思连康佐治小儿急性腹泻病的疗效观察

目的 观察小儿急性腹泻病联用微生态调节剂思连康片治疗的临床疗效。方法 将住院患儿急性腹泻114例分成2组，在口服应用收敛止泻药及补液、抗感染的相同治疗基础上，治疗组加用思连康，对照组加用乳酶生，两组疗程均为72h。结果 思连康总有效率94．74％，乳酶生总有效率66.67％。结论 思连康具有调节菌群平衡，抑制肠道内致病菌生长的作用，佐治小儿急性腹泻病疗效显著。     

1%碳酸氢钠洗胃联合思密达预防新生儿应激性溃疡的疗效观察

目的观察1％碳酸氢钠洗胃联合思密达预防新生儿应激性溃疡的疗效。方法将120例高危新生儿随机分为治疗组和对照组，各60例。两组基础治疗相同，治疗组在此基础上加用1％碳酸氢钠洗胃及思密达。结果治疗组应激性溃疡发生率、黄疸消退时间、病死率及治愈好转出院时间均明显低于对照组（P〈0．01）。结论1％碳酸氢钠洗胃联合思密达预防新生儿应激性溃疡效果显著。     

首剂联合应用安定和苯巴比妥治疗新生儿惊厥的临床观察

目的 探讨安定联合苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病发生惊厥的疗效.方法 将156例病例随机分为两组,再给予常规首剂苯巴比妥止惊基础上,治疗组加用安定,分别观察治疗1、5、15 min止惊效果.结果 治疗组与对照组迅速有效率和总有效率进行比较,结果显示治疗组的迅速有效率和总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论 首剂联合应用安定和苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病发生惊厥疗效显著,值得临床推广.     

口服金双歧辅助治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察口服金双歧对新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将符合诊断标准的126例患儿分为观察组和对照组。观察组65例是在常规治疗（服用鲁米那、尼可刹米、维生素C）的基础上口服金双歧，两组均服药5天，治疗前后经皮测定胆红素值。结果两组新生儿的皮肤黄疸均有不同程度的减轻。但治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．001），差异有非常显著性。结论口服金双歧治疗新生儿母乳性黄疸，疗效确切，方法简便，易被家长及新生儿接受。无任何不良反应。     

丹参注射液及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨丹参注射液及高压氧治新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法101例中重度新生儿缺氧缺血性脑病确诊后分组收治，对照组50例，给予积极支持和对症治疗；观察组51例，在对照组治疗的基础上应用丹参注射液及高压氧治疗，10d为1个疗程。结果治疗后观察组有效率90．2％，对照组66．0％；观察组病死率为3．9％，对照组为20％，差异有显著性。对两组存活者随访6～14个月，观察组有后遗症9例(18．8％)，对照组17例(43．6％)。结论丹参注射液及高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑疾病有效安全的方法，降低HIE病死率，提高治疗效果。     

口服金双歧治疗新生儿生理性黄疸的疗效观察

目的观察双歧杆菌制剂“金双歧”在新生儿生理性黄疸治疗中的作用。方法 60例新生儿生理性黄疸病例随机分为治疗组与对照组,治疗组口服金双歧,观察黄疸消退的天数。结果治疗组黄疸消退时间明显短于对照组(P<0．01)。结论金双歧治疗新生儿生理性黄疸疗效明确。     

奥美拉唑胶囊治疗新生儿消化道出血

目的 观察奥美拉唑胶囊治疗新生儿消化道出血的疗效。方法 选取消化道出血新生儿62例。随机分为治疗组32例，对照组30例。治疗组在综合治疗基础上，加用奥美拉唑胶囊0．7mg／kg，溶于生理盐水2mL中，经胃管注入，1次／d，连用5d；对照组应用西咪替丁片10mg／kg，加生理盐水2mL，胃管注入，1、2次／d，连用5d。结果 治疗组总有效率97％，对照组总有效率77％，两组止血效果比较有显著差异（P〈0．01）。治疗组与对照组平均止血时间为1．6、3．0d。结果 奥美拉唑治疗新生儿消化道出血安全有效。     

