全自动Hb琼脂糖凝胶电泳与Hb—F碱变性试验对Hb—F含量测定的比 …

目的：比较全自动Ｈｂ电泳法与Ｈｂ－Ｆ碱变性试验法对Ｈｂ－Ｆ含量的检测结果，探讨全自动电泳法对Ｈｂ－Ｆ定量检测的意义。方法：采用全自动Ｈｂ琼脂糖凝胶电泳与Ｈｂ－Ｆ碱变性试验分别同时对同一标本进行Ｈｂ－Ｆ含量测定，比较二种方法对Ｈｂ－Ｆ含量的检测结果。结果：采用全自动Ｈｂ电泳法进行Ｈｂ－Ｆ测定，对于６个月以内的婴儿，完全可发分辨出清晰的Ｈｂ－Ｆ区带，且扫描定量与Ｈｂ－Ｆ碱变性试验相符。对于成人，如Ｈｂ     

血红蛋白全自动琼脂糖凝胶电泳在β地中海贫血中的应用及评价

目的 评价全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳在β地中海贫血中的应用。方法 采用全自动琼脂糖凝胶进行血红蛋白（Hb)电泳，测定Hb-A2及Hb-F含量，同时采用Hb-F碱变性试验对同一标本进行Hb-F含量测定，比较二种方法对Hb-F含量的检测结果。结果 检测临床标本800例，发现Hb-A2增高者（含量＞4％）130例，阳性率为16．3％。测定Hb-A2的批内CV＜5％，批间CV＜8％。同时伴有Hb-F增高者50例。对于Hb-F碱变性试验测得Hb-F含量异常高者（含量＞3．1％），琼脂糖凝胶电泳可以分辨出Hb-F区带，且可进行扫描定量，测出的Hb-F含量与Hb-F碱变性试验基本一致；如Hb-F碱变性试验测定Hb-F含量在正常范围者（1．0％－3．0％），电泳便分辨不出Hb-F区带，与Hb-A一起组成Hb-(A F)区带。结论 全自动血红蛋白琼脂糖凝胶电泳法能够分辨出Hb-A2及Hb-F异常增高者，为β地中海贫血的诊断提供重要数据。     

全自动毛细管电泳系统在Hb-F检测中的应用

目的:探讨Sebia Capillarys 2全自动毛细管电泳系统在Hb-F含量检测中的应用价值.方法:采用法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细管电泳系统及相应配套试剂,在9.8 kV电压、pH 9.4的缓冲液条件下,在8条并联的石英毛细管内进行血红蛋白电泳,用415 μm波长直接检测Hb-F的含量.同时采用Hb-F碱变性试验和琼脂糖凝胶电泳对同一标本进行Hb-F含量测定,比较3种方法对Hb-F含量的检测结果.结果:采用毛细管区带电泳和Hb-F碱变性试验、琼脂糖凝胶电泳同步检测100例临床标本,Hb-F在正常范围(≤3.0%)时琼脂糖凝胶电泳无法与HbA带区分,毛细管区带电泳和Hb-F碱变性试验检测结果基本一致.Hb-F轻度增高(＞3.0%)和显著增高时,3种方法所检测的结果基本一致.结论:全自动毛细管电泳系统能直接检测Hb-F含量,可替代Hb-F碱变性试验用于Hb-F异常时对地中海贫血的综合分析,为地中海贫血的筛查提供直接依据.     

全自动血红蛋白电泳在诊断地中海贫血中的应用

目的:探讨全自动血红蛋白电泳在诊断地中海贫血中的价值.方法:使用法国Hydrasyscs电泳系统进行血红蛋白电泳检测地中海贫血,同时采用HbF碱变性试验对同一标本进行HbF含量测定,比较两种方法的检测结果.结果:351例标本中,应用全自动血红蛋白电泳检出α地中海贫血表型阳性19例,阳性率为5.26%;β地中海贫血表型阳性65例,阳性率为18.52%.全自动血红蛋白电泳可以分辨出HbF区带,并且能进行定量扫描,与HbF碱变性试验测得HbF含量基本一致.结论:全自动血红蛋白电泳电泳区带清晰,扫描定量准确,可以为地中海贫血的诊断提供重要依据.     

