RP-HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18(10μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100∶900∶1∶0.5)为流动相;检测波长为252 nm,以峰面积外标法定量。结果线性范围3.2~32μg/m l,r=0.9995,测得平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论本法简便、灵敏适用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立阿昔洛韦片的含量测定测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm. 结果阿昔洛韦在6～28 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为0.2%(n=5).结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.     

HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立阿昔洛韦片的含量测定测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5μm,4.6mm×150mm),以甲醇水(10∶90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果阿昔洛韦在6～28μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为0.2%(n=5)。结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好。     

阿昔洛韦片的含量测定

目的:采用《中国药典》2010年版二部、2015年版二部测定阿昔洛韦的含量.方法:高效液相色谱法及紫外分光光度法.结果:两种方法测得阿昔洛韦含量接近.结论:高效液相色谱法测含量精密准确,紫外分光光度法快速较准确,不过略差于高效液相色谱法精密.     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

用高效液相色谱法 ,测定阿昔洛韦的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 (5 μm)为分析柱。流动相 :水 -甲醇 (92∶ 8) ;流速 ;1.0 m L·m in- 1 ;检测波长 2 5 2 nm ,进样量 2 0μL。在进样量 12～ 3 2μg· ml- 1 的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.0 1%。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量

目的 :建立测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相HypersilC18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)为分离柱 ;流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (92∶8∶0 .1) ,检测波长 :2 5 2nm ,以峰面积计算。结果 :线性范围 :12～ 32mg·L-1,r =0 .9999。平均回收率为 99.72 % ,RSD为 0 .40 %。日内平均RSD为 0 .70 % ,日间平均RSD为 0 .85 %。结论 :本法简便 ,快捷 ,灵敏 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定阿昔洛韦片的含量

目的:建立HPLC法测定阿昔洛韦片的含量。方法:选用C_(18)柱,4.6mm×260mm,甲醇—水(10:90)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温:室温,进样量:10μl。结果:在5～35μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.536×10~7-19165,r=0.9998。平均回收率为 101.5％(n=9)。结论:本法简便快速,定量准确。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量

目的：采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法：流动相为甲醇-水（40：60）,检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论：方法简便,结果可靠。     

HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的 采用HPLC测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量.方法 Welch C18色谱柱(4.6mm×250mm×5μm);流动相甲醇-水(10:90),流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温为35℃,进样量20μL.按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量(以标示量的百分含量表示).结果 阿昔洛韦在5~30μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为99.80%,RSD为0.26%;四批样品的平均含量是98.6%.结论 本文所建立的方法 准确、快捷,可用于阿昔洛韦片中阿昔洛韦含量的测定.     

RP-HPLC测定人血浆中的阿昔洛韦

目的采用RP-HPLC法测定人血浆中的阿昔洛韦。方法Lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(3:97,磷酸调pH3.4);流速1.0 ml.min-1;检测波长254 nm;柱温40℃。结果阿昔洛韦在0.05~5.00μg.ml-1线性良好(r=0.9994),最低检测浓度为50.00 ng.ml-1,方法回收率93.33%~104.96%,日内、日间RSD分别为1.46%~3.83%和2.32%~6.37%。结论所建方法简便、快速、灵敏、准确、干扰少,适用于阿昔洛韦血药浓度的测定。     

RP-HPLC法测定依西美坦片的含量

目的:建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定。方法:采用美国SUPELCO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(44∶56),流速为1.2 mL/min,柱温为40℃,检测波长为249 nm。结果:依西美坦对照品在2.5~40 mg/L(r=0.9999,n=8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.3%(RSD=0.81%);日内RSD为0.69%,日间RSD为0.54%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于依西美坦片的含量测定。     

HPLC法测定烟酰胺片的含量

建立烟酰胺片含量的HPLC测定方法。色谱柱为KF -C18柱 ;流动相为乙腈 -三乙胺溶液 (0 0 2 5mol·L-1,用磷酸调节pH至 3 0 ) (8∶92 ) ,流速为 1 0ml·min-1;检测波长 2 6 1nm ;吡嗪酰胺为内标物。烟酰胺在 8～ 5 6 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 4 7% ,RSD =0 4 2 % (n =9)。方法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于测定烟酰胺片的含量。     

反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

采用反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量。选用PRODIGY ODS(250×4.60mm.5μm)色谱柱,以邻甲苯磺酰胺为内标,甲醇-水-冰乙酸(45:55:1,以三乙胺调pH=3.5)为流动相,检测波长为268nm,测得线性范围4～12μg,r=0.9999,平均回收率为99.8％,RSD为0.8％(n=3)。     

利培酮片的RP-HPLC测定

以ＯＤＳ－Ｃ１８为分析柱,甲醇－水－三乙胺（７３：２６．５：０．５）为流动相,氟派啶醇为内标,检测波长２８０ｎｍ,利培酮在１～１００ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均回收率９８．８％,ＲＳＤ０．８５％。     

反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量

建立了反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量.采用Shim-pack C18柱,甲醇-水(含2.5% pH5.8磷酸盐缓冲液)(80∶20)为流动相,检测波长298nm,柱温35℃,流速1.0ml·min-1,以外标法计算替米沙坦片的含量.替米沙坦线性范围为5.0～50μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD为1.2%(n=5).结果表明本方法简便、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于替米沙坦片的质量控制.