微小RNA与子宫内膜癌的研究进展

子宫内膜癌作为常见的女性生殖系统恶性肿瘤,近年来发病率逐渐升高,呈年轻化的发展趋势,严重威胁女性的身体健康.微小RNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,由内源基因编码,它们调控动植物转录后的基因表达.近年来对于miRNA在肿瘤中的作用已成为研究热点,研究发现miRNA在肿瘤细胞增殖、凋亡、迁移、化学敏感性和放疗抗性中发挥重要的作用,子宫内膜癌中miRNA存在明显的差异性表达,因此miRNA有望成为子宫内膜癌诊断、治疗及判断预后的新靶标,本文对miRNA与子宫内膜癌的研究进展作一综述.     

微RNA与子宫内膜癌

微RNA (miRNA)参与了肿瘤发生等多种生命活动,应用分子生物学与信息生物学方法探讨miRNA在肿瘤发生中所起的作用是目前研究的热点.近年来多种在子宫内膜癌中有特异研究价值的miRNA被发现,其作用机制也被深入探讨,这些结果为子宫内膜癌发病机制的研究提供了有效的依据.     

微RNA与子宫内膜癌

微RNA（miRNA）参与了肿瘤发生等多种生命活动,应用分子生物学与信息生物学方法探讨miRNA在肿瘤发生中所起的作用是目前研究的热点。近年来多种在子宫内膜癌中有特异研究价值的miRNA被发现,其作用机制也被深人探讨,这些结果为子宫内膜癌发病机制的研究提供了有效的依据。     

m6A甲基化在妇科肿瘤中的作用研究进展

N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)甲基化修饰是真核生物RNA最常见的表观修饰方式之一,该方式能够在相关酶共同可逆调节作用下,调控mRNA、LncRNA和miRNA等多种RNA的代谢过程.越来越多针对宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤的研究取得进展,发现m6 A甲基化在妇科肿瘤的发生发展及预...     

子宫内膜癌血清肿瘤标志物研究进展

血清肿瘤标志物对子宫内膜癌的早期诊断、治疗、术前评估及患者预后预测及肿瘤复发监测等均有重要意义.血清糖类抗原125、人附睾分泌蛋白4是目前较公认的与子宫内膜癌的分期、转移及预后等密切相关的肿瘤标志物.此外,血清微小RNA具有稳定性好、组织特异性高的特点,组学技术能从整体角度分析肿瘤的发生发展,随着这两方面研究的逐步深入,有望找到新的敏感性和特异性均较高的子宫内膜癌血清肿瘤标志物.     

微小RNA与肿瘤转移

微小RNA（miRNA）是一种内源性非编码小RNA,可在转录水平负调节靶基因的表达。在肿瘤中miRNA可起到癌基因和抑癌基因的作用,其在肿瘤中的功能失调可能是肿瘤发生、发展的重要原因,研究表明miRNA可望成为肿瘤转移治疗的新靶点。     

miR-663b在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物中的内源性短链非编码RNA,对个体发育、细胞增殖、分化、凋亡等生物学过程起重要调控作用.其可通过调控下游靶基因进而影响肿瘤的发生发展.近年来研究发现,miR-663b在很多疾病中表达异常,在胰腺癌、鼻咽癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结直肠癌及其他肿瘤中发挥抑癌或促癌作用.该文就miR-663b在...     

微小RNA与乳腺癌

微小RNA（miRNA）是一类小分子的非编码RNA,已发现这类RNA在乳腺癌中可扮演癌基因和抑癌基因的角色,在肿瘤侵袭转移级联反应各阶段也起到促进或者抑制作用,与肿瘤的上皮-间质转化及肿瘤干细胞的生成也高度相关.最新研究表明,miRNA可作为肿瘤诊断预后的一项重要指标,为靶向miRNA生物治疗方式作用于乳腺癌临床诊断治疗提供了理论依据.     

微小RNA相关调控通路与肿瘤发生发展

 研究表明,微小RNA（miRNA）在多数肿瘤中存在异常表达。miRNA相关调控通路,包括miRNA与蛋白编码基因及miRNA与长链非编码RNA（lncRNA）间的相互调控,与肿瘤的发生发展密切相关。miRNA有望成为临床肿瘤治疗的新靶点。     

