生水蛭胶囊对缺血性中风患者脂质代谢的影响

目的观察生水蛭胶囊治疗缺血性中风患者的临床疗效及对脂质代谢的影响。方法将94例缺血性中风患者随机分为两组，治疗组49例在西医常规治疗的基础上服用生水蛭胶囊，对照组45例单用西医治疗；连续治疗6周后比较两组临床疗效和血脂变化。结果治疗组总有效率91．8％，与对照组比较差异有显著性；治疗组在降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白方面均优于对照组，并能升高高密度脂蛋白胆固醇。结论生水蛭胶囊具有降血脂、抗血栓、抗凝等作用，治疗缺血性中风疗效确切。     

通心络胶囊对缺血性脑卒中血浆D-二聚体的影响

目的：观察通心络胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效及其对血浆D-二聚体的影响。方法：将缺血性脑卒中患者100例随机分为2组各50例,对照组给予缺血性脑卒中常规化治疗,治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊,观察临床疗效并监测血浆D-二聚体水平变化。结果：总有效率治疗组为94．0％,对照组为74．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后1天,冶疗组血浆D-二聚体含量高于对照组（P〈0．05）,2组其余时间比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：通心络胶囊对缺血性脑卒中有确切疗效,其机制可能是通过影响血浆中D一二聚体的水平。     

涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中临床疗效分析

目的：探讨涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中临床疗效。方法：将60例痰瘀交结症缺血性脑卒中患者随机分为治疗组、对照组;对照组按西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上口服涤痰通络胶囊,观察2组患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果：2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后神经功能缺损评分组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分低于对照组。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：涤痰通络胶囊治疗痰瘀交结型缺血性脑卒中能有效促进神经功能恢复,疗效优于单纯西医常规治疗。     

通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中临床观察

目的：观察通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例．观察组在常规治疗基础上加服通脉丹胶囊;对照组给予常规治疗。结果：观察组于治疗后1、2、4周的神经功能欧洲卒中量表（ESS）评分与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,观察组改善优于对照组。观察组基本痊愈率为17．5％,总有效率为90．0％;对照组基本痊愈率为7．5％,总有效率为70.0％,2组总有效率、基本痊愈率比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）.结论：通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中有确切疗效。     

银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对血清中神经元特异性烯醇化酶含量的影响。方法将826例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组，各413例，在常规治疗基础上（降颅压、护脑），治疗组口服银杏活脑胶囊，对照组口服尼莫地平。结果治疗组：基本痊愈率52％，显效率22％，有效率16％，无效率10％，总有效率90％。对照组：基本痊愈率44％，显效率18％，有效率16％，无效率22％，总有效率78％，经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。试验前两组血清中神经元特异性烯醇化酶（NSE）含量经统计学处理无显著性差异，试验后治疗组血清中神经元特异性烯醇化酶（NSE）含量变化与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中临床疗效优于尼莫地平。     

百令胶囊联合低分子肝素治疗狼疮性肾炎临床疗效观察

目的：观察百令胶囊联合低分子肝素治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法：将41例狼疮性肾炎患者随机分为治疗组（21例）与对照组（20例），治疗组在常规激素加低分子肝素治疗的基础上加用百令胶囊，对照组则给予常规激素加用低分子肝素治疗。对比两组患者经8周治疗前后24hUpro、Alb、BUN、Scr、PT及Pit的变化。结果：两组患者治疗后，各指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01），但治疗后两组相比，又有明显统计学差异（P〈0．05）。结论：百令胶囊联合低分子肝素对狼疮性肾炎有明显疗效，值得临床推广应用。     

水蛭胶囊治疗脑动脉硬化症40例疗效观察

目的：观察水蛭胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法：治疗组40例,口服水蛭胶囊4粒,每日3次;对照组36例,口服眩晕宁片5片,每日3次,连用4周后统计疗效。结果：总有效率治疗组为87．50％,对照组为66．67％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）;2组治疗前后血液流变学变化及血脂指标变化,治疗组治疗后与治疗前比较有极显著性（P＜0．01）,与对照组治疗后比较有显著性差异（P＜0．01或P＜0．05）。结论：水蛭胶囊治疗脑动脉硬化症疗效确切。     

步长龙生蛭治疗缺血性脑卒中148例

目的：观察步长龙生蛭治疗缺血性脑卒中的效果。方法：将290例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组148例和对照组142例,对治疗组给予步长龙生蛭治疗,对照组采用常规治疗,14天为一个疗程。结果：治疗组有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：步长龙生蛭治疗缺血性脑卒中疗效显著。     

通心络胶囊联合倍他乐克治疗非瓣膜性房颤56例观察

目的：观察通心络胶囊联合倍他乐克治疗非瓣膜性房颤的疗效。方法：对照组26例用西药治疗．治疗组30例加用通心络胶囊治疗,两组均治疗6个月。主要观察心室率变化及缺血性脑卒中发生率。结果：治疗组有效率为93．3％;对照组有效率为76．9％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：通心络胶囊联合倍他乐克治疗房颤,对控制心室率,减少脑卒中有较好疗效。     

生水蛭粉为主治疗缺血性中风45例

生水蛭粉为主治疗缺血性中风４５例日照市人民医院（２７６８００）李太华甄洪亮关键词生水蛭粉缺血性中风血脂疗效观察自１９９３年７月以来，我们运用生水蛭粉配合西药治疗缺血性中风４５例，同时观察其对患者血脂的影响，报道如下。１临床资料８８例均为住院患者，按诊...     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

