龙牙楤木总甙抗病毒作用研究

结果表明龙牙木总甙具有明显的抗脊髓灰质炎病毒Ⅲ型、柯萨奇病毒Ｂ＿３和Ａ￣（１６）、单纯疱疹病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、埃可病毒６型的活性。表现为能显著抑制细胞病变的发生，使组织培养的细胞得到保护。     

龙牙楤木总甙对小鼠B型单胺氧化酶及蛋白质合成的影响

龙牙楤木总甙对小鼠肝、脑组织中B 型单胺氧化酶(BMAO) 具有明显的抑制作用,并能明显促进幼年小鼠肝脏蛋白质、核酸合成,体外实验表明其对BMAO 也有一定抑制作用     

龙牙楤木化学成分与药理作用研究进展

龙牙楤木是五加科楤木属植物，在我国有着悠久的使用历史，广泛用于治疗肝炎、风湿性关节炎等多种疾病。龙牙楤木的化学成分多样，包括三萜皂苷、多糖类、甾体及其苷类、生物碱、氨基酸、挥发油等，其中研究最多的是皂苷类和多糖类成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护心脏、保肝护肝等作用。笔者综述了龙牙楤木的化学成分及药理作用研究进展，并对该植物的潜在药用价值和研究不足之处展开讨论，以期为其进一步开发利用提供参考依据。     

龙牙楤木化学成分与药理作用的研究进展

综述了龙牙楤木近 40年的化学、药理研究进展,以便于龙牙楤木的开发利用.     

龙牙楤木皂苷类成分及药理活性研究进展

龙牙楤木Aralia elata为五加科楤木属植物,广泛分布于亚洲地区,在我国东北三省的储量极为丰富,而且龙牙楤木在民间作为重要药物来源用于治疗糖尿病、关节炎、心肌梗死等多种疾病.近年来,该植物受到越来越多的关注,并得到了深入研究.在化学成分方面,从其中分离得到100余种皂苷类成分;在药理研究方面,发现龙牙楤木总皂苷具有保护心血管、抗肿瘤、抗炎等多种重要的生物活性.通过检索,围绕龙牙楤木的化学成分及其药理活性等相关研究报道进行系统的总结,并对其研究现状进行剖析,以期为其深入开发利用提供参考.     

龙牙楤木多糖的抗辐射损伤作用

目的:探讨龙牙楤木多糖(AEPS)对X射线照射小鼠抗辐射损伤的作用。方法:雄性昆明小鼠,经8 GyX射线照射,观察补充不同剂量的AEPS对小鼠30 d存活率、平均存活时间的影响;2.5 GyX射线照射,观察补充不同剂量的AEPS对外周血白细胞、骨髓嗜多染红细胞微核率的作用。结果:AEPS可以提高受照射小鼠30 d存活率(P<0.05),延长受照射小鼠存活时间,保护指数达1.39;可以升高受照射小鼠外周血白细胞数(P<0.01),降低骨髓嗜多染红细胞微核率(P<0.01;P<0.05)。结论:AEPS可明显改善X射线照射对小鼠的损伤效应,具有保护作用。     

龙牙楤木对大鼠急性心梗死亡率的影响

急性心肌梗死（AMI）早期,由于心肌缺血、再灌注损伤可以引起折返、触发活动及延迟后除极等多种心电不稳定现象,易发生室性心律失常和猝死。龙牙槐木（Araliaelate）提取物中的主要化学成分为皂苷,具有抗心肌缺血、抗衰老、抗炎和抗癌等多方面的作用。本研究旨在研究龙牙稳木总皂苷（Aralosides,As）对急性心肌梗死引发的室性心律失常及生存率的改善作用,以期为As的临床应用提供实验依据。     

龙牙Chong木总甙对小鼠B型单胺氧化酶及蛋白质合成的影响

龙牙Chong木总甙对小鼠肝、脑组织中B型单胺氧化酶（B－MAO）具有明显的抑制作用,并能明显促进幼年小鼠肝脏蛋白质、核酸合成,体外实验表明其对B－MAO也有一定抑制作用。     

