高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量。方法　Nova pakC18(2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 75nm。结果　仙茅苷在 0 .34 85～ 2 .788μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2× 10 6X +34 2 2 1(r =0 .9999) ) ,平均回收率为 10 0 .0 7% ,RSD为 0 .83%。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为仙茅的质量标准。     

高效液相色谱法测定仙茅超微饮片中仙茅苷的含量

仙茅为石蒜科仙茅属植物仙茅 (ＣｕｒｃｕｌｉｇｏｏｒｃｈｉｏｄｅｓＧａｅｒｔｎ)的干燥根茎。具有补肾阳、强筋骨、祛寒湿之功 ,主要治疗阳痿精冷、筋骨痿软、腰膝冷痹、阳虚冷泻等症。仙茅中含有仙茅苷、仙茅素等主要成分[1] 。仙茅超微饮片是应用超微粉碎技术 ,使药材粒径达到微米级 ,比表面积增加 ,从而达到提高药材有效成分浸出率。笔者采用高效液相色谱法测定仙茅超微饮片中仙茅苷的含量[2 ] ,为仙茅超微饮片中含量测定方法的建立提供了有关的试验数据 ,现介绍如下。1　实验材料1.1　仪器　Ａｇｉｌｅｎｔ 110 0高效液相色谱仪 ,色…     

高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的 :建立中药材仙茅中仙茅苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :甲醇为溶剂 ,超声提取 ,Sep-PakC₁₈柱净化 ,色谱柱IntertsillODS- 3,流动相甲醇-水-冰醋酸 (45∶80∶1) ,流速 1.0mL·min^-1,检测波长 283nm。结果 :平均回收率为 99.2% ,RSD =1.7% (n=5 ) ,6个不同来源的仙茅药材中仙茅苷的含量在 0.11%～0.35%。结论 :可作为仙茅药材的质量控制方法。     

不同地区仙茅中仙茅苷含量测定及酒炙后仙茅苷含量变化

目的:对全国主产地10个批次仙茅中仙茅苷含量进行测定,并比较仙茅酒炙后仙茅苷含量的变化及急性毒性的变化。方法:HPLC法测定仙茅苷含量。采用Waters symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13∶87)为流动相,流速1.2mL/min,检测波长285nm,柱温40℃。选用昆明种小鼠测定动物最大耐受量。结果:10个批次仙茅中仙茅苷含量范围为0.116~0.196,酒炙前后仙茅苷含量无显著变化,生品与酒炙品小鼠的最大耐受量分别相当于临床人用药剂量的1392倍和1638倍。结论:仙茅酒炙后仙茅苷含量变化不大,但小鼠的最大耐受量增强。     

HPLC测定骨仙片中仙茅苷的含量

目的:建立高效液相法测定骨仙片仙茅苷的含量.方法:Hypersil C18柱,流动相:甲醇-异丙醇-1%冰醋酸溶液(20:10:70),流速:1 mL·min-1,检测波长283 nm.结果:进样量在0.075～0.375μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.17%(n=5).结论:本方法简便,结果可靠,适用于骨仙片中仙茅苷的含量测定.     

野生仙茅居群土壤养分状况及其与仙茅苷含量的关联分析北大核心CSCD

目的:了解不同产地野生仙茅土壤养分状况及其与仙茅苷含量的关系。方法:通过野外采样和室内分析,研究了采自广西、海南、四川、重庆、贵州、云南等26个地方的野生仙茅生长土壤的p H和养分含量,以及各地仙茅的仙茅苷含量。结果:仙茅生长土壤呈较强的酸性,有机质、全氮、全磷、全钾、速效钾丰富,速效磷中下水平,速效氮缺乏。p H与有机质、速效钾含量之间有极显著相关关系,与全磷有显著相关关系;有机质与全氮、速效钾之间有极显著相关关系,与全磷有显著相关关系;全氮与速效氮有极显著相关关系。仙茅生长土壤的各种养分含量与其仙茅苷的含量之间存在二次多项式回归关系;通径分析表明影响仙茅苷含量的主要因素是全氮、速效氮,其次是全磷、速效磷和全钾。以影响仙茅苷含量的5个因子进行聚类,仙茅的生长土壤可明显划分为4类。结论:仙茅生产中应重视氮肥、磷肥的施用,同时,在酸性土壤中应添加石灰调节p H值,以提高速效氮转化率。     

