纳米金修饰玻碳电极测定痕量邻苯二酚

目的:建立纳米金修饰玻碳电极(AuNPs/GC)测定痕量邻苯二酚的新型检测方法.方法:采用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.考察了支持电解质的pH、沉积电位对邻苯二酚响应值的影响.结果:AuNPs/GC电极对邻苯二酚有很强的电催化作用.在优化的实验条件下,邻苯二酚的氧化峰电流在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为3.0×10-8 mol/L.相对标准偏差为2.7%(5.0×10-5 mol/L邻苯二酚,n=10).结论:该修饰电极制备简便,具有良好的稳定性,将其用于环境水样中邻苯二酚含量检测结果满意.     

丹皮酚在碳载铂金双金属修饰电极上的电化学行为研究

碳载铂催化剂为燃料电池中常用的催化剂,为电催化剂的一种,在其作用下,电极反应可得到一定程度的加速。近年来该种催化剂及其它类型催化剂在燃料电池领域中获得了广泛应用,而碳载铂金双金属纳米催化剂由于具有较碳载铂催化剂更好的对催化氧气还原反应的活性和稳定性因此也获得了一定的应用[1-2]。但将这类燃料电池中常用的电极催化材料应用在药物分析,特别是中药含量分析领域的报道尚不多见。本研究利用制备的碳载铂金双金属纳米修饰电极进行了中药丹皮的有效成分—丹皮酚的电化学性质研究,发现碳载铂金双金属纳米修饰电极(修饰与玻碳电极表面）对丹皮酚的氧化具有良好的催化作用,可用于丹皮酚软膏等含丹皮酚制品中丹皮酚含量的测定,结果令人满意。与丹皮酚的其它检测技术,如色谱技术[3]、光谱技术[4]、极谱法[5]以及超微电极法[6]等比较,本方法具有检测灵敏度高而价格相对低廉等特点。     

基于碳纳米管组装无电子媒介体电流型乙脑疫苗免疫传感器研究

本研究探讨多壁碳纳米管为载体组装金粒子及乙脑疫苗抗体,制备无电子媒介体乙脑疫苗免疫传感器的可行性及其基本性能。采用恒电位法在碳纳米管表面沉积金微粒,再利用物理吸附在金微粒表面固定乙脑疫苗抗体,并通过辣根过氧化氢酶封闭传感器上的非特异性活性位点,利用其对H_2O_2的反应增强电流信号,制得乙脑免疫传感器。循环伏安法被用来对制备各阶段电极进行表征,多种电化学方法详细研究了免疫传感器性能。实验结果表明该免疫传感器在5.6×10~(-8)～2.2×10~(-6) lg pfu/mL的范围内保持良好的线性关系,具有较高的灵敏度(72.4μA/lg pfu/mL/cm~2),较好的稳定性和选择性,具有潜在应用价值。     

重组弓形虫GRA7的纳米金免疫传感器检测弓形虫GRA7抗体

目的:建立基于重组弓形虫致密颗粒蛋白7(GRA7)的纳米金免疫传感器检测血清GRA7抗体,评价其检测性能.方法:体外合成gra7基因,构建重组表达质粒pQE-60-gra7,表达并纯化GRA7,Western blot鉴定其免疫活性;种子生长法制备金纳米棒,构建GRA7的纳米金免疫传感器检测人血清GRA7抗体,评价其灵...     

乙腈介质中纳米金修饰酪氨酸酶电极的电化学研究

目的：构建一种纳米材料的新型酶电极。方法：将酪氨酸酶固定在纳米金修饰的金电极表面,用电化学分析法在乙腈介质中对其组装过程以及活性进行了表征。结果：基于构建的新型酶电极,对儿茶酚的催化响应显示了良好的线性关系,该酶电极最大响应电流密度为23．6μA／cm^2,米氏常数为4．28mmol／L。结论：该酶电极在乙腈介质中测定儿茶酚,显示良好灵敏度和稳定性。     

