益赛普治疗强直性脊柱炎的护理

益赛普(重组人肿瘤坏死因子α受体-抗体融合蛋白)是一种生物制剂,在国内应用时间尚短,本文报告16例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗的护理.通过心理护理、功能锻炼、生活护理,主要观察用药后的副作用包括皮肤注射部位反应、皮疹和感染等一系列护理措施,达到较好的临床疗效.     

益赛普治疗强直性脊柱炎的护理

益赛普(重组人肿瘤坏死因子α受体-抗体融合蛋白)是一种生物制剂,在国内应用时间尚短,本文报告16例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗的护理.通过心理护理、功能锻炼、生活护理,主要观察用药后的副作用包括皮肤注射部位反应、皮疹和感染等一系列护理措施,达到较好的临床疗效.     

益赛普治疗强直性脊柱炎病人的观察与护理

[目的]观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗强直性脊柱炎病人的效果,总结其护理措施。[方法]对强直性脊柱炎病人应用益赛普治疗,观察治疗前及治疗后第4周、第6周、第12周关节肿痛缓解情况、枕墙距、胸廓扩张度、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)变化情况。[结果]病人治疗后关节症状减轻,ESR和CRP水平降低。[结论]益赛普治疗强直性脊柱炎病人效果明显。     

益赛普治疗活动性强直性脊柱炎的护理

强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主的周身性疾病,和HLA—B27强相关,因此有明显的家族聚集性。发病年龄在10～40岁,男性多发,严重影响患者的工作和家庭生活。病变早期呈转移性,上行性腰背疼痛,下腰痛最多见,伴有困倦乏力、消瘦气短、贫血症状、活动受限、晨僵、夜间翻身困难、起床费力,     

益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

目的观察益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性。方法采用前瞻性研究及随机配对原则将72例AS患者分为治疗组36例和对照组36例,治疗组采用益赛普联合塞来昔布进行治疗,对照组采用塞来昔布联合柳氮磺胺吡啶治疗,16周后,对两组患者治疗前后临床观察指标和实验室指标进行评估。结果治疗后,治疗组和对照组的腰背痛程度、外周关节肿胀程度和晨僵时间比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组的实验室指标红细胞沉降率、C反应蛋白、TNF-α比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组总有效率为91.44%,对照组有效率为72.22%。两组总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论益赛普联合塞来昔布治疗AS疗效显著,安全性好,是治疗AS的理想选择。     

短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效研究

目的评价短期使用益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效。方法将54例患者随机分为实验组和对照组。实验组给予益赛普皮下注射3个月,2次／固,25mg／次,同时给予柳氮磺胺吡啶治疗1．0,口服2次／d,3个月后给予空白模拟益赛普,继续柳氮磺胺吡啶治疗,对照组给予益赛普皮下注射治疗,剂量和方法同实验组,同时给予空白模拟柳氮磺胺吡啶对照,疗程半年,分别在治疗前和治疗后2周、8周、12周、24周记录患者症状、体征、AS活动指数（BASDM）等及药物不良反应。结果有46例患者完成了试验,2组患者在治疗后和治疗前比较,腰背痛、晨僵时间均改善,疼痛关节数、BASDAI、红细胞沉降率（ESR）均下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）;但比较2组间总有效率差异无显著性。结论短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗AS,可以减少益赛普的疗程,具有较好的疗效,并不增加副作用。     

短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效研究

目的评价短期使用益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效。方法将54例患者随机分为实验组和对照组。实验组给予益赛普皮下注射3个月,2次/周,25 mg/次,同时给予柳氮磺胺吡啶治疗1.0,口服2次/d,3个月后给予空白模拟益赛普,继续柳氮磺胺吡啶治疗,对照组给予益赛普皮下注射治疗,剂量和方法同实验组,同时给予空白模拟柳氮磺胺吡啶对照,疗程半年,分别在治疗前和治疗后2周、8周、12周、24周记录患者症状、体征、AS活动指数(BASDAI)等及药物不良反应。结果有46例患者完成了试验,2组患者在治疗后和治疗前比较,腰背痛、晨僵时间均改善,疼痛关节数、BAS-DAI、红细胞沉降率(ESR)均下降,差异均有统计学意义(P0.05);但比较2组间总有效率差异无显著性。结论短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗AS,可以减少益赛普的疗程,具有较好的疗效,并不增加副作用。     

强直性脊柱炎病人应用益赛普治疗局部反应的临床观察

[目的]观察强直性脊柱炎（AS）病人注射益赛普后注射部位的皮肤反应。[方法]对52例AS病人注射过程中和注射后进行随访观察，以发放问卷调查的形式对发生的不良反应进行追踪。[结果]52例共进行1248次注射，其中有13例（25．0％）共81次（8．7％）出现了注射部位皮肤反应（局部红、肿、硬结、痒），其中中度1例。轻度12例。[结论]应用益赛普治疗AS后注射部位皮肤反应较常见，但无需药物治疗，一般可自行缓解。     

强直性脊柱炎病人应用益赛普治疗局部反应的临床观察

[目的]观察强直性脊柱炎(AS)病人注射益赛普后注射部位的皮肤反应。[方法]对52例AS病人注射过程中和注射后进行随访观察,以发放问卷调查的形式对发生的不良反应进行追踪。[结果]52例共进行1248次注射,其中有13例(25.0%)共81次(8.7%)出现了注射部位皮肤反应(局部红、肿、硬结、痒),其中中度1例,轻度12例。[结论]应用益赛普治疗AS后注射部位皮肤反应较常见,但无需药物治疗,一般可自行缓解。     

