糖肾平汤配合针灸治疗早期糖尿病肾病41例

目的观察糖肾平汤配合针灸治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法对2016年5月—2017年12月厦门市中医院内分泌科82例确诊的早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组(各41例)。在西医规范治疗的基础上,治疗组在对照组治疗的基础上给予糖肾平汤配合针灸治疗。结果 2组中医证候疗效、总有效率比较,治疗组均明显优于对照组(P0.01)。治疗组尿微量白蛋白显著降低,2组比较有显著性差异(P0.01)。同时,虽然2组治疗前后空腹血糖明显下降(与治疗前相比P0.01),但治疗组也优于对照组(P0.05)。结论糖肾平汤配合针灸治疗DN疗效确切。     

治糖保肾冲剂治疗早期糖尿病肾病32例

为观察治糖保肾冲剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效,将气虚血瘀肾亏型DN患者随机分为2组治疗组32例,给予治糖保肾冲剂治疗;对照组30例,以苯那普利治疗,疗程3个月.结果治糖保肾冲剂能降低血糖及尿微量白蛋白,优于对照组(P＜0.05～0.01);并能有效改善临床症状,总有效率达84.38%,对照组总有效率50.00%(P＜0.05).     

糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将152例患者随机分为两组。在糖尿病常规治疗的基础上,对照组66例加服卡托普利,治疗组86例加服糖肾Ⅰ号。观察糖肾Ⅰ号对患者24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率、FBG、PBG、CHb、TC、TG的影响,并与对照组比较。结果:治疗组治疗后以上观察指标较治疗前明显下降,并优于对照组(P<0.05)。结论:糖肾Ⅰ号具有治疗早期DN的作用,显示中药在治疗DN方面具有良好前景。     

中西医结合治疗糖尿病肾病Ⅲ期60例

目的:观察糖肾方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的临床疗效。方法:将60例DNⅢ期患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予缬沙坦治疗,治疗组在对照组基础上加用糖肾方。两组疗程均为12周。比较两组中医证候、血清β2微球蛋白(β2-MG)及尿微量清蛋白(ALB)的改善情况。结果:治疗组总有效率86.7%,对照组63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医证候积分、血β2-MG及尿ALB与治疗前比较差异均有高度统计学意义(P0.01),与对照组比较差异亦均有高度统计学意义(P0.01)。结论:糖肾方联合缬沙坦治疗DNⅢ期疗效明显优于单纯西药。     

糖肾A方治疗气虚夹湿型早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察糖肾A方治疗气虚夹湿型早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例气虚夹湿型早期DN患者随机分为2组。治疗组30例予糖肾A方治疗,对照组30例予西医常规治疗。2组均治疗6个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后尿微量白蛋白(m Alb)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血肌酐/尿素氮(Cr/BUN)及中医证候积分等。结果治疗组总有效率46.67%,对照组总有效率26.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组m Alb与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组降低优于对照组。治疗组Hb A1c与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前后Cr/BUN组间及组内比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后FPG、2 h PG与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。2组治疗后中医证候积分降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后中医证候积分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组降低优于对照组。结论糖肾A方治疗早期气虚夹湿型DN疗效确切,并能改善患者中医证候积分、生化指标及m Alb。     

糖肾汤治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病临床研究

目的:观察糖肾汤治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将94例Ⅲ、Ⅳ期DN患者随机均分为对照组和联合组各47例。对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予糖肾汤治疗。比较2组患者临床疗效和治疗前、治疗后3个月血糖、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)等指标的差异。结果:联合组治疗总有效率为91.49%高于对照组的74.47%(P0.05)。经治疗,2组的血糖水平均改善(P0.05)。但2组治疗后血糖水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗,联合组SCr、BUN及GFR水平均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上,采取糖肾汤治疗Ⅲ、Ⅳ期DN可有效改善患者肾功能,减缓病情进展,可取得理想的临床疗效。     

