微小RNA-126和微小RNA-7在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-126（miR-126）和微小RNA-7（miR-7）在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达情况及其与ESCC临床病理特征、预后之间的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测116例ESCC组织和癌旁正常组织中miR-126和miR-7的表达差异,并对miR-126和miR-7表达情况与ESCC患者临床病理特征、预后的相关性进行统计学分析。结果miR-126不同程度低表达病例数为73（62．9％）,正常表达病例数为35（30．2％）,高表达病例数为8（6．9％）;miR-7不同程度低表达病例数为52（44．8％）,正常表达病例数为35（30．2％）,高表达病例数为29（25．0％）。miR-126和miR-7表达降低组无瘤生存期均较非降低组短（r=4．268,P〈0．05;x2=4．993,P〈0．05）;miR-126低表达与ESCC肿瘤位置、家族史和饮酒相关（Xz=14．564,P〈0．05,x2=5．691,P〈0．05;X2=4．971,P〈0．05）,与性别、年龄、分化程度、浸润程度、淋巴转移、吸烟不相关（均P〉0．05）;miR-7低表达与ESCC的临床病理特征均不相关（均P〉O．05）。结论miR-126和miR-7的低表达可能与ESCC患者预后相关,具有一定的临床检测意义。     

微小RNA-133b在胃癌中的表达及意义

目的 研究miR-133b在胃癌细胞、正常胃黏膜上皮永生化细胞、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达,探讨miRNA对胃癌发生发展的调控作用。方法 培养7种胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮细胞,并收集56例胃癌患者癌组织及相应癌旁组织,提取细胞及组织中总的Small RNA,采用real-timePCR法检测miR-133b在胃癌细胞及组织中的表达,分析miR-133b的表达与细胞分化程度、临床病理特征的关系。结果 miR-133b在胃癌细胞及组织中均表达下调,差异具有统计学意义。miR-133b的低表达与细胞分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移显著相关。结论 miR-133b在胃癌细胞及胃癌组织中的表达明显下调,可能作为抑癌基因参与胃癌的发生、发展。     

微小RN A-32在肝细胞癌中的作用

微小RNA（miRNA）参与多种重要的细胞生物学过程,还参与包括肝细胞癌（HCC）在内的多种疾病的发生与发展。近年来研究发现miR-32在多种肿瘤组织中表达异常,miR-32在HCC中表达上调,扮演了“致癌基因”的角色,参与调控体内HCC细胞的细胞周期、凋亡及侵袭转移等多个病理生理过程,并有望成为HCC治疗的新靶点。     

miR-21在外阴鳞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨微小RNA-21(miR-21)在外阴鳞癌(vulvar squamous cell carcinoma,VSCC)组织中的表达及临床意义。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)检测25例外阴鳞癌组织、30例外阴上皮内非瘤样病变组织(外阴增生性营养不良15例、外阴萎缩性营养不良15例)及10例正常外阴组织标本中miR-21的表达。结果:miR-21在外阴鳞癌组织中的相对表达量为(5.505±2.163),明显高于外阴上皮内非瘤样病变组织(2.520±1.260)及正常外阴皮肤组织(1.478±0.601)(P<0.05),而miR-21在外阴上皮内非瘤样病变组织及正常外阴组织间表达量无明显差异。在不同临床分期、不同组织学分级的外阴鳞癌组织中miR-21表达量有统计学差异(P<0.05)。结论:外阴鳞癌组织中miR-21的表达升高,提示miR-21可能在外阴鳞癌的发生发展中发挥致癌基因的作用。     

miR-374、miR-451、miR-150在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨血清微小RNA-374(miR-374)、miR-451、miR-150在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义.方法 选择104例行根治手术治疗的甲状腺乳头状癌存档蜡块及癌旁正常组织(距病变部位>5 cm处,且证实为无癌浸润),实时定量荧光聚合酶链反应(qPCR)检测miR-374、miR-451、miR-...     

微小RNA-21和蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探究微小RNA-21(miRNA-21)和蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)在卵巢癌组织中的表达及其与病理因素的关系。方法选取2011年3月至2015年3月间收治的81例卵巢癌患者,同时收集40例良性卵巢肿瘤患者作为对照,检测并比较各组患者的miRNA-21和CIP2A表达水平。结果卵巢癌组织中miRNA-21相对表达量为5.062±1.205,明显高于良性卵巢肿瘤组的1.145±0.232,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌患者血清中miRNA-21相对表达量为25.123±29.822,明显高于良性卵巢肿瘤组(0.901±1.232)和正常人(1.102±0.735),差异均有统计学意义(P=0.002)。Ⅱ~Ⅳ期卵巢癌组织中CIP2A表达率(Ⅱ期为38.1%、Ⅲ期为42.9%、Ⅳ期为62.5%)明显高于Ⅰ期(20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。低分化肿瘤中CIP2A高表达率(60.9%)明显高于组织学中、高分化肿瘤(18.4%、15.0%),差异有统计学意义。在正常卵巢组织中,CIP2A为低表达(30.0%)或不表达(70.0%)。结论血清及组织中miRNA-21的高表达与卵巢癌患者的关系确切,肿瘤组织中CIP2A的高表达与卵巢癌分期及组织学分级关系密切。miRNA-21和CIP2A检测可以作为早期诊断卵巢癌的有效指标。     

