精浆中分子物质与男性不育

本文报告男性不育患者精浆，血浆中分子物质测定结果，３４例生育男性浆中分子物质平均含量为１５３８．５Ｕ／ｄｌ；３６例睾丸生精障碍男性精浆中分子物质平无含量为１４６９Ｕ／ｄｌ；６２例不明原因不育男性精浆中分子物质平均含量为１３２５．３／ｄｌ。     

中分子物质的研究进展

中分子物质是一定分子量范围内的混合物总称，是具有一定化学结构和生化特性的肽类。本文就近年来对中分子物质的研究动态及休克领域中的研究进展加以综述，并就其在麻醉学领域研究的应用提出展望。     

中分子物质的研究进展

中分子物质是一定分子量范围内的混合物总称,是具有一定化学结构和生化特性的肽类。本文就近年来对中分子物质的研究动态及在休克领域中的研究进展加以综述,并就其在麻醉学领域研究的应用提出展望。     

精浆抗氧化酶与男性不育

男性不育是男科学临床中较为常见的综合征 ,其病因复杂多样 ,在其病因的研究中 ,精浆抗氧化酶是近年来研究的热点 ,本文对该酶和男性不育的关系进行了综述。发现 :①氧自由基 (ROS)由人类精子和精液中的白细胞产生 ,约 2 5 %的不育男性精液中有ROS水平升高 ,并多为非精子缺乏型不育患者 ;②正常精浆中含有SOD、CAT、GPX等酶类抗氧化剂 ,同时也包括有白蛋白、谷胱苷肽、次牛磺酸、牛磺酸和维C、维E等非酶类抗氧化剂。这些抗氧化剂可以中和ROS对精子的潜在毒性作用 ,其中关键的是SOD和CAT。不育男性精浆抗氧化酶活性明显低于正常声于生育男性。说明精浆抗氧化酶的缺陷与男性不育的发生有密切的关系。     

中分子物质在尿毒症中再认识和新发现

自从许多中分子物质显示出能影响白细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和血小板的功能以来,它们在尿毒症患者的心血管损害和透析当中的可能作用被深入研究和探讨.在临床研究领域,通过弥散或对流的方式来清除此类物质正在广泛的研究中,这些都充分说明了此类物质的清除对患者的存活和临床预后的益处,继续寻找新的毒素可以为我们防治各系统病变提供新的干预靶点,同时也对目前血液净化治疗提出了许多需要思考的问题.我们主要综述目前已知和新发现的中分子物质以及它们的毒性作用.     

男性不育患者精浆内细胞因子研究

为了研究精浆内细胞因子对男性生育能力的影响,通过对男性不育患者和正常生育男性精浆内细胞因子含量的测定（ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） ,发现少精和无精不育患者伴有生殖系特异感染（ 支原体、衣原体、淋球菌） 时细胞因子（ Ｉ Ｌ１ , Ｔ Ｎ Ｆα, Ｉ Ｌ６） 的水平明显高于无生殖系特异感染的不育患者和正常男性,差异有极显著性（ Ｐ＜ ０ ．００１） ,显示在炎症特别是性传播疾病时所产生的细胞因子与男性不育有密切相关性,说明精浆内明显表达不同的细胞因子可能参与影响精子功能,是导致男性不育的原因之一。     

小儿心脏直视手术麻醉时血浆中分子物质水平的动态变化

目的：观测小儿先天性心脏病麻醉手术期血浆中分子物质在各个时段的动态变化，方法：选择１６例病人；采取麻醉前，气管插管后，劈胸骨后和体外循环复温时的动脉血液，采用紫外线吸收光谱法测定因浆中分子物质的变化，结果：血浆中分子物质含量在气管插管后，劈胸骨后，体外循环复温时三个时点与麻醉前相比均升高（Ｐ〈０．０５），体外循环复温时较气管插管后，劈胸骨后均升高（Ｐ〈０．０１），结论：在小儿心内心脏直视手术中，中     

精浆生化检测在男性不育诊断中的临床应用价值

精浆是精子发育、成熟的内环境,其主要成分由附属性腺产生,起着中和、缓冲和保护精子的作用。检测精浆中特异性生化标志物能了解生殖系统附属性腺的功能及对精子质量的影响,同时在诊断男性不育、指导患者治疗、监测治疗疗效等方面同样具有临床参考价值。随着分子生物化学技术的发展,精浆生化检测对全面评价男性生殖能力有着重要的临床实用意义。     

精浆非编码小RNA与男性不育最新研究进展

男性不育发病率逐年升高,但目前仍缺乏无创的精准检测指标,且特发性不育患者发病机制尚不完全明确。最新研究发现,人精浆及精浆外泌体中存在多种类型非编码小RNA(sncRNA),可作为男性不育的新型非侵入性生物标志物。本文就近年来关于精浆sncRNA与男性不育关系研究进展作一综述,以期为男性不育分子标志物的筛选及分子机制研究提供新的思路和方向。     

生育及不育男性精子内钙调素定量及与精子活力等参数的关系

用Phenyl—Sepharose 4B柱自牛脑与人脑中提取钙调素,与甲基化牛血清白蛋白混合免疫家兔,获得兔抗钙调素抗体,以其建立了特异性高的ELISA竞争法,定量测定精子钙调素含量。不育男性(n=263)为52.3±20.3ng/10~6精子,生育男性(n=155)为68.7±15.6ng/10~6精子(P<0.01).钙调素含量与精子畸形率、精子活力、精子活率有程度不同的相关关系,相关系数(r)分別为不育组r=-0.988、0.977、0.343;牛育组r=-0.970、0.925、0.010,结果提示,精子功能与结构的异常与钙调素含量有密切关系。     

雷公藤服用者精液中巨噬细胞的光镜和电镜观察

本研究共观察了69份精液标本.服雷公藤治疗前的21份中,未发现巨噬细胞;服药后的48份中,有23份中找见巨噬细胞.该细胞表面有大量微绒毛和胞突,胞质内初、次级溶酶体很多,吞噬有精子残体或变性的精子细胞,形成特异性的吞噬微囊.并观察到巨噬细胞和淋巴细胞在免疫诱异中相互作用的超微结构特点.     

