人GM-CSF基因转移及抑制乙肝病毒复制的研究

为了探讨重组腺病毒为载体的人ＧＭ ＣＳＦ基因转移的表达及对ＨＢＶ复制的影响 ,我们将携带人ＧＭ ＣＳＦ基因的重组腺病毒感染 2 .2 .15ＨｅｐＧ2细胞 ,观察了ＧＭ ＣＳＦ基因转染前后 2 .2 .15ＨｅｐＧ2细胞上清中ＨＢＶＭ的变化。材料与方法一、材料　主要试剂 :携带人ＧＭ ＣＳＦ基因的重组腺病毒 (Ａｄ5)载体、假腺病毒颗粒由美国贝勒医学院黄汉贤博士研制并提供。 2 .2 .15ＨｅｐＧ2 细胞株由北京大学惠赠。ＧＭ ＣＳＦ检测试剂为Ｉｍ ｍｕｎｏｔｃｈ公司产品。ＧＭ ＣＳＦ系美国先灵保雅公司产品。无环鸟苷 (Ａｃｙ)系中国潜江市制…     

自由基在鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基抗肿瘤及毒性中的作用(英文)

探索鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基（ＧＰ－１）中自由基对其抗肿瘤作用及毒性的影响．方法：采用小鼠移植肿瘤及体外培养的肿瘤细胞系,检测ＧＰ－１及其自由基还原物ＧＰ－１－Ｈ的体内外抗肿瘤作用,毒性及对细胞周期,有丝分裂指数和小鼠免疫功能的影响．结果： ＧＰ－１　１／６, １／１２ ＬＤ５０给药１０ｄ,对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌, Ｓ１８０, Ｐ３８８和 ＨｅＰＳ生长的抑制作用,在体外对ＳＧＣ－７９０１细胞增殖和Ｌ１２１０细胞ＤＮＡ合成的抑制作用均比ＧＰ－１－Ｈ强．其对Ｌ１２１０细胞作用环节在细胞周期的Ｍ期之后．ＧＰ－１－Ｈ对细胞周期的影响与ＧＰ－１相似,但作用较弱．结论：ＧＰ－１中的自由基在增强其抗肿瘤作用中起着重要作用。     

骆驼蓬硷抗癌作用的研究

研究骆驼蓬硷对小鼠移植性肿瘤体内体外肿瘤细胞的抗癌试验。方法：体内抑瘤实验采用Ｓ－１８０,肝癌Ｈ２２及艾氏腹水癌等荷瘤小鼠、体外实验采用Ｈｅｌａ细胞和Ｓ－１８０细胞。结果：骆驼蓬硷对小鼠移植性肿瘤的抑制率在２８．９４％－４６．７７％之间,对肿瘤细胞的平均生长抑制率在８３．４１％－９２．３０％之间。结论：骆驼蓬硷对肿瘤细胞体内抑瘤试验,体外细胞毒均有明显的抑制作用。     

肉苁蓉总苷对^60Coγ射线照射小鼠造血系统损伤保护作用？…

目的 研究肉苁蓉总苷（ＧＣｓ）对＾６０Ｃｏγ射线照射小鼠造血系统损伤的辐射防护作用,探讨基作用机制。方法 连续动态观察ＧＣｓ对小鼠经＾６０Ｃｏγ射线照射后ｄ３,ｄ７,ｄ１４,ｄ２１外周血血红蛋白、白细胞、网织红细胞、骨髓有核细胞数、脾集落数（ＣＦＵ－Ｓ）以及骨髓细胞硒－谷胱苷肽过氧化物酶（Ｓｃ－ＧＳＨ－Ｐｘ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。结果 辐射损伤后小鼠外周血白细胞、网织红细胞、网织红细胞     