自拟糖肾康方治疗早期糖尿病肾病48例疗效观察

目的:观察自拟糖肾康方治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病48例患者随机分为两组,两组均采用胰岛素控制血糖达标,治疗组采用自拟糖肾康方(仙灵脾、肉苁蓉、桑螵蛸、熟地、山药、山萸肉、金樱子、菟丝子、覆盆子、牛蒡子、、丹皮、茯苓、泽泻、、益母草、水蛭三七)口服,同时加用洛汀新;对照组在常规降血糖治疗的基础上加血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利(洛汀新)口服,疗程为12周。结果:治疗组总有效率80.2%,对照组总有效率60.0%,两组有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:自拟糖肾康方联合应用洛汀新对早期糖尿病肾病(DN)有较好临床疗效。     

"糖肾合剂"治疗早期糖尿病肾病38例临床观察

目的:观察糖肾合剂治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的疗效。方法:76例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各38例,2组继续原有降糖治疗,血压高者予硝苯地平缓释片降压。在此基础上,治疗组应用糖肾合剂治疗;对照组则应用洛丁新治疗。30d为1个疗程,连用3个疗程后观察2组各项指标变化。结果:糖肾合剂对UAER和ET-1的影响与对照组比较无明显差异,但降低NO、FBG、PBG、GHbAC1及中医证候积分的效果较对照组更明显。结论:糖肾合剂是临床治疗早期DN的有效方剂,糖肾合剂治疗早期DN的机理与其降低ET-1、NO水平及其协同降糖作用有关。     

糖肾宁2号方治疗Ⅳ期糖尿病肾病临床疗效及其对氧化应激指标的影响

目的观察糖肾宁2号方对Ⅳ期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及其对氧化应激指标的影响,探讨其干预DN的作用机理。方法将70例Ⅳ期DN患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),2组均予西医常规治疗,治疗组加服糖肾宁2号方,对照组加服氯沙坦钾片,疗程均为12周,观察2组临床疗效及治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、尿8-羟基脱氧脲苷(8-OHdG)等的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组蛋白尿、尿白蛋白/肌酐比率下降明显优于对照组(P0.05),并可明显降低肌酐,提高肾小球滤过率,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前后组内比较,SOD、MDA、GSH-Px差异均有统计学意义(P0.05),治疗组尿8-OHdG差异有统计学意义(P0.05)。治疗后组间比较,SOD、MDA、GSH-Px、尿8-OHdG差异均有统计学意义(P0.05)。结论糖肾宁2号方可改善Ⅳ期DN患者临床证候、24 h尿蛋白定量、肾功能及氧化应激指标,其作用机制可能与调节氧化防御机能有关。     

糖肾清I号治疗糖尿病肾病临床研究

[目的]通过临床分组对比研究自拟中药方剂糖肾清I号治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。[方法]40例糖尿病肾病随机分为开搏通治疗组(A组)及糖肾清治疗组(B组),在开搏通等基础治疗上 ,B组加用糖肾清I号2个疗程 ,治疗前后检测血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮、肌酐清除率、β2-微球蛋白、24h尿白蛋白、24h尿蛋白等指标 ,并做上述结果的均数比较及t检验。[结果]糖肾清及开搏通组 ,均可使早期DN尿微量蛋白及临床期DN尿蛋白下降 (P<0.05) ,但糖肾清组疗效好于开搏通组 (P<0.01)。糖肾清可使早期DN肌酐清除率下降 (P<0.05) ,使临床期DN肌酐清除率上升 (P<0.05) ;使临床期DN随机尿β2 -MG下降 (P<0.05) ;降低早期及临床期DN的胆固醇及甘油三酯 ,并可升高高密度脂蛋白 (P<0.05)。[结论]糖肾清I号合用基础治疗DN疗效好于单纯应用基础治疗     

补肾活血通络法治疗早期糖尿病肾病38例临床观察

目的 观察以补肾活血通络法为治则组成的糖络通汤剂对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 68例DN患者随机分为两组,两组均采用常规糖尿病基础治疗,治疗组(38例)an服糖络通水煎剂,对照组(30例)加服氯沙坦钾,观察治疗前后临床症状、体征和实验室检查指标的变化.结果 治疗组综合疗效总有效率为89.47%,对照组为60.00%,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01);中医单项症状、体征改善总有效率差异显著(P＜0.05);在降低尿β2微球蛋白、血浆内皮素、一氧化氮方面都有较好的疗效,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 糖络通治疗早期DN疗效肯定,表明补肾活血通络法对早期DN具有良好防治作用.     