miRNA302b在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理参数的关系

目的:检测miRNA302b在子宫内膜癌组织中的表达,并探讨其表达与临床病理参数之间的关系.方法:利用Real-time PCR方法检测40例子宫内膜癌组织及40例正常子宫内膜组织中miRNA302b的相对表达量,并分析miRNA302b在不同临床病理参数的子宫内膜癌标本中表达的差异性.结果:子宫内膜癌中miRNA302b相对表达量(1.195 5±1.645 91)低于其在正常子宫内膜组织中的相对表达量(2.484 6±2.860 33),其差异具有统计学意义(P=0.016<0.05);无淋巴结转移子宫内膜癌组中miRNA302b相对表达量(0.798 2±1.095 60)低于有淋巴结转移组(3.447 4±2.459 57),其差异具有统计学意义(P=0.046<0.05);临床分期为I期的子宫内膜癌组织中miRNA302b的相对表达量(0.483 5±0.438 12)低于其在II、III、IV期的子宫内膜癌组织中的相对表达量(3.331 7±2.088 17),其差异有统计学意义(P=0.002<0.05);组织分化程度为高分化组miRNA302b相对表达量(0.676 4±0.776 56)低于其在中低分化组的相对表达量(2.159 6±2.329 68),其差异有统计学意义(P=0.036<0.05).但miRNA302b 在子宫内膜癌组织中的表达与浸润深度、远处转移等临床病理参数无明显统计学关系(P>0.05).结论:子宫内膜癌组织中miRNA302b表达低于其在正常子宫内膜组织中的表达,且在不同临床分期、组织学分化程度及有无淋巴转移的子宫内膜癌组织中,miRNA302b的表达存在统计学差异,提示其可能在子宫内膜癌发生、发展中发挥作用.     

循环血液外泌体miRNA在卵巢癌发生发展中作用及其诊断价值的研究进展

卵巢癌（ovarian cancer,OC）是女性恶性肿瘤死亡的主要原因。由于卵巢癌无症状发展,缺乏早期诊断标志物,大多数患者在晚期才被诊断出来。早期检测卵巢癌可显著提高总生存率,在过去的几十年里,微小RNA（miRNA）在癌症的发展中起着重要的作用,因此引起了极大的关注。miRNA可以在循环血液中稳定存在(如包裹在外泌体中),并可通过外泌体的分泌和转移在肿瘤细胞之间和肿瘤细胞微环境的沟通中发挥重要的作用。此外,外泌体miRNA在卵巢癌中的表达是失调的,可能反映肿瘤的恶性特征。因此评估外泌体来源的循环miRNA可能会为卵巢癌提供一类新的非侵袭性生物标志物。本综述概述了有关外泌体miRNA在卵巢癌发生发展过程中的作用以及循环血液外泌体miRNA作为卵巢癌早期诊断潜在生物标志物的现状。     

胰腺癌相关miRNA的研究进展

胰腺癌是一种死亡率高、侵袭性强的恶性肿瘤,临床诊断和治疗目前没有较大进展。晚期确诊、早期侵袭转移和化放疗抵抗是预后差的关键因素。研究发现微小RNA的异常表达与胰腺癌有关。微小RNA是一类小非编码RNA分子,常通过降解靶基因mRNA或抑制其翻译,调控靶基因表达,从而参与肿瘤的发生发展。最新研究发现微小RNA在胰腺癌组织、血循环和其他体液中存在差异性表达, 有助于胰腺癌诊断,而促癌或抑癌性微小RNA在肿瘤增殖、凋亡、进展中起重要作用,有望成为新的治疗靶点。因此,进一步深入研究胰腺癌诊断、治疗和预后相关的微小RNA,有利于从不同角度理解胰腺癌发病机制,为抗癌提供新思路。     

循环miRNAs与胰腺癌早期诊断的研究进展

胰腺癌（pancreatic cancer）是目前世界范围内恶性程度最高的肿瘤之一,在消化系统恶性肿瘤中居第2位。胰腺癌起病隐匿,进展迅速,预后较差,术后5年生存率不超过5％。而且缺乏可靠的早期诊断肿瘤标志物,因此,寻找胰腺癌特异性的早期诊断肿瘤标志物显得尤为重要。近年来研究发现循环miRNA在胰腺癌的发生、发展及转移过程中发挥着重要的作用。本文就循环miRNA用于胰腺癌早期诊断的研究进展作一综述。     

microRNA与肺癌发生发展关系的研究进展

微小核糖核酸(microRNA,miRNA）是一类由大小为19~24个核苷酸(nucleotide,nt)构成的非编码小分子RNA,广泛存在于真核生物中。研究发现,miRNA通过调控相应靶基因的表达等多种途径参与癌症的发生发展等一系列过程,其中部分miRNA的靶基因已经成为治疗癌症的靶向基因。肺癌是世界范围内发病率与病死率均居首位的恶性肿瘤,目前缺乏理想的早期诊断手段及有效的治疗方法。目前大量研究表明,miRNA表达异常与肺癌的发生发展密切相关。本文就miRNA与肺癌发生发展关系的研究新进展作一综述。     

lncRNA/miRNA在胰腺癌发生发展中的研究进展

ncRNA/miRNA在多种实体肿瘤中表达异常，参与肿瘤的增殖、侵袭、转移。胰腺癌是发病率较高、死亡率高的恶性肿瘤，通过深入研究lncRNA/miRNA在胰腺癌发生发展中的分子机制，可为胰腺癌的治疗提供新的靶点。     