Ge－132赖氨酸盐的抗癌作用

Ｇｅ－１３２赖氨酸盐２００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄ及１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄｉｇ对小鼠移植性Ｓ１８０荷瘤实体瘤的抑制率分别为４６．７％、３４．７％，对小鼠移植性Ｈ２２肝癌实体瘤的抑制率分别为４２．５％、３５．２％。２００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１５·ｄ及１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１５ｄｉｇ对小鼠移植性ＬＬＣ肺癌实体瘤的抑制率分别为８１．７％、６１．７％，其抑制率均高于Ｇｅ－１３２同剂量组。Ｇｅ－１３２赖氨酸盐对Ｈ２２肝癌腹水型小鼠的生命延长率明显大于ＮＳ组及Ｇｅ－１３２组。提示Ｇｅ－１３２赖氨酸盐的抗癌作用比Ｇｅ－１３２更明显。     

粉防己碱对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖及对PDGF-B,bFGF和相关癌基因表达的影响

用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］ＴｄＲ）参入法，电镜，免疫组化，原位杂交方法，在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）观察了粉防己碱（Ｔｅｔ，０．０３μｍｏｌ·ｋｇ－１·ｄ－１×８周ｉｇ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ的抗原表达及其相关癌基因ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达的影响．结果发现：Ｔｅｔ在降低ＳＨＲ血压（Ｐ＜０．０１）同时，能减少ＶＳＭＣ的线粒体，粗面内质网和［３Ｈ］ＴｄＲ参入量（Ｐ＜０．０１），并能逆转ＶＳＭＣ增殖时ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ抗原（Ｐ＜０．０５）及ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ的表达增强．提示：Ｔｅｔ抑制ＳＨＲ的ＶＳＭＣ增殖与生长因子及癌基因调控的分子生物学机制有关     

复方紫草油的研制及临床应用

瑞行狼毒水提物抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２－４７．８％，ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落开矿和ＭＴＴ甲膳化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。表明ＳｃＬ的抗肿瘤作用是其直接作用于肿瘤细胞所产生。     

基因重组别藻蓝蛋白对小鼠S180肉瘤的抑制作用

研究基因重组别藻蓝蛋白（ＲＡＰＣ）的抑瘤作用,给皮下接种Ｓ１８０瘤细胞的小鼠,每天分别ｉｔ及ｉｐ ＲＡＰＣ１３．４ｍｇ／ｋｇ,６．７ｍｇ／ｋｇ和３．４ｍｇ／ｋｇ,共１０ｄ,第１１ｄ处死小鼠,称瘤重和胸腺重,计数白细胞。结果表明,ＲＡＰＣ对小鼠Ｓ１８０肉瘤有显著抑制作用,瘤重抑制率在４５％～６４％之间,ｉｇ及ｉｐ均有效,对荷瘤小鼠的胸腺指数和白细胞数量无明显影响。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

间硝苯地平对血管紧张素Ⅱ促进血管平滑肌细胞增殖和蛋白质合成的影响

以培养血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｃｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌ，ＶＳＭＣ）为模型，观察了间硝苯地平（ｍ－ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ｍ－Ｎｉｆ）对血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡＮＧⅡ）促进ＶＳＭＣ增殖和蛋白质合成的影响。结果表明，ｍ－Ｎｉｆ抑制ＡＮＧⅡ（１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１））引起ＶＳＭＣ［￣３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ和［￣３Ｈ］ｌｅｕｃｉｎｅ参入，并呈剂量依赖性。ｍ－Ｎｉｆ（２×１０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１））可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ的刺激、ＤＮＡ及蛋白质合成速率，分别降低了４６％，５８％，５３％。提示ｍ－Ｎｉｆ可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ增殖和蛋白合成的促进作用     

用裸RNA免疫小鼠产生抗天然HIV-1包膜糖蛋白单克隆抗体

作者介绍了使用西门利克森林病毒（ＳＦＶ）这一新型表达系统产生具有天然构型的１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜（Ｅｎｖ）糖蛋白，以及用裸ＳＦＶ－ｇｐ１６０ＲＮＡ免疫小鼠制备抗Ｅｎｖ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）和对１２ＨＺ杂交瘤细胞系进行鉴定的结果。用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增全长ＨＩＶ－１ＨＸＢ２ｅｎｖ基因并将其插入ｐＳＦＶ－１载体的ＢａｍＨＩ位点，构建表达载体ＰＳＦＶ－ｇｐ１６０．纯比后采用电穿孔技术将ＳＦＶ－ｇｐｌ６０ＲＮＡ转染ＢＨＫ－２１细胞。以蛋白印迹法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫荧光法检测Ｈ…     

