芪附龙葵汤联合化疗对转移性结直肠癌患者生存质量的影响

目的探讨芪附龙葵汤联合化疗对转移性结直肠癌患者生存质量的影响。方法将66例转移性结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。对照组给予单纯化疗治疗,治疗组给予芪附龙葵汤联合化疗治疗,2组均以21 d为1个化疗周期。在治疗4个周期时观察并比较2组疗效、不良反应和生存质量。结果治疗组总体健康状况评分、中医症状改善的有效率和生活质量的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论采用芪附龙葵汤联合化疗治疗转移性结直肠癌,能有效提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同的CTF方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、不良反应及免疫功能变化等。结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为500%、43.3%(P＞0.05);临床证候改善率治疗组与对照组分别为700%、46.7%(P＜0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为76.7%、50.0%(P＜0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后CD⁺₃、CD⁺₄及CD⁺₄/CD⁺₈上升(P＜0.05),CD⁺₈下降(P＜0.01);对照组治疗前后无明显变化。结论 参芪扶正注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

芪附龙葵汤对晚期直肠癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的探讨芪附龙葵汤对晚期直肠癌患者血清血管内皮生长因子水平及免疫功能的影响。方法将62例晚期直肠癌患者通过随机数字表法分组,各31例。对照组仅给予化疗,研究组联合采用化疗及芪附龙葵汤治疗。2组化疗疗程均为4个疗程,芪附龙葵汤服用疗程为2个月,疗程结束后统计对比2组临床疗效、不良反应发生率,分析治疗前后2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能指标自然杀伤细胞(NK)、T细胞亚群(CD4+/CD8+)及生活质量评分变化情况。结果 1)临床疗效:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);2)血清血管内皮生长因子及免疫功能指标:治疗后研究组VEGF水平低于对照组,NK细胞、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);3)生活质量:治疗后研究组社会功能、情绪功能、认知功能、躯体功能、角色功能评分高于对照组(P<0.05);4)不良反应:2组均未发生IV度不良反应,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在常规化疗基础上给予晚期直肠癌患者芪附龙葵汤治疗可有效降低血清血管内皮生长因子水平,提高其免疫功能、治疗效果及生活质量,且不良反应发生率低。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:探讨中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:化疗加中药(治疗)组36例,单纯化疗(对照)组36例。动态观察治疗前后瘤体改变、生存质量、免疫指标、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率。结果:治疗组与对照组实体瘤疗效有效率分别为47.22%与41.67%,2组比较无统计学差异;但治疗组在生存质量改善、免疫指标提高、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率方面均优于对照组。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量,提高免疫功能,延长中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率有明显的作用。     

参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响

目的观察参附注射液对晚期结直肠癌患者化疗前后白细胞、红细胞、血小板及T淋巴细胞亚群的影响。方法将20例晚期结直肠癌患者随机分为0.9%氯化钠注射液对照组与参附注射液干预组;比较两组化疗前后血常规及T淋巴细胞亚群测定结果。结果对照组化疗后白细胞、红细胞显著下降,血小板平均容积显著增加,T淋巴细胞亚群化疗前后无显著变化;干预组白细胞、红细胞下降无统计学意义,B淋巴细胞CD19+显著降低。结论参附注射液在化疗过程中,对患者的白细胞、红细胞、血小板具有一定的稳定作用。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

健脾扶正方联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察研究健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法:将符合纳入标准的62例患者随机分为观察组与对照组,对照组单一FOLFIR方案化疗,观察组FOLFIR方案化疗同时服用中药汤剂健脾扶正方,两周期后评价两组患者临床疗效、KPS评分变化及化疗毒副作用。结果:观察组与对照组有效率分别为41.94%、32.25%;稳定率分别为77.42%、67.74%;治疗后观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05),化疗毒副作用轻于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,可提高患者生活质量,减轻化疗毒副作用,临床可推广应用。     

白头翁汤加味联合化疗治疗湿热蕴结型晚期结直肠癌临床观察

我们运用经方白头翁汤加味辅助mFOLFOX6化疗方案治疗湿热蕴结型晚期结直肠癌31例,现报道如下.1 临床资料2017年2月1日至2020年12月1日我科收治的晚期结直肠癌湿热蕴结型患者64例,按患者是否愿意接受中药辅助治疗随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,男16例,女15例;年龄55～65岁,中位年龄60岁;...     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察

近年来,笔者采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例,取得较好的疗效,现报道如下.1 资料和方法1.1 临床资料:78例晚期结直肠癌患者,均经病理组织学或细胞学证实,按Dukes分期均为D期,所有病人卡氏评分(KPS)大于70分,估计生存3个月以上.     

全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的：观察全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：选择60例晚期大肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用FOLFOX4方案化疗治疗,观察组在对照组基础上加用全蝎散治疗。比较2组临床疗效、T细胞亚群变化和并发症情况。结果：观察组疾病控制率为93.33%,高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前降低,CD8⁺较治疗前提高(P<0.05);且观察组外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：全蝎散联合化疗治疗晚期大肠癌能够延缓患者病程的进展,提高免疫力,减少便秘、腹痛等不良情况的发生,延长患者的生...     

艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察和评价艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的近期疗效、不良反应及改善生活质量方面的作用。方法将61例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为2组,A组30例采用FOLFIRI方案化疗每2周为1周期;B组31例在A组的基础上加用艾迪注射液。2组病例均至少完成2个以上周期,2个周期后观察2组病例的近期疗效、不良反应以及KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果 2组用药有效率分别为37%和42%,2组比较无显著性差异。但2组不良反应和生活质量比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌疗效肯定,能减轻化疗不良反应,改善了患者的生存质量。     

健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：观察健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将40例晚期（Ⅲb期、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为2组，均使用NP化疗方案。治疗组20例，在化疗基础上加服自拟健脾化痰方（组成：党参、白术、黄芪、茯苓、薏苡仁、砂仁、甘草、法半夏、陈皮）；对照组20例，在化疗基础上加服安慰剂（组成：麦芽、谷芽、甘草）。2组均以3周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。观察2组治疗前后生存质量、近期疗效、T淋巴细胞亚群变化及药物不良反应等。结果：治疗组治疗后生存质量总积分及肺癌特异模块、身体状况等方面与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为35％，对照组为30％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后CD3^＋、CD4^＋上升与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在粒细胞减少、血小板减少、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、BUN升高等不良反应发生程度与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰方配合化疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量，减少或减轻化疗药物引起不良反应的发生。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:2组患者均进行同步放化疗,化疗应用EP方案,共2个周期。研究组自放化疗始口服银翘青黛汤(1剂/d,200 mL/次,2次/d)至放化疗结束。结果研究组CD4+、CD4+/CD8+比值较对照组明显升高(P均<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为58%和51%(P>0.05),疾病控制率分别为93%和78%(P<0.05)。研究组中常见放化疗不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论银翘青黛汤能提高局部晚期肺癌患者的临床疗效,减少患者放化疗的不良反应。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤56例临床观察

目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对患者生存质量的影响。方法:将108例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受化疗,化疗方案依据肿瘤病理类型而定,3周重复;治疗组在单纯化疗基础上加用香菇多糖2 mg/次,每周2次,连用8周,化疗为3个周期。结果:总有效率与生活质量改善率治疗组分别为58.9%、66.1%,对照组分别为40.4%、36.5%,治疗组明显优于对照组。结论:香菇多糖联合化疗,对晚期消化道恶性肿瘤患者的临床疗效与生存质量有一定的提高作用。     

天龙合剂治疗晚期胃癌30例疗效观察

胃癌是目前第二大癌症死因,手术仍是早期胃癌的主要治疗手段,但晚期胃癌多数不能手术,预后差,中药为主的综合治疗成为姑息治疗手段之一.我们应用自制纯中药天龙合剂配合化疗治疗晚期胃癌30例,并以同期单纯采用化疗治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用、生活质量改变及外周血T细胞亚群进行观察比较,现报告如下.     

健脾化瘀汤配合化疗治疗晚期大肠癌34例临床观察

大肠癌是消化系统的恶性肿瘤,预防复发和提高生存质量是治疗的关键。笔者1999-06～2004-12应用健脾化瘀汤配合化疗治疗晚期大肠癌34例,疗效满意,现报告如下。     

归芍六君子汤治疗直肠癌晚期化疗患者临床观察

目的系统性评价归芍六君子汤治疗直肠癌晚期化疗患者的临床效果。方法选取2018年12月—2019年12月住院并接受治疗的直肠癌晚期化疗患者60例,入组患者均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用姑息化疗方案,试验组30例,在对照组基础上联合归芍六君子汤内服治疗方案,观察2组患者治疗前后临床疗效、疼痛评分及疲劳评分变化情况。结果经临床治疗,试验组总有效率80.00%,癌性疼痛评分(3.13±0.51)分,癌性疲劳评分(2.37±1.14)分;对照组总有效率63.33%,癌性疼痛评分(6.49±1.68)分,癌性疲劳评分(4.42±1.52)分。试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期直肠癌患者接受化疗联合归芍六君子汤可显著改善患者生活能力,减轻癌性致痛及疲劳程度,增强患者抵抗力及体力,控制肿瘤病灶病情进展,扶正补虚、调和阴阳、化瘀止痛,临床疗效显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗中晚期原发性支气管肺癌30例临床观察

2006年5月至2007年4月,我们采用中西医结合方法治疗原发性支气管肺癌30例,疗效满意,现报道如下。1临床资料选择经胸片、CT或MRI、病理学检查确诊的肺     

四君子汤加减辅助化疗治疗结直肠癌晚期临床研究

目的:观察四君子汤加减辅助化疗治疗结直肠癌晚期的临床效果。方法:回顾性选取88例结直肠癌晚期患者,根据不同治疗方式分成观察组和对照组各44例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上予以四君子汤加减治疗。比较2组中医证候积分、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)水平变化,观察2组治疗期间不良反应情况。结果:治疗前,2组腹胀、神疲、纳呆、便溏各项评分以及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组各项症状评分以及总评分均较治疗前降低,且观察组各项症状评分以及总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组MMP-2、VEGF、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组MMP-2、VEGF水平低于治疗前(P<0.05);观察组MMP-2、VEGF、CD8⁺