血必净注射液与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果研究

目的 分析重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)患者应用血必净注射液与奥曲肽联合治疗取得的效果。方法 随机选取2019年1月—2021年12月期间南平市第二医院收治的SAP患者60例为研究对象,采用随机数表法分为两组,即对照组(30例)与研究组(30例)。两组均行常规对症治疗,对照组应用奥曲肽,研究组此基础上联合应用血必净注射液。比较两组临床取得的总有效率、症状与体征缓解与住院时间、血尿淀粉酶指标、炎症因子指标,以及不良反应发生率。结果 研究组总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ²=5.455,P<0.05)。研究组腹痛缓解时间、退热时间、胃肠减压时间与住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。用药7 d时,研究组血淀粉酶(86.65±15.47)U/L、尿淀粉酶(225.65±20.56)U/L均较对照组(98.65±14.78)U/L、(286.47±34.47)U/L低,差异有统计学意义(t=3.072、8.300,P<0.05),C反应蛋白(CRP)...     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察中药血必净注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法68例SAP患者分为对照组和观察组,对照组常规给予禁食、禁水、胃肠减压、大量补充液体、纠正电解质紊乱、抗生素控制感染、抑制胰液分泌、解痉及止痛等西医综合治疗,共14 d;观察组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注,每日2次,连用7 d,7 d后停用血必净注射液,继续维持西医综合治疗7 d。治疗结束后观察疗效。结果观察组患者治疗后体温恢复时间,恶心呕吐消失时间,腹痛消失时间,白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶恢复正常时间均小于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组总有效率明显高于对照组,病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药血必净注射液对于SAP具有良好的治疗作用。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的 观察血必净注射液对重症急性胰腺炎的治疗效果及其对患者血浆内毒素水平的影响.方法 40例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,A组采用血必净注射液治疗,B组给予一般治疗.于入院第1～7天抽血测定血清淀粉酶、血浆内毒素,并与正常对照组(C组)作对照.结果 入院第1天的血浆内毒素A组为(0.98±0.15)EU/ml,B组为(0.96±0.14)EU/ml,C组为(0.12±0.03)EU/ml,A、B组与C组比较,均有显著性差异(P值均<0.01).第3天起,A 组血浆内毒素、血清淀粉酶均明显低于B组(P<0.05或P<0.01).结论 血必净对于重症急性胰腺炎具有良好的治疗作用.     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法我院2009-01～2011-10普外科收治的资料完整的SAP病例共73例,分为实验组和对照组做回顾性分析。对照组给予保守治疗;实验组加用血必净注射液。观察两组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间;入院时、经治疗后第1,3,7天的白细胞计数、血尿淀粉酶、血钙、血糖变化,凝血功能变化,预后及疗效水平。结果实验组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间较对照组明显缩短(P<0.05)。实验组治疗第3,7天后白细胞计数、血尿淀粉酶、血糖(第7天)水平明显下降,血钙水平升高,凝血功能各项指标较对照组有改善,总有效率高于对照组(P<0.05)。体温恢复时间较对照组缩短,感染及并发症发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净能明显缩短SAP患者腹痛/腹胀、恢复排气时间,降低WBC、血尿淀粉酶,升高血钙水平,改善凝血功能等各项实验室指标,促进患者症状、体征的恢复,提高治疗效果。     

奥曲肽注射液治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽注射液应用于重症胰腺炎治疗的临床疗效。方法选取该院收治的重症胰腺炎患者100例,按照随机分配的方法,将其分为研究组和对照组,每组50例。对照组行基础治疗,研究组在对照组的基础上行奥曲肽注射液治疗。经过治疗后,对比两组患者的白细胞恢复时间、血尿淀粉酶、腹痛腹胀、住院天数、病死率、并发症、胰腺水肿等指标。结果经过治疗后,研究组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对重症胰腺炎患者,采用奥曲肽注射液治疗,可取得较好的临床疗效,值得临床推广。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的：观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择重症胰腺炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予血必净注射液,观察2组疗效并测定治疗前后血清中白细胞介素（IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）α及C反应蛋白（CRP）的含量。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组（P<0.05）,2组治疗后IL-6、TNF-α及CRP较治疗前均明显下降,IL-10均明显升高;治疗后观察组IL-6、TNF-α及CRP均明显低于对照组,IL-10均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论血必净注射液具有调节炎症反应作用,提高重症急性胰腺炎治疗有效率。     