龙牙楤木总皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的：观察龙牙楤木总皂苷对缺血再灌注损伤心肌粘附分子sVCAM-1表达及MDA、GSH—PX的影响。方法：可逆性冠脉左前降支结扎缺血45min再灌注6h复制MI／R模型,Wistar雄性大鼠30只,随机分成模型组、龙牙楤木组、波立维组,每组10只。HE染色观察心肌病理学变化,检测血清LDH含量,测定心肌MDA、GSH—PX活性,ELISA法测定血清sVCAM-1的表达。结果：与模型组比较,龙牙楤木总皂苷、波立维均能显著降低缺血再灌注大鼠血清LDH含量,显著升高GSH．Px的活性,升高MDA含量,缺血45min再灌注6h血清sVCAM-1有明显表达,各组之间无统计学差异。结论：龙牙梅木总皂苷对MIRI有保护作用,可能是通过减少MDA含量、升高GSH-PX活力,对抗氧自由基对心肌细胞的毒害作用,减轻心肌细胞的损伤而实现的。     

射干抗病毒片免疫作用实验研究

目的:研究射干抗病毒片免疫作用。方法:采用小鼠血清溶血素和碳粒廓清试验,观察其免疫作用。结果:射干抗病毒片能降低小鼠溶血素水平和网状内皮系统吞噬能力。结论:射干抗病毒片具有免疫调节的药理作用。     

苦味叶下珠抗病毒作用的研究进展

苦味叶下珠具有平肝清热、利水解毒之功效。近年来,关于其抗病毒作用国内外学者进行了深入的研究。文章对该药的临床研究和实验研究方面的成果进行了分析总结,提出通过对该药进行原植物分离鉴定及有效成分的提取分离,并将其与具有提高免疫作用的物质结合,共同发挥治疗效果,为临床治疗病毒感染提供有效药物的新设想。     

龙牙楤木总皂苷对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞线粒体细胞色素C和膜电位的影响及其作用机制

目的:观察龙牙楤木总皂苷、Mito KATP激活剂二氮嗪(DZ)、Mito KATP抑制剂5-羟基癸酸(5-HD)、龙牙+5-HD对大鼠缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)心肌线粒体细胞色素C和膜电位的影响,并探讨龙牙楤木总皂苷在减轻MIRI中的作用及其机制。方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(假手术组)、模型组、DZ组、5-HD组、龙牙组和龙牙+5-HD组,每组10只,建立Langendorff离体心脏灌流模型。对照组只穿线不结扎,以改良K-H液持续平衡灌流105分钟;其余5组均穿线结扎冠状动脉停灌30分钟,再分别以改良K-H液、DZ、5-HD、龙牙楤木总皂苷、龙牙+5-HD复灌75分钟(其中龙牙+5-HD组以5-HD复灌15分钟继以龙牙楤木总皂苷复灌60分钟)。提取线粒体,western-blot半定量测定线粒体内细胞色素C水平,荧光酶标仪测线粒体膜电位。结果:龙牙组线粒体细胞色素C释放减少,膜电位较高,与模型组、5-HD组、龙牙+5-HD组相比差异有统计学意义(P0.05),与DZ组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:龙牙楤木总皂苷在MIRI时起到保护作用,能减少MIRI时细胞色素C的释放,稳定线粒体膜电位,其作用可能与mito KATP的开放有关。     

双黄连粉针剂抗病毒作用

目的：明确双黄连粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法：采用组织细胞培养法、染料摄入法，检测双黄连粉针剂对不同种病毒的作用，改变给药时间、途径，探讨双黄连粉针剂抗病毒作用环节。建立病毒性心肌炎、胰腺炎、流感动物模型，通过组织病理学检查法，观察双黄连粉针剂对感染动物的保护作用。结果：双黄连粉针剂具有明显抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒Ⅲ型、单纯疱疹病毒I及Ⅱ型、柯萨奇病毒B3,A16、新型肠道病毒71型的作用。对脊髓灰质炎病毒Ⅲ型、埃可病毒6型、麻疹病毒、水泡性口炎病毒有定的抑制作用。并能显著抑制肺炎、心肌炎、胰腺炎的发生，疗效与清开灵相似，优于穿琥宁粉针剂、鱼腥草、莪术油注射液。结论：双黄连粉针剂是一个较广谱的抗病毒针剂，抗病毒作用是多途径的。     

甘草多糖抗病毒作用研究

采用GPS对RNA及DNA类病毒共七种,在L929.FL细胞上进行抗病毒作用研究及机理探讨。结果表明,GPS具有明显的抗VSV、AdVⅢ、HSV-1、VV的活性。表现为能显著抑制CPE的发生,使组织培养的细胞得到保护。     

