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相似文献
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1.
才层  吴戈  郑超  毛睿 《现代肿瘤医学》2021,(19):3430-3434
目的:探讨结肠癌患者血清miR-30a、miR-106b的表达及其在结肠癌进展及预测患者预后中的价值.方法:选取2012年06月至2013年02月本院收治的接受结肠癌手术治疗的患者80例为研究对象,20例同期健康人群作为对照组.逆转录PCR法检测外周血血清中miR-30a、miR-106b的表达水平,分析患者血清miR...  相似文献   

2.
目的:探讨结肠癌组织中miR-106 a表达与患者临床资料的关系及其作为结肠癌预后标志物的意义。方法回顾性收集105例初诊为结肠癌的患者的临床资料和组织切片,采用qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中miR-106 a的表达水平,分析miR-106 a的表达与临床资料及预后的关系。结果miR-106a在癌组织的表达高于癌旁组织(1.142 vs.0.685)(P<0.001);miR-106a与患者的临床分期和淋巴结转移相关;miR-106 a的表达越高,预后越差;结肠癌患者miR-106 a高表达组较低表达组死亡风险增加3.390(95%CI:1.028~11.178)倍。结论 miR-106a的异常表达与结肠癌密切相关,可能是潜在的临床治疗靶点,并可成为结肠癌潜在的预后因子。  相似文献   

3.
目的 探讨胃癌患者血清miR 106a表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用实时定量RT-PCR方法检测21例胃癌患者及10例健康人血清中miR-106a表达的水平。结果 实时定量RT-PCR方法能够检测到血清样本中微量miRNA的表达。21例胃癌患者miR-106a表达水平的中位数为0.34(0.17~0.69),10例健康人为0.63(0.27~1.0),两者差异有统计学意义(P=0.002)。在21例胃癌患者中,血清miR-106a表达水平与肿瘤分化程度有关,在低分化胃癌中的表达水平明显高于中分化胃癌(P=0.01);血清miR-106a表达水平亦与血清CA724相关(P=0.03),而与分期、性别、年龄无关(P>0.05)。结论 采用实时定量RT PCR方法检测血清中miR-106a的表达敏感可靠。血清miR-106a作为新的生物学指标对于胃癌的诊断具有一定的价值。  相似文献   

4.
目的 探讨前列腺癌组织中miR-34b、miR-320a的表达与其临床病理特征及预后的相关性.方法 选择前列腺癌患者80例,另选40例良性前列腺增生患者作为对照组.采用定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测两组患者组织中miR-34b、miR-320a的表达量,分析前列腺癌组织中miR-320a、miR-34b与各临床...  相似文献   

5.
目的:探讨miR-19a和miR-19b在骨肉瘤组织及配对瘤旁组织中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:收集32对骨肉瘤和配对的瘤旁组织,运用实时荧光定量PCR(qPCR)检测骨肉瘤组织及其瘤旁组织中miR-19a和miR-19b的表达,分析其与骨肉瘤临床病理特征的相关性及其临床意义。结果:qPCR结果显示骨肉瘤组织中miR-19a和miR-19b的平均表达量较瘤旁组织中均明显上调(P均 < 0.05)。二者的表达水平呈正相关(r=0.685,P=0.000)。miR-19a和miR-19b的表达与骨肉瘤病理分级之间存在正相关(r=0.478,P=0.027);miR-19a的表达与临床分期呈正相关(r=0.365,P=0.031)且与预后相关。Cox回归多因素分析发现miR-19a可作为骨肉瘤患者预后的影响因子(P=0.037)。结论:miR-19a和miR-19b在骨肉瘤中表达上调,在骨肉瘤的发生发展中可能发挥重要的作用,其中miR-19a可能作为骨肉瘤独立的预后标志物。  相似文献   

6.
目的 探讨miR-21、miR-221、miR-106a在儿童骨肉瘤组织中的表达及临床意义.方法 收集儿童骨肉瘤患者40例作为研究组,在术中收集其病灶标本,选择同期收治的20例多指畸形患者的软骨组织作为对照组,采用免疫组化检测两组患者病灶组织中miR-21、miR-221、miR-106a蛋白表达情况.结果 免疫组化分...  相似文献   