Survivin基因在皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义

目的 研究Survivin基因在皮肤鳞状细胞癌(SSCC)和正常皮肤组织中的表达情况,探讨其在SSCC发生、发展中的可能作用.方法 采用RT-PCR对38例SSCC组织中Survivin mRNA的表达进行检测,通过免疫组织化学S-P法检测60例SSCC组织中Survivin蛋白的表达,分析Survivin的表达与SSCC临床病理特征的关系.结果 RT-PCR和免疫组化结果显示Survivin mRNA及其蛋白在SSCC中高表达,且与SSCC的病理分级及淋巴结转移密切相关(P＜0.05),与患者的性别、年龄、部位无明显的相关性(P＞0.05).结论 SSCC中Survivin基因的表达能促进SSCC的发生、发展和转移,可作为判断SSCC恶性程度、评价预后的指标.     

miR-802及其靶基因ROS1在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究miRNA-802（miR-802）及其靶基因ROS1在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）中的表达及潜在临床意义。方法:收集原发OSCC组织及相应癌旁组织标本23例;荧光定量PCR检测各标本中miR-802及ROS1的表达;免疫组织化学检测各标本中ROS1的表达;结合患者临床病理资料,分析miR-802及ROS1在OSCC发生发展中可能的临床意义。结果:与癌旁组织相比较,OSCC组织中miR-802的表达显著降低（P<0.001）,而ROS1的表达显著升高（P<0.01）;相关性分析显示miR-802与ROS1在OSCC中的表达呈显著负相关（r=-0.746,P<0.0001）;miR-802与ROS1的表达水平与患者年龄,性别、肿瘤大小等临床病理特征无显著相关性,而与TNM分期及淋巴结转移有显著相关性（P<0.05）。结论:miR-802通过介导其靶基因ROS1参与调控口腔鳞状癌的发生发展过程。     

胃癌组织 microRNA-762表达及其临床意义

目的：微小 RNA（microRNA,miRNA）表达或功能异常在肿瘤发生发展中发挥重要作用,微小 RNA-762（mi-croRNA-762,miR-762）在胃癌发生发展中的作用目前仍罕见报道。故本研究探讨 miR-762在胃癌组织中的表达、临床意义及生物学功能。方法采用 qRT-PCR 检测新疆医科大学附属自治区中医院普外科2009-01-01－2014-12-3160例胃癌及相应癌旁组织中 miR-762的表达,并分析其与胃癌患者临床病理特征的相关性,并利用 Transwell 检测 miR-762对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 miR-762在胃癌组织中的表达水平为1．98±0．23,显著高于相应癌旁组织的1．00±0．04,P ＝0．003;miR-762在转移组胃癌组织中的表达水平为2．89±0．23,显著高于未转移组的1．76±0．05, t＝25．45,P ＜0．05。miR-762高表达与淋巴结转移（P ＜0．001）及 TNM 分期（P ＝0．0061）有显著相关性。过表达 miR-762能够显著增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力,敲低 miR-762显著降低胃癌细胞迁移和侵袭能力。结论 miR-762表达增高与胃癌患者的不良临床病理特征相关。miR-762能够增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力。故 miR-762在胃癌的发生发展中发挥重要作用。     

腹腔镜胃窦癌根治术13例报告

目的：探讨腹腔镜辅助下胃癌根治术的安全性及可行性。方法：对2007年11月至2008年10月期间完成的13例腹腔镜辅助胃窦癌根治术的临床资料进行回顾性分析。结果：13例患者全部在腹腔镜下成功完成手术,手术时间平均为206min。所有标本经病理检查切缘均为阴性,平均每个患者清扫淋巴结13．3枚,术后患者排气时间平均为74．6h,患者下床活动时间平均为69．2h,术后人均镇痛次数为0．77次。未出现吻合口漏、腹腔内出血、消化道出血、肺部感染、切口感染或裂开及切口种植等并发症。结论：使用腹腔镜辅以小切口完成胃癌根治手术,患者痛苦小、恢复快、疗效好。     

