谷氨酸镁在兔体内的药物动力学研究

家兔静脉推注谷氨酸镁溶液剂（８８ｍｇ／ｋｇ）后，采用镁试剂比色法在５４０ｎｍ波长处测定其血清镁离子浓度，并将其与硫酸镁的药物动力学参数进行比较。使用ＰＫＢＰ－Ｎ１药物动力学程序包进行拟合，表明镁的代谢过程表现为二房室模型。其主要药动学参数为：Ｔ＿（１／２α）＝０．１５ｈ，Ｔ＿（１／２β）＝９．４８ｈ，α＝４．４９ｈ￣（－１），β＝０．０７ｈ￣（－１），ｋ＿（１２）＝２．１６ｈ￣（－１），ｋ＿（２１）＝２．２３ｈ￣（－１），ｋ＿（１０）＝０．１５ｈ￣（－１）。     

毛细管电泳分离和测定吗特灵注射液

建立毛细管电泳法分离和测定吗特灵注射液中槐果碱,苦参碱,氧化槐果碱和氧化苦参碱。方法：选用缓冲液为０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１三羟甲基氨基甲烷－４０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠－２０％异丙醇,ＰＨ５．５,运行电压１２ｋＶ,检测波长２０５ｎｍ,电动进样５ｓ。     

HPLC法对喃氟啶静脉脂肪乳剂化学稳定性的研究

本文采用高效液相色谱法测定FT-207及其分解产物5-Fu,对FT-207静脉脂肪乳剂的化学稳定性进行了研究。结果发现在各种pH值条件下FT-207的分解都属于一级反应,且分解速率较FT-207慢得多。FT-207在静脉脂肪乳剂中的分解活化能为118.6kJmol~(-1),有效期为147.8d.     

萘普生控释片的处方筛选

筛选了１４个萘普生控释片处方。其中处方１４，２ｈ累积释放药物１８．０％，６ｈ为４８．６％，１２ｈ为９４．０％，释放速率接近零级动力学，释放速率常数ｋ为０．０７７６ｈ－１，释放ｔ１／２为６ｈ。     

呋麻滴鼻液的稳定性考察

用化学动力学方法预测呋麻滴鼻液贮存期并留样观察其含量变化，结果吠麻滴鼻液遇光色泽渐变深，呋喃西林含量下降较快，τ２５℃０．９为５．７ｍｏ，Ｅ值为１８．６８ｋｃａｌ．ｍｏｌ－１。     

不同云芝菌株及提取工艺所得结合蛋白多糖的分析比较

分别用酚－硫酸法、Ｌｏｗｒｙ－Ｆｏｌｉｎ法和高效液相凝胶渗透色谱法（ＨＰＧＰＣ）测定云芝菌丝体提取物云芝糖肽（１）中糖和蛋白质的含量及分子量,来自８株菌株的提取物其多糖含量为４１．１％～４７．４％（Ｐ〉０．０５）;蛋白质含量为２３．１％～３６．６％（Ｐ〈０．０５）,分子量为３４ｋＤ～６８ｋＤ。云芝菌丝体经碱提得到的提取物１－Ｋ,多糖一和分子量分别为１１．０％和１４ｋＤ,均低于其进一步的醇沉物１－ＫＡ（３５．８％和３８ｋＤ）,但两者蛋白质含量为３６．４％和３８．５％,无显著差异,菌丝体水提物１－ＵＡ经纯化后得１－ＵＣ,其多糖含量和分子量分别上升到７１．４％和５３ｋＤ。     

呋麻滴鼻液的稳定性考察

用化学动力学方法预测呋麻滴鼻液贮存期并留样观察其含量变化，结果呋喃滴鼻液遇光色泽逐渐变深，呋喃西林含量下降较快，τ＾２５０．９为５．７ｍｏ，Ｅ值为１８．６８ｋｃａｌ．ｍｏｌ＾－１。     

变温动力学法预测氨酚待因片的化学稳定性

用变温动力学原理对氨酚待因片化学稳定性进行预测，其活化能为１２３ｋＪ．ｍｏｌ－１，推算２５℃贮存时的有效期为１２年。利用电子计算机对变温动力学数据进行多项式拟合，用ＡＩＣ信息辅助确定拟合多项式幂次，减小了计算量。     

