干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎35例的疗效观察

目的探讨干扰素佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 70例小儿轮状病毒性肠炎患儿按就诊的单双号随机分为两组各35例,两组均给予补液,纠正酸中毒和对症处理等治疗,在此基础上治疗组用重组人干扰素α2b治疗,对照组用病毒唑治疗。结果治疗组的退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎在改善症状,缩短病程方面疗效确切。     

干扰素联合国产蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒性肠炎

目的探讨干扰素联合国产蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将94例轮状病毒性肠炎患儿随机分成观察组50例,对照组44例。观察组应用干扰素联合蒙脱石散剂保留灌肠治疗,2次/d;对照组应用蒙脱石散剂口服,3次/d。结果观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,而且住院、退热、止泻及纠正脱水等时间均比对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论干扰素联合蒙脱石散剂灌肠治疗轮状病毒肠炎的临床疗效良好。     

α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效研究

探讨α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肪炎的疗效.方法将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予补液,纠酸及一般对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用α-2b干扰素治疗.结果治疗组在退热时间,止泻时间,脱水纠正时闻,住院时间方面明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗组总有效率为94.44%,对照组为77.78%.治疗组RV-Ag转阴率为75.00%,对照组为50.00%,两者比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎有效、安全、可靠、值得推广应用.     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b干扰素治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 随机抽样,把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均采用综合治疗,治疗组病程早期加用注射用重组人干扰素α-1b(1岁20万U/日,(1岁30万U/日,1次/日肌注,共3天;对照组给予病毒唑注射液10mg/kg/次,每日1～2次,肌注或静滴,共3天.对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较.结果 治疗组总有效率96.15%,退热时间2.41±1.05d;对照组总有效率80.17%,退热时间3.45±1.51d;具有显著性差异(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-1b干扰素用于治疗轮状病毒肠炎总有效率明显高于对照组,退热时间、粪便性状、恢复时间均比对照组明显缩短,治疗轮状病毒肠炎安全有效,并发症少,值得临床推广.     

小剂量干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的探讨小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将120例轮状病毒性肠炎住院患儿随机分为2组,2组均采用病毒唑抗病毒、补液、对症等综合治疗,治疗组加用小剂量α-2b干扰素肌肉注射。观察2组患儿退热时间、止泻时间及轮状病毒转阴等情况。结果小剂量干扰素组显效42例,有效13例,总有效率91.6%。对照组显效35例,有效16例,总有效率85%。平均止泻天数：干扰素组为（4.22±0.85）d,对照组为（5.34±1.34）d。治疗3d后,轮状病毒抗原转阴率：干扰素组为90%（54/60）,对照组为71.6%（43/60）,干扰素组疗效显著优于对照组（χ2=6.50;P〈0.05）。结论用小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效。     

百贝宁治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨百贝宁对轮状病毒肠炎治疗效果.方法观察轮状病毒肠炎76例,随机分为治疗组40例,对照组36例.两组基础治疗均采用利巴韦林10 mg/（kg.d）静脉点滴,蒙托石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗.治疗组在上述基础上给与百贝宁1g/次口服,3次/d,共3～5 d.对照组采用干扰素α-1b肌注10ug/（kg.次）肌肉注射,1次/d,3～5 d.结果治疗组显效率70%,总有效率92.5%,对照组显效率38.9%,总有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组脱水纠正时间及住院天数较对照组短,比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组及对照组出现迁延性腹泻百分比,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论百贝宁能有效改善轮状病毒肠炎的症状、体征,有效减少迁延性腹泻的发生,有效率优于对照组,临床疗效优于干扰素,并具有口感好,无不良反应等特点.     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法把88例患儿随机分为治疗组45例和对照组43例,两组均采用综合治疗。对照组予培菲康(双歧杆菌三联活菌胶囊)、思密达(蒙脱石散)及补液等对症处理;治疗组在对照组的基础上加用干扰素(重组人干扰素α-1b注射液)。比较两组治疗前后疗效及症状恢复时间,观察两组临床疗效和轮状病毒抗原转阴率。结果 45例经联合应用重组人干扰素α-1b治疗,总有效率为93.3%,轮状病毒抗原转阴率为80.0%;对照组总有效率为76.7%,轮状病毒抗原转阴率为60.5%;治疗组总有效率及轮状病毒抗原转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素治疗轮状病毒性肠炎可以明显缩短疗程,减少合并症,迅速改善症状,促进轮状病毒抗原转阴,疗效优于对照组,且未发现明显毒副作用,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效观察