16种药物对卡介苗加脂多糖引起小鼠免疫性肝损伤的作用

建立小鼠免疫性肝损伤模型，用于治肝炎药的筛选．方法：给小鼠ｉｖ卡介苗（ＢＣＧ）约５×１０７个活菌／０２ｍＬ／只后１０ｄ，再ｉｖ脂多糖（ＬＰＳ）５－１０μｇ／０２ｍＬ／只，测定血清转氨酶水平及肝组织损伤的程度．结果：给小鼠ｉｖＢＣＧ后１０ｄ，再ｉｖＬＰＳ，１２ｈ内ＡｌａＡＴ水平明显升高．肝组织出现炎性细胞浸润、小叶坏死、肉芽肿形成，至１４ｄ肝损伤尚未完全恢复．基因工程干扰素α２ａ、肝细胞生长因子、阿糖腺苷单磷酸、双环醇、联苯双酯、环磷酰胺及氢化泼尼松能减轻ＢＣＧ＋ＬＰＳ所致肝损伤．结论：ｉｖＢＣＧ和ＬＰＳ能引起小鼠免疫性肝损伤，此模型可用于评价治肝炎药的作用．     

兴安升麻皂甙体外SIV抑制作用及其机制

以猴艾滋病病毒ＳＩＶ作为人艾滋病病毒ＨＩＶ体外模型，观察了兴安升麻皂甙（Ｃｄ－Ｓ）在Ｈｕｔ－７８－ＳＩＶ体外培养系统对ＳＩＶ的抑制作用，并与阳性药叠氮胸苷（ＡＺＴ）的作用进行了比较。结果２００ｍｇ／ｍｌＣｄ－Ｓ可抑制荧光阳性细胞数，抑制率为２４．００％，ＳＩＶ产量下降２￣３个单位，细胞病变程度亦有所缓解。与阳性药ＡＺＴ相比，Ｃｄ－Ｓ对对ＳＩＶ的抑制作用仅为轻度。为探讨其作用机制，同时观察了Ｃｄ－Ｓ     

一叶秋碱的抑瘤和拮抗环磷酰胺毒性作用

目的：研究一叶秋碱（ＳＥＣ）的抑瘤和拮抗环磷酰胺（ＣＴＸ）毒性作用。方法：采用小鼠移植瘤Ｓ－１８０、ＣＴＸ骨髓抑制模型和ＭＴＴ法。结果：２．５，５，１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ＳＥＣｉｐ给药７ｄ，对Ｓ－１８０移植瘤的抑制率为５％～１１％，１８％～３８％，３２％～３９％。ＳＥＣ５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１与ＣＴＸ２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１合用抑制率达５４％～８７％。ＳＥＣ预先或同时给药均可拮抗ＣＴＸ的骨髓抑制，但无明显的剂量依赖效应。ＳＥＣ呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞体外增殖。结论：ＳＥＣ具有一定的抑瘤活性，与ＣＴＸ合用有协同作用，且能拮抗ＣＴＸ的骨髓抑制。     

Ge－132赖氨酸盐的抗癌作用

Ｇｅ－１３２赖氨酸盐２００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄ及１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１０ｄｉｇ对小鼠移植性Ｓ１８０荷瘤实体瘤的抑制率分别为４６．７％、３４．７％，对小鼠移植性Ｈ２２肝癌实体瘤的抑制率分别为４２．５％、３５．２％。２００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１５·ｄ及１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１５ｄｉｇ对小鼠移植性ＬＬＣ肺癌实体瘤的抑制率分别为８１．７％、６１．７％，其抑制率均高于Ｇｅ－１３２同剂量组。Ｇｅ－１３２赖氨酸盐对Ｈ２２肝癌腹水型小鼠的生命延长率明显大于ＮＳ组及Ｇｅ－１３２组。提示Ｇｅ－１３２赖氨酸盐的抗癌作用比Ｇｅ－１３２更明显。     

