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目的 探究二甲双胍对不同亚型乳腺癌伴2型糖尿病患者预后影响。方法 选取2000年1月—2019年12月在新疆医科大学附属肿瘤医院收治的乳腺癌伴2型糖尿病患者为糖尿病组(335例),随机选取同期就诊的乳腺癌非糖尿病患者为非糖尿病组(181例),比较两组患者临床病理特征。并根据糖尿病组是否口服二甲双胍将患者分为二甲双胍组(169例)与非二甲双胍组(166例),应用Kaplan-Meier法比较各组中不同亚型的乳腺癌患者的无病生存期(Disease free survival, DFS)及总生存期(Overall survial, OS)。使用单因素和多因素Cox回归模型分析临床病理特征与预后的相关性。结果 糖尿病组患者较非糖尿病组确诊年龄更大,绝经后患者比例更高(P<0.001)。Cox回归分析显示肿瘤大小、淋巴结转移、Ki67与患者OS和DFS有关,绝经状态为影响DFS的独立因素。生存分析显示非二甲双胍组1年、3年、5年、10年无病生存率和总生存率分别为91.5%、83.3%、81.1%、64.3%和97%、88.9%、85.1%、72.1%。明显低于二甲双胍组与非糖尿病组,差异均... 相似文献
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目的:系统评价二甲双胍对2型糖尿病并发前列腺癌患者生存结果的影响。方法:通过检索Pubmed、Embase和Cochrane这三个数据库。按照纳入、排除标准,由2名作者进行文献筛选、文献质量评估及数据提取,使用Review Manager 5.3软件对总体生存期(overall-survival,OS)、癌症相关生存期(cancer-specific survival,CSS)、无复发生存期(recurrence-free survival,RFS)进行分析,并把风险比(HR)作为效应量,各效应量以95%可信区间(confidence Interval,CI)表示。结果:共纳入22篇文献,共389 584例患者。Meta分析显示:与未使用二甲双胍治疗相比,使用二甲双胍能够明显提高前列腺癌患者OS(HR=0.74,95%CI:0.61~0.90,P=0.003)、CSS(HR=0.74,95%CI:0.62~0.87,P=0.000 3)及RFS(HR=0.72,95%CI:0.57~0.92,P=0.008)。结论:相比非二甲双胍治疗组,接受二甲双胍治疗的前列腺癌合并2型糖尿病患者,能够获得更好的总体生存期、癌症相关生存期以及无复发生存期。 相似文献
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目的 系统评价二甲双胍与2型糖尿病患者结直肠肿瘤(腺瘤和癌)发病风险之间的相关性。方法 计算机检索建库以来至2023年5月PubMed、Embase、Cochrane Library、ISI Web of Science、万方和中国知网等数据库,按照纳入和排除标准筛选所有关于2型糖尿病患者服用二甲双胍与结直肠肿瘤发病风险之间相关性的研究,进行Meta分析。结果 在评价文献质量的基础上共纳入了符合标准的17项研究,其中包括队列研究12项、病例对照研究5项。Meta分析结果显示:服用二甲双胍者较未服用二甲双胍者结直肠腺瘤发病风险降低38%(n=9,OR=0.62, 95%CI:0.54~0.70),结直肠癌发病风险降低了23%(n=7,OR=0.77, 95%CI:0.58~0.97)。结论 二甲双胍的使用可能降低2型糖尿病患者结直肠肿瘤的发病风险。 相似文献
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目的:运用Meta分析来评估二甲双胍对糖尿病并发肾癌患者生存结果影响.方法:检索PubMed、EMbase、CNKI等数据库,筛选并纳入相关文献,提取文献特征,采用Review Manager 5.3软件计算总的风险比(HR)及95%CI,并评价研究间的异质性、有无发表偏倚.结果:共纳入5篇队列研究.根据肾癌局部与转移的亚组分析结果显示二甲双胍对肾癌患者的PFS无显著改善作用(HR=0.78,95%CI:0.42~1.45,P=0.43)、(HR=0.98,95%CI:0.81~1.19,P=0.84),同样对CSS、OS也无显著影响(HR=0.59,95%CI:0.22~1.58,P=0.30)、(HR=0.78,95%CI:0.50~1.22,P=0.28),(HR=1.01,95%CI:0.71~1.43,P=0.96)、(HR=1.05,95%CI:0.83~1.33,P=0.68).发表偏倚结果显示不存在发表偏倚(Begg:P=0.658;Egger:P=0.765).结论:本项Meta分析显示二甲双胍对于肾癌患者的生存结果无显著改善作用. 相似文献