microRNA-140通过下调HDAC4抑制胃癌细胞迁移和侵袭能力

目的 探讨microRNA-140(miR-140)对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭能力的影响及其调控机制.方法 将miR-140 mimics (miR-140)、miR-140特异性抑制剂(Anti-miR-140)和针对HDAC4的siRNA (HDAC4siRNA)分别通过脂质体转染至细胞,应用实时荧光定量(qRT-PCR)检测细胞中miR-140和HDAC4 mRNA表达情况,并采用蛋白质印迹法(WB)分析HDAC4蛋白水平.采用Transwell小室模型分析miR-140上调和下调以及HDAC4调低对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 miR-140转染可使HDAC4蛋白表达降低,HDAC4 mRNA水平则无明显变化.miR-140上调与HDAC4调低均可显著抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力,而在转染了Anti-miR-140的SGC-7901细胞中HDAC4蛋白表达增高,细胞迁移和侵袭能力增强.结论 miR-140在转录后水平调控HDAC4表达.miR-140抑制胃癌细胞迁移和侵袭能力,部分是通过下调HDAC4而实现.miR-140可能作为肿瘤转移诊断及治疗的新靶点.     

早期胃癌组织中生存素表达的临床意义

目的检测生存素在早期胃癌中的表达及其临床意义。方法利用逆转录聚合酶链反应检测30例早期胃癌及正常人胃黏膜组织中生存素的表达率,分析生存素与早期胃癌的关系。结果早期胃癌组织中生存素表达率96．7％,正常人则胃黏膜中生存素的表达率为0％。结论生存素在早期胃癌组织中有较高的表达率,其表达与胃癌的预后呈正相关,可作为早期胃癌的检测指标。     

miR-221在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨micorRNA-221(miR-221)在结直肠癌与癌旁组织中差异表达状况及其与临床病理特征之间的关系。方法选取南方医院经手术切除的原发性结直肠癌标本30例,常规抽提肿瘤及对照癌旁组织中总RNA,应用Real-timeRT-PCR检测标本中miR-221表达状况,并以Northern blot进行验证。结果30例结直肠癌与癌旁组织相比,miR-221表达明显上调(2.041±1.401 vs. 0.806 ± 0.341),差异具有统计学意义(P＜0.01),且Real-time RT-PCR与Northern blot检测结果具有高度相关性(r2=0.948, P＜0.01);miR-221表达水平与肿瘤TNM分期(P=0.032)以及浸润深度(P=0.021)有关。结论miR-221在结直肠癌中表达上调并可能参与了结直肠癌的发生发展,miR-221有望成为结直肠癌患者预后判断的潜在标志物;Real-time RT-PCR相比较Northern blot是一种较精确的miRNA定量检测方法,具有样本需求量小、操作流程简化、高效性等优点。     

微小RNA-146a和血管内皮生长因子在幽门螺杆菌相关性胃癌组织中的表达情况及临床意义

目的探讨微小RNA(miRNA)-146a和血管内皮生长因子(VEGF)在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法收集112例胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织标本,所有患者均检测幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染情况,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两种组织中miRNA-146a和VEGF mRNA的表达情况,免疫组织化学染色法检测两种组织中VEGF蛋白的表达情况,分析miRNA-146a和VEGF蛋白表达与患者临床特征的关系。采用Pearson相关分析法分析miRNA-146a和VEGF mRNA表达的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线分析miRNA-146a对Hp相关性胃癌的诊断价值。结果112例胃癌患者中检测出Hp-L阳性101例。Hp-L阳性和阴性胃癌患者胃癌组织中miRNA-146a的相对表达量均低于相应的癌旁组织,VEGF mRNA的相对表达量均高于相应的癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Hp-L阳性胃癌患者胃癌组织中miRNA-146a的相对表达量低于Hp-L阴性胃癌患者胃癌组织,VEGF mRNA的相对表达量高于Hp-L阴性胃癌患者胃癌组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Hp相关性胃癌患者胃癌组织中VEGF蛋白的阳性表达率为89.11%,明显高于癌旁组织的24.75%(P﹤0.01)。TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的Hp相关性胃癌患者胃癌组织中miRNA-146a的高表达率分别高于TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的患者(P﹤0.05),TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、高+中分化的Hp相关性胃癌患者胃癌组织中VEGF蛋白的阳性表达率分别高于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、低分化的患者(P﹤0.05)。Pearson相关性分析结果显示,Hp相关性胃癌患者胃癌组织中miRNA-146a与VEGF mRNA的表达呈负相关(P﹤0.01)。ROC曲线分析结果显示,miRNA-146a诊断Hp相关性胃癌的临界值为0.56,灵敏度为88.12%,特异度为92.08%,曲线下面积为0.949。结论Hp相关性胃癌患者胃癌组织中miRNA-146a低表达,VEGF高表达,且二者呈负相关,miRNA-146a可作为临床诊断Hp相关性胃癌的重要指标。     