目的评估消旋卡多曲用于治疗轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法对在2005年11月至2006年2月住院期间的60例轮状病毒性肠炎随机分成治疗组和对照组。观察两组治疗后,腹泻停止时间,脱水纠正时间及病程变化。结果治疗组、对照组治疗后,脱水纠正时间、腹泻停止时间、总疗程,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论消旋卡多曲治疗年龄1个月以上小儿的轮状病毒性肠炎能明显改善症状,缩短病程,疗效显著。     

蒙脱石散灌肠配合口服治疗轮状病毒肠炎65例疗效观察

目的 探讨蒙脱石散灌肠配合口服治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将性别、年龄、临床症状等无显著差异的130位符合轮状病毒肠炎诊断标准的患儿随机平均分为两组,两组均给予常规补液、助消化治疗,同时对照组给予蒙脱石散口服治疗,观察组给予蒙脱石散口服及保留灌肠配合治疗.结果 对照组、观察组治疗3d总有效率分别为89.2%、98.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).同时,观察组在治疗起效时间、纠正脱水、纠正电解质紊乱及平均治愈时间等方面均优于对照组(P＜0.05).结论 蒙脱石散灌肠配合口服治疗轮状病毒肠炎疗效显著.     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

自拟止泻汤治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的:观察自拟止泻汤治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2006年10月至2008年2月来我院就诊的146例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予自拟止泻汤联合西医治疗,对照组给予单纯西医治疗。结果:治疗组腹泻停止时间、临床症状改善时间以及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组总有效率为97.26%,对照组总有效率为83.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.001);两组均未发现明显治疗副作用。结论:自拟止泻汤联合西医治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切,副作用少,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎68例临床观察

目的:观察消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法:我院就诊的婴幼儿轮状病毒肠炎患儿120例,随机分为治疗组68例和对照组52例,治疗组在对照组常规治疗基础上,按年龄组加服不等量的消旋卡多曲,疗程5d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果:治疗组显效率73.53%,总有效率91.18%,对照组显效率48.08%,总有效率71.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组止泻时间、总病程与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组用药d3后出现1例皮疹,1例恶心、呕吐,停药后即消失。结论:消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎有利于减轻腹泻症状和缩短病程,疗效可靠、安全。     

锌剂联合去乳糖饮食佐治轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受患儿疗效观察

目的探讨锌剂配合去乳糖饮食佐治轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受患儿的效果。方法将100例轮状病毒肠炎并发继发性乳糖不耐受患儿分为观察组和对照组,每组50例,2组患儿均给予口服或静脉补液、复方胃蛋白酶散、蒙脱石散及酪酸梭菌二联活菌散等治疗。对照组患儿给予常规喂养,观察组患儿给予口服葡萄糖酸锌及无乳糖奶粉喂养。比较2组患儿的治疗效果、腹泻缓解时间及总病程。结果观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为98.0%和86.0%,观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹泻缓解时间和总病程显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服锌剂联合去乳糖饮食佐治轮状病毒肠炎并发继发性乳糖不耐受能够缩短病程,减轻症状。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

泻必止治疗轮状病毒性肠炎的临床研究

目的：观察泻必止治疗轮状病毒（HRV）性肠炎的临床疗效。方法：206例HRV肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自拟方泻必止,对照组服用葛根黄芩黄连汤,观察止泻时间,血Na ,粪Na ,粪糖和粪HRV抗原转阴率。结果：治疗组止泻时间显著快于对照组;治疗组粪Na ,粪糖较治疗前明显回降,治疗组优于对照组（P＜0．05）,治疗组粪HRV抗原3d转阴率显著优于对照组,结论：泻必止治疗HRV肠炎有较好的临床疗效。     

口服补锌防治儿童轮状病毒肠炎的临床研究

目的探讨口服补锌对治疗和预防儿童轮状病毒肠炎的效果。方法随机将82例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组42例,对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片20mg/d,连续治疗14d。出院后3个月内随访再次发生腹泻情况。结果治疗组患儿临床发热、呕吐和腹泻的持续时间较对照组明显缩短（P〈0.01）;治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）;随访期内治疗组再发5例（11.9%）,对照组再发14例（35.0%）,两组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论口服补锌辅助治疗儿童轮状病毒肠炎临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。     

重组人干扰素-γ治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的为观察重组人干扰素-γ治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将35例轮状病毒性肠炎患儿分为治疗组18例,对照组17例。治疗组应用干扰素,对照组应用病毒唑,其它治疗方法相同。观察疗效,比较两组的平均退热时间,止泻时间及总治疗时间。结果治疗组的几项指标明显优于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论说明重组人干扰素-γ是治疗轮状病毒性肠炎的有效药物。     

葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。