全自动电泳分析系统在地中海贫血筛查中的应用价值

目的探讨全自动电泳分析系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法对2080份疑似地贫患者标本应用法国公司HYDRASYS全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,检测血红蛋白(Hb)各组成分的含量,同时采用HbF碱变性试验对同一标本进行HbF含量测定,比较两种方法的检测结果。结果在送检2080例中筛出α地中海贫血表型阳性316例,阳性率15.2%;β地中海贫血表型阳性616例,阳性率29.6%。其它血红蛋白病6例,阳性率0.3%,经基因分析确诊α地中海贫血291例,准确度92.3%,β地中海贫血591例,准确度95.9%。结论全自动血红蛋白电泳分析系统电泳区带清晰,扫描定量准确,可以定量检测HbA,HbF,HbA2的含量,将地中海贫血进行初步分类为α地中海贫血或β地中海贫血,准确度高,有效地筛查出高危患者,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。     

应用全自动蛋白电泳系统检查地中海贫血

目的　对全自动蛋白电泳系统筛查地中海贫血效果进行观察及评价。方法　用法国Sebia公司生产的HydrasysLC电泳仪进行血红蛋白电泳 ,用其配套的Hyrys扫描系统对HbA、HbA2、HbF、HbH、HbBart’s、HbCS区带进行扫描 ,得出各种血红蛋白含量 ,用pH8.6醋酸纤维薄膜电泳作HbH、HbBart’s、HbA2含量对比 ,用微量血红蛋白电泳作血红蛋白区带对比 ;用碱变试验作HbF对比。结果　测定标本 2 4 72份 ,检出β地中海贫血 173例 ;α地中海贫血 :用pH8.6醋酸纤维薄膜电泳法检出HbH 6 8例、HbBart’s2 5例 ,用全自动蛋白电泳系统电泳方法检出HbH 6 3例、HbBart’s 2 2例 ,HbCS两种方法均为 13例。结论　全自动蛋白电泳系统能很好地分辨出增高的HbA2和HbF ,对β地中海贫血检查有良好的效果 ;在α地中海贫血的检查中 ,对HbCS的检出效果较好 ,并且能作含量测定 ,但HbH区带多较淡染 ,有些标本出现HbBart’s区带浓于HbH区带的现象 ,有假阴性结果出现。     

全自动血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的作用

目的探讨全自动血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的作用。方法使用法国Sebia公司生产的Hydrasys电泳系统对1718例标本进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统,检测血红蛋白（Hb）各组分含量,从而筛查出地中海贫血表型。结果 1718例标本中,检出α地中海贫血表型阳性243例,阳性率14.14%,β地中海贫血表型阳性274例,阳性率15.95%,其他异常血红蛋白病16例,阳性率0.93%。结论全自动血红蛋白电泳仪电泳结果区带清晰,扫描定量准确,可以为地中海贫血诊断提供重要依据。     

血红蛋白对琼脂糖凝胶尿蛋白电泳分析的影响

目的:研究尿中血红蛋白(Hb)对琼脂糖凝胶尿蛋白电泳蛋白区带分析的影响,探讨血尿蛋白电泳的临床价值。方法:采用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)技术对不同程度血尿进行蛋白电泳,以观察Hb带以及尿液中的其他大、中、小蛋白区带的分布。结果:在小分子蛋白区前沿,试带法Hb(+)17例未出现Hb带,Hb(++)、Hb(+++)30例均不同程度地出现Hb带。结论:Hb区带出现在小分子量蛋白区,如将其作为小分子量蛋白百分比报告结果,实为对尿中蛋白质的来源定位错误,可能导致临床误诊。     

