55例药物流产失败超声显像研究

本研究对７３０例药物终止早孕的妇女服药前后Ｂ超检查的结果进行分析。随机分Ａ、Ｂ两组，前三天口服米非司酮２５ｍｇ２／日，第四天晨口服米索前列醇６００ｍｇ。Ｂ组２小时后加服米索前列醇６００ｍｇ。结果：Ｂ组完全流产率较Ａ组提高了８．０４％。通过Ａ、Ｂ组胎囊...     

双份米非司酮配伍米索前列醇终止10周~18周妊娠临床观察

目的：探讨增加米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止１０周～１８周妊娠的效果。方法：从第一天晚上８点开始服用米非司酮，以后每１２ｈ服用一次，共６次，每次服５０ｍｇ（２片），总量为３００ｍｇ（１２片），第四天早服用最后米非司酮后１ｈ内，口服米索０．６ｍｇ，之后每２ｈ加服０．２ｍｇ，总量不超过１．６ｍｇ，每次服药均用凉开水冲服，观察米索用量、流产时间、阴道出血情况、月经复潮情况。结果：双份米非司酮剂量     

异位妊娠一例误行药物流产报告

１　病例资料３２岁，孕２产１。因药物流产后半月，突发下腹痛２小时，于１９９８年２月２０日入院。既往月经规律，末次月经为１９９７年１２月２４日。停经３９天时，在当地医院检查尿妊娠试验阳性，诊断：早孕，而行药物流产。嘱其空腹口服米非司酮，上午８时服５０ｍｇ，晚８时服２５ｍｇ连服２天；第３天上午８时顿服米索前列醇０．６ｍｇ。服用米索前列醇后２小时排出“绒毛状物”。此后阴道少量流血，无其它不适，未随访。入院前２小时，突发下腹痛，伴肛门坠胀感，晕厥１次。查体：贫血貌，血压１２／８ｋＰａ。下腹部压痛、反跳痛…     

米非司醇配伍米索终止10—16周妊娠80例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠的疗效。方法：造反９９７年７月至１９９９年３月孕１０￣１６周要求终止妊娠健康妇女８０例，其中初孕组及经产组各４０例，每日顿服米非司酮７５ｍｇ，连服２天，第３天晨口服米索前列醇０．６ｍｇ，每４小时重复给药至胚胎排出，最和３次，无效用小剂理催产素引产。结果：初孕组服米索成功９７．５％，两组间无显著差异，，Ｐ〉０．０５。但两组间服用米索量和胚胎排出时间     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～14周42例临床观察

１９９７年７月～１９９８年５月，我科对米非司酮配伍米索前列醇终止１２～１４周妊娠４２例进行了临床观察研究。１ 对象与方法１．ｌ 对象 孕１２～１４周单胎正常妊娠４２例，年龄２０～３５岁；初产妇３０例，占７１．４％，经产妇１２例，占２８．６％；所有病例均排除引产禁忌证及甾体激素和前列腺素的禁忌证。１．２ 方法 米非司酮２５ ｍｇ，每日２次，共３ ｄ，总量 １５０ｍｇ，服药前后２ｈ空腹，第４天来院服米索前列醇６００ ｕｇ，３ｈ后加服１次，住院观察。１．３ 效果评定标准 完全流产：胎儿、胎盘、胎膜完全排出（含堵…     

1326例米非司酮终止早孕的临床小结

我院１９９４年９月至１９９７年７月共在门诊进行药物终止早孕１３９５例，资料完整１３２６例。使用药物是上海华联制药厂生产的米非司酮（商品名：息隐）及米索前列醇，用药结果及处理如下。米非司酮第１天首次服５０ｍｇ，隔１２小时服２５ｍｇ，空腹或饭后２小时服，...     

中药缩短药流后阴道出血时间126例疗效观察

中药缩短药流后阴道出血时间１２６例疗效观察刘越，高玉玲，徐朗澄福建医药杂志，１９９５，１７（６）：３１健康早孕妇女１２６例，符合药流要求，按米非司酮服用要求，就诊日当晚５０ｍｇ，次日５０ｍｇ，２次，共１５０ｍｇ，第３天口服米索前列醇６００μｇ，留院观...     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的疗效及副反应。方法：第一天和第二天分次空腹口服米非司酮；第三天空腹口服米索前列醇，同时留院观察6小时。结果：完全流产率达94．5％，不全流产率4．5％，失败1％，副反应少。结论：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕成功率高，痛苦轻，且较为安全，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕与吸宫流产500例临床对比观察

本文对米非司酮配伍米索前列醇与吸宫流产两种终止早孕方法的临床效果进行比较分析。1　材料与方法1 1　一般资料　 1998年 1月～ 1998年 12月 ,我们将 5 0 0例要求终止早孕妇女随机分为两组 :组Ⅰ (药流组 )、组Ⅱ(吸宫流产组 ) ,各组年龄 18～ 40岁 ,停经≤ 49天要求终止妊娠。1 2　方法1 2 1　组Ⅰ　首剂米非司酮 5 0ｍｇ必须在医院服用 ,服药前后禁食 1～ 2ｈ ,以后 2 5ｍｇ/ 12ｈ× 4,第三天上午口服米索 6 0 0 μｇ ,当日留院观察 6ｈ ,详细记录阴道出血、腹痛情况、胎囊排出时间及恶心、呕吐等副反应。如妊娠物排除不完整需清宫术。…     

