化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗对结直肠癌患者术后效果及细胞免疫水平的影响

目的探讨黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗用于结直肠癌术后患者效果及对细胞免疫水平的影响。方法将84例结直肠癌术后患者随机分为2组,对照组42例给予FOLFOX4化疗,研究组42例在对照组治疗基础上加用黄白抑瘤方,2组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组治疗后临床疗效和生活质量改善情况,观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD3~+ 、CD4~+ 、CD8~+ 、CD4~+ /CD8~+ 和NK细胞水平变化及治疗期间化疗毒副作用发生情况。结果治疗后,研究组临床收益率及术后改善率均明显高于对照组(P均<0.05);研究组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 和NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),对照组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 和NK细胞均明显降低(P均<0.05)、CD8~+ 水平明显升高(P<0.05),且研究组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 和NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05)、CD8~+ 水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组肝功能异常、白细胞减少、肢端麻木发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论直肠癌患者术后给予黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗进行治疗,疗效显著,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效。方法将74例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,每组37例。全部患者采用FOLFOX4化疗方案。对照组采用DC-CIK治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康力欣胶囊治疗。检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+)的变化。记录2组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的缓解率及有效率明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及CD56~+较治疗前均明显升高(P0.05),观察组CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板降低发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论康力欣胶囊联合DC-CIK能显著改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高治疗效果,减轻化疗药物的毒副作用。     

复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例,两组均用FOLFOX 4化疗方案治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗。结果:观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。生活质量改善总有效率观察组88.33%,对照组68.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组8.33%,对照组23.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:FOLFOX 4方案基础上联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤能改善免疫功能,减少化疗所致不良反应。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗组与联合治疗组各60例.两组均给予FOLFOX4方案进行化疗,联合治疗组同时给予复方斑蝥胶囊1g/次,3次/d,连用4周.结果:卡氏评分(KPS)改善率治疗组58.3％,单纯组33.3％,两组差异显著(P＜0.05);肿瘤患者CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)细胞数低于健康对照组,CD8+T淋巴细胞高于健康对照组(P＜0.05);联合治疗组治疗后外周血CD4+T淋巴细胞、NK细胞[CD4+(42.8±8.2)％,NK(22.1±3.5)％]较单纯组[CD4+(37.8±7.6)％,NK(16.7±5.3)％]升高更明显,且差异有统计学意义(P＜0.05),CD8+T细胞亚群数下降更明显[CD8+(25.4±3.4)％vs(27.6±6.2)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组试验组化疗毒副反应较轻,与单纯组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能低下.FOLFOX4方案治疗可使受抑制的细胞免疫功能部分恢复,服用复方斑蝥胶囊可使细胞免疫功能进一步提高,同时能提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

鸦胆子油对FOLFOX4方案化疗结直肠癌患者细胞免疫功能的影响

目的:探讨鸦胆子油(oleum fructus bruceae,OFB)对FOLFOX4方案化疗结直肠癌(CRC)患者细胞免疫功能的影响。方法:76例接受FOLFOX4化疗方案的晚期CRC患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组只接受FOLFOX4化疗,观察组接受FOLFOX4同步OFB治疗,2个治疗周期后,采用流式细胞术进行细胞免疫功能检测,同时对患者远期临床疗效进行评价,并观察药物相关不良反应。结果:对照组化疗2个周期后外周血CD+3、CD+4比例及CD+4/CD+8较化疗前显著降低(P0.05),观察组上述指标较化疗前显著改善(P0.05)。对照组客观缓解率为31.6%,观察组为55.3%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。对照组无疾病进展时间(free survival time,PFS)为10.6个月,观察组为17.1个月,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性、恶心呕吐、腹泻等副反应发生率差别无统计学意义。结论:OFB对FOLFOX4方案化疗结直肠癌(CRC)患者细胞免疫功能具有明显的改善作用,并可提高疗效。     

清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的的影响。方法:纳入82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采取常规剂量化疗,观察组在化疗基础上予清肺合剂连续治疗8周。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)等指标的变化,采用CT评价实体肿瘤大小。结果:治疗后,观察组实体瘤疗效总有效率为68.29%,高于对照组的43.90%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),其他指标与治疗前比较均无统计学差异(P0.05);观察组NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05),CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),并低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA、IgM水平较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05)。结论:在化疗的同时采用清肺合剂治疗晚期热毒炽盛型非小细胞肺癌患者,可改善患者的免疫功能,提高治疗效果。     

