HPLC法测定蛭龙胶囊中次黄嘌呤的含量

目的:建立蛭龙胶囊中药效成分次黄嘌呤含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,菲罗门色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-磷酸:0.1%(5:95),检测波长:254 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:通过考察其线性方程为Y=5×106X-28 277,r=0.999 4,平均回收率为100.63%,RSD=1.81%,测得主要成分为次黄嘌呤,含量为0.017 1%.结论:本方法操作简便,准确度高,结果可信,可以作为蛭龙胶囊次黄嘌呤含量研究.     

蝎龙接骨散质量标准研究

目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归;采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定。用InertsilC8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(23:75:2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13～111.35μg/mL和3.42～34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35%和99.43%(n=6)。结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制。     

RP-HPLC测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立以反相高效液相法测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Zorbax Eclipse ODS C18色谱柱（ID 4.6 mm×250 mm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。结果红花黄色素A在0.9609～9.609μg/ml范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.53%,RSD为2.17%（n=6）。结论本方法操作简便快速,重现性好,可以有效控制骨折挫伤胶囊中红花的含量。     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

蛭龙胶囊对糖尿病肾脏病中医症候积分、肾功能指标及炎症因子的干预研究

目的 观察蛭龙胶囊对糖尿病肾脏病（DKD）气阴两虚证、湿热证、血瘀证患者中医症候积分、肾功能指标及炎症因子的影响,并评价其临床疗效。方法 选取2019年5月～2021年9月兰州市第二人民医院肾病科收治被诊断为DKD气阴两虚证、湿热证、血瘀证的患者285例,将其随机分为对照组140例与治疗组145例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用蛭龙胶囊。疗程2个月,分别记录DKD中医症候积分,监测BUN、Scr、Cys-C、e GFR、SUA、ACR、UTP、Hcy、SOD、SAA、CRP、IL-6等水平,并评价临床疗效。结果 两组中医症候积分均较治疗前降低,且治疗组优于对照组（P <0.05）。治疗组临床总有效率82.07%,对照组61.43%,治疗组明显优于对照组（P <0.05）;治疗组中医症候疗效88.97%,对照组67.14%,治疗组优于对照组（P <0.05）。两组治疗后BUN、Scr、Cys-C、SUA、ACR、UTP均较治疗前降低,eGFR升高（P <0.05）;且治疗组明显优于对照组（P <0.05）。两组治疗后Hcy、SAA、CRP、IL-6...     

蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺研究

目的优选蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺。方法以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以正交设计法优选蛭龙活血通瘀胶囊水提工艺。结果优选的提取工艺为加12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次30min。结论采用该工艺提取蛭龙活血通瘀胶囊中黄芪甲苷,收率较高且稳定。     

蛭龙血通治疗缺血性脑血管疾病疗效观察

目的 评价蛭龙血通胶囊治疗缺血性脑血管疾病的疗效.方法 入选162例患者,随机分为治疗组114例和对照组48例,治疗组给予蛭龙血通胶囊每次4粒,每日3次口服,对照组给予复方丹参片每次3片,每日3次口服.两组均给予脑保护剂,清除自由基及调血脂药,调控血压等治疗.结果 临床症状改善总疗效:治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率54.2%;差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损功恢复:治疗组总有效率85.1%.对照组总有效率52.1%,差异有统计学意义(P<0.05);对血液流变学多个指标的影响,治疗组较对照组均有显著改善.结论 蛭龙血通胶囊对缺血性脑血管病有较好疗效,值得临床应用.     

蛭龙活血通瘀胶囊对断指再植术后患指血液流变学的影响

目的 观察蛭龙活血通淤胶囊对断指再植术后患指血液流变学的影响.方法 将120例单指完全离断患者随机分为观察组60例,对照组60例.观察组采用基础传统治疗上口服活血通淤胶囊每次4粒,每日3次,对照组采用基础常规传统治疗.观察对比两组临床症状及血液流变学改变情况.结果 两组临床疗效比较差异无统计学意义,但不良反应和肿胀时间及程度均有所改善,治疗前两组血液流变学指标检查各项结果相近,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组血流变学各项指标均有改善(P＜0.05),两组各项指标在术后0.5 h、1d明显升高,术后5d、10d明显降低,且观察组较对照组改善更明显.结论 蛭龙活血通游胶囊是一种具有抗凝、抗感染、消肿胀的药物,它能够有效改善断指再植术后患指血液流变学指标.     

蛭龙活血通瘀胶囊对阿司匹林抵抗大鼠模型的干预及机制探讨

目的:建立阿司匹林抵抗(AR)的动物模型,观察蛭龙活血通瘀胶囊对AR大鼠的治疗作用,并探讨其可能机制。方法:采用高脂高糖高盐饲料(普通饲料70.8%,猪油15%,蔗糖10%,胆固醇0.2%,食盐4%),喂养12周,同时9～12周灌胃给药[2.68 mg·(100 g)^-1·d^-1阿司匹林+3.57 mg·(100 g)^-1·d^-1布洛芬],以建立AR大鼠模型。血栓弹力图(TEG)评价AR造模情况。造模成功后,分为模型组、蛭龙活血通瘀胶囊治疗组、氯吡格雷治疗组,同时设正常组,按实验计划进行对应药物及蒸馏水灌胃治疗。4周后,检测各组大鼠血脂变化、花生四烯酸(aa)诱导途径的最大幅度MA(aa)值、血栓素B₂(TXB₂)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)含量、miRNA-126的表达。结果:(1)造模12周后,与正常组比较,模型组大鼠MA(aa)值显著增加(P<0.05)。(2)治疗4周后,与模型组比较,蛭龙活血通瘀胶囊治疗组和氯吡格雷治...     

HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在6.038 4～150.96μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于测定正天丸、正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。     

光照条件对红花黄色素稳定性的影响

目的考察红花黄色素的光稳定性,为红花黄色素的提取纯化工艺提供参考依据。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A的保留率为指标,考察红花黄色素在不同浓度乙醇及水中的光稳定性。结果光照条件下,羟基红花黄色素A的保留率水〉10%乙醇〉30%乙醇〉50%乙醇〉70%乙醇;影响羟基红花黄色素A稳定性因素大小顺序为：日光〉紫外〉白炽灯光〉避光。结论红花黄色素光不稳定,主要受光中紫外光影响;水中稳定性大于乙醇。     

莪红胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立莪红胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对莪红胶囊中红花、葛根、制何首乌进行定性鉴别;采用双波长HPLC法对莪红胶囊中羟基红花黄色素A、葛根素进行含量测定,色谱柱为Wondasil C18 WR(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 乙腈 0.7%磷酸水溶液（16〖KG*9〗∶〖KG-*2〗3〖KG*9〗∶〖KG-*2〗81）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为403 nm（测羟基红花黄色素A）、250 nm（测葛根素）,柱温为30℃。结果: TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、葛根素分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均在0.999 9以上,平均加样回收率分别为101.02%、100.03%,RSD分别为1.43%、2.40%（n=6）。结论: 该方法快速、准确、专属性强,可作为莪红胶囊质量控制的方法。     

蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑组织促血管生成素-1及Tie-2表达的影响

目的观察蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑组织缺血大鼠脑组织缺血区促血管生成素-1（Ang-1）、上皮生长因子样域酪氨酸激酶-2（Tie-2）表达的影响。方法将120只健康雄性成年SD大鼠随机分为6组,即假手术组,模型组,蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组,步长脑心通对照组,各20只,另30只备用。以Zealonga法为标准制作大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型,假手术组只行正中切口,但不插入线栓。各用药组均在动物苏醒后灌胃,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续7 d。术后7 d,采用Zealonga评分标准进行5分制神经功能缺损评分;心脏灌注固定,断头取脑,采用免疫组化方法检测大脑皮层缺血区Ang-1及Tie-2的蛋白表达。结果蛭龙活血通瘀胶囊治疗组大鼠脑组织缺血区Ang-1及Tie-2表达较模型组明显升高。结论蛭龙活血通瘀胶囊可能通过促进脑组织Ang-1及Tie-2蛋白表达,从而促进脑梗死后缺血区微血管新生,减少脑缺血后血脑屏障的渗漏,降低脑水肿。     

龙胰胆胶囊的薄层色谱鉴别

目的:探讨龙胰胆胶囊的薄层色谱鉴别方法(TLC法).方法:对处方中的黄芩、延胡索、枳实、金银花进行了定性鉴别.结果:在TLC图谱中检出黄芩、金银花、延胡索、枳实的特征斑点.结论:TLC法重现性好,可作为该制剂质量控制的参考.     

复方龙血竭胶囊质量标准研究

目的：对复方龙血竭胶囊质量标准进行修订完善。方法：以二氯甲烷替代原标准中TLC鉴别中所使用的三氯甲烷;修订完善含量测定方法,采用Agilent SB-C18柱（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（37∶63）,检测波长275 nm,流量1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果：修订后的含量测定方法专属性强,龙血素A在0.0208～0.5200μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.46％,龙血素B在0.0259～0.6475μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.95％。结论：本法简便、准确,重现性良好,可以更好地控制复方龙血竭胶囊的质量。     

HPLC法测定新红花-8味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新红花-8味丸的含量测定方法。方法：样品用25%甲醇溶液稀释,在C18柱上以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）为流动相,在波长403nm处检测羟基红花黄色素A。结果：羟基红花黄色素A在0.126~1.686μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.91%。结论：本法灵敏、准确、简易易行、重现性好。     

HPLC梯度洗脱法测定舒胸片中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量

目的：建立舒胸片（三七、川芎、红花）中羟基红花黄色素A、阿魏酸的含量HPLC测定方法.方法：用Agilent ODSC18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇0.12%磷酸溶液,梯度洗脱（0～17 min,25%甲醇;17～30 min,25%～40%甲醇）;流速1 ml·min-1;波长分别为403 nm和320 nm;柱温35℃.结果：羟基红花黄色素A、阿魏酸得到很好分离,线性关系良好,羟基红花黄色素A、阿魏酸的平均加样回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为1.19%,1.33%（n=5）.结论：本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一.     

红花与川芎混合提取工艺的研究

目的 筛选优化红花与川芎水煎混合提取工艺.方法 以红花中羟基红花黄色素A(Hydroxysafflof yellow A.HSYA)、川芎中阿魏酸(Ferulic acid,FA)的提取转移率为考察指标,应用正交试验设计,考察水与药材的倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果 川芎加10倍量水浸泡20 min,单独煎煮提取30 min,药渣与红花混合再加14倍量水浸泡20 min,煎煮两次,每次30 min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分,FA与HSYA的转移率分别为96.26%和99.76%.结论 本文建立的优化工艺提取转移率较高,可为工业生产提供依据.