高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508～0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量

目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 :色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-2%醋酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速为1.0mL﹒min-1。结果:橙皮苷进样量在10.126～101.260μg.mL-1范围内线性关系良好(Y=6.5472×104x+9.6814×104,r=0.9998,n=6)。橙皮苷的平均回收率为99.63%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量

目的探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（40：56：4）,检测波长283nm,流速1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.033～0.264μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.02%（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定眩晕宁颗粒中橙皮苷的含量

目的建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定，色谱柱：Intetsil ODS 3 柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：甲醇 水（40∶60）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：286 nm；柱温：35 ℃；进样量：10 μL。结果橙皮苷进样量线性范围为0.199～0.996 μg，r＝0.999 2，平均回收率为98.5%，RSD＝0.28%（n＝5）。结论该法操作简便、易行，具有实用性。     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32∶68),检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在49.6~892.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制。     

HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定健脾消食颗粒中橙皮苷的含量

目的建立健脾消食颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Diamomil C18色谱柱,乙腈-0．01％磷酸溶液(19．5：80．5)为流动相,检测波长284mm。结果橙皮苷对照品在0．07—0．48μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998),平均加样回收率为95．99％,RSD=0．62％(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定八味龙钻颗粒中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素的含量

目的：建立HPLC同时测定八味龙钻颗粒中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱Phenomenex Gemini C₁₈ （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）;流速为1 mL·min^-1;检测波长为286 nm和245 nm（0~30 min,286 nm,30~40 min：245 nm）。结果：橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素分别在0.081 30~0.487 8,0.016 57~0.099 42,0.005 284~0.031 68 mg·mL^-1范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系（相关函数r分别为0.997 4,0.999 9,1.000）;平均加样回收率分别为98.1%、99.9%、100.1%,RSD分别为1.3%、2.7%、2.5%（n=6）。结论：该法简单快速、准确可靠,可用于同时测定该复方制剂中橙皮苷、氯化两面针碱及补骨脂素的含量。     

高效液相色谱法测定五味冲剂中橙皮苷的含量

目的建立HPLC测定五味冲剂中橙皮苷含量的方法。方法采用C18柱（Kromasil C18,150 mm×4.6mm,5μm）;流动相乙腈-水（20：80）,检测波长284 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果橙皮苷的线性范围为19.96～159.68μg·mL-1（r=0.999 8）,加样回收率为99.0%（RSD=1.3%,n=9）。结论该方法准确度高、重复性好,可用于五味冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果橙皮苷在0.35~7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6)。结论本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定四制香附丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X 2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24～561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定补肾暖阳颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:测定补肾暖阳颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.24～3.60μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.30%,RSD为0.64%。结论:HPLC法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定止泻灵颗粒中橙皮苷的含量

目的建立止泻灵颗粒中橙皮苷含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79),流速:1.0 mL/min,检测波长:284 nm。结果线性范围:10.0~50.0μg/mL(r=0.999 7),精密度:0.29%(n=6),平均回收率为97.9%。结论试验表明,该方法简便、快速,结果准确,重现性好。