鱼龙煎剂中盐酸麻黄碱的含量测定

采用HPLC法测定鱼龙煎剂中盐酸麻黄碱的含量;用DOS柱,甲醇：磷酸氢二钾液＝20：80为流动相,测定波长215nm;经测定,鱼龙煎剂中盐酸麻黄碱的含量为0.028mg/ml,RSD=2.3%。     

高效液相色谱法测定中药饮片混煎剂中阿魏酸的含量

阿魏酸（ＦｅｒｕｌｉｃＡｃｉｄ,以下简称ＦＡ）是当归的有效成分之一,有抑制胶原和ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用［１］,对脑血管病和白细胞增少症有较好疗效。目前,国内外有不少测定ＦＡ的方法,近年来,以ＨＰＬＣ法报道较多［２～４］。但中药饮片混煎汤剂的ＦＡ含...     

仙茅苷防治骨质疏松症相关作用机制的研究进展

随着我国老龄化进程的加快,骨质疏松症(osteoporosis,OP)的患病率呈逐年上升的趋势,OP已成为威胁人类健康的慢性疾病之一,该病常见于中老年及绝经后的妇女.近年来传统中药仙茅在治疗OP方面的研究较多,并发现仙茅单体仙茅苷具有抗OP的活性,文章通过对仙茅苷防治骨质疏松的作用机制及相关信号通路等方面综述,旨在为仙...     

〗HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量

目的:为保胎丸拟定含量测定方法.方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC条件为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm.柱温30℃.结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00～1.122 00μg呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制.     

HPLC测定牛黄丸中黄芩苷的含量

牛黄丸由牛黄、黄连、黄芩、麝香、冰片等药物组成,具有清热解毒、镇惊开窍之功.在临床上用于热病,邪人心包,高热惊厥,神昏谵语等症.其作用特点是能清解高热神昏之效,而无寒凉泻下之弊.但是原标准未对方中的药材成分进行含量测定,为了提高原标准以更好地控制成品质量,本文参照药典的色谱条件[1],对方中主药黄芩中的主要成分黄芩苷进行了含量测定方法研究.……     

脑血栓片中芍药苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定脑血栓片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈—水(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.2432～1.2160μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98.6%,RSD=1.8%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为脑血栓片质量控制的依据之一。     

HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量

半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2　试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…     

RP-HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量

虎杖系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的根茎和根，采挖时间在春秋两季。虎杖异名(《尔雅》)，入药始见于《雷公炮制论》，传统上用于瘀诸症，可活血散瘀，祛风通络，清热利湿，解毒。根据《中华本草》记载：虎杖“主治妇女闭经，产后恶露不下，症瘕积聚，跌扑损伤，风湿痹痛，湿热黄疸，淋浊带下，疮疡肿毒，毒蛇咬伤，火烫伤”。虎杖根和根茎含游离蒽醌及蒽醌苷，还含有芪类化合物；     

今贝饮料中芍药苷的含量测定

目的：控制今贝饮料的内在质量。方法：采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。C18为固定相，乙腈-水-磷酸（100：700：5）为流动相，检测波长243nm。结果：方法简便、快速，精密度好，RSD=0.7%(n=5)。结论：此方法可作为该产品质量控制方法。     

清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3013~1.8456μg范围内线性关系良好,回归方程:y=1.1935x+7.5256C,r=0.9996,加样回收率96.2%,RSD=2.65%。结论:应用HPLC测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。     

UPLC测定中药材中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的:建立同时测定几种药材中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法.方法:采用超高效液相色谱(ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)法,以ACQUITYUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),甲醇-乙腈-0.2％乙酸水为流动相,流速0.3 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长340 nm,柱温35℃,检测时间7min.检测含羞草、小叶榕、布渣叶、蒲葵、软叶刺葵、淡竹叶、木豆叶和白花败酱草等8种中药材中牡荆苷和异牡荆苷的含量.结果:所建立的测定方法符合液相色谱法要求;牡荆苷、异牡荆苷均在5～250ng (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.40％、98.35％(n=9),RSD分别为0.43％、0.45％.结论:该法快速简便、准确、分离效果好,能同时快速测定这8种药材中牡荆苷和异牡荆苷含量.