吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效分析

目的：对中晚期肝癌治疗中吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗的临床疗效进行观察。方法中晚期肝癌患者64例,随机分为对照组与观察组,各32例,对照组接受阿霉素或5-氟尿嘧啶,观察组接受吉西他滨联合奥沙利铂行肝动脉化疗栓塞治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗后观察组疾病控制率显著高于对照组,1年、2年生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对中晚期肝癌患者展开肝动脉化疗栓塞治疗时,使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗临床效果确切,可有效缓解患者症状,大幅降低不良反应发生率,患者耐受性好,值得在临床中推广。     

沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1 250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d。治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平。结果治疗后,对照组客观缓解率为35.6%,显著低于治疗组的51.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P0.05)。结论沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值。     

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 原发性肝癌患者40例,随机分为两组,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂进行TACE治疗,对照组采用注射用盐酸吡柔比星为主进行TACE治疗,进行疗效及不良反应评价.结果 观察组的近期有效率（50.0％）高于对照组（45.0％）,疾病控制率（85.0％）高于对照组（75.0％）,差异无统计学意义（P＞0.05）;在远期疗效上,观察组在1年内的生存率高于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组骨髓抑制发生率低于对照组,神经系统毒性高于对照组.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案TACE治疗原发性肝癌的近期疗效较好,不良反应可耐受,在不增加不良反应基础上,为中晚期肝癌行TACE治疗提供了新的药物组合方案,但其远期疗效尚待进一步观察.     

吉西他滨和奥沙利铂联合阿帕替尼治疗胆囊癌的疗效观察

目的 分析吉西他滨和奥沙利铂联合阿帕替尼治疗胆囊癌的疗效.方法 74例胆囊癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组37例.对照组患者接受吉西他滨联合奥沙利铂治疗,研究组患者在对照组基础上接受阿帕替尼治疗.对比两组患者的治疗效果、治疗前与治疗1个月后血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)...     

长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响研究

目的研究观察长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响程度。方法选取2012年10月至2013年12月于本院进行治疗的56例非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(吉西他滨联合顺铂组)28例和观察组(长春瑞滨联合顺铂组)28例,然后将两组患者治疗前后的血清VEGF、MMP-2、MMP-9及CA199水平进行检测与比较。结果观察组治疗后1个及2个周期的血清VEGF、MMP-2、MMP-9及CA199水平均显著地高于对照组,P均<0.05,两组治疗后1个及2个周期的检测结果均有显著性差异。结论长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的控制效果明显好于吉西他滨联合顺铂,更有助于非小细胞肺癌的治疗。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效。方法将102例晚期肝癌随机分为2组,观察组与对照组各51例,观察组接受吉西他滨联合顺铂治疗,对照组接受氟尿嘧啶联合顺铂治疗,现比较两组患者的疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前两组患者Karnofsky评分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Karnofsky评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③观察组骨髓抑制发生率显著高于对照组,静脉炎发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者Ⅲ级恶心呕吐、皮疹发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂可以作为晚期肝癌的有效治疗方案之一。     

Xelox方案联合沙利度胺治疗胃癌术后淋巴结转移的近期疗效

目的探讨奥沙利铂、卡培他滨联合沙利度胺治疗胃癌手术后淋巴结转移的近期疗效。方法50例胃癌手术后淋巴结转移患者采用奥沙利铂,卡培他滨联合沙利度胺方案治疗共189个周期。结果完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）28例,无变化（NC）13例和进展（PD）5例,总有效率（CR＋PR）为64%（32/50）。中位缓解期6.2个月,中位生存期12.3个月,1年生存率为60.5%,临床受益者共45例（90%）。毒副反应可耐受,无患者因为毒副反应终止治疗,无相关死亡出现。结论奥沙利铂,卡培他滨联合沙利度胺方案治疗胃癌手术后淋巴结转移疗效较好,毒副反应能够耐受,可作为一线方案在胃癌手术后淋巴结转移的患者中应用。     

顺铂联合吉西他滨循环热灌注化疗对肝癌腹腔积液患者恶性肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原水平的影响

目的 探讨顺铂联合吉西他滨循环热灌注化疗对肝癌腹腔积液患者恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和癌胚抗原(CEA)水平的影响.方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的原发性肝癌腹腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组患者采用常规治疗方案干预,观察组患者采用顺铂联合吉西他滨循环热灌注化疗.结果...     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的疗效分析

目的：分析治疗尿路上皮肿瘤时选择吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案的可行性。方法随机选择16例尿路上皮肿瘤患者采取吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案对患者进行治疗,治疗周期结束后,观察、评价患者的临床疗效。结果治疗过程中未出现死亡病例,治疗周期结束后的总有效率为56.25%,其中完全缓解率18.75%;部分缓解率37.5%;患者在用药时有毒副作用,但对肾功能影响较小。结论治疗尿路上皮肿瘤时选择吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案疗效明确,且对患者肾功能影响较小,具有一定的安全性。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌的疗效分析

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌的疗效。方法 150例原发性肝癌患者,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者采用顺铂、亚叶酸钙(Calcium folinatc,CF)以及5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,观察组患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案。对两组患者的疗效进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为57.33%和41.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组AFP和CEA浓度均低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌,取得了较好的疗效,从而为原发性肝癌的临床治疗提供参考。     

吉西他滨联合奥沙利铂在尿路上皮肿瘤治疗中的价值探讨

目的分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床价值。方法将36例接受吉西他滨联合奥沙利铂治疗患者作为观察组,将35例吉西他滨联合顺铂治疗患者作为对照组,对比两组患者临床效果。结果观察组临床有效率61.1%,临床获益率91.7%;对照组临床有效率57.1%,临床获益率88.6%,无统计学意义(P>0.05),两组无疾病进展期对比(P>0.05),观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐路发生率明显低于对照组,P<0.05,其余不良反应对比,P>0.05。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤效果显著,不良反应轻。     