复方土牛膝糖浆剂抗病毒作用的实验研究

目的:观察复方土牛膝糖浆剂在体外和动物模型上的抗病毒作用。方法:用细胞培养法,通过观察细胞病变评价复方土牛膝糖浆剂对常见的致上呼吸道感染的柯萨奇B族病毒4型(CoxB4)、副流感病毒(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)所致的细胞病变(CPE)的抑制作用;通过用流感病毒滴鼻感染小鼠来研究复方土牛膝糖浆剂对病毒感染小鼠所引起的死亡保护作用。结果:复方土牛膝糖浆在体外对CoxB4、RSV病毒的致细胞病变作用有明显抑制作用,其IC50分别为2.0、2.8μL糖浆/mL,TI分别为5.6和4,对HSV-1、副流感-1型病毒的致细胞病变有一定的抑制作用。其IC50分别为4.0、5.0μL糖浆/mL,TI分别为2.8和2.24。在小鼠感染病毒15天内,复方土牛膝糖浆5mL/(kg.d)剂量组动物的死亡率为55%;死亡保护率分别为38.39%,与感染对照组相比有显著差异(P<0.05),复方土牛膝糖浆10mL/(kg.d)、5mL/(kg.d)两个剂量组小鼠的存活天数较感染组明显延长,与对照组比较有显著性差异。生命延长率分别为17.67%和22.22%。结论:复方土牛膝糖浆剂无论在体内或是体外均有较明显的抗病毒作用。     

清肺消咳颗粒药效学实验研究

目的:研究清肺消咳颗粒的药效学作用。方法:采用氨水引咳、酚红祛痰、整体平喘与离体气管条收缩试验评价镇咳、祛痰、平喘作用;采用体外抗菌及病原菌感染小鼠模型,细胞病变法(CPE)、噻唑蓝法(MTT)及流感病毒感染动物模型,二甲苯致小鼠耳廓肿胀与大鼠棉球肉芽肿炎性模型,评价抑菌、抗病毒与抗炎作用。结果:清肺消咳颗粒能明显抑制浓氨水诱导的小鼠咳嗽,可显著增加小鼠酚红分泌量,对"组胺-乙酰胆碱"诱发的豚鼠哮喘有明显的缓解作用,可显著延长豚鼠呼吸困难与引喘潜伏期。清肺消咳颗粒对肺炎双球菌、甲/乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均有较明显的抑制或灭活作用,对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用较弱,可提高肺炎双球菌感染小鼠的生存率和存活时间;清肺消咳颗粒在12.5 mg·mL-1浓度下对MDCK细胞无毒性,在0.78 mg·mL-1浓度时即可有效抑制流感病毒的毒性,对流感病毒诱发小鼠肺炎的肺指数有明显的降低作用;清肺消咳颗粒可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球致肉芽组织增生。结论:清肺消咳颗粒有明显的镇咳、祛痰、平喘作用和抑菌、抗病毒、抗炎作用。     

九味感冒口服液的解热和体外抗病毒作用研究

目的:了解九味感冒口服液对动物发热模型的解热作用及体外抗病毒作用.方法:(1)解热实验:用2,4-二硝基苯酚和内毒素分别制作大鼠和家兔发热模型,九味感冒口服液分3个剂量组经口给药,于给药后不同时间测定动物体温,比较组间体温差异.(2)体外抗病毒实验:选择呼吸道合胞病毒、柯萨基B3病毒和流感病毒B进行抗病毒观察.结果:(1)解热实验:对2,4-二硝基苯酚和内毒素诱发的发热模型均有明显的解热作用,给药后l h作用最为明显.(2)体外抗病毒实验:可抑制呼吸道合胞病毒、柯萨基B3病毒和流感病毒B在细胞上的繁殖,抑毒指数分别为83.4、125和125.结论:九味感冒口服液具有明显的解热和抗病毒作用.     

栀子提取物抗病毒试验研究

目的：观察栀子提取物ZG对小鼠流感病毒性肺炎模型的影响和体外对多种病毒致细胞病变作用的影响。方法：小鼠经滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型,观察肺部炎症、死亡率和生命延长率,体外抗病毒试验采用CPE法,按Reed-Muench方法计算TC_O,TC_5O,IC_5O,TI。结果：栀子提取物ZG对流感病毒致小鼠肺部炎症有明显抑制作用,可明显降低流感病毒感染后小鼠的死亡率、延长存活时间,同时降低小鼠血清中NO含量；在体外对流感病毒等6种病毒引起的细胞病变有明显抑制作用。结论：栀子提取物ZG对流感病毒等6种病毒有明显抑制作用,其对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用与降低血清中NO含量有关。