颌骨恶性神经鞘瘤(附1例报告)

源于骨内神经组织的良性肿瘤为神经纤维瘤和神经鞘瘤,而恶性者为恶性神经鞘瘤。亦有将骨神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤统称为神经源性肉瘤。发生在颌骨内神经鞘瘤颇为少见,而颌骨内恶性神经鞘瘤则极为罕见。本文报告1例,并复习有关文献。     

恶性神经鞘瘤一例报告

恶性神经鞘瘤临床很少见,我院于1970年5月～1979年4月9年中,术后经病理检验证明的神经鞘瘤32例,其中发生在男性者19例,女性13例,男与女之比为1.46:1,多发性1例,恶性者1例。现将1例亚性神经鞘瘤报告如下：患者高     

肺恶性神经鞘瘤一例报告

<正> 病历摘要患者男性,37岁。因咳嗽、咯血丝痰、胸闷、胸痛4个月入院。查体:胸廓对称。左胸下方呼吸音弱,叩诊呈浊音,语颤略强。各项化验检查未见异常。X 线胸片:左肺下野密度增浓,肋隔角消失,左下叶内基底段近心缘处有一圆型肿块影,其密度均匀,上方边缘清楚锐利,有分叶,下方边缘不清。于1984年7月31日剖胸探查:胸腔内有血性胸水1500ml。下叶前内基底段处有一巨大实质性肿物,约20×16×8cm,已侵及     

胸内恶性神经鞘瘤一例报告

纵隔内恶性神经鞘瘤较少见,合并肺内、胸壁转移者更为少见,自建院来我科仅发现一例,现报告如下: 患者徐某,女性,19岁,汉族,待业青年,住院号329397。患者自述于1986年6月无任何诱因出现咳嗽,以干咳为主,否认血痰,同时伴有右胸隐痛,疼痛可放射至右肩部。右上肢时有麻木感,自觉右上肢力量较     

会厌部神经鞘瘤——(附一例报告)

喉部神经源性肿瘤少见,New及Erich复习722例喉部良性肿瘤,其中只有一例为神经源性肿瘤。Holinger及Jounston在1197例喉部良性肿瘤中只发现二例。Vonloon及Diamond在研究几千例喉部良性肿瘤时也只发现一例。     

头颈部神经鞘瘤(附13例报告)

头颈部神经鞘瘤（附１３例报告）孙国辉王闽全李雪玉于冰（第二附属医院肿瘤科）神经鞘瘤是起源于神经鞘的良性肿瘤，临床少见。我院从１９８３～１９９３年共收治头颈部神经鞘瘤１３例，现报道如下。１临床资料１３例中男９例，女４例。年龄１７～５４岁，平均３８岁。病...     

喉部神经鞘瘤(附2例报告)

本文报告2例喉部神经鞘瘤,例1为28岁女性,发生于杓会厌皱襞,例2为14岁男性,发生于室带。术前难以确诊,依据活体组织检查,均诊断为Antoni A型。采用颈侧切开术及喉裂开术将肿瘤摘除。例2并用带蒂胸舌骨肌瓣修复缺损区,术后观察4～10年未见复发。     

骨神经鞘瘤(附8例报告)

<正> 神经鞘瘤又称“许旺氏瘤”、“神经膜瘤”或“神经鞘膜瘤,起源于许旺氏细胞,为一种良性单发肿瘤。我们两院在30年中治疗8例,占同时期治疗骨肿瘤1,368例中的0.58％,故属少见。此瘤多发于脊椎,本组8例中就有5例,而发生在长骨者更少,本组仅2例;另1例发生在骶骨累及腰椎和骶骨。本文结合临床病例和文献作一复习讨论如下。     

下颌骨神经鞘瘤(附3例报告)

神经鞘瘤原发于下颌骨极为少见。本文报告8例下颌骨神经鞘瘤,并结合临床进行了讨论:1、病种比:我院自1969年～1985年的16年间经病理证实的159例下颌骨良性肿瘤中     

下颌骨内恶性神经鞘瘤一例报告

软组织内单发的神经鞘瘤是一种相对常见肿瘤,它可以发生于身体任何具有雪旺氏鞘(Schwann Sheath)的周围神经、颅神经、神经根及交感神经。骨骼具有丰富的神经纤维,故在骨内亦可发生神经鞘瘤,但十分少见,至1970年文献中报导尚不足40例,而原发在骨内的恶性神经鞘瘤更为罕见。最     

腹膜后恶性神经鞘瘤一例报告

患者男,70岁,半月前因右上腹胀痛且有一拳头大小且逐渐增大的肿块,伴乏力、不适、食欲差而于1989年6月17日入院.体检:T37.8℃,P80次/分,R20次/分,BP 17.3/10.6 kPa,消瘦,贫血貌,发育营养一般,心肺正常.左上腹部可触及约10×8cm肿块,有轻度压痛,边界清楚,质中偏软,腹股沟淋巴结未及.B超检查:脾厚4.4cm,     

口腔颌面部恶性神经鞘瘤(附9例探讨)

恶性神经鞘瘤(Malignantneurilemmoma)多原发于周围神经鞘膜中雪旺氏细胞,具有明显的雪旺氏细胞分化特征,也称恶性雪旺氏细胞瘤[1]。临床发病率极低,仅占神经源性肿瘤的3%～6%[2]。多发生于四肢和颈部,而在口腔颌面部发生的病例报告甚少,国内仅见平飞云[3]、殷学民[4]等极...     