毛细管电泳在β地中海贫血中的应用研究

目的：研究全自动毛细管电泳仪检测血红蛋白A2(HbA2)在β地中海贫血筛查中的临床应用价值。方法986例需进行地贫筛查者,分别采用全自动毛细管电泳和琼脂糖凝胶电泳进行血红蛋白A2检测,并与基因分析结果进行对比,分析两种方法的灵敏度和特异度。结果以HbA2≥4.8％,毛细管电泳诊断β地贫灵敏度和特异度分别为82.3%和87.6%,琼脂糖凝胶电泳诊断β地贫灵敏度和特异度分别为77.6%和81.7%,毛细管电泳对β地中海贫血诊断的灵敏度和特异度较高。结论毛细管电泳比琼脂糖电泳能更准确区分HbA2、HbF等条带,对β地贫筛查效果更佳。     

新生儿异常Hb Q的家系分析

目的 报道新生儿异常Hb Q的家系分析结果,进而加强医务人员对Hb Q患者及其他异常Hb携带者的重视。方法 采集患者家系成员的外周血标本,行血常规检测、血红蛋白(Hb)电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)试验及α、β地中海贫血基因检测。结果 5例先证者及其父或母MCV、MCH均降低,4例先证者及其父或母α基因型均为-α^4.2/αα;1例先证者α基因型为--SEA /-α^4.2,其父及母α基因型分别为--SEA/αα、-α^4.2/αα。4例先证者的Hb电泳在S区含有(19.2-24.0)%的区带,Hb Bart’s：(0.3-1.4)%,Hb A：(8.1-21.0)%,Hb F：(59.3-67.4)%。其父或母为异常Hb Q1含量：(27.9-29.1)%,Hb A：(68.2-69.7)%,Hb A2：(1.7-1.9),Hb Q2：(0.7-0.8)%。1例先证者Hb电泳在S区含有46.3%的区带,Hb Bart’s：26.9%,Hb F：25.7%,未见Hb A,且Heinz小体试验阳性,阳性率为0.5%...     

BIO-RAD D-10血红蛋白检测仪在地中海贫血筛查中的应用

目的:评价BIO-RADD-10血红蛋白(Hb)检测仪在地中海贫血筛查中的应用。方法:对BIO-RADD-10血红蛋白检测仪进行性能评价,并测定我院门诊及住院病人HbA2及HbF含量,同时采用法国Sebia全自动电泳仪进行血红蛋白琼脂糖电泳,比较两种方法对HbA2及HbF含量的检测结果。结果:BIORADD-10血红蛋白检测仪检测HbA2及HbF批内精密度为4.8%、2.77%和1.42%、1.7%,批间精密度为4.91%、3.97%和2.87%、2.73%。共检测了1026例临床标本,并通过全自动琼脂糖凝胶电泳进行定量扫描,得出BIO-RADD-10测定灵敏度为HbF88.3%、HbA297.7%,特异性为HbF96.7%、HbA2为95.6%,阳性预测值为HbF97.4%、HbA296.9%,阴性预测值为HbF85.4%、HbA296.6%。但如果有其他异常血红蛋白条带或血红蛋白H、Bart’s,D-10血红蛋白检测仪不能识别,只能分辨出未知峰。结论:BIO-RADD-10血红蛋白检测仪能够分辨出HbA2及HbF异常增高者,为β地中海贫血的初筛提供快速的诊断依据。     

中国深圳地区孕妇毛细管血红蛋白电泳筛查地中海贫血截断值的探讨

目的:了解深圳地区孕妇毛细管血红蛋白电泳筛查地中海贫血的截断值(cut-off值)。方法:回顾性研究2122例产前检查的孕妇毛细管血红蛋白电泳结果与α-和β-地中海贫血基因结果。每个孕妇都抽血做血红蛋白电泳和α-、β-地中海贫血基因检测,用Capillarys 2型全自动毛细管电泳仪进行血红蛋白电泳,采用gap-PCR方法对α基因、反向斑点杂交法对β基因进行基因诊断。通过受试者工作曲线确定筛查地中海贫血的截断值,并以确定的截断值分析Hb A2和Hb F在地中海贫血筛查中的应用价值。结果:Hb A2诊断α-、β-地中海贫血携带者曲线下面积(AUC~(Roc))分别为0.75和0.981,Hb F诊断β-地中海贫血携带者AUC~(Roc)为0.787。Hb A2≤2.55作为诊断α-地中海贫血携带者的最佳临界值时敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比分别为89.5%、54.8%、1.98、0.19;Hb A2≥3.9作为诊断β-地中海贫血携带者的最佳临界值时敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比分别为96.1%、99.8%、480.5、0.04;HbF≥0.75作为诊断β-地中海贫血携带者的最佳临界值时敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比分别为83.6%、61.8%、2.19、0.27。结论:Capillarys 2型全自动毛细管电泳仪在地中海贫血筛查中Hb A2和Hb F的截断值与传统的血红蛋白电泳方法如醋酸纤维薄膜、琼脂糖凝胶电泳不同,实验室应建立各自的截断值。     