基于二茂铁/纳米金修饰碳糊电极的葡萄糖生物传感器

在碳糊电极上利用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶,并用金纳米颗粒进行修饰,二茂铁作为电子传递介质,制作用于测量人体血浆中葡萄糖的生物传感器。实验结果表明:制得的葡萄糖传感器的响应时间仅为3 s,线性测量范围为3.4~17.7 mmol/L,通过金纳米颗粒的修饰,增大了检测的线性范围,提高了传感器的灵敏度,葡萄糖传感器的灵敏度从42.48μA/(mol.L-1)提高到1.157 6 mA/(mol.L-1)。     

基于印刷电极的日本血吸虫免疫传感器研究(英文)

目的:探索一种新的免疫传感器,以提高检测的敏感性及抗体滴度的线性范围。方法:将碳油墨和银/氯化银油墨滴在PET板,作为两电极测试条,碳为工作电极,用不同的方法把可溶性抗原固定在工作电极的末端,银/氯化银电极作为对照。在电化学工作站中,采用循环伏安法和示差脉冲伏安法测试抗体的效价,并对这些方法的效果进行比较。在此基础上开发2种固定日本血吸虫抗原的印刷电极免疫传感器:戊二醛交联(GA)传感器和壳聚糖戊二醛(Chit-GA)传感器,并采用循环伏安法和示差脉冲伏安法测试抗体滴度检测范围。结果:GA膜修饰电极的日本血吸虫抗原最佳包被浓度为50μg/L,Chit-GA膜修饰电极的最佳浓度值为10μg/L;2种电极的免疫反应时间均为1 min;GA,Chit-GA免疫传感器检测范围分别为1:1000~1:400,1:1000~1:500。示差脉冲伏安法电流的测试值会随着血清效价增大而增大。结论:GA传感器和Chit-GA的交联传感器具有较高的检测灵敏度,反应时间短,检测抗体滴度线性范围宽,并且与日本血吸虫抗体滴度具有良好的线性关系。     

基于Teflon／纳米金的新型NO微传感器制备及性能分析

目的探讨基于纳米金修饰玻璃纤维构建的新型一氧化氮(NO)微传感器的性能。方法以玻璃纤维为基底材料,采用原位化学种子-生长技术制备了一种NO微传感器,并使用安培响应法考察该微传感器的各种性能。结果该NO微传感器对NO反应非常灵敏,其线性范围为7.2nmol/L至11.7μmol/L,相关系数(r)为0.998,检出限为3.6nmol/L。结论成功制备了一种基于纳米金柱电极的电化学微传感器,该NO微传感器具有灵敏度高、线性范围宽、重现性好和抗干扰能力强等优点。     

纳米金层析免疫法快速检测黄热病病毒

目的:探索快速、简便、高效、灵敏、低廉地检测黄热病病毒感染的方法。方法:用纳米金免疫层析试验原理研制了一种快速诊断试纸。将制备的纳米金颗粒用SPA标记形成金-SPA复合物,其复合物结合在聚酯膜上制成金标结合释放垫;通过基因工程技术在大肠杆菌中克隆和表达黄热病E蛋白,经纯化的抗原蛋白被固定在硝酸纤维素膜上,然后滴加待测血清,样品中的病毒抗体通过免疫反应与膜上的抗原蛋白结合,待其渗过膜片后,与金-SPA复合物结合形成肉眼可见的红色线条。结果:用已确证的21份黄热病阳性血清和30份阴性血清进行了试验,该快速检测方法与ELISA方法无显著差异。结论:该检测方法不需任何仪器,仅凭肉眼即可判定结果,整个检测过程不超过5min。与传统的ELISA法相比,具有方便快速、成本低廉、应用范围广等优点。     

基于Au_(nano)-PB、AEAPS-Dextran-Fe_3O_4和Au_(nano)修饰的前列腺特异性抗原电流型免疫传感器的研究

目的采用普鲁士兰-纳米金(Au_(nano)-PB)、氨基硅烷化-葡聚糖-四氧化三铁纳米复合物(AEAPS-Dextran-Fe_3O_4)及纳米金(Aunano)共修饰于氧化铟锡(ITO)电极表面固载抗体制得高灵敏前列腺特异性抗原电流型免疫传感器。方法先将ITO电极表面滴加适量Au_(nano)-PB,随后将AEAPS-Dextran-Fe_3O_4滴涂在ITO玻璃电极的Au_(nano)-PB膜上,然后通过静电吸附Au-nano并固定前列腺特异性抗体(anti-PSA),制得电流型免疫传感器。结果在最佳实验条件下,该传感器响应的峰电流值与前列腺特异性抗原(PSA)浓度在该传感器(0.8～20)ng/mL及(20～170)ng/mL的范围内保持良好的线性关系,检测下限为0.6ng/mL。结论成功建立了前列腺特异性抗原免疫传感器,该方法制备简单,操作便捷,检测下限低。     

