白血病随机扩增多态DNA分析及其临床意义

为探讨随机扩增多态DNA(RAPD)技术分析急性白血病基因组多态性特征及其临床意义 ,采用 1 0种随机引物对急性白血病进行RAPD分析和选择特征引物进行临床观察。结果显示 :急性淋巴白血病与急性髓细胞白血病各自有特征的RAPD标记 ,可以在DNA水平判别各类型白血病。RAPD标记可能用于白血病的基因分型 ,微小残留病检测等研究。     

随机扩增多态DNA指纹图在医院内交叉感染中的应用

感染病原的检测水平是医院感染管理的关键。病原的分类和分型是微生物学和医学界极为关注的问题。基于聚合酶链反应原理的随机扩增多态性ＤＮＡ指纹图分析技术目前正被推广用于感染病原的分型鉴定。本文详细介绍了其原理和实验方法，它能广泛用于临床流行病学调查，为追踪感染源和传播途径提供快速、准确、有效和价廉的检测手段。     

急性白血病随机扩增多态DNA初步分析

前言生物的外观形态及体内大分子的合成都是由基因（DNA）控制的，DNA核苷酸序列在各种生物均有各自的特异信息。生物进化过程中DNA分子不断发生变异，然后表达在蛋白质分子，最后表现于细胞、组织、器官及整体外观上。故生物体之间的差异，本质上是基因本身的差异。DNA序列构成的个体差异，即DNA多态性的差异，是一种生物区别于另一种生物的本质特征或标记。随着白血病的分子生物学研究，已充分认识到，由于染色体的异常，癌基因及抗癌基因的突变，缺失及重排，引起基因组结构异常变化，以致基因调控错误，细胞转化、癌变。白血病基…     

随机扩增多态DNA指纹图在医院内交叉感染中的应用

感染病原的检测水平是医院感染管理的关键。病原的分类和分型是微生物学和医学界极为关注的问题。基于聚合酶链反应原理的随机扩增多态性ＤＮＡ指纺图分析技术目前正被推广用于感染病原的分型鉴定。本文详细介绍了其原理和实验方法，它能广泛用于临床流行病学调查，为追踪感染源和传播途径提供快速，准确，有效和价廉的检测手段。     

急性白血病细胞凋亡、DNA含量的流式分析

目的分析急性白血病(急淋初治37例、缓解期32例，急非淋9例)细胞凋亡量、DNA含量的变化及临床意义。方法采用流式细胞术(FCM)碘化丙啶插入性DNA定量染色法。结果凋亡百分率在缓解期最高，为19.92±8.05，初治组为8.16±3.12，与正常儿有显著性差异；白血病儿DNA指数(DI值)、异倍体(AN)率、SPF值(S期细胞百分比)均显著性增高，异倍体的发生与肝脾大小、白细胞数有关，与FAB分型无关。结论小儿白血病细胞存在DNA含量的异常，凋亡量、SPF等指标对提示预后有一定的参考价值。     

急性白血病细胞遗传学研究及其临床意义

应用高分辨同步化染色体制备技术等对７０例小儿急性白血病进行细胞遗传学研究，５８例（初诊及复发）检出异常核型（８１％），其中急性淋巴细胞白血病异常核型检出率为７８％，急性非淋巴细胞白血病异常核型捡出率为８６％。对３１例患儿的核型与临床关系进行观察，发现小儿急性白血病染色体结构异常可视为预后不佳的标志，而正常二倍体核型及超二倍体核型的急性白血病（尤其是超过５０条的急性淋巴细胞白血病）则预后较好。还对８例小儿急性白血病核型进行动态观察以及对１２例持续完全缓解者进行随访，认为细胞遗传学研究对小儿急性白血病的诊断分型、预后判断及指导治疗具有重要意义。     

小儿神经母细胞瘤DNA含量,N—myc基因扩增与临床预后的关系

本文比较分析了１８例神经细胞瘤的ＤＮＡ含量，Ｎ－ｍｙｃ基因扩增、临床分期，原发部位等因素与预后的关系，结果表明，有Ｎ－ｍｙｃ基因扩增的死亡率（７／１０）明显高于无扩增的（１／８）；ＤＮＡ含量增高与肿瘤的恶性度成正比，临床分期与Ｎ－ｍｙｃ基因扩增情况相结合与病死率的关系极为密切。     