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目的:探讨影响子宫内膜癌合并2型糖尿病患者预后的危险因素,以及二甲双胍对患者预后可能的保护作用。方法:回顾性分析203例子宫内膜癌患者的临床资料并进行随访,根据患者是否合并糖尿病病史及二甲双胍规律服用史,将患者分为单纯子宫内膜癌组154例、二甲双胍组23例、非二甲双胍组26例。比较三组患者的总生存期(OS)与无进展生存期(PFS),并分析相关的影响因素。结果:全组患者的OS为(43.14±1.14)月,单纯子宫内膜癌组、二甲双胍组、非二甲双胍组的OS分别为(42.94±1.37)月、(48.52±2.29)月、(37.54±2.51)月,Kaplan-Meier生存分析显示,二甲双胍组患者的总生存率最好,单纯子宫内膜癌组次之,非二甲双胍组最差。全组患者的PFS为(42.63±1.15)月,单纯子宫内膜癌组、二甲双胍组、非二甲双胍组的PFS分别为(42.51±1.15)月、(48.03±2.47)月、(36.40±1.37)月,Kaplan-Meier生存分析显示,三组患者的PFS存在显著差异(P=0.045),两两比较后发现,二甲双胍组与单纯子宫内膜癌组的PFS无明显差异,但均显著好于非二甲双胍组。Cox多因素分析显示,合并糖尿病、发病年龄≥50岁、病理分期Ⅲ期、组织学分级较高、深肌层浸润、存在淋巴结转移既是影响患者OS,也是影响患者PFS的独立性危险因素(OR>1,P<0.05),服用二甲双胍是影响OS及PFS的独立性保护因素(OR<1,P<0.05)。结论:规律服用二甲双胍可明显改善子宫内膜癌合并2型糖尿病患者的预后,尤其是总生存时间。 相似文献
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罗晓枫 ' target='_blank'> 陈希 ' target='_blank'> 王琳 ' target='_blank'> 蔡爽 ' target='_blank'> 《现代肿瘤医学》2022,(11):1967-1972
目的:系统评价二甲双胍联合标准一线方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,为非小细胞肺癌的临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献、中国知网、万方、维普等数据库,收集关于二甲双胍对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效影响的文献,采用Review Manager 5.3软件对结局指标总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression free survival,PFS)和客观缓解率(objective response rate,ORR)进行统计分析。结果:共纳入6篇随机对照研究和8篇队列研究,包含5 030例患者。Meta分析结果显示,二甲双胍辅助治疗组的OS(HR=0.77,95%CI:0.69~0.86,P<0.000 1)、PFS(HR=0.83,95%CI:0.72~0.96,P=0.01)以及ORR(RR=1.19,95%CI:1.04~1.35,P=0.008)均高于对照组。结论:二甲双胍对晚期非小细胞肺癌患者预后有积极作用,可提高患者的ORR,延长患者的PFS和OS时间。 相似文献
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目的: 探讨胃癌患者合并2型糖尿病的临床特征,分析糖尿病对胃癌患者预后的影响。方法:对2003年1月至2011年7月期间我院收治的胃癌患者的临床病例资料进行回顾性分析,共纳入252例患者,按照是否存在糖尿病将胃癌患者分为合并糖尿病组(85例)和未合并糖尿病组(167例),比较两组患者的临床特征,分析两组患者的总生存率。结果:两组患者在性别、年龄、文化程度、发病部位、手术方式等方面差异无统计学意义(P>0.05),但两组的分化程度、肿瘤分期存在差异(P<0.05),合并糖尿病组患者的肿瘤分化程度较低。合并糖尿病组总体中位生存期为43.8个月,5年生存率为30.5%;未合并糖尿病组总体中位生存期为58.2个月,5年生存率为41.4%;经Log rank检验两组患者总生存率比较差异有统计学意义(χ2=10.076,P=0.002)。糖尿病、分化程度、临床分期是影响胃癌患者生存的独立影响因素。结论:2型糖尿病可影响胃癌患者的预后,糖尿病与胃癌预后的关系有待更深入的研究。 相似文献
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目的:分析合并2型糖尿病乳腺癌患者的临床病理学特征及其与预后的关系。方法:收集西安交通大学第二附属医院肿瘤科2012年1月至2014年12月收治的合并2型糖尿病的乳腺癌患者102例作为糖尿病组,按照1∶2的原则选取同期就诊于西安交通大学第二附属医院肿瘤科的非糖尿病乳腺癌患者204例作为对照组,比较两组临床病理特征以及预后。结果:糖尿病组相比对照组,糖尿病组50岁以上人群比率显著高于对照组(76.5% vs 57.8%,P<0.05),糖尿病组绝经后患者的比率显著高于对照组(69.6% vs 53.9%,P<0.05);糖尿病组和对照组相比,其中T2期及以上患者所占比例(79.4% vs 66.2%)、淋巴结阳性患者比例(68.6% vs 55.4%)、Ⅱ/Ⅲ期患者所占比例(82.8% vs 67.6%)糖尿病组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。糖尿病组5年复发转移率为14.9%。结论:2型糖尿病是乳腺癌发生发展和淋巴结转移的不良危险因素,乳腺癌合并2型糖尿病患者的病理T分期和临床分期偏晚,淋巴结转移更多,其复发转移率较高,合并2型糖尿病的乳腺癌患者可能预后更差,应更加注重术后定期复查及随访。 相似文献