随着对缺血性脑卒中研究的深入，临床对缺血性脑卒中的治疗方法也越来越多，但其疗效相差较大。笔者采用低分子肝素（商品名：速避凝）治疗40例急性脑梗死患者，现将结果报遭如下。     

水蛭粉胶囊联合聚维酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡38例总结

目的：观察水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡的临床疗效。方法：将76例患者随机分成2组,对照组38例予单纯西药治疗,治疗组38例予水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗;观察2组肉芽组织出现时间（GT）、溃疡愈合时间（HT）、临床疗效及半年内溃疡复发情况。结果：治疗组不同病情、不同程度相应GT和HT均显著短于对照组（P〈0．01）;两组总有效率比较,P〈0．05;半年内两组溃疡复发率比较,P〈0．01。结论：水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡可显著缩短溃疡愈合时间,明显降低溃疡复发。     

低分子肝素钙联合缬沙坦预防缺血性脑卒中临床观察

目的：观察低分子肝素钙联合缬沙坦预防缺血性脑卒中的疗效。方法：治疗组以低分子肝素钙联合缬沙坦治疗,对照组采用缬沙坦治疗。分别于治疗前后测定患者TC、TG、HDL—C、LDL—C水平,评价临床疗效,观察不良反应。结果：观察组TC、TG、LDL—C水平降低显著,与治疗前和对照组比较有显著差异（p〈0．05）,HDL—C在组内和组间均无明显改变（P〉0．05）;对照组血脂水平四项治疗后均有所改善,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床疗效总有效显率为明显上升,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;所有患者均末发生严重不良反应。结论：低分子肝素钙与缬沙坦联用预防缺血性脑卒中疗效肯定,副作用小,是一种较好的治疗方法。     

益肾活血胶囊促进缺血性脑损伤神经功能恢复临床疗效分析

目的：探讨益肾活血胶囊对促进缺血性脑损伤神经功能修复的作用。方法：将80例中风患者随机分为2组。对照组按西医常规治疗,治疗组口服益肾活血胶囊,观察2组患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果：2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分低于对照组;2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：益肾活血胶囊能有效促进缺血性脑损伤神经功能恢复,疗效优于单纯西医常规治疗。     

抗栓胶囊治疗缺血性中风60例临床观察

目的：客观评价抗栓胶囊治疗缺血性中风（气虚血瘀证）的临床疗效。方法：将按标准纳入的病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例接受抗栓胶囊和基础治疗,对照组60例接受基础治疗。疗程为4周。疗程结束后评定临床疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,并能改善症状,降低血脂。结论：抗栓胶囊治疗缺血性中风（气虚血瘀证）有较好疗效。     

溶栓颗粒治疗急性缺血性中风68例临床研究

目的：观察溶栓颗粒治疗急性缺血性中风的疗效。方法：将128例急性缺血性中风患者随机分成3组，在一般内科治疗基础上分别口服溶栓颗粒（治疗组）、溶栓胶囊（对照组1）、尼莫地平（对照组2），治疗3周，观察临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组1、对照组2（P〈0．05），3组治疗后与治疗前比较症状均有明显改善（P〈0．05），治疗组证候疗效优于对照组1、对照组2（P〈0．05）。结论：溶栓颗粒是治疗急性缺血性中风的有效药物。     

脑功能（障碍）治疗仪对早期缺血性脑卒中的作用

目的：探讨脑功能（障碍）治疗仪对早期缺血性脑卒中患者的效果。方法：50例早期缺血性脑卒中患者平分为治疗组和对照组,治疗组予脑功能（障碍）治疗仪结合康复功能训练,对照组予康复功能训练,比较两组效果。结果：治疗组临床疗效、神经功能缺损评分及ADL评分均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：脑功能（障碍）治疗仪治疗缺血性脑卒中有效,促进患者恢复肢体功能。     

脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取79 例急性缺血性脑卒中患者，根据治疗方案不同分为对照组38 例和观察组41 例。对照组给予对症治疗，观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗，2 组均连续治疗1 个月，并随访半年。比较2 组临床疗效；比较2 组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度；比较2 组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI），匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），以及Barthel 指数。结果：治疗后、随访半年，观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验，观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组脑动脉Vm 大于对照组（P＜0.05），脑动脉RI、PI 均小于对照组（P＜0.05），PSQI 低于对照组（P＜0.05），Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好，可改善其脑血流动力学指标，提高其睡眠质量及日常生活能力。     

醒脑静联合纳洛酮治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察醒脑静联合纳洛酮治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：175例缺血性脑卒中患者随机分为观察组（87例）和对照组（88例）,对照组予卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧及纳洛酮注射液治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液,连续治疗14天后比较两组疗效。结果：观察组总有效率为94.25%,显著高于对照组的79.55%（P〈0.05）。结论：纳洛酮注射液加用醒脑静治疗缺血性脑卒中可进一步提高临床疗效,安全可行,有效改善患者预后。     

阿司匹林联合低分子量肝素钙和普通肝素治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性比较

目的：观察阿司匹林联用低分子肝素钙和普通肝素治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及安全性。方法：将64例UA患者随机分为三组：A组（阿司匹林）20例，B组（阿司匹林＋普通肝素）22例，C组（阿司匹林＋低分子肝素钙）22例。观察三组对心绞痛的疗效，并评价其安全性。结果：低分子肝素钙组和肝素钙组疗效基本相同（P〉0．05），其副作用低于肝素组，低分子肝素钙组疗效优于阿司匹林组（P〈0．01），副作用无显著差异。结论：阿司匹林联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效肯定且安全。