辅舒良联合吸入型糖皮质激素及顺尔宁治疗30例儿童哮喘合并过敏性鼻炎临床体会

30例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿给予辅舒良经鼻吸入治疗。年龄<5岁及轻度哮喘患儿给予辅舒酮吸入治疗;年龄≥5岁及中重度哮喘患儿给予舒利迭吸入治疗。同时所有患儿服用顺尔宁咀嚼片。治疗前后,检测患儿FEV1及进行病情症状及体征记分比较,评价治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎的临床疗效。结果支气管哮喘均达到完全控制,且FEV1治疗后比治疗前明显提高(P<0.05),过敏性鼻炎的临床总有效率达93.3%。无明显不良反应。辅舒良联合吸入型激素及顺尔宁能有效控制儿童支气管哮喘及过敏性鼻炎的临床症状,并显著提高肺功能。     

鼻负压置换术在儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎中的应用

【目的】探讨通过鼻负压置换术治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。【方法】将84例支气管哮喘合并变应性鼻炎的儿童随机分为观察组130例和对照组128例,观察组同时给予经口鼻吸入糖皮质激素并结合鼻负压置换术,对照组只给予经口鼻吸入糖皮质激素,治疗6个月,判定两组临床疗效。【结果】观察组哮喘缓解总有效率为92．31％,鼻炎缓解总有效率为93．85％;而对照组哮喘缓解总有效率为77．34％,鼻炎缓解总有效率为62．5％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。【结论】鼻负压置换术治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎,可有效控制症状,缩短发病时间,延长稳定过程,提高患儿生活质量;且操作简便安全,副作用小,费用低,疗效显著,基本无创伤,不良反应少,易为患儿及操作者所接受,值得临床推广。     

布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎58例分析

目的：观察布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：58例过敏性鼻炎患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,合并哮喘患者同时给予吸入舒利迭,疗程8周。观察过敏性鼻炎临床症状消失时间及治疗效果。结果：布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎临床症状消失时间为3～10d,鼻炎症状越重,需控制时间越长。总有效率100％。结论：布地奈德鼻喷剂能够有效控制过敏性鼻炎临床症状,对预防和控制哮喘病发作有积极作用。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的中西医结合治疗

目的研究中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法随机抽取2010年1月至2011年6月间收治支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者100例,并随机将其分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用生黄芪15 g,党参12 g,白术、当归、熟地黄、茯苓各10 g,法半夏、陈皮、紫苏子各6 g,柴胡、防风、荆芥、羌活、射干、杏仁、紫菀、款冬花各5 g,麻黄4 g,白芥子、甘草各3 g,将此剂熬制后服用。治疗组是对照组的基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗方式进行治疗。并将两组患者的过敏性鼻炎体征评分及肺功能的变化进行统计分析。结果治疗组患者通过治疗后,患者过敏性鼻炎体征评分无显著性差异(P>0.05)。治疗组患者的肺功能改善情况显著优于对照组的改善(P<0.05)。结论中西医结合联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎能够充分地改善患者的鼻炎症状,改善肺功能,促进患者的康复。     

布地奈德雾化吸入治疗哮喘合并鼻炎的疗效观察及护理研究

目的：探讨布地奈德雾化吸入对支气管哮喘合并鼻炎的治疗及护理效果。方法选择2011年1月至2012年12月枣庄市王开传染病医院收治的支气管哮喘合并鼻炎患者86例,随机分为治疗组和对照组,各43例。治疗组经口吸再经鼻呼布地奈德气雾剂,对照组经口吸再经口呼布地奈德气雾剂,护理人员对患者雾化吸入的方法、步骤和技巧给予正确的指导,纠正不正确的吸入方法,比较两组的疗效。结果经过治疗和护理12周后,治疗组哮喘完全控制38例（88.37%）,显著优于对照组的29例（67.44%）（P<0.01）;治疗组患者最大呼气流量测定值为（431.92±80） ml/min,显著高于对照组的（390.44±87）ml/min（P<0.01）;治疗组鼻炎控制有效率97.67%,显著高于对照组的79.07%（P<0.01）。结论采用经口吸再经鼻呼的循环疗法雾化吸入布地奈德治疗哮喘合并鼻炎,护理人员给予患者雾化吸入方法的正确指导,可显著提高疗效,方法简便,患者依从性高,值得临床推广。     

诺斯清鼻用生理海水联合激素治疗对过敏性鼻炎患者疗效及生活质量的影响观察

目的观察诺斯清鼻用生理海水联合激素治疗对过敏性鼻炎患者疗效及生活质量的影响。方法选取2015年3月~2016年2月我院耳鼻喉科收治的100例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均常规应用鼻喷激素布地奈德鼻气雾剂治疗,观察组加用诺斯清生理性海水治疗。观察两组临床治疗疗效,并评估两组治疗前后生活质量改善情况。结果观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的66.00%,两组比较差异显著(P<0.05)。两组治疗前生活质量各项评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后两组生活质量各项评分均明显降低(P<0.05),观察组鼻部症状、眼部症状、非鼻眼部症、行为问题、睡眠、日常活动、情感反应评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论诺斯清鼻用生理海水联合激素治疗对过敏性鼻炎患者疗效显著,可明显改善患者生活质量。     