奥曲肽联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨对重症急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合白蛋白治疗的临床效果,为重症急性胰腺炎的联合用药提供参考。方法:选取重症急性胰腺炎患者90例,其中单纯采用奥曲肽治疗者30例为A组,单纯白蛋白治疗者30例为B组,奥曲肽联合白蛋白治疗者30例为C组。观察3组患者血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间以及住院时间,监测血清白蛋白、内毒素水平、外周血白细胞、IgG、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)水平差异。结果:3组患者均完成治疗。C组血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间均显著优于A组和B组,且住院时间和内毒素水平均低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者外周血白细胞、ALT、AST、内毒素水平改善程度显著优于A组和B组(P<0.05);与A组相比,C组血清白蛋白水平显著升高(P<0.05);与B组相比,C组IgG水平显著升高(P<0.05)。结论:对于重症急性胰腺炎患者,采用奥曲肽联合白蛋白有助于快速缓解或消除临床症状,提高机体免疫功能。     

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的：观察奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：56例重症急性胰腺炎患者随机分为两组（对照组和治疗组）,对照组给予奥曲肽治疗,治疗组采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗。结果：治疗组的总有效率高于对照组（657.5〈0.05）,治疗组体征消退的时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组促炎因子TNF-α、IL-6和CRP的水平明显减低（P〈0.05）。治疗期间,患者未发生严重不良反应。结论：奥曲肽和氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎具有协同作用,两者联合治疗重症急性胰腺炎疗效显著,安全可靠。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎56例临床分析

目的 观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎( SAP) 的临床疗效.方法 将 56 例 SAP 患者随机分为对照组和治疗组.对照组29例,采用西医综合治疗;治疗组 27 例,在对照组治疗方法的基础上加用血必净注射液静脉滴注,每次 100 mL,每日 2 次.两组疗程均为 7 d.结果 治疗组总有效率为 96.55 %,对照组为 88.89 %,两组之间比较具有显著性差异 P < 0.05.两组并发症发生率具有显著性差异 P < 0.05.两组观察指标变化情况比较,差异有统计学意义(P < 0.01 或 P < 0.05).结论 血必净注射液治疗重症急性胰腺炎具有很好的疗效.     

奥曲肽治疗重症胰腺炎疗效观察

目的 以重症胰腺炎患者为研究对象,研究奥曲肽(生长抑素类似物)治疗重症胰腺炎的疗效.方法 将2009年1月～2012年1月收治的42例重症胰腺炎患者随机分为TG组和0G组,每组各21例.入院后两组病人均给予常规治疗,TG组加用奥曲肽0.1mg静脉注射以及葡萄糖水1000ml 24h静滴.分别检测治疗前后两组患者血尿淀粉酶、血常规、血糖、肝肾功能、C反应蛋白等指标,进行统计学比较.结果 TG组21例患者中,无效3例,后转外科手术治疗.OG组21例患者中无效9例,后转外科手术治疗,其中,2例合并重症并发症,1例死亡.TG组的总有效率明显高于OG组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽治疗重症胰腺炎,有明显疗效,值得临床推广.     

奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的：观察奥曲肽与加贝酯联合治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法：急性重症胰腺炎60例,按治疗时间先后分为对照组30例（常规治疗＋奥曲肽）,治疗组30例（常规治疗＋奥曲肽＋加贝酯）。结果：治疗组治疗效果优于对照组,疗效满意。结论：奥曲肽与加贝酯联合应用治疗急性重症胰腺炎具有较好效果。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的：探讨针对重症急性胰腺炎患者,观察选择奥曲肽完成治疗后的临床效果表现。方法：选取我院2010年10月－2014年10月重症急性胰腺炎患者90例。通过随机数表法完成重症急性胰腺炎患者的随机分组。C2组（对照组45例）：临床选择常规治疗的方法;C1组（观察组45例）：临床选择常规治疗＋奥曲肽治疗的方法;对比两组重症急性胰腺炎患者在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间等方面存在的差异。结果：两组重症急性胰腺炎患者分别完成治疗后,在腹痛症状改善时间以及血尿淀粉酶恢复时间两方面,C1组少于 C2组患者明显（P＜0．05）。在胰腺水肿症状缓解率方面,C1组高于 C2组患者明显（P＜0．05）。结论：针对重症急性胰腺炎患者,临床选择奥曲肽进行治疗,针对胰腺酶的抑制作用以及消化作用可以进行有效抑制,从而显著改善患者的临床症状以及体征表现,最终将患者血尿淀粉酶水平有效恢复,有效避免临床出现严重并发症的现象,凸显临床应用价值。     

奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的:探讨与分析奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效以及安全性。方法:选择急性重症胰腺炎52例,将52例患者进行随机分组,即治疗组(26例)与对照组(26例)。对治疗组患者使用奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗方案进行治疗,而对对照组患者单纯给予奥曲肽注射剂药物来进行治疗,并且对两组患者相应的给予肠胃减压、抗胆碱药、抗生素、禁食、制酸剂等支持治疗方法进行治疗,然后,对两组患者进行随访来观察、了解两组患者的临床治疗疗效,并且观察两组患者的肠鸣音恢复情况、住院时间、死亡率等临床情况。结果:治疗组患者的临床总有效率为100%,而对照组患者的临床总有效为88.5%,因此,两组差异有统计学意义(P<0.05),故治疗组患者的临床治疗方案优于对照组患者的临床治疗方案;另外,治疗组患者的住院时间较对照组患者的住院时间短,而且治疗组患者的肠鸣音恢复情况、腹痛缓解情况以及血淀粉酶恢复情况都比对照组患者的恢复情况佳,因此,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过本研究结果表明,应用奥曲肽联合硫酸镁导泻治疗急性重症胰腺炎的临床疗效优于单纯使用奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效,因此,奥曲肽联合硫酸镁药物的治疗防范值得在相关临床活动中应用与推广。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

应用奥曲肽治疗急性胰腺炎（中度）26例，并按Ranson指标，取同期内病情严重程度大致相近的常规治疗25例为对照组，结果显示：奥曲肽治疗组疗效优于对照组（P＜0．05），并发症、手术及死亡均小于对照组。说明常规疗法加用奥曲肽对治疗中度急性胰腺炎有明显疗效。     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床观察

我院自 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月共收治急性胰腺炎患者 2 3 1人 ,其中重症胰腺炎患者 3 9人 ,占16 8%。 15例外科手术为外科手术组 ,2 4例使用奥曲肽 (Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ ,商品名善宁 )药物治疗即善宁治疗组。本文就 3 9例急性重症胰腺炎的治疗情况进行分析。1　临床资料1 1　一般资料　本组患者 3 9人 ,其中男 2 2例 ,女17例 ,年龄 2 9～ 77岁 ,平均 55 75岁。伴有胆囊炎、胆石症 2 8例 ,有暴饮、暴食、酗酒、劳累史者 9例 ,上腹术后 2例。其中水肿性胰腺炎 2 9例 ,占 74 4 % ,出血坏死性胰腺炎者 10例 ,占 2 5 6%。1 2　诊断标准　…     

三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.     

奥曲肽与择期手术治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽与择期手术治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法58例SAP患者分为单纯内科治疗组（32例）和联合择期手术外科治疗组（26例），观察治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、并发症发生率、APACHEⅡ评分、平均住院时间与死亡率。结果对于平均腹痛缓解时间、平均首次排便时间、APACHEⅡ积分的改善（第三、四周）联合择期手术外科治疗组优于单纯内科治疗组；并发症发生率与死亡率亦低于内科治疗组（P〈0．05）。结论奥曲肽与择期手术治疗SAP对改善临床症状、降低并发症与死亡率优于采用单纯内科治疗。     

奥曲肽加洛赛克联合治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的 观察洛赛克加奥曲肽（善宁）联合应用治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法 将我院60例SAP患者随机分为对照组及观察组,对照组给予洛赛克,观察组加用奥曲肽,比较治疗后腹痛缓解时间、腹痛消失天数、饮食恢复天数、平均住院天数、并发症发生率、总有效率。结果 观察组的各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 各赛克加奥曲肽能迅速缓解SAP患者的临床症状及体征,减少并发症发生,缩短住院时间,疗效显著。值得临床推广。     

血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的：观察血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：我院2O09年01～2012年12消化科收治的资料完整的SAP病例共85例,分为实验组和对照组做回顾性分析。对照组给予保守治疗;实验组加用净联合生大黄。观察2纽腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间、恶心、呕吐恢复时间、上腹压痛恢复时间;人院时、经治疗后第1,7天的白细胞计数、血尿淀粉酶、血钙、血糖、C反应蛋白、内毒素,预后及疗效水平。结果：实验组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间、恶心、呕吐恢复时间、上腹压痛恢复时间较对照组明显缩短（P〈0．05）。实验组治疗第7天后白细胞计数、血尿淀粉酶、血糖、C反应蛋白、内毒素水平明显下降,血钙水平升高,总有效率高于对照组（P〈0．05）。并发症发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：血必净联合生大黄能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛／腹胀、恢复排气时间,降低白细胞、血尿淀粉酶、血糖、c反应蛋白、内毒素,升高血钙水平各项实验室指标,促进患者症状、体征的恢复,提高治疗效果。     

血必净注射液对重症急性胰腺炎患者凝血功能的影响

目的:探讨血必净注射液对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者凝血功能的影响。方法:无凝血功能障碍的SAP患者40例随机分为两组,对照组20例给予常规综合治疗,治疗组20例加用血必净注射液治疗。分别检测两组患者治疗前、治疗后1、3、7天的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)和血小板计数(PLT)。结果:治疗组治疗后第7天的检测指标与对照组比较差异有显著性意义。结论:血必净注射液对SAP患者的凝血功能有保护作用。