脂肪乳剂对重症肝炎患者血脂的影响

重症肝炎患者由于肝糖原含量减少，体内脂肪分解和脂肪酸氧化供能加强，对脂类的需要量增加。同时由于肝源性水解脂肪的酶类和脂肪水解激酶等的台成减少，脂肪水和脂肪酸氧化代谢的功能却降低。在临床上往往由于营养供能物质的不合理应用导致营养失衡，且由此又带来一系列并发症。当前重症肝炎患者的营养问题十分重要，脂肪乳剂是临     

Bayesian一点法研究心衰患者的地高辛临床药物动力学及给药方案

本文用放免分析法测定血药农度。用Ｂａｙｅｓｉａｎ—点法研究３４例心衰患者的地高辛临床药动学，参数为：消除半衰期（Ｔ１／２）６０．８±１２．２ｈ，消除速度常数（ｋ）０．０１１９±０．００２３ｈ－１，分布容积（Ｖｄ）７．５±１．１Ｌ／ｋｇ，清除率（ＣＬ）８９．７±２０．９ｍｌ·ｈ－１．ｋｇ－１。显示患者个体存在较大差异。按Ｂａｙｅｓｉａｎ个体参数计算给药方案，所有患者的血药浓度始终维持在０．８～２．０ｎｇ／ｍｌ有效范围内。数据分析表明，在缺乏监测的条件下，可根据患者的血清肌酐水平作出剂量判断，Ｃｒ≤９０μｍｏｌ／Ｌ为０．２５ｍｇｑｄ，Ｃｒ＞９０μｍｏｌ／Ｌ为０．１２５ｍｇｑｄ。     

诺氟沙星的HPLC测定

以高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量，采用岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱、０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－１ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－乙腈（７９：１：２０）为流动相，ＵＶ检测波长２７８ｎｍ，按外标法计算。本法专属性高，结果满意。     

用线型变温法预测聚乙烯吡咯烷酮碘溶液的稳定性

用线型变温法预测了１００ｇ／Ｌ聚乙烯吡咯烷酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）溶液的稳定性。实验表明,ＰＶＰ—Ｉ溶液的分解为一级反应,其线型升温回归方程为：ｌｇｌｎＣ０Ｃ＝１４．４８３２ｌｇ（１＋ｂｔ）－１．９９６５,从而得出分解反应的活化能Ｅ＝８３．４７ＫＪ·ｍｏｌ－１、２９３．２Ｋ时速率常数ｋ２９３．２Ｋ＝７．５３８８×１０－５ｈ－１和贮存期ｔ２９３．２Ｋ０．００９＝５０．２ｄ,其结果与经典恒温法预测结果基本一致,并与留样观察结果相符。     

白细胞介素1a对鼠甲状腺细胞增殖的影响

采用四氮唑蓝比色法检测ＴＳＨ存在和缺乏时白细胞介素１ａ（ＩＬ－１ａ）对鼠ＦＲＴＬ－５细胞增殖的影响。结果提示，在无ＴＳＨ条件下ＩＬ－１ａ ２０￣２０００ｋＵ／Ｌ对ＦＲＴＬ－５细胞无明显促增殖作用；在ＴＳＨ存在时ＩＬ－１ａ２０和２００ｋＵ／Ｌ对ＦＲＴＬ－５细胞增殖无明显抑制作用，ＩＬ－１ａ２０００ｋＵ／Ｌ则可显著抑制ＴＳ地的ＦＲＴＬ－５细胞增殖。     

固相萃取—高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Rg1的含量

本文建立固相萃取－高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量的条件，采用超声振荡和固相萃取提取，色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，流动相为乙腈－水（３：７），检测波长２１０ｎｍ，平均回收率为（９４．６±２．４６）％，ＲＳＤ为２．４６％。该法适应于脑得生惩中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定。     