~(125)Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌20例临床观察

目的观察125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取我院2008年3月至2010年9月收治40例中晚期肺鳞癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组使用GP方案(吉西他滨联合顺铂)化疗四周期,观察组在CT引导下行肺部肿块穿刺植入125Ⅰ粒子后,3~7d内行GP方案(吉西他滨联合顺铂)化疗四周期。经过治疗后,比较两组的疗效、生存率、CEA、CA125、毒副作用。结果125Ⅰ植入联合吉西他滨加顺铂化疗对中晚期肺鳞癌的疗效明显比用吉西他滨加顺铂的显著,P<0.05,疗效差异具有统计学的意义。结论125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌疗效显著,6月、1年、2年生存率提高,CEA、CA125明显降低、不良反应可耐受的特点,该方案适合临床推广使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的:观察分析奥沙利铂与卡培他滨联合应用治疗中晚期大肠癌的临床疗效、安全性及其对患者血清环氧合酶(COX)-2和前列腺素(PG)E2水平的影响.方法:选取我院2017年7月—2018年6月收治的120例中晚期大肠癌患者作为本次的研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各有患者60例.所有患者均实施常规治疗措施,对照组应用奥沙利铂治疗,治疗组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗.比较两组患者的近期临床疗效、毒副反应,检测比较两组治疗前后血清COX-2及PGE2水平.结果:在RR与TGCR方面,治疗组患者均明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).在治疗过程中,两组患者的化疗药物毒副反应均比较轻微,多为Ⅰ度～Ⅱ度,均对后续的治疗无影响;两组毒副反应发生率之间比较,均无显著性差异(P>0.05).治疗后,两组血清COX-2、PGE2水平均低于治疗前,差异有显著性(P<0.05).治疗组治疗后COX-2、PGE2水平低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:奥沙利铂与卡培他滨联合应用治疗中晚期大肠癌取得的近期疗效满意,化疗药物毒副反应较轻微,血清COX-2及PGE2水平明显降低,具有临床推广的应用价值.     

卡培他滨加奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效及护理

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及护理。方法将我科2011年1月至2011年6月收治的56例结肠癌患者随机分为对照组和治疗组,每组28例,对照组给予氟尿嘧啶加奥沙利铂(FOLFOX)方案治疗,治疗组采用卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)方案治疗,比较两组患者的临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的临床疗效无差异,但治疗组的不良反应情况明显减少于对照组。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的不良反应小,患者耐受性更好,值得临床推广应用。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

沙利度胺联合PTX方案对中晚期食管癌患者凝血功能、血管内皮生长因子的影响

目的 探讨沙利度胺联合PTX方案对中晚期食管癌患者凝血功能、血管内皮生长因子的影响.方法 以选择90例中晚期食管癌患者,根据随机数字表分为观察组和对照组,每组45例.对照组按照常规治疗方法,给予紫杉醇(PTX)联合顺铂方案化疗;观察组同时使用沙利度胺,100 mg/d,共观察21 d.比较治疗前后疗效,以及凝血功能[凝...     

吉西他滨联合奥沙利铂对肝癌晚期化疗的近期疗效和不良反应探讨

目的 探讨联合应用吉西他滨(GEM)和奥沙利铂(OXA)对肝癌晚期患者进行治疗的近期疗效及安全性.方法 选择2014年2月~2016年5月期间在本院接受治疗的66例原发性肝癌晚期患者随机平分为对照组、观察组,分别给予单纯GEM治疗、GEM+OXA治疗,对比两组疗效及安全性.结果 观察组总有效率、局部控制率分别为78.79%、90.91%,均显著高于对照组的63.64%、42.42%(P<0.05);两组在药物不良反应比较加上无显著性差异(P>0.05).结论 联合应用吉西他滨和奥沙利铂对肝癌晚期患者进行治疗,可促进疗效得到显著提高,同时不会增加药物不良反应.     

奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果对比分析

目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果及安全性。方法三阴性乳腺癌患者100例,随机分成观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂联合替吉奥,对照组予吉西他滨联合顺铂。比较两组近远期临床疗效及不良反应情况。结果观察组有效率、疾病控制率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位TTP较对照组有所延长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、肝毒性、神经毒性及手足综合征发生率显著高于对照组,但血小板减少、恶心呕吐、肾毒性、皮疹发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂作为治疗晚期三阴性乳腺癌的方法均可有效控制患者病情,不良反应少。     

吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效。方法将86例老年晚期胰腺癌患者随机分为两组各43例,研究组予以吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗,对照组不使用沙利度胺治疗。比较两组的近远期疗效及不良反应。结果研究组部分缓解14例(52.8%),稳定28例(36.1%),进展1例(11.1%),对照组分别为7例(30.6%),29例(44.4%),7例(25.0%),比较具有统计学意义(P<0.05)。研究组12个月生存率为16.3%(7/43),对照组为11.6%(5/43),比较无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌能够明显近期临床疗效,且能改善患者的耐受性。     

18例吉西他滨联合奥沙利铂治疗原发性肝癌并肺转移疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX方案）治疗原发性肝癌并肺转移患者的有效性与安全性。方法 18例原发性肝癌并肺转移患者,采用吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案进行治疗和观察,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果 18例患者评价客观疗效,其中获得SD15例,PD 3例;患者的肿瘤进展时间（TTP）为3.4～23.6个月,中位TTP为6.4个月。18例临床症状和KPS评分有明显改善。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗原发性肝癌并肺转移具有较好的临床疗效,不良反应较轻,患者耐受性较好,能有效改善疾病的相关症状,提高患者的生存质量。