30批市售淫羊藿的质量分析

目的:比较30批次市售淫羊藿中淫羊藿苷的含量,分析评价其质量状况,为相关质量标准的制定提供参考。方法:采用HPLC法,样品用甲醇超声提取60min,在C18柱上以乙腈-水(26∶74)为流动相,在波长270nm处紫外检测。结果:15批药材的平均含量为4.83±4.03,15批饮片的平均含量为4.59±2.72,淫羊藿中淫羊藿苷含量在2.5~5.0mg.g-1(即0.25%~0.50%)之间的药材或饮片占53.3%。结论:中药新药研发过程中制定药材和制剂的质量标准时,既需要考虑药物的药效,也需要考虑到质量标准适应大生产的实际情况,建议在研发初期掌握市售药材的质量情况并选用适当质量标准的药材,然后再进行相关的药效学和药学的研究。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。     

贵州产淫羊藿药材质量综合考察研究

目的:综合研究影响贵州产淫羊藿药材质量的各种因素,提出淫羊藿药材的质量控制方法,研究淫羊藿资源的可持续利用。方法:对不同种类、产地、药用部位、物候期的淫羊藿样品,采用 HPLC法和紫外分光光度法分别测定其淫羊藿苷和总黄酮含量。结果:不同种类,不同产地,不同药用部位,不同物候期直接影响着淫羊藿药材的品质。结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2000版）标准。淫羊藿的药材生产以花期至果期采收地上部分,质量为好。     

紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。以甲醇作空白对照,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷量在0.048～0.40 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.88%,RSD为2.87%。结论:本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。     

贵州产淫羊藿药材质量综合考察研究

目的：综合研究影响贵州产淫羊藿药材质量的各种因素，提出淫羊藿药材的质量控制方法，研究淫羊藿资源的可持续利用。方法：对不同种类、产地、药用部位、物候期的淫羊藿样品，采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其淫羊藿苷和总黄酮含量。结果：不同种类，不同产地，不同药用部位，不同物候期直接影响着淫羊藿药材的品质。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典(2000版)标准。淫羊藿的药材生产以花期至果期采收地上部分，质量为好。     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿中淫羊藿苷等四种成分研究

目的:建立同时测定淫羊藿样品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量的HPLC方法,为完善淫羊藿市售药材及饮片的质量评价提供参考。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C分别在0.0800¹.60μg、0.01751.60μg、0.0175⁰.350μg、0.07750.350μg、0.0775¹.55μg、0.2331.55μg、0.233⁴.66μg(r≧0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.5%、97.4%、97.9%、97.4%,RSD分别为1.3%、1.5%、1.0%、1.8%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以为朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿质量评价提供参考。     

淫羊藿甙提取工艺研究

以淫羊藿甙含量为指标,对淫羊藿的提取工艺进行了研究。通过正交实验,优选出了最佳提取工艺,即１５倍量７０％乙醇溶液回流提取１ｈ／次,共２次。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

正交法优选淫羊藿羊脂油炙电烤工艺

目的 :优选羊脂油炙淫羊藿电烤工艺的最佳炮制条件。方法 :用正交设计法以淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的含量为指标 ,对其羊脂油电烤工艺进行筛选。结果 :优选出最佳羊脂油炙淫羊藿电烤工艺 ,验证实验结果满意。结论 :各因素的影响程度为 :B>C>D>A,最佳工艺条件为 A2 B3C2 D3。综合实验结果淫羊藿羊脂油炙电烤工艺应定为 :取淫羊藿加10 %水润湿 ,30 %的羊脂油融化拌匀 ,烤箱预热到 110℃开始烤 4 0 min,取出 ,放凉。     

不同品种淫羊藿药材的指纹图谱研究

目的建立淫羊藿药材的HPLC指纹图谱测定方法,对不同品种的淫羊藿药材进行研究。方法色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长270 nm,柱温为25℃。结果测定了不同品种淫羊藿药材的指纹图谱,淫羊藿苷含量差异较大。结论建立了淫羊藿药材的指纹图谱测定方法,为鉴别及有效控制不同品种淫羊藿药材质量提供了依据。     

淫羊藿垢提取工艺优选

目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为B＞A＞E＞D＞C(A为药材粉碎度;B为乙醇浓度;C为乙醇用量;D为回流时间;E为回流次数).最佳提取条件为药材粗粉,75%乙醇,加25倍量,回流60min,回流7次.根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率较高,重现性较好.结论优选得到的工艺稳定可行.     