7.
孙昕  李宏  冯琦  刘晶 《实用癌症杂志》2022,(2):196-199,228
目的 研究miR-21、miR-125b与舌鳞状细胞癌患者预后生存的关系.方法 选取86例舌鳞状细胞癌患者手术切除的癌组织与对应的癌旁正常组织,分别测定其组织中miR-21、miR-125b表达量.患者随访半年,分析miR-21、miR125b表达与患者预后生存的关系.结果 舌鳞状细胞癌组织中miR-21、miR125...  相似文献   

8.
目的:观察肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中lncRNA H19、miR-200a表达情况,并探讨其与HCC患者临床病理特征及预后的关系。方法:选取57例HCC患者经手术切取的HCC组织和相应癌旁组织(≥癌灶边缘5 cm),以及60例因肝血管瘤行手术切除的周围正常肝组织。采用qRT-PCR法检测组织中lncRNA H19和miR-200a表达水平;分析其与HCC患者临床病理特征及5年总生存率(overall survival,OS)的关系。结果:HCC组织中lncRNA H19表达水平明显高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05);HCC组织中miR-200a表达水平显著低于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05)。HCC组织中lncRNA H19、miR-200a表达与HCC患者分化程度、TNM分期、AFP值及是否侵袭转移有关(P<0.05)。HCC组织中lncRNA H19表达与miR-200a表达呈负相关(P<0.05)。HCC患者lncRNA H19低表达5年OS明显高于高表达(P<0.05);HCC患者miR-200a高表达5年OS显著高于低表达(P<0.05)。分化程度、TNM分期、lncRNA H19及miR-200a表达均是影响HCC患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论:HCC组织中lncRNA H19表达上调、miR-200a表达下调,二者异常表达与病情程度及5年OS关系密切,可能相互作用参与HCC发展。  相似文献   

9.
目的研究经尿道膀胱癌等离子电切术联合吉西他滨膀胱灌注治疗膀胱癌患者的血清miR 30b、miR 92a水平变化及其与临床预后的关系。方法选取2016年1月至2018年10月于青海省第五人民医院确诊并治疗的85例膀胱癌患者(膀胱癌组),均行经尿道膀胱癌等离子电切术联合吉西他滨膀胱灌注治疗,同时选取健康体检者57人(对照组),比较两组研究对象血清miR 30b、miR 92a水平;比较膀胱癌患者治疗前后的血清miR 30b、miR 92a水平;采用Kaplan Meier法分析miR 30b、miR 92a不同表达水平患者的预后生存情况,比较miR 30b、miR 92a不同表达水平患者的不良反应发生率。结果 膀胱癌组患者治疗前的血清miR 30b、miR 92a相对表达水平分别为111±006、049±018,低于对照组(1297±347、156±055),差异有统计学意义(P<005);膀胱癌组治疗后的血清miR 30b、miR 92a相对表达水平分别为897±223、099±037,高于治疗前,差异有统计学意义(P<005)。血清miR 30b、miR 92a表达低水平膀胱癌患者行经尿道膀胱癌等离子电切术联合吉西他滨治疗后的中位无进展生存期(2041、2488个月)短于miR 30b、miR 92a表达高水平的膀胱癌患者(3155、3265个月),差异有统计学意义(P<005);miR 92a高水平患者治疗后的不良反应发生率低于miR 92a低水平患者(1250% vs. 1892%),差异有统计学意义(χ2=5235,P<005)。结论经尿道膀胱癌等离子电切术联合吉西他滨治疗前后膀胱癌患者血清miR 30b、miR 92a水平变化明显,miR 30b、miR 92a低水平提示患者预后差,提高二者水平对于改善患者预后意义重大。  相似文献   

10.
 目的
检测结肠癌与癌旁组织miR-106a和miR-24-1的表达差异及其与c-myc的表达是否具有关联性。方法选临床病理诊断明确的结肠癌患者,手术后取癌组织标本提取RNA,RT-PCR检测原癌基因c-myc在结肠癌组织与癌旁组织中的表达。TaqMan荧光定量PCR检测结肠癌与癌旁组织miR-106a和miR-24-1的表达差异。结果c-myc表达阳性的癌组织表达miR-106a要明显高于癌旁组织,其差异具有统计学意义(P<0.05);c-myc表达阴性的癌组织表达miR-106a要高于癌旁组织(P<0.05),结肠癌组织与癌旁组织miR-24-1的表达无差异。结论结肠癌组织c-myc阳性组和c-myc阴性组表达miR-106a均高于癌旁组织,miR-106a有可能作为结肠癌的筛查目标之一;结肠癌组织c-myc阳性组和c-myc阴性组表达miR-24-1与癌旁组织无差异,还需更多研究证实其与结肠癌的关系。  相似文献   