儿童过敏性结膜炎与变应性鼻炎的相关性及鼻眼联合治疗的研究分析

目的探讨儿童过敏性结膜炎与变应性鼻炎的相关性及鼻眼联合防治的临床效果。方法回顾性分析2010年10月至2014年6月收治的300例儿童过敏性结膜炎与310例儿童变应性鼻炎患者的临床资料,首先对儿童过敏性结膜炎与变应性鼻炎的相关关系进行分析。然后将过敏性结膜炎合并变应性鼻炎患儿按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组。对照组采用常规点眼的方法进行治疗,观察组则采用生理性海水鼻腔喷雾剂喷鼻联合人工泪液点眼进行治疗。对比观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色评分、不良反应发生情况。结果 1300例过敏性结膜炎患儿中,50例(16.67%)并发变应性鼻炎;310例变应性鼻炎患儿中,59例(19.03%)并发过敏性结膜炎,二者差异无统计学意义(P0.05);2109例同时并发两种疾病患儿,均进行眼结膜与鼻黏膜的刮片检查嗜酸性粒细胞,其中60例(55.05%)结膜刮片与67例(61.47%)鼻黏膜刮片检测到嗜酸性粒细胞,二者差异无统计学意义(P0.05);3经治疗,观察组总有效率显著高于对照组(92.00%比72.00%)(P0.05);4两组治疗后症状评分、BUT及角膜荧光素染色评分均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),且观察组治疗后上述指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);5两组治疗过程中均未见不良反应发生。结论儿童过敏性结膜炎与变应性鼻炎具有一定的相关性,提示预防过敏性结膜炎在未来预防变应性鼻炎中应作为一项重要的纳入指标;生理性海水鼻腔喷雾剂喷鼻联合人工泪液点眼治疗儿童过敏性结膜炎合并变应性鼻炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者的效果

目的探讨变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者的临床效果。方法选取100例过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者进行研究,将其随机均分为2组,对照组采用舒利迭联合布地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用变应原疫苗免疫治疗,对2组的治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组哮喘控制测试(ACT)评分显著高于对照组,过敏性鼻炎症状评分显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组的生存质量总评分显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论过敏性支气管哮喘合并鼻炎患者采用变应原疫苗免疫治疗效果理想,可促进患者哮喘及鼻炎症状改善,提升患者生存质量,安全性较高。     

布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的探讨布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2017年12月在我院进行治疗的73例过敏性鼻炎患者,按治疗方案不同分为观察组38例和对照组35例,观察组采用布地奈德喷鼻剂治疗,对照组采用氯雷他定片治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、症状改善情况及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗有效率为94.74%,明显高于对照组患者的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为10.52%,与对照组患者的8.57%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎能明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

小剂量红霉素对于儿童过敏性鼻炎气道高反应的临床疗效

目的研究小剂量红霉素对儿童过敏性鼻炎气道高反应的临床疗效。方法将该院2013年5月至2016年7月收治的47例过敏性鼻炎气道高反应患儿,随机分为观察组(23例)和对照组(24例),所有患儿均接受支气管哮喘全球防治倡议方案吸入治疗,观察组患儿口服小剂量红霉素3~5mg/(kg·d),疗程2周,于治疗前及疗程结束时测定患者的肺功能指标及进行气道反应性测试,评价小剂量红霉素对儿童过敏性鼻炎气道高反应的改善作用。结果治疗结束后,观察组患儿的1s用力呼气量、25%肺活量最大呼气流量、50%肺活量最大呼气流量和70%肺活量最大呼气流量测定值明显高于治疗前(P0.05),而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿的总治愈率(95.66%)明显高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量红霉素对儿童过敏性鼻炎气道高反应有较好的临床效果,适宜在临床推广运用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿急性轻中度支气管哮喘的临床疗效。2015年1月~2016年1月,我院儿科收治的轻中度急性支气管哮喘患儿62例列入研究对象,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=32),试验组治疗方法为布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗,对照组单用布地奈德吸入治疗,记录患儿用药前和用药后肺功能变化,对比疗效。治疗后两组患儿肺功能均有所改善,治疗第5d、第10d FEVl%及PEF与治疗前比较均有所提升,P0.05;治疗后试验组患儿肺功能改善效果比对照组患儿显著,治疗后第5d、第10d FEVl%及PEF与对照组同时期比较,P0.05;两组患儿经治疗后,对照组治疗总有效率是75.0%;试验组总有效率是96.7%。试验组显著高于对照组(P0.05)。布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可以有效缓解患儿哮喘,改善患儿肺功能,提升患儿肺通气量,疗效显著,可以临床推广使用。     

