阿奇霉素治疗急性淋菌性尿道炎的疗效观察（附746例报告）

目的 探索对急性淋菌性尿道炎的短程有效药物。方法 应用阿奇霉素治疗急性淋菌性尿道炎７４６例。结果 单剂量口服阿奇霉素,治愈率达９５．３％,疗程短,疗效满意。结论 阿奇霉素对治疗急性淋菌性尿道炎具有疗效好、副作用少、服用方便等优点,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗淋菌性尿道炎120例报告

为了解阿奇霉索治疗急性淋菌性尿道炎效果．应用阿奇霉裹治疗急性淋菌性尿道炎120例．并对治疗结果进行了分析，结果治盘率选9(5％，治疗合并沙限表原体及解脲支原体感染优于其他药品．认为阿奇霉素目前可作为治疗琳菌性尿道炎的首选药物。     

阿奇霉素3种给药方案治疗淋菌性尿道炎的成本-效果分析

目的探讨阿奇霉素的不同给药方案治疗相同疾病的经济效果。方法选择156例淋菌性尿道炎病人，用阿奇霉素3种不同的给药方法治疗，分别为A组阿奇霉素分散片，口服1次1．0g；B组阿奇霉素片，口服，每次0．25g，每日2次，疗程3d；C组阿奇霉素注射液，静脉滴注，每次0．25g，每日1次，疗程4d。运用药物经济学的成本．效果分析方法进行评价。结果3种方法的总成本依次为46．20、122．60、314．20元，其有效率分别为92．6、96、5、98．1％。结论A组方法为最佳治疗方案。     

宫炎平胶囊联合阿奇霉素治疗淋菌性阴道炎的临床研究

目的探讨宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月延安大学附属医院收治的112例淋菌性阴道炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服阿奇霉素片,首日0.5 g,之后每日0.25 g。治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.80%、89.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组瘙痒、白带异常、分泌物异常消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可迅速达到抗炎抑菌的作用,且安全性较好,复发率较低,具有一定的临床推广应用价值。     

阿奇霉素3种给药方案治疗淋菌性尿道炎的成本-效果分析

目的 探讨阿奇霉素的不同给药方案治疗相同疾病的经济效果。方法 选择156例淋菌性尿道炎病人,用阿奇霉素3种不同的给药方法治疗,分别为A组阿奇霉素分散片,口服1次1.0g;B组阿奇霉素片,口服,每次0.25g,每日2次,疗程3d;C组阿奇霉素注射液,静脉滴注,每次0.25g,每日1次,疗程4d。运用药物经济学的成本—效果分析方法进行评价。结果3种方法的总成本依次为46.20、122.60、314.20元,其有效率分别为92.6、96.5、98.1％。结论 A组方法为最佳治疗方案。     

加替沙星治疗淋菌性尿道炎/宫颈炎120例

目的:探讨加替沙星治疗淋菌性尿道炎/宫颈炎的疗效。方法:选取淋菌性尿道炎/宫颈炎120例,采用加替沙星片(商品名先奎莎)口服,每日0.4 g,单次服用,连服1 wk。疗程结束,停药7-10 d后开始每周复诊1次,连续3 wk,并评估疗效。结果:120例淋病患者痊愈107例,治愈率达89%;显效8例,有效5例。结论:使用加替沙星治疗单纯性淋病, 治愈率为89%,总有效率为100%,取得比较理想的效果。     

阿奇霉素3种给药方案治疗淋菌性尿道炎的成本-效果分析

目的探讨阿奇霉素的不同给药方案治疗相同疾病的经济效果.方法选择156例淋菌性尿道炎病人,用阿奇霉素3种不同的给药方法治疗,分别为A组阿奇霉素分散片,口服1次1.0 g;B组阿奇霉素片,口服,每次0.25 g,每日2次,疗程3 d;C组阿奇霉素注射液,静脉滴注,每次0.25 g,每日1次,疗程4 d.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果3种方法的总成本依次为46.20、122.60、314.20元,其有效率分别为92.6、96.5、98.1%.结论A组方法为最佳治疗方案.     