淫羊藿属主要资源种类的HPLC指纹图谱特征和种类鉴定

目的：淫羊藿的物种鉴定一直是中药材研究和应用中比较困难的问题，本实验旨在尝试建立一种淫羊藿药材物种鉴定方法。方法：对淫羊藿Epimedium brevicornu、箭叶淫羊藿E. sagittatum、柔毛淫羊藿E. pubescens、朝鲜淫羊藿E. koreanum、巫山淫羊藿E. wushanense、粗毛淫羊藿E. acuminatum、天平山淫羊藿E. myrianthum和黔岭淫羊藿E. leptorrhizum等8个淫羊藿药材主要来源物种,以及淫羊藿属的其他24个物种中黄酮类成分的HPLC指纹图谱进行了研究，提取可用于种类鉴定的特征。结果与结论：朝鲜淫羊藿具有的HPLC指纹特征，可以区别于其他物种，心叶淫羊藿、粗毛淫羊藿、天平山淫羊藿的大部分样品也具有可资鉴别的指纹特征，而柔毛淫羊藿和黔岭淫羊藿种内图谱模式相对稳定，但是难以与其他物种区别，箭叶淫羊藿和巫山淫羊藿则种内图谱变化十分复杂。本研究也展示出淫羊藿药材质量极其不稳定。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的：考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法，研究超声法、超临界萃取法、半仿生提取法、索氏提取法、回流法、水煎煮法六种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法：采用754分光光度计测定样品中总黄酮的含量。结果：用索氏提取法得的总黄酮含量最高。结论：超声提取法是合适的提取方法。     

Box—Behnken效应面法优化淫羊藿配方颗粒提取工艺

目的优化淫羊藿配方颗粒的提取工艺。方法采用单因素试验结合Box—Behnken效应面分析法,以出膏率、淫羊藿苷含量为评价指标,考察提取时间、加水量、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果优选提取工艺为：22倍量水,煎煮提取2次,每次36min,淫羊藿苷含量可达10．16mg·g^-1,出膏率为17．26％。结论Box—Be-hnken试验设计法用于淫羊藿配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

川产淫羊藿的原植物调查及市场品的鉴定

经实地调查及惧资料，整理鉴定出四川有淫羊藿属植物13种，其中1种为新种，2种为四川分布新记录。列出了分种检索表。对省内各地县30余号淫羊藿商品的生药学鉴定表明：它们分别来源于该属的8种植物。     

贵州产淫羊藿资源与质量考察研究

目的　调查研究贵州产淫羊藿野生资源 ,并对其质量进行考察对比 ,为半野生中药材淫羊藿 GAP基地建设及其 SOP的制订提供依据 ,以求淫羊藿资源的可持续利用。方法　深入贵州的淫羊藿产区进行资源调查 ,分类学研究 ,黄酮类成分质量考察评价。结果　基本查明贵州产淫羊藿的野生资源 ,现知有淫羊藿属药用植物 17种 2变种 ,以粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿、巫山淫羊藿等为主流品种 ,粗毛淫羊藿产量最大而质量佳 ,黔岭淫羊藿质量相对较差。结论　贵州的淫羊藿资源丰富 ,粗毛淫羊藿是目前药用的主要来源 ,值得深入研究与开发 ,并建议新版《中国药典》予以收载     

川产淫羊藿的原植物调查及市场品的鉴定

经实地调查及收集资料,整理鉴定出四川有淫羊藿属植物13种,其中1种为新种,2种为四川分布新记录。列出了分种检索表。对省内各地县30余号淫羊藿商品的生药学鉴定表明:它们分别来源于该属的8种植物。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的　考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法 ,研究了超声法、索氏提取法、回流法、水煎煮法四种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法　采用 75 2分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果　用超声法测得的总黄酮含量最高。结论　超声法是合适的提取方法。     

淫羊藿总黄酮对成骨细胞增殖的影响

为探索中药淫羊藿防治骨质疏松症的作用机理，采用血清细胞培养的方法，观察淫羊藿总黄酮对动物成骨细胞增殖的影响。结果显示淫羊藿总黄酮能明显促进成骨细胞数量增殖(P＜0．05)，增加碱性磷酸酶活性(P＜0．01)，降低培养基中钙含量(P＜0．05)。由此推测淫羊藿具有较强的防治骨质疏松症的作用。