西药联合雾化及拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎

目的观察西药联合中药雾化结合拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法将66例过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,两组均给予西药常规治疗。观察组在此基础上,结合中药雾化眼鼻局部和拔罐法进行治疗。结果观察组患者的过敏性结膜炎、过敏性鼻炎临床治疗总有效率(96.97%,93.94%)明显优于对照组患者(81.82%,72.73%),差异具有统计学意义(P_10.05,P_30.05)。观察组患者的过敏性结膜炎、过敏性鼻炎复发率(36.36%,30.30%)明显低于对照组患者(57.58%,54.54%),差异具有统计学意义(P_20.05,P_40.05)。结论西药联合中药雾化结合拔罐法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎的临床疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

培元生金通窍汤在儿童支气管哮喘并变应性鼻炎治疗中的应用效果

目的评价培元生金通窍汤在儿童支气管哮喘并变应性鼻炎治疗中应用效果。方法选取76例支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿作为观察对象,按照抽签法分为对照组和观察组,每组38例。对照组予以常规西药治疗,观察组在此基础上予以培元生金通窍汤治疗,共治疗12周。比较2组临床疗效和肺功能[峰流速(PEF)、第1秒呼吸容积与用力肺活量比值(FEV%)]改善效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);经过12周治疗后,2组PEF、FEV1%肺功能指标均高于治疗前,且观察组PEF、FEV1%高于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用培元生金通窍汤治疗儿童支气管哮喘并变应性鼻炎效果显著,可有效改善肺功能。     

保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床研究

目的研究保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年6月我院收治的变应性鼻炎合并哮喘的患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予布地奈德气雾剂经鼻吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予保儿宁颗粒口服治疗。比较两组患儿治疗前、后变应性鼻炎、哮喘的症状变化及T细胞亚群变化。结果两组治疗后鼻炎、哮喘的症状相较于治疗前明显改善(P<0.05),其中观察组症状改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后T细胞亚群水平与治疗前比较明显改善(P<0.05),对照组治疗前、后T细胞亚群水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论保儿宁联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘效果观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果.方法:将60例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例.两组均予布地奈德200 μg加入0.9%氯化钠中雾化吸入,治疗组在此基础上每晚睡前口服孟鲁司特4 mg.两组疗程均为12周.结果:治疗组治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组为86.7%(26/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);疗程中哮喘平均发作次数、每次哮喘平均发作的天数,治疗组分别为(3.23±0.41)次、(3.07±0.23)天,对照组分别为(5.23±0.64)次、(4.90±0.12)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组肺功能均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),但组阃比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特口服联合布地奈德雾化吸入可明显提高儿童支气管哮喘临床治愈率,减少哮喘发作的时间和次数.并可改善惠儿肺功能,疗效优于单独应用布地奈德.     

过敏性鼻炎与支气管哮喘的关系

过敏性鼻炎和支气管哮喘常常共同存在于同一患者，过敏性鼻炎常发生在哮喘之前，患者中支气管哮喘的发病率明显高于一般人群。用乙酰甲胆碱或组织胺作支气管激发试验，发现一部分不伴哮喘的过敏性鼻炎患者气道反应性增高，可能是进一步发展为支气管哮喘的高危人群。治疗过敏性鼻炎可以减轻哮喘的症状，改善肺功能，降低气道反应性。鼻一支气管反射、鼻腔阻塞后呼吸方式的改变、后鼻滴漏的炎性分泌物吸入下呼吸道可能是过敏性鼻炎与支气管哮喘有密切联系的机制。     

三伏天穴位敷贴治疗过敏性鼻炎的疗效观察及护理

[目的]观察三伏天中药穴位敷贴治疗过敏性鼻炎的临床疗效。[方法]将91例过敏性鼻炎病人随机分为两组,治疗组47例,采用初伏、中伏、末伏各1次中药穴位敷贴治疗;对照组44例以西替利嗪口服和伯克纳鼻喷剂喷鼻。[结果]治疗组、对照组有效率分别为93.6%,68.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]三伏天中药穴位敷贴治疗过敏性鼻炎疗效确切。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

78例氯雷他定联合布地奈德治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

78例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿仅采用布地奈德气雾剂喷鼻治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合氯雷他定片口服治疗,观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿临床症状改善时间。结果观察组显效22例,有效14例,无效3例,总有效率92.31%,对照组显效13例,有效17例,无效9例,总有效率76.92%,观察组患儿临床疗效明显优于对照组,P0.05,为差异有统计学意义;观察组患儿临床症状改善时间较对照组略短,但差异不显著(P0.05)。氯雷他定与布地奈德联合应用治疗小儿过敏性鼻炎,具有良好的抗过敏作用,持续时间长,临床疗效满意。