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相似文献
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1.
目的分析研究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的用药效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月因冠心病伴随心力衰竭入院的100例患者,分为对照组和观察组各组50例,对照组采用常规的冠心病心力衰竭临床治疗,观察组在对照组的基础上每日三餐之后口服曲美他嗪进行药物治疗,治疗周期为3个月,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗3个月后NYHA心功能分级明显改善(P0.05),曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的用药效果明显优于常规的冠心病心力衰竭临床治疗(P0.05),观察组的50例患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数等方面明显优于常规冠心病心力衰竭临床治疗(P0.05),且给予曲美他嗪药物治疗的观察组患者心率及血压变化小。结论曲美他嗪药物治疗冠心病心力衰竭疗效显著,能够有效的改善心功能,无明显不良反应,值得推广。  相似文献   

2.
目的:观察曲美他嗪对老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果。方法:选择CHF患者66例,随机分为2组,对照组30例,采用常规治疗方法,曲美他嗪组36例,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,6个月后比较NYHA心功能分级及左室射血分数,左室短轴缩短率的改善情况。结果:①两组治疗均有效,心功能明显改善。②治疗组的总有效率明显优于对照组(89%vs70%,P<0.05);心功能改善更为显著(P<0.05)。结论:曲美他嗪可改善老年CHF患者的心功能状态,增加运动耐量。  相似文献   

3.
《中国现代医生》2019,57(33):50-52
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月我院收治的150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组,每组75例。两组均行常规内科综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组临床治疗效果、各项心功能指标水平改善情况和不良反应发生率。结果观察组患者在治疗后临床总有效率高于对照组,各项心功能指标水平改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果理想,可改善患者心功能,且用药安全性高,值得在临床中推广使用。  相似文献   

4.
目的探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对心功能、心肌重塑的影响。方法选择102例老年冠心病心力衰竭患者,常规组:实施常规治疗;研究组:应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果两组患者在治疗效果进行比较,研究组98.04%优于常规组84.31%(P0.05)。两组患者在心功能与心肌重塑指标方面进行比较,研究组患者优于常规组(P0.05)。结论针对老年冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔与曲美他嗪药物联合治疗不仅效果理想,还可调节心功能,改善心肌重塑情况,消除机体炎症因子,符合临床需求。  相似文献   

5.
张红霞 《中外医疗》2009,28(5):87-87
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭62例左心室射血分数(LVEF)均小于40%,NYHA的心功能分级在Ⅲ~Ⅳ级,随机分为两组,A组33例常规治疗加曲美他嗪,B组29例,仅为常规治疗,观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时,LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显(P〈0.05),且6个月较3个月时改善明显,再住院次数已明显减少,不良反应减少。结论曲美他嗪加常规治疗能改善冠心病心力衰竭的心功能,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血的心肌的能量有关。  相似文献   

6.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取2013年4月至2015年5月期间收治的76例冠心病心力衰竭患者进行临床治疗观察,将其随机分为观察组(美托洛尔+曲美他嗪)和对照组(美托洛尔)各38例,对比两组患者的临床治疗效果和及其心功能恢复情况。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(94.7%84.2%,P0.05);两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF、心率和收缩压等心功能指标对比无显著差异(P0.05),治疗后两组患者的心功能指标均明显改善,其中观察组患者的心功能指标明显优于对照组,对比差异显著(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效显著,能够极大的改善患者的心衰症状,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

7.
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果。方法:选取2016年10月至2017年10月至我院治疗的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者美托洛尔治疗,而观察组患者则运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效与心功能水平。结果:对照组患者的治疗有效率显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前患者心功能水平对比差异无意义(P0.05),治疗后对照组心功能水平较观察组差,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗,患者心功能得到有效改善,临床效果满意,可推广应用。  相似文献   

8.
目的本文旨在评价美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年12月至2015年12月我院收治的冠心病心力衰竭的患者98例。随机分为实验组和对照组,每组各49例,两组均进行利尿、强心及ACEI的常规治疗,实验组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,对照组同时给予安慰剂。随访观察6个月。统计两组患者总有效率,并监测治疗前后两组患者心脏相关指标。结果研究组总有效率为85.71%,对照组总有效率为65.31%,研究组有效率显著高于对照组。实验组HR、DPB、SBP、LVD、LVS、CRP、TNF-α几项指标均显著低于对照组、LVEF高于对照组,NYHA分级实验组改善更明显(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效显著,能够使患者心功能得到明显改善。  相似文献   

9.
目的:探究分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平的影响。方法:随机选取2013年1月~2016年1月期间收治的178例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=89)和对照组(n=89),其中对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果和心功能指标变化情况。结果:观察组患者LVEDD、LVESD、LVEF指标改善效果显著优于对照组(P0.05),观察组患者的临床治疗有效率(83.1%)明显高于对照组(71.9%),且观察组患者的心功能分级情况明显优于对照组,两组比较具有明显统计学意义(P0.05)。结论:冠心病合并心理衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著,能够显著改善患者的心功能分级,对改善患者心脏功能具有积极的影响作用,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法以2016年9月至2017年9月在我院门诊就诊的患者为例,从就诊的冠心病心力衰竭患者中随机选取其中的66例患者,按照随机抓阄方法分为对照组和观察组各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,比较临床疗效。结果观察组心功能指标水平显著优于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,临床效果显著,具有积极的推广价值。  相似文献   