急性淋巴细胞白血病染色体分析及其临床意义

目的 研究儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）染色体变化，探讨其临床意义。方法 通过直接法或短期培养法对40例ALL患儿骨髓细胞进行染色体分析并观察临床疗效。结果 40例ALL患儿染色体异常检出率70％（28／40），其中数目异常50％，结构异常35．7％，数目合并结构异常14．3％，核型正常组及超二倍体组患儿缓解率高于亚二倍体组及假二倍体组，具有显著统计学意义（P＜0．01），亚二倍体及t(9;22)核型为预后不良因素。结论 染色体分析对儿童ALL预后及治疗具有指导意义。     

急性白血病患儿DNA甲基转移酶基因表达的临床预后价值

目的 通过检测DNA甲基转移酶(DNMT)基因在AL患儿中的表达水平,探讨其与临床预后之间的相关性.方法 采用半定量反转录聚合酶链反应方法 对56例AL患儿和20例对照儿童的骨髓进行DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和p15、mdrl mRNA水平检测.结果 在56例AL患儿中DNMT1阳性率为73.2%(41/56例);DNMT3A阳性率为67.9%(38/56例);DNMT3B阳性率为64.3%(36/56例);三者同时阳性者31例,同时阴性者4例,至少1种DNMT阳性者21例;p15 阳性率为19.6%(11/56例);mdrl阳性率为28.6%(16/56例).AL患儿3种DNMT表达均显著高于对照组(P＜0.01), AL患儿3种DNMT基因表达之间呈显著正相关,表现为协同高表达;p15、mdrl与DNMT表达呈显著负相关(rDNMT1-p15=-0.578;rDNMT1-mdr1=-0.603;rDNMT3A-p15=-0.463;rDNMT3A-mdr1=-0.396;rDNMT3B-p15=-0.624;rDNMT3B-mdr1=-0.735 Pa＜0.01),p15、mdrl之间则无相关性(r=0.012 P=0.326).3种DNMT1、DNMT3A、DNMT3B同时阳性者,化疗后完全缓解率为87.1%(27/31例),三者同时阴性者无1例缓解,至少1种DNMT阳性者完全缓解率为66.7%(14/21例)(P<0.01).结论 DNMT基因在AL患儿呈异常高表达,尽管其阳性率较成人低,其通过促使抑癌基因启动子区域甲基化失活,从而导致白血病恶性克隆的形成.对于高表达DNMT的AL患儿,可能对化疗更敏感,提示DNMT基因高表达可能是AL患儿临床预后较好的指标.     

急性白血病细胞的遗传学改变及其临床意义

目的 探讨小儿急性白血病（ＡＬ）细胞的遗传学改变及其临床意义。方法 采用细胞遗传学技术对８７例小儿ＡＬ进行染色体检查和临床治疗观察。结果 ８７例ＡＬ细胞核型异常检出率为６２％（５４／８７）,结果异常与白血病类型有特殊的对应关系,核型正常组缓解率高于核型异常组（Ｐ〈０．０５）,核型正常,超二倍体及ｔ（１５;１７）易位者疗效较好,而伴ｔ（９;２２）、ｔ（４;１１）及ｔ（８;２１）易位者疗效较差;缓解期     

儿童白血病分子遗传学研究进展及其临床意义

分子遗传学分析技术的不断发展及在儿童白血病临床方面的应用 ,对了解分子改变在儿童白血病发病机制中的作用和改进治疗有其重要意义 ,也是儿童白血病ＭＩＣＭ分型的理论根据。我们对近年来在此领域的研究进展综述如下。一、急性淋巴细胞白血病已知非随机基因重排在儿童急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)中的发生率约为 5 0 % (表 1) ,随机基因重排率约为2 5 % ,尚未确定的染色体易位率约为 2 5 %。白血病相关染色体易位将引起蛋白激酶类和 (或 )转录因子类 (主要是后者 )癌基因的活化。下面对儿童ＡＬＬ最常见的分子改变及其临床意义分述如下。表…     

