缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎40例疗效观察

慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)又称弥漫性硬化性肾小球肾炎, 是各种类型肾小球肾炎发展到晚期的结果,大多数患者有不同程度的高血压和肾功能损害, 临床上主要是对症治疗.笔者应用前列地尔(前列腺素E1,PGE1)治疗慢性肾炎40例,获得满意疗效,现作报道.     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的：探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将64例慢性肾小球肾炎患者进行分组,按照门诊就诊顺序分为2组,各32例。对照组给予内科常规治疗,观察组在内科治疗基础上给予前列地尔治疗,观察2组患者24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿红细胞计数,并对2组患者的治疗效果进行临床分析和比较。结果治疗前,2组各指标差异无统计学意义;治疗后观察组血肌酐（132.41±24.32）μmol/L、血尿素氮（10.23±2.34）mmol/L、尿红细胞计数（16.2±7.4）个/HP,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率93.75%显著高于对照组62.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,总有效率明显高于常规内科治疗措施,明显提高患者生命质量。     

缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：观察缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎患者201例,随机分为联合组101例和缬沙坦组100例。缬沙坦组患者每天给予服用缬沙坦分散片80 mg,联合组在此基础上每天注射前列地尔注射液10μg。疗程为4个月,观察两组患者治疗前后各项肾功能指标、免疫功能指标,对比两组患者的治疗总有效率。结果联合组患者治疗总有效率为83.17%,明显高于缬沙坦组的67.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41) g/24 h,明显低于缬沙坦组的(0.89±0.46) g/24 h;联合组尿红细胞计数为(15.0±7.11)个/Hp,显著低于缬沙坦组的(27.4±6.70)个/Hp,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者各项免疫功能指标改善优于缬沙坦组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎比单独使用缬沙坦分散片治疗效果更好,对患者蛋白尿降低作用更明显,且能有效增强患者的免疫能力,值得临床推广应用。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能的影响观察

目的 探讨缬沙坦分散片联合前列地尔对慢性肾小球肾炎(CGN)患者肾功能的影响.方法 将73例CGN患者随机分为治疗组(38例,给予缬沙坦+前列地尔治疗)和对照组(35例,给予缬沙坦治疗),观察2组治疗前后肾功能情况.结果 2组治疗后SCr、BUN以及24 h尿蛋白定量测定均出现明显下降,和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是治疗组上述指标下降更明显,和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦分散片联合前列地尔注射液能有效改善CGN患者蛋白尿、血尿素氮及肌酐水平,值得临床推广使用.     

替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的：分析替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法：选取2018年8月-2021年2月青岛市第三人民医院收治的40例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数表法分为对照组及观察组,各20例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组给予替米沙坦联合前列地尔治疗。对比两组临床疗效、治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可发挥药物最大作用,快速改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床疗效

目的观察血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞患者的临床效果。方法从2011年11月~2015年11月到我院接受治疗的脑梗塞患者中抽取206例作为研究对象,并严格按照随机原则将其分为对照组与实验组,均为103例。给予对照组患者单用药物前列地尔治疗,实验组则采用血塞通联合前列地尔治疗,观察两组患者临床疗效、神经功能缺损情况以及生活能力恢复情况。结果对照组患者的临床效果(74.76%)低于实验组(89.32%)P0.05;治疗前,两组患者的神经功能缺损评分及生活评分无统计学差异;治疗后实验组患者的神经功能评分与生活能力评分均优于对照组(P0.05)。两组患者的不良反应发生情况无统计学差异(P0.05)。结论血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞患者,可明显改善其神经功能与生活能力,且无不良反应。     

血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果

目的：探讨血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法方便选取该院2015年12月-2016年8月收治的106例脑梗塞患者,随机分为对照组(50例)和观察组(56例),分别给予前列地尔治疗和血塞通联合前列地尔治疗。结果观察组和对照组治疗前的神经功能缺损评分分别为(13.25±3.25)分和(12.15±4.29)分,经比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分较之该组治疗前均显著下降,且治疗后观察组的神经功能缺损评分为(5.10±2.12)分显著低于对照组的为(6.85±2.35)分(P<0.05);观察组的治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的84.00%(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞可以获得理想的临床效果,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方案。     

前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的临床意义研究

目的：研究分析前列地尔联合缬沙坦用于治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效及意义。方法：在作者所在医院的肾内科选取经临床一系列的检查最终确诊为慢性肾小球肾炎的患者80例,后随即将上述的80例患者分为两组（观察组和对照组）,两组分别40例。对照组患者在慢性肾小球肾炎的常规治疗（保肾护肾药物治疗）的基础上加服缬沙坦治疗;观察组的患者在常规治疗的基础上服用缬沙坦（剂量同对照组）,此外,前列地尔静脉滴注。上述治疗持续一个月,观察两组患者的肾功能改善情况及血液流动学的变化。比较两组患者的临床疗效治疗效果。结果：两组患者的临床效果评价分结果显示,观察组显著优于对照组（90％vs57．5％）;且两组患者的肾功能改善情况也明显优于对照组。结论：通过本次研究结果来看,前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床治疗效果显著优于单纯的缬沙坦治疗。所以,可以将前列地尔联合缬沙坦广泛用于临床治疗慢性肾小球肾炎。     