11.
目的:检测miR-34b和miR-155在膀胱尿路上皮癌中的表达,分析其在不同临床病理特征中的表达差别。方法:选取2014年1月至2016年1月我院收治的79例膀胱尿路上皮癌患者为观察组,选取距肿物边缘>3 cm的正常膀胱黏膜组织52例作为对照组,应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-34b和miR-155的表达情况。结果:两组中miR-34b和miR-155的表达差别有统计学意义,观察组中miR-34b和miR-155的表达在不同病变级别、是否浸润、脉管癌栓、淋巴结转移及TNM分期的表达中差别有统计学意义。观察组中miR-34b的表达与增殖指数间呈负相关性,miR-155的表达与增殖指数间呈正相关性。生存分析显示二者的表达与生存时间有关。结论:膀胱尿路上皮癌组织中miR-34b低表达、miR-155高表达,对病变的形成和进展有重要的促进作用。二者对肿瘤的作用可能与对细胞增殖的促进作用有关。术后检测miR-34b和miR-155的表达对判断预后可能有一定价值。  相似文献   

12.
目的:检测微小RNA-31(microRNA-31,miR-31)和微小RNA-1322(microRNA-1322,miR-1322)在口腔鳞癌中的表达特征,分析其临床意义,探讨其与细胞增殖的关系。方法:选取2013年1月至2013年12月我院收治的75例口腔鳞癌患者为研究对象,选取肿瘤组织作为观察组,选取距肿物边缘>3 cm的正常口腔鳞状上皮组织作为对照组,应用实时荧光定量PCR法检测两组中miR-31和miR-1322的表达,应用免疫组化方法检测肿瘤组织中Ki67表达的增殖指数。结果:观察组中miR-31和miR-1322的表达明显高于对照组,观察组中miR-31和miR-1322的表达在不同分化程度、肿物最大径、淋巴结转移及TNM分期的表达中差异有统计学意义。生存分析显示二者的表达与生存时间相关。相关分析显示观察组中miR-31和miR-1322的表达均与增殖指数呈正相关性。结论:口腔鳞癌中miR-31和miR-1322高表达是肿瘤形成的促进因素。miR-31和miR-1322均对细胞增殖有促进作用,检测组织miR-31和miR-1322的表达对判断预后可能有一定价值。  相似文献   

13.
目的:探讨肝细胞癌组织中FOXC1基因以及上游启动子非编码蛋白FOXCUT的表达情况,并进行相关性分析。方法:选取2013年9月至2015年6月我院收治的肝细胞癌患者62例作为研究对象,取其手术过程中切除的癌组织及癌旁组织,采用qPCR法检测FOXC1 mRNA、lncRNA FOXCUT在肝细胞癌中的表达,采用免疫组化法测定临床石蜡切片中FOXC1蛋白的表达,分析FOXC1、FOXCUT与临床病理特征的关系,Pearson法分析FOXC1与FOXCUT之间相关性,Kaplan-Meier法分析肝细胞癌组织中FOXC1、FOXCUT表达与患者生存率的关系。结果:两组FOXC1、FOXCUT在肝细胞癌中表达水平存在明显差异,与癌旁组织相比,癌组织中FOXC1、FOXCUT表达水平均升高(P<0.05);FOXC1、FOXCUT表达与肝细胞癌临床参数分析显示FOXC1、FOXCUT与性别、年龄、肿瘤大小差异无统计学意义(P>0.05),FOXC1、FOXCUT在有淋巴结转移、分化程度低、TNM分期为III-IV期、有肝硬化患者中表达量高于无淋巴结转移、分化程度中高、TNM分期为I-II期、无肝硬化患者(P<0.05);Pearson法分析结果显示FOXC1与FOXCUT表达水平为显著正相关;Kaplan-Meier法分析结果显示FOXC1阳性表达组3年内存活率低于阴性表达组(28.0% vs 62.0%),FOXCUT高表达组3年内存活率低于低表达组(22.0% vs 51.2%)(P<0.05)。结论:FOXC1和FOXCUT在肝细胞癌组织中高表达,二者有极大相关性,FOXC1和FOXCUT高表达不利于预后。  相似文献   