人体中氧氟沙星的立体选择性代谢

５名健康志愿者日服单剂３００ｍｇ氧氟沙星［（±）－Ｏｆ１］后，采用立体选择性的ＲＰ－ＨＰＬＣ手性流动相添加剂法测定尿中Ｓ－（－）－Ｏｆ１和Ｒ－（＋）－Ｏｆ１浓度结果显示Ｏｆ１在人体内呈现立体选择性代谢。尿中排泄的Ｓ－（－）－Ｏｆ１／Ｒ－（＋）－Ｏｆ１之比随时间变化。服药后２ｈＳ／Ｒ是０．８７５，２４ｈ增加到１．１５０．Ｓ－（－）－Ｏｆ１的消除半衰期（ｔ１／２）是４．５７ｈ；消除速率常数（ｋ）是０．１５４ｈ；药时曲线下的面积（ＡＵＣ）为１．１７ｍｇ·ｈ－１．ｍＬ－１；Ｒ－（＋）－Ｏｆ１的ｔ１／２为４．１８ｈ，ｋ为０．１６８ｈ－１，ＡＵＣ是１．７８ｍｇ·ｈ－１·ｍＬ－１；经配对ｔ检验这三对参数间有显著性差异，Ｐ值分别小于０．０１，０．００１和０．００５．因此两对映体在人体内呈现立体选择性处置     

高效液相色谱法测定中西药复方乳剂中甲硝唑的含量

本文报道了用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定中西药复方乳剂中甲硝唑含量的方法，以外标峰面积定量，在进样量为１．１４～４．５６μｇ范围内有较好的线性，标准曲线方程为：Ｙ＝１９１８８．８８ｘ－９９６．７０，ｒ＝０．９９９９，并对萃取方法进行了探讨。     

布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究

本文报道８例健康志愿者交叉口服两个药厂生产的布洛芬的人体生物利用度及药代动力学研究，用反相高效液相色谱法测定人血清中布洛芬浓度。单剂量空腹口服布洛芬颗粒剂和糖衣片剂４００ｍｇ后，体内过程符合单室模型．达峰时间为１．８５±０．４０ｈ和２７．４４±７．３５ｈ；峰浓度为２５．６５±５．２７ｍｇＬ（－１）和２７．４４±７．３５ｍｇＬ（－１）；曲线下的面积为１３６．０８±２７．１３ｍｇＬ（－１）ｈ和１４２．７４±３２．１３ｍｇＬ（－１）ｈ；消除半衰期为１．９８±０．３５ｈ和１．９８±０．３０ｈ。以对照制剂为标准，样品制剂的相对生物利用度为９５．３３％，两药的主要药代动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）。     

RP─HPLC法测定兔血浆中安乃近及其活性代谢物的浓度

本文以２－萘磺酸钠为内标，建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定兔血浆中安乃近及其３种活性代谢物ＦＡＡ、ＡＡ、ＭＡＡ的浓度。Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍＩＤ）为分析柱；ＯＤＳ预柱；流动相组成：甲醇－水－０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－三乙胺（３５：６３：２：０．０１），磷酸调节ｐＨ６．０±０．５；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：３５℃；检测彼长：２６０ｎｍ。本法简便、快速、准确、灵敏，适用于安乃近及其活性代谢物的血药浓度测定及药物动力学研究。     

氧氟沙星三种给药途径的药物动力学

本报道４２例呼吸道感染病人用ｉｎｆ，ｉｍ和ｐｏ三种途径给氧氟沙星后的药物动力学特性。血药浓度经３Ｐ８７程序拟合，ｉｎｆ和ｉｍ药物动力学模型符合二房室，ｐｏ为一房室。ｉｎｆ，ｉｍ，ｐｏ后氧氟沙星的主要药物动力学参数为Ｔ１２β６．０±１．３，５．０±１．０和Ｔ１２ｋ５．０±０．７ｈ；Ｖｃ５８±１６，６８±２７和Ｖｄ９４±２５ｌ；Ｃｍａｘ３．９±１．０，２．８±０．９和１．９±０．７μｇ．ｍｌ＾－１；     

差热分析法测定克霉唑分解反应动力学参数

目的：测定克霉唑分解反应动力学参数。方法：用差热分析（DTA）的方法测定,结果：克霉唑分解反应的活化能E为131．0kj.mol^－1,反应级数n为1．029,结论：DTA法测定药物的分解反应动力学参数简便易行。