胃癌中survivin和caspase-3的表达及其临床意义

背景与目的：细胞凋亡调控失衡在肿瘤发生发展中具有重要意义,survivin和caspase-3对细胞凋亡和细胞周期调控起着重要作用。本研究通过检测survivin和caspase-3在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素之间的相关性及作用机制。方法：采用RT-PCR及免疫组织化学法分别检测79例不同病理分期的胃癌组织及30例癌旁组织中survivin和caspase-3的表达。结果：caspase-3及survivin mRNA表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期显著性相关,差异均有统计学意义（P〈0.05）;survivin和caspase-3 mRNA在胃癌组织中的表达差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：Survivin、caspase-3的表达与胃癌的发生和发展密切相关, 其作用机制可能是通过survivin分子的高表达而抑制caspase-3的表达,从而抑制胃癌细胞凋亡最终导致胃癌病程的演进。     

microRNA-92a的表达及其与胃癌病理特征的关联

目的 探讨microRNA-92a(miRNA-92a)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征的关系.方法 选取胃癌患者80例,取胃癌组织及距离癌边缘5 cm的正常黏膜组织(癌旁正常组织),qRT-PCR检测miRNA-92a在不同组织中的表达,分析miRNA-92a与胃癌患者临床病理特征的关系.结果 胃癌组织中miRNA-92a相对表达量为(0.72±0.11),明显高于癌旁正常组织的(0.36±0.07)(P﹤0.01).miRNA-92a的相对表达与胃癌患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P﹤0.05).miRNA-92a高表达组患者的中位生存期为(18.55±11.39)个月,低于低表达组患者的(23.62±10.60)个月(P﹤0.05).结论 miRNA-92a在胃癌患者中呈高表达,与胃癌患者的淋巴结转移、TNM分期、肿瘤分化程度及临床预后有关.     

硬膜外麻醉辅助静脉复合麻醉用于胃窦癌行三腔胃肠管留置术的临床效果分析

目的：探讨硬膜外麻醉辅助静脉复合麻醉在胃窦癌行三腔胃肠管留置术中的应用效果。方法选取接受毕式管状吻合器吻合加三腔胃肠管留置术的胃窦癌患者120例,采用便利抽样法将患者分为静脉麻醉组和硬膜外复合静脉麻醉组。观察两组患者的血流动力学指标、手术血清应激指标和麻醉效果的差异,比较两组患者手术不良反应发生率。结果麻醉前,两组患者的应激指标、血气指标比较,差异均无统计学意义（P﹥0.05）;切皮后2 h和术后4 h,复合麻醉组患者的胰岛素、皮质醇、IL-6、TNF-α、MAP、HR波动较静脉麻醉组小（P﹤0.05）,两组患者的SpO2水平比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）;复合麻醉组患者术后4 h、12 h和24 h的VAS得分均明显低于静脉麻醉组（t=5.898、7.794、19.887,P﹤0.001）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论硬膜外麻醉辅助静脉复合麻醉在胃窦癌行三腔胃肠管留置术中的应用可明显减轻患者的应激反应,且麻醉效果好,具有临床推广应用价值。     

MicroRNA-27b,microRNA-101 and microRNA-128 inhibit angiogenesis by down-regulating vascular endothelial growth factor C expression in gastric cancers

Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGF-C) has critical roles in angiogenesis in human cancers; however, the underlying mechanisms regulating VEGF-C expression remain largely unknown. In the present study, VEGF-C protein expression and the density of blood vessels or lymphatic vessels were determined by immunohistochemistry in 103 cases of gastric cancer tissues. Suppression of VEGF-C by miR-27b, miR-101 and miR-128 was investigated by luciferase assays, Western blot and ELISA. The miRNAs expression levels were detected in human gastric cancers by real-time quantitative PCR. Cell proliferation, migration and invasion assays were performed to assess the effect of miRNAs on gastric cancer cells and human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs). Our data showed that high VEGF-C expression was significantly associated with increased tumor size, advanced TNM classification and clinical stage, higher microvessel density (MVD) and lymphatic density (LVD), as well as poor survival in patients with gastric cancer. Furthermore, VEGF-C was found to be a direct target gene of miR-27b, miR-101, and miR-128. The expression levels of the three miRNAs were inversely correlated with MVD. Overexpression of miR-27b, miR-101, or miR-128 suppressed migration, proliferation activity, and tube formation in HUVECs by repressing VEGF-C secretion in gastric cancer cells. We conclude that miR-27b, miR-101 and miR-128 inhibit angiogenesis by down-regulating VEGF-C expression in gastric cancers.