野菊花治疗新生儿湿疹的临床分析

目的探讨野菊花对新生儿湿疹的治疗效果。方法将400例患湿疹新生儿按分娩顺序分为治疗组（野菊花）200例，对照组（肤轻松组）200例，观察其治疗效果。结果治疗组治愈率达72．00％，对照组70.00％；治疗组临床总有效率94．00％，对照组92．00％，两组差异无统计学意义（尸〉0．05）。治疗组无复发病例。结论野菊花可作为新生儿湿疹治疗的安全、有效的药物。     

新生儿退黄洗液早期干预新生儿黄疸的疗效

目的观察新生儿退黄洗液早期干预新生儿黄疸的临床效果。方法选择足月新生儿黄疸80例,随机分为2组,每组40例。干预组采用新生儿退黄洗液行药浴;对照组口服苯巴比妥 加味茵陈汤治疗。比较两组黄疸出现时间、胆红素水平变化及退黄效果。结果干预组黄疸出现时间相对推迟;治疗后干预组血清总胆红素及间接胆红素明显低于对照组,高胆红素血症明显减少,光疗率减少(P均<0.05)。结论采用新生儿退黄洗液对新生儿黄疸进行早期干预,可降低胆红素水平,达到预防高胆红素血症的目的。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将106例中季度HIE患儿确诊后分组收治，对照组50例，给予积极支持和对症治疗；观察组56例，在对照组治疗的基础上应用高压氧治疗，10天为1个疗程。结果治疗后观察组有效率为89．3％，对照组为66．0％；观察组病死率为3．6％，对照组为20．0％。差异有显著性。对两组存活者随访7-16个月，观察组有后遗症8例（14．0％），对照组18例（36．0％）。结论高压氧是治疗HIE有效安全的方法，可降低HIE病死率，提高治疗效果。     

腹泻灸敷脐治疗婴幼儿非感染性腹泻32例

目的观察腹泻灸敷脐治疗婴幼儿非感染性腹泻的疗效。方法将62例患儿随机分为两组，治疗组32例，对照组30例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用腹泻灸贴敷神阙穴，观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96.88％，对照组总有效率为70％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论腹泻灸敷脐治疗婴幼儿非感染性腹泻，安全、疗效好、使用方便，值得临床推广应用。     

参苓白术散联合思连康预防小儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察参苓白术散联合思连康预防抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法将250例抗生素相关性腹泻的患儿随机分为两组,对照组在出现腹泻后加用参苓白术散联合思连康口服,观察组入院当日即加用参苓白术散联合思连康,疗程10 d。观察患儿腹泻发生率、腹泻出现时间、腹泻持续时间。结果观察组腹泻发生率为14.4%(18/125),低于对照组40.8%(51/125),差异有统计学意义(P<0.01);观察组腹泻出现时间为(7.79±3.42)d,长于对照组(5.17±2.38)d,腹泻持续时间(3.71±1.53)d,短于对照组(5.76±2.61)d,差异有统计学意义(P<0.01,0.05)。结论参苓白术散联合思连康可减少小儿抗生素相关性腹泻的发生率,缩短腹泻持续时间,值得临床推广。     

肺表面活性物质气雾法佐治重症新生儿肺炎22例分析

目的 探讨肺表面活性物质（ＰＳ）气雾法佐治重症新生儿肺炎临床疗效。方法 选择重症新生儿肺炎４５例，随机分组，对照组组２３例仅用综合疗法，治疗组２２例在综合疗法基础上，用喷雾器将ＰＳ混县液以２～６Ｌ／，ｍｉｎ气流速雾化吸入，观察患儿肺炎体征及经皮血氧饱和度等。结果 治疗组显效１３例，有效７例，无效１例，死亡１例，有效率９０．９％，对照组显效９例，有效６例，无效５例，死亡４例，有效率６５．２％，两组显     

沐舒坦佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的 观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 在常规治疗的基础上加用沐舒坦7.5mg，静滴2次／d，连续5天，观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果 50例肺炎患儿经沐舒坦辅佐治疗5天后，与对照组相比，治疗组（50例）显效25例，有效18例，总有效率86．0％；对照组（46例）显效18例，有效13例，总有效率67.4％。2组病例经统计学分析，差异有非常显著性（P〈0．001）。结论 沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。     

茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法 将患儿100例随机分成治疗组（给予茵栀黄颗粒口服）与对照组（应用常规治疗如光疗、白蛋白、酶诱导剂等），观察两组用药前后患儿症状及体征消失时间。结果 治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论 茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸效果良好。     

42例新生儿休克经鼻持续正压给氧的临床评价

目的 探讨经鼻持续正压给氧(NCPAP)对新生儿休克呼吸支持的疗效。方法 83例新生儿分别随机分成NCPAP组和对照组，NCPAP组在常规抗休克治疗同时予NCPAP呼吸支持，使用时间21～205h。对照组予常规抗休克治疗。结果 NCPAP组治疗后PaO2的改善程度高于对照组，二组比较具有显著性差异；NCPAP组有效率83．3％，对照组有效率56．1％，二组比较具有显著性差异；NCPAP组病死率14．3％，对照组41．5％，二组比较有显著差异；NCPAP组PaCO2的缓解与对照组无显著差异。结论 NCPAP有效提高PaO2，降低新生儿休克病死率，对休克患儿具有良好疗效。     

金钠多治疗59例早产儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察金钠多对治疗早产儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效、安全性、心肌酶学的影响。方法把诊断符合早产儿HIE诊断标准的59例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组30例，对照组29例。治疗组在常规处理的基础上用10％葡萄糖液30ml＋金钠多6mg／kg静脉点滴。7天为1个疗程，共2—3个疗程。观察指标：临床疗效、新生儿行为评分（NBNA）、脑CT改变及血清酶变化。结果治疗组总有效率为93．33％，显效率为73．33％，对照组总有效率为68．96％，显效率为44．82％，两组间疗效比较t=0．632，差异有显著性（P〈0．05），且治疗后心肌酶及NBNA有明显改善，治疗组明显优于对照组t=5．961（P〈0．01）。结论金钠多治疗早产儿HIE，临床疗效显著，副作用少，为中药治疗本病开辟了新的途径。     

选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨选择性头部亚低温对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法50例中、重度HIE新生儿随机分为治疗组和对照组各25例。对照组予对症支持治疗，治疗组在此基础上予选择性头部亚低温，持续72h。观察治疗后二组头颅B超大脑中动脉阻力指数（RI）和生后5—7d及28dNBNA评分。结果治疗组与对照组比较总有效率48％（12／25例）vs28％（7／25例），中度HIE有效率68．75％（11／16例）vs41．18％（7／17例），重度HIE有效率11．11％（1／9例）vs0。生后3—4d头颅B超大脑中动脉RI〈0．55的患儿，治疗组与对照组比较总有效率13．33％（2／15例）vs0，R10．55～0．80的总有效率100％（10／10例）vs58．33％（7／12例）。结论选择性头部亚低温做为一种脑保护治疗可被用来治疗新生儿HIE；亚低温对中度HIE治疗可能有效。     

不同药物吸入治疗对新生儿肺炎的疗效评价

目的探讨沐舒坦和糜蛋白酶不同雾化方式治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年7月至2013年8月明确诊断的78例新生儿肺炎患儿按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组39例。两组患儿在综合治疗基础上,对照组应用糜蛋白酶雾化,治疗组予沐舒坦压缩雾化,观察两组治疗疗效。结果与治疗后24、48、72h比较,治疗组患儿PaO2较对照组明显上升,PaCO2较对照组明显下降,氧合指数较对照组升高明显改善,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在症状缓解、体征消失时间和住院天数较对照组缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组中显效25例,有效9例,无效5例,有效率为87．2％。对照组中显效14例,有效6例,无效19例,有效率为51．3％,两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗过程中均未发现相关的药物不良反应。结论雾化吸入治疗新生儿肺炎沐舒坦疗效优于糜蛋白酶,缩短疗程,值得推广应用。     

金双歧联合思密达治疗小儿腹泻32例疗效分析

目的观察金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法62例小儿腹泻患儿随机分为两组，对照组给予补液、抗病毒治疗；治疗组在对照组常规治疗基础上加用金双歧、思密达治疗，并进行疗效判断。结果：治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为56．7％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论在基础治疗上加用金双歧、思密达治疗小儿腹泻疗效确切，是一种安全有效的方法。