压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01。结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效方法100例支气管哮喘婴幼儿随机分为二组,每组50例,治疗组联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐泵雾化吸入,对照组予以万托林?普米克令舒雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘等方面优于对照照P＜0.01,结论联合应用万托林?普米克令舒?爱全乐是治疗婴幼儿哮喘最有效的方法。     

普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将60例病人随机分为2组,观察组30例,给予普米克令舒和万托林雾化吸入;万托林组30例,单用万托林雾化吸入。两组均在综合疗法基础上进行(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)。观察两组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果观察组喘息、哮鸣音平均消失天数为3.1天、4.3天与万托林组6.12天、7.62天比较,差异具有显著性(p<0.05)。观察组总有效率93.3%与万托林组总有效率90%,差异均不具显著性(p>0.05)。结论哮喘急性发作期雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物之一。     

万托林联合普米克氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察

目的:观察万托林联合普米克治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将哮喘患儿随机分为两组,对照组28例,给予常规治疗;治疗组30例,在常规治疗的基础上加用万托林和普米克氧驱动雾化吸入在同一疗程内观察效果.结果:治疗组和对照组两组总有效率分别为90%和71.4%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:万托林联合普米克氧驱动雾化治疗婴幼儿哮喘疗效满意.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘100例治疗研究

目的就普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘100例的临床疗效进行探讨。方法收集我院2013年1月至2014年1月期间所收治的100例小儿支气管哮喘患者,随机将所有患儿分为两组,分别是观察组(50例)和对照组(50例)。对照组采用4m L Nacl(含量为0.9%)+1 m L普米克令舒,雾化吸入;而观察组在对照组的基础上再加用0.25ml万托林雾化吸入。结果对照组总有效率为84.0%,观察组总有效率为96.0%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的副作用率12.0%,明显低于对照组的28.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果较佳,既能够起到局部抗炎的效果,又能够改善呼吸系统,副作用少,值得推广应用。     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗65例小儿哮喘的疗效分析

目的:观察硫酸沙丁胺醇(万托林)联合布地奈德混悬液(普米克)氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将130例小儿哮喘患儿随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上,采用万托林和普米克,并加以8 L/min的速度进行氧驱动雾。结果:观察组总有效率为93.8%,明显比采用传统治疗方法的对照组的总有效率(76.9%)高。结论:临床中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应小、安全性高,值得在临床中推广。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察万托林联合布地奈德雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。方法将100例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用计算剂量的万托林联合布地奈德加用8L／min氧驱动雾化吸入法。观察各组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论万托林联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义（ P 〈0. 05） 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低（ P 〈0. 05） 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组（ P 〈0. 05） 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组（ P 〈0. 05） , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的观察雾化吸入万托林与普米克令舒治疗中重度小儿哮喘的临床疗效及副作用。方法采用随机对照方法对48例5~12岁的中重度哮喘患儿在常规治疗的同时,实验组(A组)用微型气泵给予雾化吸入万托林与普米克令舒,2次/d;对照组(B组)以同样方法给予生理盐水雾化。观察治疗前、每次治疗后两组患儿最大呼气峰流速(PEFR)和症状记分等的改变及副作用的情况。结果实验组患儿的临床症状和气道阻塞情况明显改善。短期内观察未见明显的副作用。结论以压缩空气为动力雾化吸入万托林与普米克令舒治疗重度小儿哮喘对改善重度哮喘患儿的临床症状及肺功能有明显的疗效,短期应用无明显副作用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果:观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。