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Lee JH Kim TI Jeon SM Hong SP Cheon JH Kim WH 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2012,131(3):752-759
Metformin use has been associated with decreased cancer risk and mortality. However, the effects of metformin on clinical outcomes of colorectal cancer (CRC) are not defined. This study aimed to evaluate the association between metformin use and mortality of CRC in diabetic patients. We identified 595 patients who were diagnosed both CRC and diabetes mellitus. Patients were compared by two groups; 258 diabetic patients taking metformin and 337 diabetic patients not taking metformin. Patient's demographics, clinical characteristics, overall mortality and CRC-specific mortality were analyzed. After a median follow-up of 41 months, there were 71 total deaths (27.5%) and 55 CRC-specific deaths (21.3%) among 258 patients who used metformin, compared with 136 total deaths (40.4%) and 104 CRC-specific deaths (30.9%) among 337 patients who did not use metformin. Metformin use was associated with decreased overall mortality (p = 0.018) and CRC-specific mortality (p = 0.042) by univariate analysis. After adjustment for clinically relevant factors, metformin use showed lower risk of overall mortality (HR, 0.66; 95% CI 0.476-0.923; p = 0.015) and CRC-specific mortality (HR, 0.66; 95% CI 0.45-0.975; p = 0.037) in CRC patients with diabetes. Metformin use in CRC patients with diabetes is associated with lower risk of CRC-specific and overall mortality. 相似文献
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目的:研究2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并胃癌(gastric cancer,GC)患者血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)的变化。方法:选择2型DM患者30例(DM组)、2型DM合并GC患者48例(DM并GC组)为研究对象,ELISA 法测定血清IGF-1、 IGFBP-3水平;同时测定空腹血糖、空腹胰岛素、血脂水平。 结果:DM并GC组的IGF-1、IGF-1/IGFBP-3比值高于DM组(P<0.05),IGFBP-3在两组之间无统计学差异(P>0.05)。IGF-1、IGF-1/IGFBP-3比值与空腹胰岛素水平呈正相关(r=0.598,0.626,P=0.000),IGF-1/IGFBP-3比值是DM并GC患者淋巴结转移的危险因素(OR=2.142,P=0.001)。结论:IGF-1可能参与2型DM合并GC的发生及淋巴结转移。 相似文献