小剂量米非司酮在于足月高危妊娠引产中的应用

目的：探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇用于足月高危妊娠引产的效果及安全性。方法：１５０例足月高危孕妇、单胎、头位、宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤５分，随机分成ＡＳ、Ｂ、Ｃ组３组，每组５０例。Ａ组米非司酮２００ｍｇ、Ｂ组米非司柄１００ｍｇ预治疗，Ｃ组无预治疗。４８ｈ后均放置米索前列醇５０μｇ于阴道后穹窿，每３ｈ１次，直到地出现宫缩。结果：进入研究后４８ｈ、Ａ、Ｂ组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分增加≥３分者达４４％，较     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

米非司酮不同剂量抗早孕106例临床观察

目的探讨米非司酮2种不同剂量配伍米索前列醇终止49d以内妊娠的成功率。方法将106例49d以内妊娠孕妇随机分为2组：观察组（n=56）分服米非司酮8片,对照组（n=50）分服米非司酮6片,2组均配伍米索前列醇口服终止妊娠。观察2组药流成功率。结果服米非司酮8片药流成功率为98%,高于服米非司酮6片药流成功率（90%）,两者相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮剂量增加能提高药物流产的成功率,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕438例观察与护理

随着抗孕激素的研究进展,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在我国较普遍应用.我院从1992年末正式开始使用1 资料与方法1.1 对象:1932年12月至1995年2月来我院就诊,并诊断为早孕者,无药物过敏史,自愿要求服药终止妊娠的健康妇女438例.年龄18～41岁,停经36～80天,孕1～3次.1.2 用药剂量、方法:选用北京第三制药厂生产的全合成米非司酮总剂量150毫克,配伍澳大利亚进口米索前列醇600微克.口服药物共3天,第1、2天上午9时口服米非司酮片50毫克,晚9时服25毫克,保证服药时处于空腹状态.第3天上午空腹服米索前列醇600微克.     

益母草流浸膏在药物流产中的效果观察

目的：探讨临床应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止早孕效果。方法：选择１２０例孕期≤４９天孕妇，分为２组进行观察。结果：完全流产率为９６．７％，对照组为９１．４％，且明显缩短出血时间，减少出血量。（Ｐ＜０．０１）差别有高度显著性，结论：说明在应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止草孕是有效、安全、无副作用的方法，有一定临床应用价值     

生化汤对药物流产的作用

1　资料与方法1.1　研究对象1999年 8月至 2 0 0 1年 9月停经 5～ 7周在本科就诊的初孕妇女 ,要求药物流产终止妊娠 198例 ,年龄 18～ 2 8岁 ,平均年龄 2 3岁 ,身体健康 ,为第一次妊娠 ,月经规则 ,3个月内未服用过甾体类激素药物 ,均无宫内节育器 ,经妇科检查 ,尿妊娠试验及Ｂ超检查确诊。随机分为两组 ,实验组 98例 ,对照组 10 0例。1.2　方法药物流产所用药物为米非司酮 (上海华联制药厂 ) 2 5ｍｇ× 6片 ,米索前列醇 (澳大利亚进口 ) 2 0 0 μｇ× 3片。实验组 :用米非司酮 5 0ｍｇ空腹连服 3ｄ ,第 4天空腹口服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止４９天之内的早孕已在全国广泛应用 ,而对１０～１６周孕期的终止较困难。作者从１９９８年１月～２０００年１２月对住院的５０例妊娠１０～１６周孕妇应用米非司酮及米索前列醇 ,取得好效果 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料自愿要求终止妊娠者５０例 ,年龄１８～３６岁 ,孕周１０～１６周。引产前血、尿常规及肝、肾功能及Ｂ超检查 ,均示正常。１．２治疗方法第１～２日晨９时、下午３时及晚９时 ,空腹各服米非司酮２５ｍｇ,服药后２ｈ禁食。第３日晨８时常规消毒外阴 ,窥阴器暴露宫颈 ,于阴道后穹窿放…     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

作者对１２０例孕足月单胎头位的初产妇，分别应用米非司酮加米索前列醇及硫酸普拉酮钠加催产素进行引产的临床效果观察，现报告如下。１临床资料 １９９８年１～９月在我院住院分娩的初产妇１２０例单胎、头位，宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤５分，年龄２２～３４岁，孕周≥３７周，随机分成２组，口服米非司酮及阴道放置米索前列醇８０例（研究组）；静推硫酸普拉酮钠加催产素组４０例（对照组）。 研究组：先作宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分，空腹口服米非司酮５０ｍｇ、每 １２ｈ１次共４次，第３日晨８时左右，肛查作宫颈评分，然后外阴消毒、暴露宫…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.