雷公藤服用者精液中乳酸脱氢酶及其同功酶C_4活性的研究

本文对19例中药雷公藤服用者精子、精浆中乳酸脱氢酶(LDH)及同功酶C_4(LDHC_4)的活性进行了测定分析。发现服药后以单位数量精子表示的LDHC_4活性在精子、精浆中均有明显升高(双侧非参数秩和检验,分别为P<0.01和P<0.02);通过酶活性与精子计数的相关分析,显示服药后精浆LDHC_4活性(mU/ml)与精子计数的正相关性(r=0.2279)较服药前(r=0.5505)弱,可能与精液中精子以外的其他LDHC_4来源贡献增大有关,诸如生精细胞的分解增多等。本文认为服药后精子LDHC_4活性上升,精液中非成熟精子比例增高是其原因之一。     

精液粘稠度的测定及其临床应用

本文介绍一种精液粘稠度测定的方法,并且分析精液粘稠度与精液其它参数之间的关系。提出精液粘稠度对精液的液化程度及精子活力影响较明显。作者认为该测定方法设备操作简单,值得推荐在精液分析检查中推广应用。     

男性生殖道非特异性感染性不育的精液变化

本文对36例生殖道非特异性感染性不育者的精液进行了研究分析,同时选择11例正常生育力者的精液作为对照组。研究分析的项目包括:精液或前列腺液的微生物学检查、精液质量分析和精浆免疫球蛋白IgG、IsA测定。经测定的结果表明,生殖道非特异性感染对精液质量具有不同程度的影响。当精液或前列腺液中的菌落计数>5千或白细胞>20只/HP时,精液的粘稠度、精子自身凝集、精子畸形率以及精浆中免疫球蛋白IgG、IgA都有明显增加而精子活率、活动力和精子平均运动速度均有不同程度的下降。     

50例正常生育力男子精液和血液激素的一年动态观察

作者对南京市50名正常男子,每月1次、连续12个月测定了精液常规、某些精液生化和血清激素水平。结果表明:精子密度每次之间波动范围较大,冬季数值比夏季显著为高(P<0.01)。其它指标包括正常形态精子、活动精子、前向运动级别、精液果糖、硷性磷酸酶、酸性磷酸酶及血清,FSH LH T 则变动不显著。精液常规中除精子密度和各参数关系不明显外,所有其它参数之间呈正相关;但精液常规、精液生化和血清激素三者互不相关。从本组研究结果,作者提出了南京市正常男子这些指标的参考正常值。     

吸烟和不吸烟不育男子精液参数比较

为了探讨吸烟对精液各参数的影响及与不育的关系,本文选择了吸烟和不吸烟不育男子各50例,作精液各参数对比研究。结果表明:少、中量吸烟(1～20支/天)对精液各参数无明显影响,大量吸烟者(>20支/天),1次射精精子总数显著低于不吸烟组(P<0.01),精子密度、活动精子百分率及前向运动级别也明显低于不吸烟组(P<0.05)。提示大最吸烟可能对生育有不良影响。作者认为,对于不育男子,尤其是精子质量不良者,应避免大量吸烟。     

中老年人半月板损伤的关节镜诊断治疗

目的总结中老年人半月板损伤的特点及关节镜下治疗的效果. 方法 2001年10 月～2004年5月,对52例57膝半月板损伤患者行关节镜下诊断与治疗.其中男20例,女32例,年龄52～78岁,平均65岁.膝关节病史1～21年.关节镜下见半月板水平破裂19膝,退行性破裂13膝,复合型破裂9膝,纵形破裂5膝,斜形破裂4膝,横形破裂4膝,瓣形破裂3膝.镜下缝合3膝,行半月板全切或部分切除54膝. 结果术后患者均获随访6～15个月,平均9个月.按董天祥等膝关节镜下疗效评价标准：优39膝,良12膝,中6膝,优良率89.5%. 结论中老年人半月板损伤症状体征不典型,关节镜下半月板治疗疗效满意且创伤小.     

ISOLATION AND PURIFICATION OF A HIGH MOLECULAR WEIGHT SUBSTANCE FROM HUMAN URINE WHICH INHIBITS CALCIUM OXALATE CRYSTAL GROWTH

A high molecular weight inhibitor of calcium oxalate crystal growth in human urine was investigated. Three inhibitors were isolated by DEAE-Sephacel ion-exchange chromatography and, of these, the substance we named Peak 3 protein seemed to be the main inhibitor in human urine. Peak 3 protein was purified by fast protein liquid chromatography and polyacrylamide gel electrophoresis. This substance, with a molecular weight of 30 kDa, did not contain uronic acid and its inhibitory activity decreased after digestion with proteinase. The difference between Peak 3 protein and several inhibitors previously reported was investigated but no clear difference could be found. The fact that it was the protein structure which was responsible for the inhibitory activity and the fact that Peak 3 protein probably possessed many side-chains which did not contribute to the inhibitory activity influenced the outcome of the investigation.