小儿急性白血病血清甲状腺激素变化及其临床意义

４０例急性白血病（ＡＬ）患儿血清Ｔ３，Ｔ４，Ｔ３／ｒＴ３比值明显低于正常，ｒＴ３（反Ｔ３）明显高于正常。ＡＬ病情愈重，这些甲状腺激素的变化愈明显。血清Ｔ３，Ｔ４Ｔ３／ｒＴ３比值高，临床治疗效果越好，而ｒＴ３越高则疗效越差；随着病情好转这些甲状腺素的变化可逐渐恢复正常。表明甲状腺激素变化与ＡＬ病情严重程度及临床疗效密切相关，可作为ＡＬ患儿病情判断，疗效观察预后估计的敏感指标。     

小儿急性白血病免疫分型及其临床意义

采用流式细胞仪对急性白血病（AL）进行免疫分型已在国内外逐渐展开，但儿童病例较少，本文总结了129例AL患者的免疫分型及其临床意义。     

A族链球菌的随机扩增片段长度多态性DNA分型

目的为了深入了解Ａ族链球菌（ＧＡＳ）感染的菌型分布情况。方法采用随机扩增ＤＮＡ多态性（ＲＡＰＤ）方法，对北京儿童医院１９９３～１９９４年间分离的８７株临床来源ＧＡＳ菌株及１６株标准菌株进行ＲＡＰＤ分析。结果所有菌株均能得到扩增条带，分型率较浊度分型（ＯＦ）分型法高；共发现３１种不同带型，且同一Ｍ型菌株可有不同ＲＡＰＤ型；化脓性扁桃腺炎与猩红热的ＧＡＳ菌株ＲＡＰＤ型分布有明显差异（Ｐ＜０．０１）；半数（１６／３２）猩红热来源ＧＡＳ株为Ｒ１２型。结论ＲＡＰＤ方法在ＧＡＳ流行病学及对ＧＡＳ分型研究中有一定的应用价值，并提示此一时期北京儿童医院猩红热病人中有Ｒ１２型菌株流行。     

用流式细胞术测定小儿急性白血病骨髓细胞DNA,RNA及蛋白质含量

用流式细胞术（ＦＣＭ）测定了４５例不同病期急性白血病患儿和１３例非白血病患儿骨髓细胞原位ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质含量，对急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）治疗前、急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）治疗前、急性淋巴细胞白血病缓解期（ＣＲ）和非白血病患儿共四组病人的上述各项指标进行了分析。结果显示：１．急性白血病患儿的ＤＮＡ非整倍体检出率为４１．２％，其中ＡＬＬ为３３．３％，ＡＮＬＬ为６０％。ＡＬＬ和ＡＮＬＬ的     

急性白血病患儿血浆内皮素的变化及其临床意义

内皮素（ＥＴ）被发现迄今不足１０年,但已证明它具有很多重要的生理作用。近年发现,ＥＴ对血小板功能、纤维蛋白溶解、凝血系统都有一定影响。我们检测４５例急性白血病（ＡＬ）患儿的血浆ＥＴ浓度,探讨其在ＡＬ患儿中的变化及其临床意义。研究对象：１ＡＬ组：系１...     

小儿急性白血病骨髓细胞糖皮质激素受体表达及其临床意义

本文应用放射配体结合法测定了３０例ＡＬＬ骨髓细胞ＧＣＲ为７８７３±３００２位点／细胞；１７例ＡＮＬＬ为６１１３±１６２２位点／细胞（Ｐ〈０．０５）。形态学分型Ｌ１型１７例，ＧＣＲ为７２６７±３１７８位点／细胞；Ｌ２型１３例，ＧＣＲ为７６５０±３３６２位点／细胞（Ｐ〉０．０５）。临床分型标危型ＡＬＬ１４例，ＧＣＲ为８９９８±１９６３位点／细胞；高危型９例为５８４７±３８８５位点／细胞（Ｐ〈０．０５）     

小儿神经母细胞瘤DNA含量、N－myc基因扩增与临床预后的关系

本文比较分析了１８例神经母细胞瘤的ＤＮＡ含量、Ｎ－ｍｙｃ基因扩增、临床分期、原发部位等因素与预后的关系。结果表明，有Ｎ－ｍｙｃ基因扩增的死亡率（７／１０）明显高于无扩增的（１／８）；ＤＮＡ、含量增高与肿瘤的恶性度成正比；临床分期与Ｎ－ｍｙｃ基因扩增情况相结合与病死率的关系极为密切。