免疫固定电泳技术检测恶性淋巴瘤的应用

目的应用免疫固定电泳法对恶性淋巴瘤(T细胞淋巴瘤、B细胞淋巴瘤)分型及鉴别诊断。方法经Hydrasys琼脂糖凝胶电泳,在γ球蛋白区,呈现深染M蛋白异常区带,再做免疫固定电泳,免疫球蛋白定量,以鉴定恶性淋巴瘤的类别。结果选择110例恶性淋巴瘤患者,经血清蛋白电泳检测发现有M蛋白异常区带的有14例(12.73%)。经免疫固定电泳图谱显示各异,结合Ig定量检测并根据临床病理学诊断确认110例恶性淋巴细胞瘤中,T细胞淋巴瘤61例(55.45%),B细胞淋巴瘤13例(11.81%),其他类型36例(32.72%)。结论免疫固定电泳检测有助于恶性淋巴瘤的鉴别分型。     

应用高效毛细管电泳筛检和鉴定血清中M蛋白

目的:应用毛细管区带电泳法(CZE)和毛细管区带电泳-免疫削减法(IS-CZE)对M蛋白进行筛检和鉴定。方法:运用CZE和琼脂糖凝胶电泳(AGE)分别对532例血清进行M蛋白的筛检;用IS-CZE和免疫固定电泳(IFE)对M蛋白阳性的64例标本进行免疫分型。结果:与AGE相比较,CZE筛检M蛋白的阳性率为96.9%;与IFE相比较,IS-CZE分型的符合率为89.1%;自包被固相抗体能满足试验要求。结论:毛细管区带电泳可高效、快速完成M蛋白的筛检和鉴定,适合临床推广。     

神经元特异烯醇化酶琼脂糖电泳测定方法

本法用琼脂糖凝胶电泳分离烯醇化酶同工酶,利用PK-HK-G6PD 醇偶联艮应系统,显示酶活性区带.经先密度计扫描,报告NSE 区带的百分含量.对各反应物的最佳浓度、最适pH、检测精密度进行了实验探讨.58名健康人血清烯醇化醇同工酶电泳,αα似型占88±5.8%。αr型占11.7±5.7%。未检出rr 型区带.初步临床应用表明肺小细胞癌、肺腺癌患者,血清NSE 区带检出率约50%.     

毛细管电泳法检测糖化血红蛋白的分析性能评估

目的评估毛细管电泳(CE)法检测糖化血红蛋白(Hb A1c)的精密度、正确度、线性和抗干扰性,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比对。方法根据不同的评估内容,收集相应样本,分别使用SEBIA CAPILLARYSTM2 Flex Piercing毛细管电泳仪(毛细管电泳法)、ARKRAY HA-8160全自动Hb A1c分析仪(HPLC)和IFCC参考方法检测Hb A1c。采用SPSS 19.0软件进行统计描述及线性回归模型分析。结果毛细管电泳法检测Hb A1c在常见浓度(4.91%~9.67%)下的不精密度均2%;与IFCC参考方法,相关程度较好(R2=0.993);当Hb A1c浓度为5.0%~17.6%时,毛细管电泳法具有良好的线性(R2=0.995),对氨甲酰化血红蛋白、不稳定Hb A1c、胆红素、乳糜微粒等具有较好的抗干扰能力(绝对偏倚≤0.5%)。毛细管电泳法Hb A1c的测定值与HPLC具有较好的相关性(R2=0.993)。结论毛细管电泳法的精密度、正确度、线性和抗干扰性等分析性能均符合临床实验室常规检测Hb A1c的要求。     