糖肾康治疗糖尿病肾病及其对NO、内皮素的影响

目的:观察糖肾康对糖尿病肾病(DN)患者血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)及尿内皮素(UET)的影响,探讨其降低尿蛋白、减轻肾损害的机制。方法:将100例早期DN患者随机分为治疗组60例,对照组40例。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,对照组加用洛汀新,治疗组在对照组的基础上加服糖肾康,3月为一疗程。结果:治疗组血浆ET、UET、NO及尿清蛋白排泄率(UAER)较治疗前均明显下降(P<0.01),较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:糖肾康能降低早期DN患者ET、UET、NO水平,减少尿清蛋白的排出,起到保护肾功能、减轻肾损害的作用。     

糖肾康颗粒治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察糖肾康颗粒治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:60例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规治疗,治疗组加服糖肾康颗粒,对照组加服卡托普利片,疗程均为2个月。观察两组临床疗效及治疗前后相关生化指标的变化。结果:治疗组显效率43.3%,总有效率90.0%,对照组分别为23.3%和56.7%,两组临床疗效比较治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论:糖肾康颗粒治疗DN临床疗效显著。     

糖肾合剂治疗早期糖尿病肾病38例疗效观察

目的观察糖肾合剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法76例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各38例,2组均予饮食、运动及控制血糖、血压等常规治疗。在此基础上,治疗组加服糖肾合剂,每次1袋,每日1次;对照组加服洛丁新10 mg,每日1次口服。2组均30日为1个疗程,连用3个疗程。观察2组治疗后中医症状积分、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)的变化以及临床疗效。结果2组治疗后UAER比较差异无统计学意义(P>0.05);但FPG、2 hPG、HbAlc以及中医证候积分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖肾合剂是临床治疗早期DN的有效方剂。     

糖肾安对糖尿病肾病炎症因子影响的临床研究

目的:观察益气养阴、祛瘀生新复方(糖肾安)对糖尿病肾病(DN)炎症因子的影响.方法:将45例DN患者随机分为治疗组30例,对照组15例,两组均予西医常规治疗,治疗组在此基础上配合糖肾安治疗,疗程均为8周.观察患者临床疗效及空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的变化.结果:治疗后总有效率治疗组为86.7％,对照组为53.3％,两组比较差异显著(P＜0.05).两组治疗后FBG,TC,TG均较治疗前明显下降(P＜0.05,P＜0.01);治疗组TC,TG下降优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组Hs-CRP,IL-6,TNF-α较治疗前显著下降(P ＜0.05,P＜0.01),且治疗组下降明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗后对照组Hs-CRP水平亦较治疗前明显下降(P＜0.01),但IL-6,TNF-α改善不明显.结论:在西药治疗的基础上加用糖肾安,可提高DN的临床疗效,改善血脂代谢,下调相关炎症因子水平.     

糖肾汤治疗糖尿病肾病早期(Ⅲ期)的临床疗效观察

目的:观察糖肾汤治疗糖尿病肾病(DN)早期(Ⅲ期)的临床疗效。方法:将46例肾阴虚、肾阳虚、阴阳两虚型DN早期患者随机分为治疗组和对照组,每组23例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合口服糖肾汤治疗,疗程均为3个月,观察两组治疗前后中医证候积分、尿微量白蛋白/肌酐比(ACR)、血糖及血脂的变化,评价两组临床疗效及安全性。结果:对照组总有效率为56.52%(13/23),治疗组为78.26%(18/23),治疗组优于对照组(P<0.05);对照组临床治愈率为30.43%(11/23),治疗组为47.83%(11/23),治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、ACR、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现皮疹、发热、腹泻、恶心、食欲不振等不良反应,血常规、肝功能、心电图检查均未见明显异常。结论:糖肾汤治疗DN早期,在改善患者临床症状,改善肾损伤情况,降低血糖、血脂水平上具有较好的临床疗效。     

