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相似文献
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1.
用体外琼脂培养法研究了2-噻唑乙胺、dimaprit及甲氰咪胍对小鼠CFU—GM产率的影响。结果表明:10~(-8)M~10~(-4)M的2-噻唑乙胺不影响CFU—GM产率,而10~(-8)M的dimaprit即可明显增加CFU—GM产率。此作用随剂量的递增而加强,至10~(-5)M时,增至最大值,此后不再增高。单用甲氰咪胍不影响CFU—GM产率,但伍用dimaprit时,甲氰咪胍阻断dimaprit的上述作用;二者对CFU—GM产率的影响呈现竞争现象。分析了该结果的理论意义和临床意义。  相似文献   

2.
研究组胺及其拮抗剂对早期和晚期红系祖细胞(BFU-E 和CFU-E)产率的影响。结果表明,一定浓度的组胺和2—噻唑乙胺对CFU-E和BFU-E的产率均产生抑制效应,而4—甲基组胺则无此作用;事先用甲苯苄二胺阻断H_1-受体,能减弱组胺对CFU-E和BFU-E的抑制效应;相同条件下用甲氰咪胍阴断H_2-受体无此效应。提示组胺对红系祖细胞的抑制效应系通过组胺H_1—受体所介导。  相似文献   

3.
高浓度组胺可激发CFU—S从Go期进入S期。这种效应可被10~(-5)M甲氰咪胍所拮抗。在有10~(-6)M甲苯苄二胺存在下,低浓度组胺也能促使CFU—S进入细胞周期。本文讨论了组胺对CFU—S细胞周期状态影响的意义及其可能机制。  相似文献   

4.
研究组胺及其拮抗剂对早期和晚期红系祖细胞(BFU-E和CFU-E)产率的影响。结果表明,一定浓度的组胺和2-噻唑乙胺对CFU-E和BFU-E的产率均产生抑制效应,而4-甲基组胺则无此作用;事先用甲苯苄二胺阻断H1-受体,能减弱组胺对CFU-E和BFU-E的抑制效应;相同条件下用甲氰咪胍阻断H2-受体无此效应,提示组胺对红系祖细胞的抑制效应系通过组胺H1-受体所介导。  相似文献   

5.
采用恒流灌注在体大鼠肾动脉的实验方法。结果表明,组胺可引起肾血管剂量依赖性扩张。单独或联合应用组胺H_1、H_2 受体拮抗剂苯海拉明和甲氰咪胍,均可使组胺的量效曲线平行右移。无论是否同时应用苯海拉明,甲氰咪胍使组胺量效曲线右移的剂量比是相近的。经双倒数作图证明,茉海拉明和/或甲氰咪胍对组胺扩张肾血管的作用是一种竞争性拮抗。实验证明,在大鼠肾血管中,存在H_1和H_2两类受体。H_2 受体的扩血管作用不被H_1受体的扩血管作用所掩盖。  相似文献   

6.
用体外琼脂培养方法,检测经不同浓庆组胺H1受体激动剂,H2受体激动剂及其拮抗剂孵育的粒单核白血病细胞集落数。结果显示:组胺H1受体激动剂对白血病细胞集落数无明显影响;组胺H2受体激动剂impromidine1O ̄5~10-8mo1/L逍度范围内可明显增加集落数,10-6mo1/L时集落数最高;H2受体拮抗剂甲氰咪胍可阻断这一效应。提示粒单核白血病细胞也存在在组胺H2受体,激动组胺H2全体可促进粒单核白血病细胞的进一步增殖。  相似文献   

7.
作者研究了慢性间断低压缺氧对大鼠肺血管反应性的影响及其与组胺的关系。动物经慢性缺氧后发生慢性肺动脉高压,其肺血管对急性缺氧的反应性降低。联合使用扑尔敏和甲氰咪胍阻断组胺受体后,对照大鼠肺血管反应性明显增强,慢性肺动脉高压大鼠肺血管反应性无明显改变。结果表明组胺可能参与大鼠肺血管反应的调节,慢性肺动脉高压大鼠由于对急性缺氧的肺血管收缩反应较弱,因而组胺的调节作用也较弱。  相似文献   

8.
以四苯硼酸-甲氰咪胍离子缔合物为活性材料,制成了甲氰咪胍 PVC 膜离子选择电极,对电极性能进行了较详细的研究,以邻苯二甲酸二丁醋作增塑剂,活性物含量为2.0%,其线性区间为1.10~(1-)-1.10~(-4)mol·L~(-1),平均斜率为52mv/PC,检测下限为1.7·10~(-5)mol·L~(-1)。pH 范围3.5~7.5.对甲氰咪胍样品测定的结果与药典法基本一致.  相似文献   