938例血红蛋白电泳检测结果的分析及临床意义

目的探讨血红蛋白电泳在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的作用。方法使用法国Sebia公司生产的Hydrasys电泳系统对938例标本进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统,检测血红蛋白（Hb）各组分含量,从而筛查出殊蛋白生成障碍性贫血表型。结果938例标本中,检出α珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性共计35例,检出率3．73％,B珠蛋白生成障碍性贫血表型阳性206例,检出率21．9％,检出其他异常血红蛋白病5例,检出率0．53％。结论全自动血红蛋白电泳仪电泳结果区带清晰,扫描定量准确,可以为殊蛋白生成障碍性贫血筛查并诊断提供重要依据,对开展婚前检查和产前检查,降低本地区血红蛋白病的发病率,指导优生优育具有极为重要的意义。     

Hb E/Hb Hope双重杂合子的血液学特征和分子诊断

目的分析1个傣族血红蛋白(Hb)E复合Hb Hope家系的血液学特征。方法采用全血细胞计数和毛细管Hb电泳检测该家系成员的血液学特点,采用PCR-流式荧光杂交法检测常见的α、β珠蛋白生成障碍性贫血基因突变,用Sanger DNA测序方法检测α、β珠蛋白基因中的罕见突变。结果该家系中先证者的基因型为Hb E复合Hb Hope双重杂合子,血常规检测呈现小细胞低色素,Hb电泳检出含量为71.1%的异常电泳区带HbX,25.2%的Hb E区带,HbA2含量为3.7%,未检出HbA;先证者父亲为Hb Hope杂合子,血常规结果正常,检出含量约为40%的HbX,校正后的HbA2含量为2.9%;先证者母亲为Hb E杂合子,检出24.9%的Hb E带,HbA2高于3.5%。结论 Hb E复合Hb Hope异常血红蛋白病可呈现出较单独的杂合突变更为复杂的血液学表型,结合基因检测有助于揭示复杂血液学结果的分子机制,从而明确诊断,避免误诊和漏诊。     

免疫固定电泳技术检测恶性淋巴瘤的应用

[目的]应用免疫固定电泳法，对恶性淋巴瘤（T细胞淋巴瘤，B细胞淋巴瘤）分型及签别诊断。[方法]经Hydrasys琼脂糖凝胶电泳，在γ球蛋白区，呈现深染M蛋白异常区带，再做免疫固定电泳，免疫球蛋白定量，以鉴定恶性淋巴瘤的类别。[结果]选择110例恶性淋巴瘤患者，经血清蛋白电泳检测发现有M蛋白异常区带的有14例，占12％。经免疫同定电泳图谱显示各异，结合Ig定量检测并根据临床病理学诊断确认110例恶性淋巴细胞瘤中，T细胞淋巴瘤61例，占患者总例数的55％；B细胞淋巴瘤13例，占11％；其他类型36例，占32％。[结论]免疫同定电泳检测有助于恶性淋巴瘤的鉴别分型。     

高效液相色谱法测定Hb F的临床实验评价

目的就高效液相色谱法(HPLC)测定HbF进行临床实验评价。方法用全自动糖化血红蛋白分析仪G7(分析原理为HPLC)的β-模式测定HbF,与抗碱变试验法测得HbF含量进行比较;并对该方法精密度、线性、抗干扰等指标进行实验。结果共测定标本77份,其中成人及儿童(除新生儿外)42份,用本法检出HbF高于正常值(含量>3.1%)共17例。该方法精密度CV1.9%~3.2%之间;与碱变性试验的相关性良好γ=0.9900;回归方程为y=0.9915x-0.03704,HbF的线性范围可达35.8%;胆红素在250μmol/L,三酰甘油22.0mmol/L以下时对测定结果无影响。但是对35例新生儿标本的检测表明,HbF在HPLC法与碱变性试验结果不符,HPLC法测定结果均为0,碱变性试验结果为65.02±11.69%。结论全自动糖化血红蛋白分析仪G7测定HbF,对成人及一般儿童能很好检测,且检测速度快。但G7对新生儿HbF的测定需对仪器分析软件进行调整,才可以正确定量。