靶向p65基因的miRNA对人三阴性乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用

背景与目的:三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中预后较差的一个亚型,如何防治TNBC的快速生长成为近几年临床研究的热点之一。NF-κB信号通路在肿瘤发生、发展的各个环节中扮演重要角色,有望成为肿瘤基因治疗新的方向。本研究通过建立人TNBC裸鼠移植瘤模型,观察靶向沉默NF-κB p65亚基的微小RNA(microRNA,miRNA)治疗对TNBC裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法:建立人TNBC细胞株MDA-MB-231裸鼠移植瘤动物模型,瘤旁注射p65miRNA质粒(p65miRNA组),同时以注射Neg-miRNA质粒和PBS作为Neg-miRNA对照组和空白对照组。监测肿瘤生长变化,测量肿瘤质量。流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测肿瘤细胞凋亡的变化。免疫组化法检测肿瘤组织中p65的表达。Western blot法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:经p65miRNA处理后,裸鼠肿瘤的生长受到明显抑制。FCM结果表明,p65miRNA组肿瘤细胞凋亡率为(31.08±3.52)%,明显高于Neg-miRNA组(5.76±1.02)%和空白对照组(4.29±0.86)%(P<0.05)。此外,p65miRNA组裸鼠肿瘤组织p65和Bcl-2的蛋白表达明显下调,Bax的蛋白表达显著上调。结论:p65miRNA能抑制人TNBC裸鼠皮下移植瘤的生长,且在体内可诱导肿瘤细胞凋亡。     

MicroRNA‐148a is downregulated in gastric cancer,targets MMP7, and indicates tumor invasiveness and poor prognosis

Gastric cancer (GC) develops through deregulation of gene expression and accumulation of epigenetic abnormalities, leading to tumor cell acquisition of malignant features. MicroRNAs (miRNAs) play a critical role in cancer development where they can act as oncogenes or oncosuppressors. To identify miRNAs that are associated with some clinicopathologic features of GC and/or participate in tumor progression, miRNA expression in 20 GC tissues and five corresponding non‐neoplastic gastric mucosa was examined by miRNA microarray. Oligonucleotide array analysis was carried out for miRNA target prediction. The functions of candidate miRNAs and their target genes were also analyzed by quantitative RT‐PCR, Western blotting, reporter gene assay, and cell invasion assay. Comparison of miRNA expression profiles revealed that downregulation of miR‐148a was identified in most of the GC tissues. Downregulation of miR‐148a was significantly correlated with an advanced clinical stage, lymph node metastasis, and poor clinical outcome. Custom oligonucleotide array analysis revealed that MMP7 expression was markedly downregulated in miR‐148a‐overexpressing GC cells; MMP7 was found to be a direct and functional target of miR‐148a, participating in cell invasion. These results suggest that miR‐148a contributes to the maintenance of homeostasis in normal stomach tissue and plays an important role in GC invasion by regulating MMP7 expression.     

microRNA在结直肠癌中的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长21-25nt核苷酸的内源性非编码调控RNA,通过与靶细胞mRNA的3＇UTR完全互补导致mRNA降解,或不完全互补结合阻断mRNA翻译,参与细胞发育、增殖、分化和凋亡。miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,若干miRNA直接或间接参与结直肠癌的发生和发展,miRNA表达谱与结直肠癌的诊断、分期、进展和预后密切相关。     

DNMT1-dependent suppression of microRNA424 regulates tumor progression in human bladder cancer

The aim of this study was to examine the role of miRNAs regulation by DNMT1 and its underlying mechanisms in bladder cancer. The choice of target miRNAs was based on the analysis of a TaqMan MicroRNA Panel assay. The role of target miRNA in tumor behavior and the related signaling pathways were assessed using the human bladder cancer cell lines. We also evaluated the predictive power of the target miRNA and its link to DNMT1 from 124 clinical bladder cancer specimens. Our results revealed that the miR-424 level is significantly increased when blocking DNMT1 in bladder cancer cells. From the clinical specimen analysis, the staining of miR-424 was inversely correlated with DNMT1 immunoreactivity. The lack of miR-424 expression was significantly linked to aggressive tumor growth, advanced clinical stage and poor prognosis in bladder cancer. Increased miR-424 suppressed the tumor growth rate and invasion ability determined in vitro and in vivo. Furthermore, the EGFR pathway plays a role in the transmission of the miR-424 signal that regulates cell growth and the epithelial-to-mesenchymal transition. These results highlight a potential role for miR-424 as a molecular predictor and therapeutic target in bladder cancer.     

外泌体miRNA与胰腺癌关系的研究进展

外泌体直径在40~100 nm,是多种活性细胞分泌产生的胞外囊泡,其内的微小RNA（miRNA）广泛参与肿瘤疾病的发生进展。胰腺癌是一种起病隐匿、发展迅速的消化系统恶性肿瘤,具有早期诊断困难、治疗效果不佳等特点。近年来研究表明,外泌体中的miRNA在胰腺癌的侵袭、转移和耐药中扮演着重要角色,对胰腺癌的临床研究有着重要意义。在此,针对胰腺癌相关的外泌体miRNA及其与胰腺癌的关系和相互作用进行综述。