9.
肺血管对急性缺氧的反应性在大鼠种系间存在明显差异,并可能与组胺调节缺氧性肺血管反应的差别有关。急性缺氧时Hilltop和Wistar大鼠肺血管阻力分别增加174.09±13.28和122.45±15.27mN·s·cm~(-5)(±SE)。静注扑尔敏和甲氰咪胍后,Wistar大鼠肺血管反应增强,Hilltop大鼠肺血管反应无明显改变。  相似文献   

10.
甲氰咪胍是组胺H_2-受体阻滞剂,临床上主要用于胃、十二指肠溃疡的治疗。本文用甲氰咪胍注射液作双侧下鼻甲注射治疗变应性鼻炎108例,疗效显著。  相似文献   

11.
Efectsofdiferentsubtypesofhistaminereceptorsonproliferationanddiferentiationofmurinecolonyformingunitgranulocytemacrophagean...  相似文献   

12.
InvitroinhibitoryefectofCD+8celsfrompatientswithaplasticanemiaonnormalCFUGMgrowthwasblockedbycimetidineWangMingchun汪明春,YangL...  相似文献   

13.
研究了组织胺H_2受体拮抗剂甲氰咪胍对垂体-性腺轴的影响。发现甲氰咪胍能显著减小LHRH刺激下LH、FSH和T反应曲线下绝对面积、降低峰值与基础值的比值和延缓峰值出现时间;而DHT分泌则无显著改变。研究结果表明组织胺H_2受体拮抗剂能抑制垂体LH和FSH的释放,由此使睾丸间质细胞T分泌减少。  相似文献   

14.
从侧脑室注射组织胺观察其对大鼠胃酸分泌影响的实验表明,组织胺有刺激胃酸分泌的作用,此作用可分别被H_1受体阻断剂苯海拉明和H_2 受体阻断剂甲氰咪胍部分阻断。提示了侧脑室注射组织胺增加胃酸分泌的效应是通过H_1和H_2受体实现的。  相似文献   

15.
本文实验证明莨菪类药物可使豚鼠回肠的组胺累加量效曲线平行右移,最大反应不降低,用Scnild作图斜率与-1相差甚大,以剂量比率大小排列其作用强度为:阿托品山莨菪碱东莨菪碱异丙基阿托品樟柳碱;利用交叉保护实验观察到莨菪类药物可提高酚(艹卡)明处理后的残存敏感性;剂量比率实验提示阿托品的抗组胺受体作用性质与苯海拉明相似;家兔H_1受体调节的升压作用亦可被阿托品所阻断。而莨菪类药物对H_2受体调节的大鼠子宫抑制作用基本上无影响。由此可认为:莨菪类药物具有非单纯性竞争性H_1受体阻断作用,这种选择性抗H_1受体作用可能与此类药物抗休克作用有关。  相似文献   

16.
家兔侧脑室注射组胺受体拮抗剂对神经源性肺水肿的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨内源性组胺在家兔神经源性肺水肿(NPE)发生中的作用。方法:在家兔侧脑室微量注射H1受体拮抗剂扑尔敏和H2 受体拮抗剂西米替丁,采用形态、功能、生化指标相结合的方法,探讨中枢组胺与NPE发生之间的关系。测定指标包括下丘脑后区(PHA)、延髓头端腹外侧区(RVLM)组胺含量、血浆一氧化氮(NO)含量、肺水比及水肿液蛋白/血浆蛋白(A/P)值,光镜观察肺组织病理切片。结果:(1)NPE家兔PHA及RVLM组胺含量明显增高(P <0 .0 0 1) ;(2 )注射扑尔敏后肺水比和A/P值显著降低(P <0 .0 1) ;(3 )注射扑尔敏后血浆NO含量明显降低(P <0 .0 5 )。结论:肺毛细血管通透性的改变存在于NPE病理生理过程中;组胺通过中枢H1受体介导参与NPE的发病过程;血浆NO参与中枢组胺调控NPE的肺损伤过程。  相似文献   

17.
李博  和七一  李德华  余晓东  周舟 《重庆医学》2006,35(16):1481-1483
目的 研究五步蛇毒对大鼠脑区海马组胺受体H2 mRNA及蛋白质表达的影响.方法 用RT-PCR和Western blot方法检测五步蛇毒对不同时相点大鼠海马组胺受体H2 mRNA及蛋白质表达的变化.结果 五步蛇毒处理后,大鼠海马组胺受体H2 mRNA及蛋白质的表达在各时相点均发生变化,且其mRNA和蛋白质表达均为先即时上调然后下调,最后又上调.结论 大鼠海马组胺H2受体 mRNA和蛋白质表达的变化对海马的生理功能有一定的影响.  相似文献   

18.
本实验显示组胺H_2受体激动剂4-甲基组胺可促使更多的多能造血干细胞进入细胞周期,而组胺H_1受体激动剂2-甲基组胺则能拮抗4-甲基组胺的这一作用。4-甲基组胺与2-甲基组胺对造血干细胞周期状态的影响之间又呈现相互竞争现象。文中讨论了上述实验事实的理论意义。  相似文献   

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