健脾养胃汤联合参苓全营养制剂在结直肠癌癌性营养不良患者的应用

目的:探讨健脾养胃汤联合参苓全营养制剂在结直肠癌癌性营养不良患者的应用效果。方法:选取2018年2月至2019年12月宝安纯中医治疗医院收治的营养不良结直肠癌患者106例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组53例。2组患者接受腹腔镜根治术,术后采用FOLFOX方案化疗2个周期,对照组在此基础上给予常规肠内营养支持,观察组给予健脾养胃汤联合参苓全营养制剂,2组均营养支持治疗至化疗结束。观察2组治疗前后营养状况、免疫功能以及化疗疗效和不良反应的差异。结果:2组治疗后白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(HGB)、转铁蛋白(TRF)、上臂肌围(AMC)、CD8~+较治疗前升高(P0.05),CD3~+、CD4~+、CD3~+CD16~+CD56~+较治疗前降低(P0.05)。观察组治疗后ALB、PA、HGB、TRF、AMC、CD3~+、CD4~+、CD3~+CD16~+CD56~+高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。观察组Ⅲ～Ⅳ度化疗相关不良反应率低于对照组(P0.05)。结论:与常规肠内营养制剂比较,健脾养胃汤联合参苓全营养制剂可有效改善结直肠癌患者营养状态、提高免疫功能,并能降低不良反应。为结直肠癌临床治疗提供新的思路和方式,值得在临床进一步推广。     

艾迪注射液辅助治疗直肠癌术后临床观察

目的:观察艾迪注液辅助治疗直肠癌术后的临床疗效。方法:将直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者66例,随机分为2组各30例,对照组行FOL-FOX6化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗后T淋巴细胞亚群数量(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及NK细胞比率、Karnofsky功能状态(KPS)评分、体质量疗效、临床疗效及不良反应发生率。结果:KPS评分疗效总有效率观察组为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。体质量疗效总有效率观察组为87.88%,对照组为75.76%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总缓解率观察组为45.55%,对照组为30.30%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞值均明显高于对照组,而CD8~+值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少、贫血、腹痛腹泻、尿频尿急的发生率明显低于对照组(P0.05),而2组口腔溃疡的发生率相差不大(P0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX6化疗方案治疗直肠癌术后,可有效提高患者生存率及生存质量,降低不良反应发生率,且对患者的免疫系统影响较小。     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的观察西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法将100例拟行肿瘤细胞减灭术治疗的晚期宫颈癌患者按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组50例行紫杉醇+顺铂(TP)新辅助化疗方案治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加服西黄丸。2组均3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组化疗疗效和化疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,免疫球蛋白(Ig)A、IgM]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA153]水平变化及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、癌症疲乏量表(CFS)评分变化,并观察比较2组不良反应。结果治疗组化疗疗效及有效率均优于对照组(P0.05)。化疗后,2组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清Ig A、IgM水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),但治疗组高于对照组(P0.05)。化疗后,2组血清CEA、CA199、CA153水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。化疗后,2组WHOQOL-BREF评分均较本组化疗前升高(P0.05),CFS评分降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.00%,P0.05)。结论西黄丸联合TP新辅助化疗方案对晚期宫颈癌患者化疗疗效较好,可明显抑制其免疫功能低下,下调肿瘤标志物水平,继而改善其生存质量,减少癌因性疲乏及不良反应,为手术治疗创造良好的条件。     

沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的影响研究

目的:观察和分析沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案对肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取60例接受化疗的肺癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者应用TP化疗方案进行治疗,观察组患者加用口服沙参麦冬汤。两组患者治疗前、后的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD8+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值、NK细胞活性等免疫指标进行检测和比较;对两组患者的KPS评分变化、体质量变化等临床受益情况进行观察和比较;对两组患者在治疗期间的不良反应进行评价和比较。结果:经过治疗后,对照组患者的CD4+/CD8+T淋巴细胞比值较治疗前显著下降(P<0.05),观察组患者的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均较治疗前显著上升(P<0.05),而且均显著高于对照组(P<0.05);观察组中KPS评分变化为"稳定"、体质量变化为"改善"或"稳定"的患者比例均显著高于对照组(P<0.05),KPS评分变化为"降低"和体质量变化为"降低"的患者比例显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组中发生0~Ⅰ期的轻度白细胞减少的患者比例显著高于对照组,而发生Ⅱ~Ⅳ期的中、重度白细胞减少的患者比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:TP化疗方案具有抑制肺癌患者免疫功能的作用,在TP化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤可改善患者的免疫功能、提高其生活质量、增加其临床受益,并具有减轻白细胞减少等不良反应的作用。     

芪附龙葵汤联合FOLFOX6化疗方案对晚期直肠癌患者免疫功能、血管内皮生长因子水平变化的影响

目的:探讨芪附龙葵汤联合FOLFOX6化疗方案对晚期直肠癌患者免疫功能、VEGF水平的影响。方法:选取晚期直肠癌患者76例,采用随机数字表法分为研究组(38例)与对照组(38例)。对照组采取FOLFOX6化疗治疗2个周期,研究组在对照组基础上加用芪附龙葵汤。统计两组治疗前后免疫功能指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、生存质量(SF-36)评分。结果:疗程结束后,研究组CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,血清VEGF水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组SF-36评分较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论:采取芪附龙葵汤联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌,可降低血清VEGF水平,调节免疫功能,利于改善患者生存质量。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案对胃癌术后患者的临床疗效

目的探讨复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌术后患者的临床疗效。方法 85例患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,疗程21 d。然后,检测血清肿瘤标志物(CA125、CEA、CA199)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血清肿瘤标志物显著降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低(P<0.05),以对照组更明显(P<0.05);CD8~+无显著差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案可保护胃癌术后患者机体免疫功能,提高化疗耐受性和生活质量。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。