茶叶抗氧化作用的抗癌机制

很多事实业已确证茶叶可抗癌，其机制可能涉及茶叶成份。在许多成份中茶多酚是天然抗氧化剂。茶多酚与其它成份的协同抗氧化作用可能是茶叶抗癌的一个重要机制。在这方面，我们实验室曾进行了一些研究，取得了某些实验依据。１茶多酚及其复方产品清除氧自由基 茶多酚及其复方产品均能清除超氧化物自由基和羟自由基，但后者的清除效能远高于茶多酚。 在第一次实验中以黄嘌呤氧化酶的体系产生超氧化物自由基（Ｏ２－），而茶多酚具有明显的清除Ｏ２－的效能。与超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）相比较，经计算可得出１ｍｇ茶多酚清除Ｏ２－效果相当９…     

TRAIL抗癌作用的分子机制

TRAIL是近年新发现的一种凋亡诱导配体，它能够选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，而使正常细胞逃逸其杀伤作用。TRAIL强大的凋亡诱导能力和选择性的杀伤作用，引起了广大研究者极大的兴趣。本文从TRAIL的结构功能开始分析，论述了TRAIL作用的分子机制，为广大医务工作者进一步深入研究和开发TRAIL这一新型抗癌分子奠定基础。     

Bufalin抗癌机制研究进展

Ｂｕｆａｌｉｎ是传统中药蟾酥成分中的蟾毒配基之一。实验研究表明，Ｂｕｆａｌｉｎ在低浓度时能有效诱导肿瘤细胞分化，高浓度时诱导肿瘤细胞调亡。它是细胞拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂，主要作用于细胞周期的Ｓ期；其诱导细胞分化、调亡的机制与细胞生长相关基因的表达有关，也有独特的信号转导途径；对血管生成具有抑制作用。     

有机锗抗癌作用研究进展

有机锗是一类具有抗癌、抗病毒、抗炎、抗疟疾等广泛药理作用的化合物,尤其在抗癌方面,由于其抗癌谱广,毒性极低,故有良好的应用前景。本文从有机锗抗癌实验和临床研究,有机锗抗癌机理研究以及有机锗毒副作用研究三个方面,综述了有机锗抗癌作用的研究动态。     

抗癌活性肽对荷瘤小鼠抑瘤作用及诱生TNF的研究

肿瘤的生物治疗是近年蓬勃发展起来的一种新型肿瘤治疗手段,其特点为其靶向性强,对正常组织、器官损害性小,通过增强机体自身免疫功能,旨在启动调节机体的天然免疫防卫机制和抗癌能力来治疗肿瘤,变被动抗癌为主动抗癌,已被公认为"肿瘤的第四大治疗模式",其巨大的开发潜能和前景已引起广泛的关刎注.     

白藜芦醇抗癌的生物学机制研究进展

白藜芦醇是一种天然存在的植物多酚类抗毒素,具有广泛的生物学活性,如抗氧化、抗炎、免疫调节以及神经保护等。白藜芦醇抗肿瘤活性备受关注,且得到广泛研究,但作用机制尚不明确。白藜芦醇作为低聚物,分子结构特性使其作为癌症预防剂和治疗剂有广阔前景。本文主要从白藜芦醇通过抑制细胞色素酶、作为化疗制剂、抑制COX-2、调控细胞周期、诱导癌细胞凋亡、抑制肿瘤细胞血管生成、调控细胞因子NF-κB、诱导细胞自噬、抑制癌细胞转移方面进行综述。     

茶多酚抗癌分子机制及其对肿瘤防治作用的研究进展

茶多酚是茶叶(主要是绿茶)的主要组分。研究显示，茶多酚具有广泛的生物学特性和药理效应，基础实验与人群研究均提示：茶叶或茶叶提取物能够抑制多种肿瘤的发生和发展。现就茶多酚抗癌分子机制及对肿瘤防治作用的研究进展作一综述。     