耳鼻咽喉神经鞘瘤(附7例报告)

神经鞘瘤在人体各部均可发生,现就作者21年间遇见的7例分析报道如下。1 临床资料1.1 年龄与性别:男性3例,女性4例;就诊年龄最小18岁,最大53岁。1.2 组织病理:7例耳鼻咽喉神经鞘瘤术后均经病理证实,1例神经鞘瘤部分区域肿瘤细胞生长活跃,1例上颌窦神经鞘瘤及     

咽部神经鞘膜瘤(附八例报告)

咽部神经鞘膜瘤在临床上比较少见,本文报道8例,此瘤又名雪旺氏瘤,来源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,发生原因不明。多发生于四肢,在头颈可发生于听神经、面神经、眼、耳、鼻、舌、硬腭、口腔及唾液腺等处。好发年龄为20～40岁,性别发生率大致相等。显微镜检查:雪旺氏细胞为主要细胞,梭形细胞排列致密,有长椭圆细胞核,其长轴互相平行呈栅栏状排列。常见的症状有咽异物感,吞咽障碍,发音改变,甚至呼吸困难等。当肿瘤压迫咽部、颈部的神经,可产生相应的神经症状。肯定的诊断应靠病理学检查确定。治疗以手术摘除为主。本肿瘤属良性,故手术后很少复发,预后良好。     

咽旁间隙神经鞘膜瘤(附10例报告)

<正> 咽旁间隙神经鞘膜瘤系来自外胚叶神经鞘膜雪旺氏细胞,又称雪旺氏瘤。绝大多数患者为良性肿瘤,偶有恶变。由于病变隐蔽,解剖部位深,及颈部神经血管交错,且临床较少见,故常延误诊断及治疗。现将我科自1972年以来,经手术治疗10例均为良性,分析报告如下。本组年龄最小者为22岁,最大者为48岁。男性6人,女性4人。病程最短2个月,长者为4、年。病变范围有的仅限于口咽的一侧粘膜下,隆起;有的发生在咽旁及颈侧,同时出现肿块。一、症状:1.咽部异物感:本组病例均有咽部肿块,咽部有异物感。 2.发声改变:本组有4例因肿瘤向上达鼻     

颈侧咽旁间隙神经鞘瘤(附23例报告)

神经鞘瘤(neurolemmoma)是源于神经鞘的雪旺氏细胞的一种神经源性肿瘤,故也称雪旺氏瘤(Schwannoma)。它源于外周神经干的神经鞘瘤,好发于颈、咽侧隙。该区毗邻咽喉及颅底,有重要的神经血管,解剖结构十分复杂,诊疗颇有困难,本科1980～1992年收治23例,现报告如下。     

腺样神经鞘瘤(附1例报告)

腺样神经鞘瘤首由Garr(?)氏于1892年报告1例,并指出外围神经肿瘤可以产生腺样成份。Woodruff 1976年把该院5例(其中     

鼻腔神经鞘膜瘤(附1例报告)

头颈部神经鞘膜瘤据报道仅占全身发病的25%,而在耳鼻喉科范围内,发生于咽部者较多,发生于鼻及鼻窦者则极罕。国外文献中偶有记载,尚无详细的统计资料可考。作者于1982年遇原发于鼻腔鼻中隔前上方巨大神经鞘膜瘤1例,并经冷冻下完整切除而治愈,现介绍于下:     

恶性蝾螈瘤(附一例报告)

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性的罕见的预后极差的肿瘤,至１９９７年国外共报道５３例［１］,国内所报道１７例中儿科仅１例。我院１９９６年遇到１例,报道如下。１　病例资料　　患儿,女,３岁。生后６个月（１９９６年４月）发现左前臂一１ｃｍ×１．５ｃｍ的无痛性肿块,行左前臂肿块切除术。病理报告示“软组织肿瘤,组织类型难定”,送上海肿瘤医院免疫组化分析报告示Ｖｉｍｅｎｔｉｎ（＋）,ｄｅｓｍｉｎ（＋）,Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ（＋）,ＭＳＡ（＋）,Ｓ１００蛋白（＋）,诊为“恶性蝾螈瘤”。同年８月左前臂肿块复发,再次手…     

甲状腺恶性神经鞘瘤一例

患者,男性,27岁,1984年12月3日入院。於两年前无意中发现颈部左侧有一结节状肿物,如枣核大,光滑,可活动,无疼痛及其它不适应感.肿物增长缓慢。入院前两个月肿物突然迅速增大,并出现声音嘶哑及呼吸困难,致夜间不能平卧。查体:一般状况良好,呈吸气性呼吸困难。心肺正常。颈部左侧及气管前方有鸡蛋大肿物,表面呈结节状,质地坚硬,无压痛,与皮肤无粘连;肿物基底较宽,活动性甚差;气管向右侧移位;颈部及体表其它处未触及肿大淋巴结。~(131)I 甲状腺扫描左侧为“冷结