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目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小. 相似文献
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林晓茵 《现代食品与药品杂志》2005,15(5):39-40
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。 相似文献
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目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小. 相似文献
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目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法对80例停经5~7周要求药物终止妊娠的20~40岁妇女给予米非司酮首次用量为50mg;以后每隔12h服25mg,共4次;再间隔2h后一次性服用米索前列醇600μg。结果 80例患者中,完全流产78例,不完全流产1例,失败1例。服药后阴道开始出血时间在8~74h,出血时间7~44d,出血量多于或等于月经量。月经恢复时间25~65d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果较好。 相似文献
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复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。 相似文献
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米非司酮合并米索前列醇及缩宫素用于药物性流产30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察临床上利用米非司酮配伍米索前列醇加用缩宫素用于药物性流产的有效性与安全性.方法选取60例避孕失败愿接受药物流产的健康育龄妇女,对照组30例给予米非司酮25mg,q12h,共3d,d4清晨口服米索前列醇600μg.试验组30例给予米非司酮25mg,q12h,第1次剂量加倍,d3清晨口服最后1片,1h后加服米索前列醇600μg,0.5h后再注射宫缩剂如缩宫素20u及口服活血化瘀中药如益母草冲剂30g,tid.结果对照组30例绒毛球6h排出率73 3%,完全流产率90%,完全流产者阴道出血持续时间为(13.00±4.54)d,出血量少于80mL者仅占44.44%.试验组30例由于及时加用缩宫素并适时服用活血化瘀中药,完全流产率93.3%,出血时间明显缩短为(8.62±2.15)d,出血量少于80mL者占75.0%.结论加用缩宫素,使米非司酮配伍口服米索前列醇抗早孕更为安全有效. 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法:选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果:61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论:米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。 相似文献
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目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产与孕周、胚囊大小和阴道出血的关系,评价药物流产在门诊应用的安全性。方法 276例妊娠49 d以内的健康孕妇,均先服米非司酮2 d,12 h一次,共4次。剂量为50 mg、25 mg、25 mg、50 mg。总量为150 mg。第3天早上8时加用米索前列醇3片(600μg)。结果完全流产247例(89.49%)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内药物流产方法,口服简单、用量小、作用快、经济、不良反应少、流产时间短、无损伤、效果满意等优点,值得门诊推广应用。 相似文献
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法 对稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75mg,1日1次.连用2d,第三天口服米索前列醇200μg,每小时1次。结果 68例中完全流产58例,不完全流产6例,总有效率94.5%。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。 相似文献
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目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组:594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81~120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P〉0.05);B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著(P〈0.01)。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81~120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。 相似文献
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子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成. 相似文献
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住院患者精神用药情况调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。 相似文献
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片剂溶出度影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。 相似文献
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住院患者抗菌药物不合理使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献
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目的 通过分析早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)自然退行和进展的影响因素,了解ROP的发展规律,以期对ROP病儿的临床及筛查工作有一定指导作用。方法 收集2018年9月至2021年4月在徐州医科大学附属医院就诊并进行眼底筛查的病儿472例。收集确定有眼底病变的141例病儿的临床资料,退行组107例,需干预治疗的进展组34例,分析早产儿视网膜病变自然退行与进展的影响因素。结果 退行组和进展组平均胎龄分别为(31.61±2.29)周、(29.76±1.82)周,经独立样本的t检验,差异有统计学意义(P<0.05),两组出生体质量的中位数分别为1.58(1.25,1.82)kg、1.26(1.03,1.48)kg,无创通气时间为8.50(6.00,18.75)d、20.00(10.75,32.25)d,两组合并支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的占比分别为40.2%(43/107),79.4%(27/34),败血症59.8%(64/107)、82.4%(28/34)、贫血59.8%(64/107... 相似文献