高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

采用反相高效液相法测定了陈皮中橙皮甙的含量。橙皮甙用甲醇提取，以对羟基苯甲酸乙酯为内标，采用ｕ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ－１８柱，甲醇－水（５：６）为流动相，紫外检测器波长为２８４ｎｍ，平均回收率为９９．８７％。测定方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:建立测定理气护胃口服液中橙皮甙含量的方法。方法:Sym metry C₈ 柱(3 .9m m ×150m m ,5μm) ,柱温35 ℃;甲醇-8 % 醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速0 .8ml·min^-1 ;检测波长285nm ,内标法定量。结果:橙皮甙、内标与其他组分的色谱峰达到基线分离,橙皮甙的进样量在0 .005 ～0 .080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r= 0 .9999) ,加样回收率99 .3 % ( n= 6) ,RSD0 .83 % 。结论:方法简便,准确可靠。可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金果含片中橙皮甙的含量

金果含片由地黄、玄参、西青果、蝉蜕、陈皮等9味药组成．具有养阴生津、清热利咽之功效，用于急慢性咽炎（喉痹）．本品原为紫外分光光度法测定其中陈皮的总黄酮．专属性较差；我们建立了RP-HPLC法测定本品中橙皮甙的含量．与原方法比较，方法简便准确、专属性强．1仪器、药品与试剂Waters209系列高效液相色谱仪：510泵，U6K进样器，M486可见紫外分光光度检测器，M740处理器．CQF-I-6超声波清洗器（中船七院七二六所）；Milli－QI制水器（milipore公司）．橙皮甙对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号721-9405，经精制和标化；…     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量

高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量王铁军郭绪林(北京医科大学药学院北京100083)增生消散液为青皮、浙贝母、昆布诸药组成的复方制剂,其中以青皮为君药,青皮中含橙皮甙[1],有研究表明橙皮甙具抗炎、利胆等药理作用[2,3]。该药对于乳腺增生病及男性乳房发育症有良好的治疗效果。经药效学研究表明对雌二醇诱导的大鼠乳腺增生模型有明显抑制作用[4]。为有效的进行产品质量控制,对方中橙皮甙的含量进行了测定。1材料与仪?...     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。     

高效液相色谱法测定陈皮酊中橙皮苷的含量

目的：建立陈皮酊中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-0．4％磷酸溶液(20：80)为流动相，检测波长283nm。结果：试验表明，橙皮苷在0．0408μg-0．5712μg范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为99．33％，(RSD=0．21％)。结论：本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。     

反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８ （３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈－８％醋酸水溶液（１７：８３）,流速．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃,检测波长２８５ｎｍ外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９０９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％,平均加样回收庞为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２     

高效液相色谱法测定枳实,枳术丸中橙皮甙的含量

报道了以反相高效液相色谱法测定枳实、枳术丸中橙皮甙的含量。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，流动相：乙晴－水－甲醇－磷酸（２０：７９．６：０．４：０．０１），检测波长：２８３ｎｍ。     

HPLC测定陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,AgilentHypersill C18(4.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(24∶76)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温40℃。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮分别在6.05～60.5,4.34～43.4,7.14～71.40 mg.L-1线性关系良好(r均>0.999 5);加样回收率分别为98.65%,98.66%,100.78%,其RSD分别为2.01%,1.52%,2.11%;重复性RSD分别为2.41%,1.56%,2.52%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确可靠,可用于陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

陈皮、青皮商品调查

对陈皮、青皮的来源、产地、商品规格进行了调查。     

HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.     

高效液相色谱法测定青皮中辛弗林和N-甲基酪胺的含量

目的 :建立青皮中辛弗林和N 甲基酪胺的含量测定方法。方法 :样品用 30 %甲醇超声提取 30min。ODS柱 ,甲醇-水-十二烷基硫酸钠 (5 5∶4 5∶0 .1)为流动相 ,检测波长 275nm。结果 :辛弗林和N 甲基酪胺获良好分离 ,辛弗林在 0 .35 μg～ 11.2 4 μg线性关系良好 (r=0 .9999) ,加样回收率为 97.1% ,重现性为 1.9%。 结论 :该方法可用于青皮的质量控制。     

陈皮体系液相色谱柱兼容性考察

液相色谱柱的选择是液相色谱分析的核心部分,对中药色谱指纹图谱的建立至关重要。如何选择一类合适的色谱柱是目前指纹图谱推广面临的一个新问题。本文在陈皮甲醇提取物HPLC-DAD分析体系中采用基于主成分分析的投影判别法和偏最小二乘分类法对18根不同的C18色谱柱的兼容性进行了考察,选取了一类适合于分析体系的色谱柱。这种方法不仅保证了色谱指纹图谱的稳定性,而且经济可行。     

陈皮及青皮本草考证

对陈皮、青皮进行本草考证。经考证后认为,陈皮、青皮虽来源相同,但二者各有所长。     

GC-MS/MS检测陈皮药材中179种农药残留

目的:基于气相色谱-串联质谱联用技术,建立GC-MS/MS农药多残留筛查与检测方法;在满足农药残留量检测方法学考察的技术要求基础上,对陈皮中179种农药残留量进行筛查与检测,全面了解陈皮种植过程中农药使用情况,以及陈皮药材的农药残留量。方法:陈皮样品先经2次乙腈匀浆提取,过固相萃取柱(SPE)净化,浓缩,滤过,加内标分析保护剂,采用GC-MS/MS技术进行检测。结果:建立了179种禁用、限用、高毒、国内常用农药指标的GC-MS/MS测定法;针对陈皮基质,建立了满足方法学要求的提取、净化、测定方法,该提取净化方法回收率在60%~120%,RSD≤15%,方法检出限总体在0.01 mg·kg-1以下。结论:建立的农药多残留方法指标较全面,有针对性,且方法灵敏度高,准确性好,可广泛地筛查与检测陈皮中农药多残留量,从而全面地反映农药污染情况;筛查结果表明,陈皮种植中农药使用种类较多,农药残留污染情况比较严重,陈皮药材的使用存在农药残留量超标风险。     

青皮饮片HPLC指纹图谱研究

目的：建立青皮饮片的高效液相色谱指纹图谱。方法采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.8 mL/min,检测波长280 nm。分别采用相似度评价、聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的15批次青皮样品进行系统分析与归类。结果根据指纹图谱确定了8个共有峰,相似度均大于0.9。可将15批不同产地的青皮饮片分为3大类。结论该方法简便可靠,可为青皮饮片的质量控制和评价提供依据。     

HPLC法测定不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量

目的:对不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:橙皮苷在0.4～3.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.28%,RSD=1.09%(n=6)。含量测定结果表明,不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈皮药材的质量评价。