大蒜抗突变和抗癌作用及其研究进展

大蒜为百合科植物生蒜(Alliun Sativum)的鳞茎,它作为民间药物和食品已有几千年的历史,自从1930年Lehman研究了大蒜的抗菌特性以来,已就大蒜的各种活性成分及其生物学效应进行了大量的实验研究,特别是近几年来,大蒜的抗癌活性日益受到重视,已证明它是一种十分有前途的肿瘤化学预防物质,其中有机硫化合物是大蒜抗癌的活性成分,而又以二烯丙基二硫氧化物即大蒜辣素(Allicin)的抗癌活性最强。本文综述了大蒜的抗突变和抗癌作用以及国内外     

无花果抗癌作用的研究

本文以“南农一号”和“棕色土耳其”二种无花果品系的不同部位和不同成熟期为研究材料,采用移植性肿瘤模型进行抗癌作用的研究,经研究结果表明:“南农一号”和“棕色土耳其”熟果有不同程度的抗癌作用和提高免疫功能的作用,对艾氏腹水癌(实体)、S 180肉瘤、HepA(肝癌)和Lewis肺癌的抑瘤率分别为53.81％、41.82％、44.44％和48.85％。本品无毒性、且含有丰富的营养成分和抗癌活性有关的活性成分,因此可作为癌症患者的辅助治疗剂和保健果品。     

Research progress in nanoparticles as anticancer drug carrier

Nanoparticles drug delivery system has sustained and controlled release features as well as targeted drug delivery, which can change the characteristics of drug distribution in vivo. It can increase the stability of the drug and enhance drug bioavailability. The selective targeting of nanoparticles can be achieved through enhanced permeability and retention effect and a conjugated specific ligand or through the effects of physiological conditions, such as pH and temperature. Nanoparticles can be prepared by using a wide range of materials and can be used to encapsulate chemotherapeutic agents to reduce toxicity, which can be used for imaging, therapy, and diagnosis. In this research, recent progress on nanoparticles as a targeted drug delivery system will be reviewed, including positive-targeting, negative-targeting, and physicochemical-targeting used as anticancer drug carriers.     

左旋棉酚抗肿瘤机制的研究进展

左旋棉酚是从锦葵科植物-棉花的根、茎和种子中提取的一种天然黄色双萘醛类化合物.目前研究表明其具有显著的抗肿瘤生物活性.本文主要从诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及增加化疗药物敏感性等方面对左旋棉酚抗肿瘤机制研究进展作一综述.     

华蟾素抗肿瘤机制研究进展北大核心

华蟾素是根据传统中药蟾酥开发而成的现代中药,其主要成分为蟾毒内酯类、生物碱类、多肽类、胆固醇类等。随着对华蟾素药理作用的深入研究,华蟾素主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞远处转移、调节免疫反应等多种途径发挥抗肿瘤作用。本文通过对文献进行整理归纳发现,虽然华蟾素在抗肿瘤治疗中作用显著,仍需在以下几个方面有所突破:华蟾素主要作用机制尚需深入研究,包括其发挥抗肿瘤机制的作用靶点、有效单体、信号转导通路等;临床研究缺乏大样本、多中心、高质量的随机对照试验的临床研究;对于应用于肿瘤后的生存率方面的研究不足,缺乏远期疗效的评价,应加强长期随访观察。     

蛋白质乳酸化修饰的机制和功能的研究进展

作为糖酵解的副产物,乳酸长期以来被认为是一种代谢废物。 肿瘤细胞中瓦博格效应的发现使研究人员重新审视 乳酸,并先后阐明乳酸在充当燃料和信号分子、促进血管生成以及抑制肿瘤免疫细胞等方面的关键作用,然而乳酸调控上述 生物学功能的分子机制还不明确。 细胞生命活动产生的数千种代谢小分子不仅仅是蛋白质(酶)催化的产物,同时也能够反 过来通过共价修饰的方式影响蛋白质的功能。 2019 年末和 2020 年初,有两个研究组独立报道了以乳酸为底物的一种新型蛋 白质翻译后修饰———蛋白质乳酸化,并揭示了乳酸化是乳酸对细胞生命活动进行调节的一种重要手段。 本文简要描述了乳 酸化的发现过程,总结了乳酸化的潜在“写入者”和“擦除者”、多种生物体中蛋白质乳酸化图谱概况以及乳酸化在不同生理和 病理过程中调节作用的最新研究进展,并展望了未来蛋白质乳酸化研究的关键问题和科学意义。     