107例静脉药瘾者丙型肝炎、庚型肝炎病毒重叠感染的研究

目的 了解海洛因静脉药瘾者ＨＧＶ／ＨＣＶ重叠感染状况。方法 用酶联免疫间接法,逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）分别检测１０７例静脉药瘾者抗－ＨＣＶ、ＨＣＶ ＲＮＡ、ＨＧＶ ＲＮＡ。结果 抗－ＨＣＶ（＋）者ＨＧＶ ＲＮＡ（＋）检出率达４８．１５％,而抗－ＨＣＶ（－）者则为２２．６４％,两组比较,差异有极显著意义（Ｘ＾２＝７．５９,Ｐ〈０．０１）。在ＨＧＶ／ＨＣＶ重叠感染者中,单项抗－ＨＣＶ（     

柔红霉素-白蛋白交联物逆转多药耐药KB/VCR细胞株对柔红霉素的耐药性

将柔红霉素（Ｄａｕ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）交联，以克服耐长春新碱（ＶＣＲ）的ＫＢ细胞株（ＫＢ／ＶＣＲ）对Ｄａｕ的耐药性．Ｄａｕ抑制ＫＢ和ＫＢ／ＶＣＲ细胞生长的ＩＣ５０分别为３．３μｇＬ－１和０．２６ｍｇＬ－１．ＫＢ／ＶＣＲ细胞对Ｄａｕ的耐药性是ＫＢ细胞的７９倍．反转录聚合酶链式反应结果显示，ＫＢ／ＶＣＲ细胞有很高水平的ｍｄｒ－１基因表达．Ｄａｕ－ＢＳＡ交联物和Ｄａｕ杀伤ＫＢ／ＶＣＲ细胞的ＥＣ５０分别是１２μｇＬ－１（指其中Ｄａｕ含量）和０．２４ｍｇＬ－１，即Ｄａｕ－ＢＳＡ对ＫＢ／ＶＣＲ细胞的细胞毒作用是Ｄａｕ的２０倍．药物蓄积实验显示，使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时，ＫＢ／ＶＣＲ细胞内Ｄａｕ蓄积量较使用Ｄａｕ者增加１．４倍（２４ｈ时）；药物外排实验显示，加入Ｄａｕ时，Ｄａｕ迅速从ＫＢ／ＶＣＲ细胞排出，而使用Ｄａｕ－ＢＳＡ时Ｄａｕ能在ＫＢ／ＶＣＲ细胞内长时间维持较高浓度．结果提示，Ｄａｕ与ＢＳＡ交联后，能克服多药耐药细胞对Ｄａｕ的耐药性．     

半胱氨酸,谷胱甘肽和除去金属的金属硫蛋白对含镉金属…

在大鼠不同部位ＳＣ巯基化合物与含镉金属硫蛋白（ＣｄＭＴ），观察除去金属的金属硫蛋白（ＡｐｏＭＴ）Ｌ－半胱氨酸（Ｃｙｓ），还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）对大鼠ＣｄＭＴ损伤肾的保护作用，测定不同时相尿蛋白和尿碱性磷酸酶活性以及肾组织形态学结果表明，与单独给予ＣｄＭＴ比较，肾损伤作用明显减轻。ＡｐｏＭＴ，ＧＳＨ促使大鼠尿Ｃｄ排泄量显增加，肾组织细胞中金属硫蛋白（ＭＴ）结合Ｃｄ和游离Ｃｄ含量明显降低，以ＧＳＨ     

野菊花水提液抗氧化作用的实验研究

目的：观察野菊花水提液的体内外抗氧化的作用。方法：分别用ＴＢＡ法、ＤＴＮＢ法及紫外分光光度测定脂质过氧化（ＬＰＯ）产物ＭＤＡ的含量、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐx）及过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力。结果：野菊花水提液体外可抑制大鼠心、脑、肝、肾组织自动ＬＰＯ及由Ｈ２Ｏ２引发的红细胞脂质过氧及溶血;小鼠ｉｇ给药２ｇ／（ｋｇ．ｄ）７ｄ,可显著升高全血ＧＳＨ－Ｐx、ＣＡＴ活力（Ｐ〈０．０５）。结论：野菊     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。