高效毛细管电泳法测定大鼠血浆中头孢地尼浓度及其药动学研究

目的:测定大鼠血浆中头孢地尼浓度,并进行药动学考察。方法:采用高效毛细管电泳法(HPCE)。使用熔融硅胶毛细管柱(75μm,总长为30 cm,有效长度为21.5 cm),缓冲液为20 mmol/L柠檬酸,进样电压为10 k V持续10 s,分离电压为-20 k V,检测波长为214 nm。取6只大鼠ig头孢地尼溶液(20 mg/kg),分别于给药前及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、12、24 h经尾缘静脉取血0.2 m L进行测定。采用BAPP 2.0软件计算药动学参数。结果:头孢地尼质量浓度在0.2~50μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),定量下限为0.2μg/m L;日内(n=6)、日间(n=3)精密度试验的RSD均不大于12.2%;稳定性试验的RSD≤9.10%(n=6);方法回收率为95.4%~114.3%(RSD=9.0%,n=6);基质效应为63.5%~70.2%(RSD=10.39%,n=6)。头孢地尼在大鼠体内的t1/2为(0.54±0.01)h,MRT为(1.90±0.14)h,c_(max)为(32.92±0.81)μg/m L,t_(max)为(1.50±0.02)h,AUC_(0-24 h)为(46.65±0.44)μg·h/m L,AUC_(0-∞)为(46.83±0.44)μg·h/m L。结论:该方法快速、准确、简便,可用于大鼠血浆中头孢地尼浓度的测定及其药动学考察。     

高效毛细管区带电泳测定河豚毒素

采用高效毛细管区带电泳，以毛细管柱５０μｍ＊３７ｃｍ，缓冲液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液，分离电压１１ＫＶ，检测波长１９２ｎｍ，分离时间１０ｍｉｎ，柱温２０℃，阳极压力进样８ｓ为分离条件，     

高效毛细管电泳测定脑脊液中的胱氨酸

目的:建立了高效毛细管电泳快速测定脑脊液中胱氨酸的方法,以满足临床诊断和治疗。方法:在碱性条件下,2,4-二硝基氟苯(DNFB)与胱氨酸反应生成 DNFB 氨基酸衍生物,在四硼酸钠缓冲液(pH 9.8)中电泳分离,电压28kV,检测波长340nm。结果:胱氨酸 DNFB 衍生物可在4min 内分离测定,在0.208-166.4μmol·L~(-1)范围内呈线性,r=0.9984,最低检测浓度0.1μmol·L~(-1),平均回收率98.25%,日内、日间精密度小于3.0%(n=5)。结论:该方法快速、简便、灵敏,适用于临床药物浓度测定及相关研究。     

大观霉素的高效毛细管电泳测定

大观霉素的高效毛细管电泳测定北京市药品检验所１０００３５车宝泉田南卉厉进忠陆岩凌大奎大观霉素（大观霉素盐酸盐）为抗生素，对淋球菌引起的急性尿道炎和直肠炎具有很好的疗效。目前采用微生物法测定其效价［１，２］，这种方法繁琐，费时，而且准确性较差。本文用高...     

高效毛细管电泳测定盐酸环丙沙星的含量

建立适合盐酸环丙沙星测定的高效毛细管电泳法,采用区带电泳法,以雷尼替丁为内标,运行电压25KV,运行缓冲液为25mmol.L^-1磷酸盐缓冲液（pH3.0),检验波长254nm,环丙沙星线性范围为25－20μg.ml^-1(r=0.9993)。平均回收率为100．4％,RSD为1．2％（n=6)。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

高效毛细管电泳测定泛昔洛韦的杂质

采用高效毛细管电泳法分离泛昔洛韦及其相关物质，测定其杂质的含量。方法：通过研究电泳体系各因素，对泛昔洛韦及其相关物质分离的影响。结果与结论：确定用５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液，运用电压２５ｋＶ，检测波长２１０ｎｍ，，在２５ｍｉｎ内将泛昔洛韦与其相关杂质分离，并具有良好的精密度和重现性。     

头孢曲松在血透前后药动学的变化

目的: 探讨头孢曲松在透析过程中药动学的变化.方法:采用高效液相色谱法测定头孢曲松在透析0,1,2,3,4 h的血药浓度变化.结果:经过4 h透析,头孢曲松有65%被透析掉,但体内所余药物远远大于最低抑菌浓度(MIC).结论:用头孢曲松的患者,在透析中不需增加剂量,当用量过大时,可用透析的方法消除掉一部分.     