厄贝沙坦联合前列地尔对慢性肾小球肾炎患者肾功能指标的影响

目的:探讨在慢性肾小球肾炎中采用厄贝沙坦联合前列地尔治疗对患者肾功能指标的影响。方法:选择2016年2月—2017年9月我院收治的慢性肾小球肾炎患者68例,随机将其分为观察组与对照组,各34例;观察组给予厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效与肾功能指标水平。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组Scr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在慢性肾小球肾炎患者中采用厄贝沙坦联合前列地尔能有效降低患者肾功能指标水平,提高其临床疗效。     

前列地尔治疗慢性肝功能衰竭疗效观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肝功能衰竭的疗效。方法:85例患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素、复方甘草酸单铵、间断应用白蛋白、血浆及对症、支持治疗,治疗组45例在对照组的基础上加用前列地尔10μg+5%葡萄糖溶液100 ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。结果:治疗组ALT、TB下降明显优于对照组,且治疗组显效、有效率高于对照组。结论:前列地尔治疗慢性肝功能衰竭可有效改善肝脏微循环,加快黄疸减退,值得临床推广应用。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床分析

目的:采用前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床有效性分析。方法:选取收治的慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组采用常规治疗,试验组采用前列地尔联合左卡尼汀治疗,分析两组治疗效果。结果:试验组24 h尿蛋白定量、Scr及BUN等下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组临床总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床效果显著,值得推广。     

前列地尔+厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿及临床疗效的影响分析

目的:探析前列地尔+厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果。方法:纳入时段为2018年1月-2021年2月,纳入对象为本院收治的60例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,将其按治疗形式分为两组,对照组(30例)采用厄贝沙坦治疗;试验组(30例)采用前列地尔+厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床相关症状改善及住院等时间相比,均短于对照组(P<0.05);试验组治疗后尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24 h尿蛋白、尿红细胞计数(URBC)等肾功能指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6等炎性因子水平相比,试验组低于对照组(P<0.05);不良反应发生率两组相比较,无显著差异(P>0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中,为了改善肾功能,特应用前列地尔+厄贝沙坦治疗,取得了显著效果,同时还在降低炎性因子中发挥了积极作用,且联合用药后不会产生严重的不良反应,安全性较高。     

前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的:验证前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组34例,对照组32例。两组均给予常规护肝治疗,治疗组加用前列地尔注射液10μg静脉点滴,疗程4周。结果:治疗组患者主要症状的改善较对照组差异有统计学意义(P0.05);ALT、T-BiLi及PTA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);血清透明质酸酶(HA)、Ⅲ型胶原前肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)指标下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);B超声像图改善,治疗组优于对照组。治疗组的Child-pugh分级积分提高,较对照组显著性增加。治疗组患者中未出现明显药物不良反应。结论:前列地尔是治疗慢性乙型肝炎肝硬化有效且安全的药物。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效观察

目的:临床观察肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的疗效。方法:将60例CRF患者分为三组;对照组采用常规治疗(包括前列地尔),肾康组在对照组基础上加用肾康治疗,银杏达莫组在对照组基础上加用银杏达莫。比较三组患者的各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)在治疗前后的变化。结果:肾康组、银杏达莫组患者治疗后的各项肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC)较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);肾康组肾功能指标改善幅度明显大于银杏达莫组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾康联合前列地尔注射液治疗改善CRF患者肾功能疗效显著。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析并探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年7月—2014年7月在该院接受治疗的糖尿病肾病患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。二组患者均给予常规的支持治疗和低糖饮食治疗,将空腹血糖控制在7mmol/L以下。在此基础上,观察组给予肾炎康复片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予前列地尔药物治疗。结果观察组显效38例,有效27例,无效5例,总有效率为92.86%;对照组显效29例,有效28例,无效13例,总有效率为81.43%。二组患者治疗后各项指标与治疗前相比均有显著改善,治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、24h尿蛋白改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,值得推广。     

前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效。方法收集70例糖尿病肾病患者,并将其分成常规治疗组和联合治疗组。在常规降糖治疗的基础上,常规治疗组加用前列地尔,联合治疗组加用前列地尔和阿魏酸钠,经过3个月的治疗,观察治疗前后两组患者相关指标的变化。结果常规治疗组和联合治疗组治疗后尿微量白蛋白、尿总蛋白、血肌酐均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．001）,治疗后尿蛋白变化与常规治疗组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病有确切疗效,能明显减少尿白蛋白的排出,值得在临床推广。     

前列地尔联合西地那非治疗肺动脉高压的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合西地那非治疗肺动脉高压的临床疗效.方法 将62例确诊为肺动脉高压合并心功能Ⅲ～Ⅳ级的患者随机分为两组,对照组30例给予吸氧、强心、利尿,心功能改善后予钙通道拮抗剂;治疗组32例在对照组治疗基础上联合西地那非、前列地尔.治疗前后分别进行超声心动图检查、动脉血气分析、肺功能检查,用统计方法比较其疗效....