头孢曲松钠联合血栓通注射液在淋菌性前列腺炎中的疗效观察

目的探讨头孢曲松钠联合血栓通注射液治疗淋菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2010年12月-2012年12月收治的淋菌性前列腺炎患者116例随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予口服阿奇霉素治疗,治疗组给予头孢曲松钠联合血栓通注射液治疗。对2组临床疗效及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为96．55％明显高于对照组的79．31％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应为3．45％明显低于对照组的10．35％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢曲松钠联合血栓通注射液治疗淋菌性前列腺炎的临床治疗效果显著,患者实施治疗后的不良反应发生率更低,值得临床推广应用。     

多米特定合交沙霉素治疗淋菌性,衣原体性尿道炎45例

本文４５例中淋病２０例，衣原体尿道炎１８例，双重感染者７例，口服多米特定合并沙霉素连服７－１４天，观察疗效。结果２０例淋病７天后，１９例痊愈，１例好转，治疗愈率为９５％，１８例衣原体性尿道炎治疗１４天后，１６例痊愈，２例好转 ，治愈率为８８．９％７例双重感染者治疗１４天后，５例痊愈，２例好转，治愈率为７１．４％， 效率为１００％。     

国产与进口阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效比较

为了比较国产与进口阿奇霉素对非淋菌性尿道炎的临床疗效，用国产和进口阿奇霉素分别治疗２３例和２１例非淋菌性尿道炎患者，均口服单剂量１ｇ治疗，结果显示两组临床治愈率分别为８２．６％和８５．７％，有效率分别为９１．３％和９５．２％，表明国产与进口阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效相似并无明显差异（Ｐ〉０．０５）。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

综合治疗不射精症临床探讨

目的探讨不射精症的诊断和治疗方法,提高不射精症的诊治水平。方法回顾分析不射精症85例,并结合文献对其发病原因、诊断和治疗进行讨论。结果对85例不射精症患者根据病因不同分别选择心理疏导,药物和物理治疗,治愈42例(49.5%),好转28例(32.9%),总有效率82.4%。结论对不射精症应根据不同病因选择不同的治疗方法,绝大多数特别是功能性不射精症是可以治愈的。     

氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状

骨关节炎 (OA)是临床上最常见的一种关节炎 ,目前尚无根治疗法 ,治疗主要是通过各种措施减轻疼痛和改善关节功能 ,尚不能延缓或阻断病情进展。新近临床试验结果显示硫酸氨基葡萄糖对OA不仅具有肯定的症状改善作用 ,而且能延缓OA的关节结构改变 ,可望成为第一个治疗OA的病情改善药。其总体安全性较好 ,主要是胃肠道及皮肤的不良反应 ,对血糖和动脉粥样硬化的影响尚待进一步观察。     

关于药品委托生产的思考

目的:推动药品委托生产的良性发展。方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议。结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产。     

可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效观察

目的 观察可乐定治疗原发性顽固性高血压的疗效及安全性.方法 选择原发性顽固性高血压患者为研究对象,入选患者加服可乐定片(75 μg/次,1次/8 h,1周后未达标,改为150 μg/次,1次/8 h),观察治疗前及治疗后每周诊室坐位血压、心率,检测治疗前后动态血压(ABPM)、血常规、肝肾功能、电解质、血脂及尿常规.结果 治疗后4周,诊室血压、ABPM的收缩压和舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01);根据诊室坐位血压,总有效率89.4％;根据ABPM,总有效率为80.8％.治疗后可出现心率下降、口干、乏力、嗜睡、便秘等不良反应,但无需停药.结论 可乐定对原发性顽固性高血压降压疗效确切,副反应可接受.同时不影响代谢,安全性好.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

临床药物治疗学教学效果调查和探讨

目的：评估由临床药师承担授课任务的本科临床药物治疗学教学效果,探讨高校与医院合作进行本科临床药物治疗学授课的教学方法。方法：临床药师组成教学团队,对华中科技大学同济医学院药学院2012级本科留学生进行临床药物治疗学全英文授课。采用问卷调查和文献研究方法,对教学内容和效果进行调研分析。结果：现阶段临床药物治疗学课程设置存在章节多、课时少的问题,学生自主学习和实践应用能力有待提高。结论：临床药师应结合医院临床药学工作,引入多元化的授课形式和考核方式,着重培养学生药学实践服务能力,提高临床药物治疗学教学质量。     

美洛昔康凝胶剂中促渗剂的筛选

目的 研究薄荷醇和氮酮在美洛昔康凝胶中对皮肤渗透性的影响。方法 制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的0.75%美洛昔康凝胶,采用改良的Franz扩散池,用离体小鼠皮肤进行体外透皮作用实验,以紫外分光光度法测定美洛昔康累计渗透量及渗透速率。结果 不含促渗剂的美洛昔康凝胶的渗透速率为0.862mg·h^-1,含1%、3%、5%薄荷醇的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为0.839,、1.973、0.967mg·h^-1,含1%、3%、5%氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为0.693、0.969、0.789mg·h^-1,含3%薄荷醇和1%、3%、5%氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为1.237、0.997、0.928mg·h^-1。结论 3%薄荷醇对美洛昔康凝胶有明显较好的促渗作用。