11.
目的::探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的效果。方法:95例老年冠心病左心功能不全患者随机分为研究组48例和对照组47例,对照组行常规治疗,研究组在对照组的基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后的NYHA心功能分级,以及采用超声心动图检测左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)。结果:治疗后研究组患者NYHA心功能分级Ⅰ、Ⅱ级例数明显多于对照组,Ⅲ、Ⅳ级例数明显少于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD 明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全疗效确切,可有效改善患者心功能,具有临床应用价值。  相似文献   

12.
金会群 《基层医学论坛》2011,15(31):1010-1011
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者86例,随机分为对照组43例和治疗组43例,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪(万爽力)治疗8周。观察治疗前后心功能变化(NYHA分级)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)。结果治疗组心功能改善临床总有效率(88.4%)较对照组(76.7%)显著提高(P〈0.05),2组治疗后LVEF均显著增加(P〈0.05,P〈0.01),LVEDD均显著缩小(P〈0.05),且治疗组较对照组更加明显(P〈0.05)。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。  相似文献   

13.
目的探讨对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪结合美托洛尔治疗对其心功能的改善效果。方法选取我院心内科2016年1月至12月收治的冠心病心力衰竭患者80例,随机分成两组,各40例,其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组基于对照组加用曲美他嗪,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组75.0%(P0.05);两组治疗前6MWT及LVEF比较无明显差异(P0.05),治疗后观察组6MWT明显远于对照组,LVEF明显高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,值得推广。  相似文献   

14.
目的:观察分析曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的70例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,通过双色球随机分组法分为观察组35例和对照组35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予曲美他嗪,科学评估两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组65.71%,治疗后LVEF高于对照组,心功能分级低于对照组(P0.05)。结论:针对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,曲美他嗪有利于减轻症状,改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病伴中重度心力衰竭患者,随机分为常规治疗组21例(对照组),常规给予规范的抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组21例(治疗组)是在正规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20mg/次,3次/d,两组疗程均为6个月。观察曲美他嗪治疗前及治疗6个月后,对左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级及脑钠肽(BNP)的影响。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率为90.5%,对照组为61.9%,在临床心功能分级、LVEF、LVDD及BNP等方面的改善程度,治疗组均优于对照组(P<0.05),且治疗组药物不良反应少而轻微。结论:曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,可以作为扩张型心肌病的辅助用药。  相似文献   

16.
目的:研究曲美他嗪配合辛伐他汀对老年慢性心力衰竭及炎性因子表达的影响。方法:选取2017年1月至6月在我院进行治疗的100例老年心力衰竭病人,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组病人采用常规的治疗方法治疗,观察组病人在对照组治疗方法的基础上,应用曲美他嗪配合辛伐他汀治疗。对比治疗前后两组患者的心功能炎性生长因子(hs-CRP、IL-6)的水平。结果:治疗前两组患者心功能及炎性生长因子水平无明显差异(P0.05),治疗后观察组心功能指标改善明显优于对照组(P0.05),炎性生长因子水平显著对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪配合辛伐他汀对能改善老年慢性心力衰竭病人的心功能,降低炎性生长因子的水平。  相似文献   

17.
目的 观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 对确诊为冠心病并CHF 60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20 mg,3次/d.观察治疗48周后的左心室功能分级及左心室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室射向分数(LVEF).结果 治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率达90%,较对照组63.33%显著提高( P <0.05),治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善( P <0.01),治疗组与对照组比较差异有显著意义( P <0.05).结论 常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能.  相似文献   

18.
目的:观察曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭的临床效果。方法:选择2014年2月~2014年10月收治的缺血性心脏病心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。两组均给予内科常规治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,疗程14d。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组LVEDD、LVESD及LVEF改善程度优于对照组(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭能有效改善患者心功能,提高临床效果,且不增加不良反应,值得在临床上使用。  相似文献   

19.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取我院近两年收治的96例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表达法将其分为观察组(48例)与参考组(48例),观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,参考组采用曲美他嗪治疗,比较分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左室后壁厚度(LVPWd)等心功能指标明显优于参考组,患者6分钟步行试验(6MWT)明显大于参考组,患者心绞痛发作次数明显少于参考组(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P 0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能够改善心功能,安全有效。  相似文献   

20.
目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2003年10月至2018年10月在我院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为分析对象,通过随机数字法对其进行分组,分为对照组与观察组各40例,对照组患者采取美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上增加曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的疗效以及心功能改善情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后左心室舒张末期内径与左心室收缩末期内径指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛儿联合曲美他嗪治疗,疗效显著,明显改善心功能,值得临床推广及应用。  相似文献   

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