高效毛细管电泳在中药研究中的应用

高效毛细管电泳具有高效、快速、微量和适用范围广等特点,是一种在中药研究中具有广泛应用前景的现代分析方法。本文综述了近年来高效毛细管电泳在中药研究中的应用情况。     

HPLC法测定中空纤维感染模型中头孢曲松浓度及其药动学研究

目的 建立灵敏、稳定的头孢曲松肉汤浓度的高效液相色谱分析方法,评价中空纤维感染模型中头孢曲松的药动学特征,为优化临床给药方案和延缓耐药性发展提供研究基础。方法 以甲硝唑为内标,肉汤样品经甲醇沉淀蛋白、浓缩后,采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以0.05 mol/L KH₂PO₄水溶液(K₂HPO₄调节pH值至7.0)-甲醇(91:9)为流动相,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温36℃,进样量20μL。建立中空纤维感染模型,模拟头孢曲松临床多次给药方案(1.5 g,静脉滴注1 h,1次/12 h,疗程7 d),计算药动学参数。结果 头孢曲松在4.994～249.7μg/mL内线性关系良好(r≥0.998);批内和批间精密度均小于13.9%,准确度为94.3%～108.1%;提取回收率在74.7%～89.4%之间;稳定性良好。中空纤维感染模型中头孢曲松药动学参数为C_max=152.2μ...     

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量

高效毛细管电泳法测定头孢拉定胶囊的含量.采用AccusepTM石英毛细管柱;运行缓冲液25mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标.头孢拉定在4～20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.25%(n=5,RSD=2.23%).本法简单、快捷、灵敏.     

D-对羟基苯甘氨酸生产过程的高效毛细管电泳法分析

建立了高效毛细管电泳法测定酶法反应体系中D-对羟基苯甘氨酸、DL-对羟基苯海因、N-氨甲酰基-D-对羟基苯甘氨酸的含量。采用未涂层石英毛细管柱，运行缓冲液为20mmol/L硼砂缓冲液（pH9．0），检测波长230nm。分离电压30kV，进样压力0．5psi，进样时间5s，采用苯酚为内标。三成分均在0．01％～0．1％范围内线性关系良好。     

高效毛细管电泳法测定孟鲁司特钠的含量

目的： 建立高效毛细管电泳法测定孟鲁司特钠含量的方法。方法： 采用非涂层渍石英毛细管;运行缓冲液为15 mmol?L-1四硼酸钠溶液-5 mmol?L-1羟丙基-β-环糊精溶液(用磷酸调至pH=9.0);运行电压25 kV ;柱温 25 ℃ ;检测波长 283 nm ;进样系统为压力进样,进样7s（进样口压力 50 mbar）。结果： 孟鲁司特钠在2.07～103.3 μg?ml-1浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y = 0.704 5X + 1.420 0,r=0.999 6（n=6）,平均回收率为97.75%,RSD=1.06（n=9）。结论：所建方法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于孟鲁司特钠原料的质量控制。     

Safety and pharmacokinetics of subcutaneous ceftriaxone administered with or without recombinant human hyaluronidase (rHuPH20) versus intravenous ceftriaxone administration in adult volunteers

Abstract

Objective:

To compare pharmacokinetics and safety of recombinant human hyaluronidase (rHuPH20)-facilitated subcutaneous (SC) ceftriaxone administration versus SC ceftriaxone preceded by SC saline placebo or intravenous (IV) ceftriaxone administration.     

高效毛细管电泳法测定人血清中头孢拉定的含量

目的:测定人血清中头孢拉定的含量.方法:采用高效毛细管电泳法.毛细管60 cm×75μm;运行缓冲液25 mmol·L-1四硼酸钠(pH 9.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢拉定在0.625～20 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.58%(n=5,RSD=1.94%).结论:本法简单、快捷、灵敏.     

高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量

目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管柱(60 cm×75μm),以30 mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH=9.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,以地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢克洛在6～30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.03%).结论:高效毛细管电泳法简单、快捷、灵敏.     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢哌酮钠的含量

目的　测定注射用头孢哌酮钠的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 30mmol·L-1硼砂溶液 (pH 9 2 ) ,高压进样 5s ,分离电压 12kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,地塞米松磷酸钠为内标。结果　头孢哌酮钠在 6～ 30 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 17% (n =5 ,RSD =1.89% )。结论　所用方法简单、快捷、灵敏。     

HPCE法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定氧氟沙星滴眼液的含量。方法：石英毛细管（40cm×50um）,运行缓冲溶液为80mmol·L^-1磷酸缓冲液,分离电压为15KV;压力进样5s;柱温25℃;检测波长254nm。结果：氧氟沙星的线性范围0．03～0．36mg·ml^-1（r=0．9992）;平均回收率为99．9％（RSD=0．4％,n=6）。结论：方法简便快捷,可控制氧氟沙星滴眼液的质量。     

注射用头孢呋辛钠的HPCE测定

建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢呋辛钠的含量.采用毛细管柱(75 μm×60cm),运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH9.2),检测波长254nm,阿魏酸为内标.头孢呋辛钠在6～30μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率98.9%(RSD=1.82%).