辣根过氧化物酶在Au-Gemini纳米复合物修饰玻碳电极上的直接电化学

将辣根过氧化物酶(HRP)固定在Au-Gemini纳米复合物修饰的玻碳(GC)电极表面,制备了HRP修饰电极(HRP/Au-Gemini/GC),研究了HRP在AuGemini纳米复合膜中的直接电化学,考察了其对H2O2的电催化还原作用。研究表明,HRP在AuGemini 纳米复合膜中发生了准可逆的电化学反应,其氧化峰峰电位(Epa)和还原峰峰电位(Epc)分别为-0.236 V和-0.273 V。HRP/Au-Gemini/GC修饰电极对H2O2具有良好的电催化还原响应,其表观米氏常数Km=2.0×10-5 mol/L,H2O2浓度在1.0～7.0 μmol/L范围内与催化电流呈线性关系。该研究为实现氧化还原酶的直接电子传递和生物传感器的构制提供了一种有效途径。     

人胸部电阻抗成像和铜测量电极系统初步研究

目的 由铜构建的３２测量电极,安置于人体胸部,观察肺呼吸时胸部电阻率的变化情况。方法 用铜片制成３２电极,固定于成年健康男性胸部进行测量,用等位线反投影算法对数据进行图像重构计算。结果 获得了胸部电阻率在肺呼吸时的变化图像。图像显示肺在呼吸前后,肺部区域电阻率变化最为明显。结论 用铜实现的电极系统可以进行电阻抗断层成像（ＥＩＴ）,而且ＥＩＴ功能成像的特点也得到了进一步证实。     

普通电极与球囊漂浮电极的临床对比研究

目的：探讨普通电极与球囊漂浮电极在临时起搏应用中的临床差异。方法选择2006年1月至2014年6月我院收治的因缓慢性心律失常行临时起搏治疗的患者,共312例。其中,男160例,女152例,年龄24～93岁,平均（62±8．5）岁。根据植入临时电极不同,分成两组,普通电极组和漂浮电极组。对比两组电极操作时间、以及所测试的起搏参数（阈值、感知）、电极起搏位置和电极移位发生率。结果球囊漂浮电极组与普通电极组比较,起搏参数包括阈值、感知以及电极移位发生率未见明显统计学差异,P＞0．05。然而电极操作时间和电极到位率比较,差异具有统计学意义,P＜0．05。结论球囊漂浮电极与普通电极比较,具有相同的起搏的阈值、感知和电极移位发生率,以及相近的电极操作时间。为临床安全有效的临时起搏治疗方法。     

携带尤文肉瘤EWS-FLI-1结合序列的DTA表达载体构建及其对尤文肉瘤细胞杀伤作用的研究

目的研究尤文氏肉瘤EWS-FLI-1融合蛋白的特异结合序列与DTA基因融合后的表达及对尤文肉瘤细胞的杀伤作用,为肿瘤基因治疗探索新的治疗方法.方法构建含有EWS-FLI-1特异结合序列和白喉毒素A链基因的表达载体pS2-DTA.转染尤文肉瘤细胞以及对照细胞后检测DTA表达及其对细胞的杀伤作用.结果表达载体pS2-DTA在尤文肉瘤细胞系中高表达并产生强烈的杀伤作用.结论 pS2-DTA可以对尤文肉瘤细胞产生选择性杀伤作用,抑制其生长,对尤文肉瘤的治疗有潜在的应用价值.     

