高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定三叶香茶菜中齐墩果酸的含量。方法色谱柱ZORBAX XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相∶甲醇∶水(90∶10),检测波长215 nm,流速1.0 ml/min,柱温:30℃。结果齐墩果酸线性范围为0.462~4.62μg(r=0.999 5),加样回收率为100.25%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、快速,可用于三叶香茶菜中齐墩果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸含量

目的:用高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸的含量,比较其不同部位齐墩果酸含量的高低。方法:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的含量采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(65∶35),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,用外标法定量;用离子阱质谱仪,配有电喷雾离子源(ESI),ESI负离子1～2级全扫描质谱检测定性。结果:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的线性回归方程为Y=118.29X,R2=0.9999,在1.06～4.24μg/ml范围线性关系良好。结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可作为獐牙菜中齐墩果酸含量的测定方法。     

HPLC测定广西柿叶齐墩果酸含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050～0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。     

高效液相色谱法测定结核灵片中齐墩果酸含量

目的:建立结核灵片中齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Sapphire C18柱(250 mm×4.6 mm,5m);流动相:甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20);检测波长:210 nm;柱温:35℃.结果:齐墩果酸进样量线性范围为161.6～727.2ng Ixg(y=1424x+568004,R2=0.9998),平均加样回收率为99.82%,RSD为1.07%(n=6).结论:HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制结核灵片的内在质量.     

反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定不同产地虎刺中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:虎刺样品以95%乙醇溶液超声提取,分析柱选用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-2.0%磷酸水溶液(90∶10,v/v)进行洗脱,柱温:25℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:210 nm。结果:齐墩果酸在0.124～1.24μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.6%(RSD=2.2%);熊果酸在0.192～1.92μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.4%(RSD=1.9%)。结论:该二种成分均以湖北产虎刺中含量最高,方法操作简便,精密度高,可为虎刺的质量控制和开发利用提供实验依据。     

高效液相色谱法测定肠泰颗粒中齐墩果酸含量

目的 建立肠泰颗粒中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil KR100-C18 柱( 4.6 mm ×250 mm ,5 μm)为分离柱, 甲醇∶水∶冰乙酸∶三乙胺( 85 ∶15∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为220 nm.结果 齐墩果酸进样量在在2.04～10.2μg 范围内线性关系良好,相关系数为0.999 2,平均回收率为98.60%,RSD=1.76%.结论 方法可靠、简单可行,为控制肠泰颗粒的质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯含量的方法。方法样品采用不同种类、不同浓度、不同时间的酸水解,将栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯水解成齐墩果酸后,用二氯甲烷萃取、蒸干、甲醇定容,制备供试液,再采用高效液相色谱法测定其含量。结果样品的甲醇提取液加盐酸2 mL,加热回流4 h,水解较好。齐墩果酸3-乙酸酯在1.102 5～11.025μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为96.00%（RSD=1.34%）。结论本方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于栀子根的质量控制。     

高效液相色谱法测定山茱萸中齐墩果酸的含量

目的:建立山茱萸中齐墩果酸含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,SHIM-PACK VP-ODS(250mm×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(84:16)为流动相,检测波长:210nm,柱温:30℃,流速:1mL/min.结果:在0.010～0.320mg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1.3052×107×C 2745.1552,r=0.9999,n=7,平均回收率为101.6%,RSD为1.45%.结论:HPLC法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,简便准确,可用于药材质量监控.     

乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。方法采用Hypersil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．2％乙酸铵水溶液（83：17）为流动相；检测波长210nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0．168～1．512μg，r=0．9996，回收率为98．00％（RSD=0．53％）；熊果酸的线性范围为0．452～4．068μg，r=0．9999，回收率为97．13％（RSD=1．17％）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定辐宁胶囊中齐墩果酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定辐宁胶囊中齐墩果酸的含量。方法采用C18色谱柱,以100%甲醇作为流动相,流速为1.0 m l.m in-1;柱温为25℃;检测波长为220 nm;进样量5μl;外标法计算含量。结果齐墩果酸在0.1~10μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其平均回收率为98.9%。结论方法简便,准确,重现性好,可用于辐宁胶囊生产过程中的质量控制。     

HPLC测定左归丸中齐墩果酸与熊果酸含量

目的:建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色潜法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶ 15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.05 ～1.0 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率97.7％( RSD 1.39％,n=6);熊果酸在0.1～2.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.3％( RSD 0.82,n=6).结论:方法可用于左归丸中熊果酸、齐墩果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸含量的方法。方法选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果齐墩果酸的平均回收率为95.4%,RSD=0.67%(n=6),线性范围为0.059～0.59μg,r=0.9998。结论本法简便、准确,可用于鹰不扑中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸（80：20：0．42）,检测波长：208nm。结果齐墩果酸在1．164～5．820邮范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．69％,RSD=1.76％（n=5）。结论该方法简单、准确,重复性好,可作为龙芽橡木药材中齐墩果酸的含量测定方法。     

金叶接骨木中熊果酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的:建立高效液相色谱法同时测定金叶接骨木茎叶中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法:采用Thermo ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(80%:20%);检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温25 ℃.结果:齐墩果酸的线性范围为12.17～243.36 μg /mL(r=0.999 9),回收率为98.50%(RSD为3.03);熊果酸的线性范围为3.25～64.92 μg(r=0.999 8),回收率为99.49%(RSD为1.37).金叶接骨木茎中齐墩果酸含量(mg/g)为1.485,熊果酸为0.348;叶中齐墩果酸为0.636,熊果酸为0.437.结论:本法操作简单,测定结果准确,可用于金叶接骨木中齐墩果酸与熊果酸的含量测定.     

HPLC同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相甲醇-0.5%磷酸水(85:15),柱温20℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm。结果:齐墩果酸和熊果酸在0.01～0.05,0.02～0.1 g.L-1呈良好的线性关系,加样回收率分别为101.17%,101.79%,RSD分别为1.90%,1.65%。结论:该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于花锚药材中齐墩果酸和熊果酸的质量控制。     

HPLC法测定冬凌草中熊果酸、齐墩果酸的含量

用高效液相色谱法对冬凌草中的熊果酸、齐墩果酸进行了含量测定。本法准确、灵敏，可用于冬凌草的质量控制     

HPLC法测定大枣中齐墩果酸、白桦脂酸含量

目的:建立一种同时测定大枣中齐墩果酸和白桦脂酸的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hyperil BDS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇∶水(85∶15)为流动相,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸、白桦脂酸在0.008~0.200 mg/m L呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.25%,101.64%,RSD分别为2.44%,1.25%。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于大枣的质量控制。     

HPLC测定不同产地泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,并对收集自不同产地(海拔15~2 750 m)的泽兰药材进行含量测定,寻找海拔高度与药材质量的关系。方法:采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%冰乙酸(78∶10∶12),流速0.8 m L·min-1,在210 nm处检测,柱温40℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的的线性范围分别为0.164~2.46,0.325 6~4.884μg,回归方程分别为Y=5.025×105X+2.106×103(r=0.999 8)和Y=4.655×105X+1.013×104(r=0.999 8),平均加样回收率分别为99.03%(RSD 1.7%)和98.83%(RSD 1.4%)。海拔高度与药材质量呈现一定的正相关性,即海拔越高,泽兰药材中齐墩果酸和熊果酸含量也越高。结论:所建立的含量测定方法简便快速、准确可靠,可用于评价泽兰药材的质量。海拔高度与药材质量的关系可指导泽兰药材种植区域的优选。     

HPLC同时测定败酱草中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2％乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026～0.26,0.082～0.82,0.079～0.79 g·L-1具有良好线性关系(r ＞0.9998),平均回收率分别为100.62％( RSD 2.01％,n=6),96.71％( RSD1.89％,n=6),97.85％( RSD 2.17％,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据.