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采用薄层扫描法测定中成药肤尔舒止痒酊中氧化苦参碱的含量,回收率为98.3%,变异系数为1.4%,本法简便、快速,适用于测定苦参及含苦参制剂中的氧化苦参碱的含量。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定复方苦参注射液中的3种生物碱 总被引:3,自引:0,他引:3
复方苦参注射液是由山西金晶药业有限公司研制生产的抗癌纯中药制剂,是由苦参、白土苓经加工提取浓缩而制成,其成分主要为苦参碱、槐定碱及氧化苦参碱。部颁标准[1] 采用酸碱滴定法测定其中的生物碱总含量;苦参碱的测定方法文献报道的有薄层色谱扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ,4] 等,但未见有报道同时分离测定复方制剂中的这3种生物碱。本研究建立了一种可同时测定复方苦参注射液中的3种主要成分苦参碱,槐定碱及氧化苦参碱的高.... 相似文献
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HPLC法测定龙参颗粒中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
龙参颗粒由苦参、龙葵、黄芪等组成 ,临床用于治疗肺癌、胃癌等恶性肿瘤 ,效果显著。苦参为方中君药 ,主含苦参碱及氧化苦参碱等生物碱类物质。文献报道苦参碱的测定方法主要有滴定法、薄层扫描法及高效液相色谱法 ,前两种方法操作较繁杂 ,而高效液相色谱法中由于苦参中生物碱种类较多 ,性质接近 ,有同分异构体存在 ,普通的色谱柱及分离条件很难得到满意的结果。本文采用氨基柱 ,对流动相比例进行优选 ,成功地测定了样品中苦参碱的含量 ,方法简便、准确、重现性好 ,可作为复方制剂中苦参的质量控制方法。1 仪器和试药LC - 10P液相泵 ,LC … 相似文献
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薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法:薄层扫描法。结果:苦参碱的含量为2.118mg/g.S=0057.RSD=2.69%;氧化苦参碱的含量为3.894mg/g,S=0.044,RBD=1.13%、结论:苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低:薄层扫描法结果准确性好、重现性好,所选显色剂使斑点稳定持久。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2017,(1)
目的建立消糜栓的定性鉴别和含量测定的方法。方法用薄层色谱法定性鉴别消糜栓中人参茎叶总皂苷、黄柏、紫草;用HPLC法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量。结果薄层色谱方法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;苦参碱在0.316~2.528μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为0.82%(n=6);氧化苦参碱在0.414~3.312μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.36%,RSD为0.60%(n=6)。结论所建立的定性、定量分析方法可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
博性康速溶膜是根据苗族验方研制的膜制剂。由苦参、黄芩、蛇床子、天花粉、杨柳枝、土大黄、委陵菜、黄栀子、茵陈、蒲公英及辅料组成,该品种原为地方标准,现收于国家中成药整顿地方标准专辑,方中“加巩山”(苦参) ,清热燥湿,杀虫,消肿止痒之功能,为君药之一。原标准中没有含量测定方法。苦参碱的含量测定有薄层扫描法[1] 、高效液相色谱法[2 ] ,本研究采用HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量,结果满意。1 仪器与试剂岛津LC .... 相似文献
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抗妇炎片系对国家药品标准收载品种抗妇炎胶囊进行剂型改进、研发而成的中药新制剂,由苦参与黄柏、连翘、益母草等9味中药制成,具有活血化瘀,清热燥湿的功效,用于湿热下注型盆腔炎、阴道炎、慢性宫颈炎,症见赤白带下、阴痒、出血、痛经等症。苦参为方中用量最大的重要药物,因此以苦参中的苦参碱为指标对本品进行质量控制。苦参碱的含量测定方法主要有酸性染料比色法[1]、薄层扫描法[2]、气相色谱法[3]、HPLC法[4]及毛细管电泳法[5]等。本文采用高效液相色谱法测定本品中的苦参碱的含量。1仪器与试药高效液相色谱仪:岛津LC-10Avp高效液相… 相似文献
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杨颖 《中药新药与临床药理》1999,10(2):104-105
用薄层扫描法,对复方蟾酥胶囊中苦参所含成分苦参碱进行了含量测定。方法简便,重现性好,回收率平均为98.85%,相对标准偏差RSD为1.66%。 相似文献
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薄层扫描测定蒙药4味土木香散中苦参碱及氢化苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用薄层扫描法测定蒙成药4味土木香散中苦参(苦参碱及氢化苦参碱)的含量,本法有简便、快速、结果准确,回收率高等优点。 相似文献
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目的 :建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法 :用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定该制剂中阿魏酸的含量 ,并用 TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;阿魏酸在 1.95~ 9.76μg·mg-1范围内呈线性关系 ,r=0 .9980 ,平均回收率为 96.8 ,RSD=0 .3。苦参碱斑点在 2 .16~ 7.5 6μg之间与其吸收度积分值呈线性关系 ,r=0 .9992 ,平均回收率为99.0 ,RSD=0 .61。结论 :本法可有效地控制复方苦参注射液的质量 相似文献
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《时珍国医国药》2016,(11)
目的建立神经性皮炎凝胶剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中苦参、黄柏、木贼进行定性鉴别;运用高效液相色谱法对制剂主药苦参中苦参碱及氧化苦参碱进行含量测定。采用Inertsil氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(79:10:11)为流动相,流速1.0 m L·min-1;检测波长205 nm;柱温25℃。结果苦参、黄柏、木贼的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;苦参碱在0.0132~0.066mg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为95.98%,RSD=1.04%;氧化苦参碱在0.0456~0.228mg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为95.45%,RSD=1.20%。结论所建立的定性定量方法操作简便、准确、稳定且无干扰,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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作为2015年版《中国药典》科研任务的一部分,拟建立新增品种苦参提取物的质量标准.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对不同批次苦参提取物的水分、灰分进行测定;以三叶豆紫檀苷、槐属二氢黄酮G、氧化苦参碱和氧化槐果碱为指标,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的含量;以槐属二氢黄酮G为指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明薄层色谱斑点清晰,分离度好;苦参提取物中含氧化苦参碱、苦参碱、氧化槐果碱和槐果碱的质量分数分别为3.87%~11.1%,0.970%~4.33%,1.30%~2.59%,0.260%~1.14%,含总黄酮的质量分数为3.88%~7.93%.首次建立的苦参提取物质量控制方法重复性好,起草的质量标准可行,能够用于苦参提取物及其制剂的质量控制. 相似文献