胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相;乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式;二元高压梯度洗脱;检测：二级管阵列检测器多通道检测;测定波长,芍药苷２３０ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,橙皮苷２８３ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为,芍药苷４．２３￣６７．６８μｇ／ｍｌ,橙皮苷７．５０￣１１９０．２０μｇ／ｍＬ,甘草酸１０．５０￣１６８     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

HPLC法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量

用高效液相色谱法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量,采用 μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_（１８）柱, ３． ９ ｍｍ ×３００ ｍｍ,流动相甲醇－１． ５ ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸水溶液（６８： ３２）,流速 １． ０ ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２５４ ｎｍ,测定结果平均回收率为９７．４１％,ＲＳＤ＝１．２％。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。     

HPLC测定血压平滴鼻剂中芍药甙的含量

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ－Ｃ１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３：８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９９,（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８￣３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制备定量用。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法。方法：用Ｃ１８－ＯＤＳ为固定相。甲醇－水－冰醋酸（２００：８００：５）为流动相。ＵＶ检测波长;２８０ｎｍ。结果;丁香苷浓度线性范围０．６～１．４μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９９,样品平均回收率为９７．５％（ｎ＝５）,相对标准差ＲＳＤ为１．６５％（ｎ＝５）。结论：方法简便,准确,重复性好,可做为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用Ｃ１８－ＤＯＳ柱,以含１ｇ．Ｌ＾－１高氯酸的甲醇－水（８０：２０）溶液为流动相,检测波长２５４ｎｍ,流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ,大黄酚在５～２５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均加样回收率为９９．８７％,ＲＳＤ＝０．５８％。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.