比较单双极电极系统对宫腔镜手术安全性的影响

目的比较单双极电极系统对宫腔镜手术安全性的影响。方法将2008年1月～2011年7月在我院行宫腔镜电切术的184例患者根据术中所用电极系统的不同分为两组,单极电切组96例,双极电切组88例。分别对两组手术前后外周静脉血清钾离子（K＋）、钠离子（Na＋）、氯离子（Cl-）、血糖（Glu）四项指标的变化、手术时间以及灌流液吸收量进行了对比。结果单极电切组患者术后K＋、Na＋、Cl-下降,Glu升高。双极电切组术后血清K＋下降,Na＋、Cl-及Glu变化不明显。两组比较,血清Na＋、Cl-及Glu变化均有差异（P〈0.05）,血清K＋变化不明显（P〉0.05）;两组手术时间及液体吸收量无明显差异（P〉0.05）。结论双极电极系统的应用能减少低钠血症的发生,有效提高宫腔镜电切术的安全性。     

基于目标设置理论的护理干预在植物人颅内电极植入术中的应用

目的 分析基于目标设置理论的护理干预在植物人颅内电极植入术中的应用效果.方法 选取2012年8月至2014年8月间在本院接受治疗的植物生存状态患者30例作为研究对象,均接受颅内电极植入术.根据接受的护理干预措施不同,所有入组患者分为观察组及对照组,每组各15例.对照组患者接受植物人常规护理,观察组患者接受基于目标设置理论的护理干预,随访并记录两组患者的治疗预后、术后并发症发生情况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清神经损伤指标水平.结果 (1)两组患者接受颅内电极植入术后1年内,观察组患者中的死亡比例低于对照组[6.7%(1/15) vs 13.3%(2/15)]、唤醒比例高于对照组[20.0%(3/15) vs 6.7%(1/15)],差异均有统计学意义;(2)观察组患者接受基于目标设置理论的护理干预后,术后颅内出血、脊髓损伤、颅内感染、肺部感染等并发症发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义[0 (0/15) vs 13.3%(2/15)、0 (0/15) vs 13.3%(2/15)、6.7%(1/15) vs 26.7%(4/15)、13.3%(2/15) vs 40.0%(6/15),P<0.05];(3)观察组患者接受基于目标设置理论的护理干预后,血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β淀粉样蛋白(Aβ)、星形胶质源性蛋白(S100β)等脑损伤指标水平值均明显低于对照组,差异均有统计学意义[(20.28 ± 4.36) μg/L vs (37.63 ± 6.87) μg/L、(10.92 ± 1.72) μg/L vs (24.31 ± 3.39) μg/L、(0.101±0.018)μg/L vs (0.165±0.027)μg/L,P<0.05].结论 基于目标设置理论的护理干预应用于植物人颅内电极植入术中可以有效优化患者的治疗预后、减少术后并发症发生,保护患者的脑组织免收损伤,具有积极的临床意义.     

纳米材料化学修饰电极的制备及其在药物分析中的应用

近年来,利用纳米材料修饰电极来实现药物分子的检测,从而实现纳米技术、电分析化学和生命科学三者的结合,这些研究已经成为科学研究的热点之一。本文对化学修饰电极的制备方法,纳米材料修饰电极的类型及其在药物分析中的应用,作了较为全面的综述,并对该研究方向的前景提出了展望。     

异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

目的:研究异烟肼在电化学预处理玻碳电极上的电化学响应。方法:采用三电极系统,以电化学预处理玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为对电极,用循环伏安法研究异烟肼的电化学行为。结果:异烟肼在预处理的玻碳电极上产生两个不可逆的还原峰,电位分别为-0.80V和-0.90V,其过程是一个表面吸附过程。发现在-0.90V出现的还原峰的峰电流与异烟肼的浓度在1.2×10-10~1.3×10-3mol/L的范围内成线性关系。异烟肼的检测限低达1.2×10-11mol/L(ta=40 s,S/N=3),平行8次测定1.2×10-6mol/L异烟肼的相对标准偏差为4.5%。在B ritton-Rob inson(B-R)缓冲溶液和在模拟尿样中的回收率分别为(101.7±3.8)%和(96.3±3.3)%。结论:该方法可灵敏测定微量异烟肼,可用于临床结核病患者药物浓度的监测。