短链脂肪酸抗癌机制研究进展

肠道微生物及其代谢产物与机体的相互作用在癌症的发生发展中发挥了重要的作用。短链脂肪酸（short-chain fatty acid,SCFA）是肠道微生物酵解膳食纤维所得到的重要代谢产物,包括醋酸盐、丙酸盐和丁酸盐等,研究表明其具有明显的抗癌效应。SCFA通过作用于G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor,GPCR）、上调组蛋白乙酰化及巴豆酰化,促进癌细胞凋亡、周期阻滞,减弱癌细胞的转移和侵袭能力。此外,本文总结了SCFA通过增强免疫细胞功能发挥抗癌作用的机制。      

甘草甜素抑癌作用及机制的研究进展

甘草甜素(glycyrrhizin,GL)是从甘草中分离的重要活性物质。目前,甘草甜素及其衍生物抗癌特性已经得到了广泛研究,证实其可通过多种途径抑制肿瘤的发生发展,如诱导癌细胞的靶向凋亡和自噬、阻滞细胞周期、调节机体免疫等,还可作为抗癌药物递送系统中的载体材料。在分子层面上,甘草甜素的抗癌机制涉及多个方面,其在NF-κB、MAPK、JAK/STAT、PI3K/AKT等多种信号通路中发生作用,还可作为高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein,HMGB1)的拮抗剂。鉴于甘草甜素在癌症治疗中的重要作用,本文就甘草甜素最新的抑癌作用及其机制作一综述,为甘草甜素在肿瘤治疗领域的深入研究和应用提供理论依据。     

松萝酸抗肿瘤作用的研究进展

松萝酸是一种地衣类植物的次级代谢产物。研究表明松萝酸能抑制促癌剂诱发癌变,并通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移及肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用。随着其作用机制的进一步阐明,松萝酸抗肿瘤应用开发具有广阔前景。     

肿瘤患者高代谢及其机制的研究进展

恶性肿瘤发生中重度营养不良的发生率非常高,中国肿瘤患者的中度和重度营养不良发生率为58%,营养不良明显 影响肿瘤患者的临床结局,近25%的肿瘤患者直接死于营养不良。许多营养不良的肿瘤患者常常表现高静息态能量消耗和高 分解代谢。引发这些变化的因素主要包括两个方面：①肿瘤负荷;②由肿瘤引起的相关因素,包括炎症、神经内分泌紊乱、放化 疗、肠道微生态紊乱以及食欲下降和摄入减少等。这些因素交杂在一起并通过尚未完全阐明的复杂机制而激活不同组织器官 系统的能量消耗增加、分解代谢增强和合成代谢降低等,从而引起肿瘤患者的营养不良,甚至恶液质。由于引起肿瘤患者营养 不良的因素和机制是复杂多样的,因此,肿瘤患者营养治疗也应该是针对性的综合治疗,即在营养不良综合评估和诊断基础上, 进行有效综合营养干预和阻断高代谢的药物干预等。本文就肿瘤患者高能耗代谢及其相关机制进行综述。     

肿瘤多药耐药机制及逆转耐药研究进展北大核心

癌症化学治疗被视为旨在最小化和延迟肿瘤的发生、发展或复发的策略,但是肿瘤多药耐药是肿瘤患者治疗失败和复发的主要原因,是实现肿瘤患者治愈的主要限制因素。如何逆转化疗药物的耐药及耐药机制的研究成为肿瘤研究的挑战。为了解决肿瘤多药耐药问题,本文对传统化疗药物发生肿瘤多药耐药的机制、靶向治疗发生多药耐药的机制以及免疫治疗发生多药耐药的机制进行阐述;确定了癌症耐药性的实验室方法,如MTT测试法、药物敏感性测试、多药耐药基因和途径检测、高通量筛选技术、基因芯片技术等,为多药耐药的研究提供实验方法;并对多药耐药抑制剂或逆转剂的研究进展进行简单的综述,旨在为进一步发明逆转肿瘤多药耐药的药物提供研究基础。