14.
目的:探讨肝细胞癌(HCC)患者血清及癌组织中miR-203a和其靶基因的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:利用生物信息学方法从TargetScan、miRDB和PicTar网站预测HCC组织中miR-203a的靶基因,通过双荧光素酶报告基因实验进行验证。选取2018年1月至2019年6月在常州市金坛区第二人民医院手术切除的96例HCC患者的癌和癌旁组织标本、血清和临床资料,以及90例健康体检者的血清作为对照。qPCR法检测血清miR-203a水平,以及HCC组织和癌旁组织中miR-203a及其靶基因表达,比较分析不同临床病理特征HCC患者miR-203a及其靶基因表达。随访3年,采用Kaplan-Meier法进行生存(OS)分析。结果:从数据库筛选出HCC中miR-203a相关的靶基因共10个,包括APC、CDK6、GATA6、HOXD3、IGF1R、IGFBP5、KCNE2、PAQR3、PRMT5和SOSC3。HCC组织中mi R-203a和APC、PAQR3 mRNA表达水平均显著低于癌旁组织(均P<0.01),CDK6、GATA6、HOXD3、IGF1R、IG...  相似文献   

15.
目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清miR-1294及miR-4443的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:选取我院2015年1月至2017年12月收治的106例EOC患者作为EOC组,另选取90例卵巢良性肿瘤患者作为良性组和60例正常健康女性作为对照组,检测血清miR-1294及miR-4443表达水平。以miR-1294及miR-4443的最佳截断值为标准将EOC患者分为高miR-1294组(n=33)、低miR-1294组(n=73)和高miR-4443组(n=36)、低miR-4443组(n=70)。EOC患者预后不良的危险因素应用单因素及多因素COX回归模型进行分析。结果:血清miR-1294表达水平(0.48±0.13 vs 1.16±0.57、1.21±0.62)在EOC组明显低于良性组和对照组(P均<0.001)。血清miR-4443表达水平(0.71±0.18 vs 1.36±0.64、1.45±0.70)在EOC组明显低于良性组和对照组(P均<0.001)。miR-1294和miR-4443高表达组的EOC患者临床分期、分化程度、淋巴结转移及腹膜转移与miR-1294和miR-4443低表达组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示,EOC患者生存期短与miR-1294及miR-4443低表达有关(P<0.001)。多因素分析显示,EOC患者预后不良的独立危险因素为淋巴结转移[HR(95%CI)=1.885(1.206~4.118)]、腹膜转移[HR(95%CI)=3.106(2.315~6.226)]、miR-1294<0.73[HR(95%CI)=2.614(1.865~5.512)]及miR-4443<1.04[HR(95%CI)=1.975(1.508~4.903)]。结论:miR-1294及miR-4443的低表达与EOC患者生存期短有关,是EOC患者预后预测的生物标志物。  相似文献   

16.
目的  检测miR-106a 在子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫内膜组织中的表达,探讨它们与子宫内膜癌发生、 发展、侵袭和转移的关系。方法  收集40例子宫内膜癌患者、20例子宫内膜不典型增生患者及30例子宫内膜正常的患者(包 括异常子宫出血及子宫肌瘤患者)的组织标本,应用poly(A)-RT-qPCR 技术,检测miR-106a 在三种不同子宫内膜组织 中的表达,并分别将检测结果和子宫内膜癌患者的临床及病理资料进行统计学分析。结果  miR-106a 在子宫内膜癌、不典 型增生及正常子宫内膜组织中的相对表达量分别为0.667(0.197,1.624),0.245(0.064,0.759)和 0.104(0.003,1.350), 表达量逐渐下降,3组间差异有统计学意义(P<0.01),子宫内膜癌组织中miR-106a的表达显著高于正常子宫内膜组织(P < 0.01),同时高于不典型增生组织(P < 0.05),而不典型增生与正常子宫内膜组织相比较,其差异无统计学意义(P >0.05);miR-106a在Ⅲ+Ⅳ期子宫内膜癌患者中的表达量高于Ⅰ+Ⅱ期;有淋巴结转移的患者中的表达量高于无转移者, 差异均有统计学意义(P < 0.05);不同年龄、病理类型、病理分级、肌层浸润深度及ER、PR 是否阳性子宫内膜癌患者 中其表达量的差异无统计学意义(P > 0.05)。结论  miR-106a 在子宫内膜癌组织中高表达,可能作为癌基因调控子宫内 膜癌的发生及发展。  相似文献   

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