糖肾平治疗早期糖尿病肾病治疗体会

目的简要谈谈糖肾平治疗早期糖尿病肾病的体会。方法将129例早期糖尿病肾病患者随机分组,其中接受糖肾平治疗组(实验组)65例患者,空白对照组64例患者。空白对照组的64例患者给予早期糖尿病的基础治疗,饮食上加以控制,并辅助降压、降血糖药物等进行治疗,实验组在空白对照组的的基础之上,服用糖肾平进行治疗。结果接受糖肾平治疗的患者治愈效果明显,其各项结果,如显效率、总有效率、症状消失率以及效果的改善率与空白对照组相比均比较高(P0.05,P0.01),并且接受了糖肾平治疗的患者肾功能恢复得较好,其空腹血糖、Hb A1C、β2-M、二十四小时尿蛋白、血脂和血粘度都比空白对照组有了明显的改善和好转(P0.05,P0.01)。结论糖肾平对早期糖尿病肾病患者的治疗效果更好。     

糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病临床研究

[目的]通过临床分组对比研究自拟中药方剂糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病( DN)的疗效. [方法 ]40例糖尿病肾病随机分为开搏通治疗组 (A组 )及糖肾清治疗组 (B组 ),在开搏通等基础治疗上, B组加用糖肾清Ⅰ号 2个疗程,治疗前后检测血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮、肌酐清除率、β 2-微球蛋白、 24 h尿白蛋白、 24 h尿蛋白等指标,并做上述结果的均数比较及 t检验. [结果 ]糖肾清及开搏通组,均可使早期 DN尿微量蛋白及临床期 DN尿蛋白下降( P<0.05), 但糖肾清组疗效好于开搏通组( P<0.01).糖肾清可使早期 DN肌酐清除率下降( P<0.05),使临床期 DN肌酐清除率上升( P<0.05);使临床期 DN随机尿β 2- MG下降( P<0.05);降低早期及临床期 DN的胆固醇及甘油三酯,并可升高高密度脂蛋白( P<0.05). [结论 ]糖肾清 I号合用基础治疗 DN疗效好于单纯应用基础治疗.     

糖肾合剂对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率及内皮素-1和一氧化氮的影响

目的观察糖肾合剂对早期糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血浆一氧化氮(NO)和血浆内皮素-1(ET-1)的影响。方法76例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各38例,2组继续原有降糖治疗,血压高者予硝苯地平缓释片降压。在此基础上,治疗组应用糖肾合剂治疗,对照组则应用洛丁新治疗。30日为1个疗程,连用3个疗程,观察2组UAER及NO和ET-1变化。结果2组治疗后UAER、ET-1均明显下降(P<0.01,P<0.05);治疗后2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后NO水平明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);对照组治疗后NO水平虽有下降,但与治疗前比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论糖肾合剂可明显降低早期DN患者UAER、ET-1和NO水平,其降低早期DN患者UAER的机理与其降低ET-1、NO水平有关。     

糖肾方治疗糖尿病肾病显性蛋白尿期临床观察

目的 探讨糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)显性蛋白尿期的疗效与安全性。方法 选择2020年1月—2021年3月就诊于我院的90例DN显性蛋白尿期患者,按随机数字表法分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组行常规西医治疗,在此基础上,研究组加用糖肾方治疗,连续治疗3个月。比较2组临床疗效、实验室指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);研究组24 h UPQ、Hb Alc、Cys-C、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 糖肾方治疗DN显性蛋白尿期可减少尿蛋白,改善血糖水平,阻碍肾功能进展,安全性较高。