短期益赛普联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎48例临床护理

目的:探讨短期益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果与护理方法。方法:对48例强直性脊柱炎患者行益赛普皮下注射,每次25 mg,每周2次,观察2周,若无不适即开始服用柳氮磺胺吡啶,第1周每次0.25 g,3次/d;第2周每次0.5 g,3次/d;第3周加至每次1 g,2次/d。疗程6个月。结果:本组2例使用益赛普后出现皮疹,给予停药;1例用药2个月后由于经济原因停药;1例出现磺胺类药物过敏,停用柳氮磺胺吡啶;38例用药后主诉症状缓解,晨僵及腰背部疼痛减轻,其中6例自觉症状缓解不明显。结论:短期益赛普与柳氮磺胺吡啶联合应用既能尽快缓解患者的症状,又能缩短益赛普的疗程,减轻患者的经济负担。     

雷公藤多苷片辅助治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷片辅助治疗强直性脊柱炎的疗效。方法研究对象选自2017年3月～2019年10月我院收治的80例强直性脊柱炎患者,将其随机分为2组各40例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,观察组在此基础上加用雷公藤多苷片,两组均连续用药2个月。观察两组患者临床相关指标水平及脊柱功能。结果治疗2个月后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)及红细胞沉降率(ESR)水平低于治疗前,且观察组更低,两组患者转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于治疗前,且观察组更高,两组患者Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分较治疗前有所下降,且观察组下降更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷片辅助治疗强直性脊柱炎患者,可有效降低患者炎症反应,促进患者脊柱功能恢复,具有较好的临床疗效。     

中医辨证治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的:观察中医辨证治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效和安全性。方法:100例AS随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予依那西普皮下注射;治疗组在对照组基础上加用中医辨证口服中药治疗。两组疗程均为6个月。治疗前后分别检测晨僵时间、Schober试验、胸廓扩张度、指地距、枕壁距、BASDAI评分、BASMI评分、血沉、C反应蛋白。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效指标较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01)。口服中药未发现严重不良反应。结论:在西医治疗的基础上加用中医辨证论治,可显著提高疗效,病人耐受性好。     

祖师麻片联合中药熏蒸对强直性脊柱炎临床疗效观察

目的:探讨祖师麻片配合中药熏蒸治疗强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)寒湿痹阻证的疗效。方法:将符合标准的64例AS患者随机数字表法分组,各32例,对照组口服柳氮磺嘧啶肠溶片联合非甾体抗炎药美洛昔康片治疗1个疗程,观察组口服祖师麻片及中药熏蒸治疗1个疗程。统计2组患者治疗前后临床疗效、晨僵时间、AS功能性指数量表评分(BASFI)、AS活动性指数量表评分(BASDAI)、疼痛评分(VAS)。结果:观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后晨僵时间、VAS评分、BASDAI评分、BASFI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后晨僵时间、VAS评分、BASDAI评分、BASFI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:祖司麻片配合中药熏蒸治疗AS(寒湿痹阻证)疗效显著确切。     

益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病疗效观察

目的:观察益赛普联合甲氨蝶呤片治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效.方法:将40例中重度斑块型银屑病患者随机分为试验组和对照组,试验组皮下注射益赛普25 mg/次,每周2次,同时口服甲氨蝶呤10 mg,每周1次;对照组口服甲氨蝶呤10 mg,每周1次,疗程12周.结果:40例患者完成了试验,治疗12周后,试验组PASI50,PASI75,PASI90的比例分别为90.91%,81.82%,63.64%;对照组分别为61.11%,38.89%,22.22%,PASI75和PASI90差异有统计学意义,未见严重不良反应.结论:益赛普联合甲氨蝶呤比甲氨蝶呤起效快,治愈率高.     

雷公藤多苷联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎患者疗效观察

目的:分析雷公藤多苷+柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的效果.方法:选取2019年2月～2020年8月收治的AS患者92例,按照随机数字表法分为常规组和研究组各46例.两组均给予基础治疗,常规组接受柳氮磺吡啶治疗,研究组接受柳氮磺吡啶+雷公藤多苷治疗.比较两组疗效、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、Ba...     

益赛普治疗强直性脊柱炎48例的观察与护理

目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普,etanercept）治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效和护理对策。方法对48例AS患者使用益赛普治疗后临床表现的变化观察并进行相应的护理。结果患者的脊柱痛与夜间痛程度、晨僵时间均改善,指地距、BASDAI、BASFI均下降,发生注射不良反应17例,经处理后症状改善,无影响治疗。结论益赛普是安全有效的治疗AS的药物,药物的使用过程中给予患者精心的护理,提高治疗依从性,对疾病的康复有积极的促进作用。     

联合治疗强直性脊柱炎54例观察

本文以54例强直性脊柱炎为研究对象，观察了应用非甾体抗炎药，柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤以及同时指导病人关节功能锻炼等联合治疗3个月后，晨僵、关节肿胀、关节压痛、Schober试验、血沉、r-球蛋白、c-反应蛋白及血清免疫球蛋白的变化。结果显示：与治疗前比较、治疗后血沉值极显著降低，r-球蛋白、c-反应蛋白及血清免疫球蛋白IgA．IgG明显降低，Schober试验值明显增加；对晨僵、关节肿胀、关节压痛各指标有效率分别为：83．33％±7．82％、75．67％±6．41％、79．17％±7．04％；总有效率为88．89％，疗效满意。结论：联合治疗强直性脊柱炎是目前理想的治疗方案。     

生物类似物益赛普治疗晚期强直性脊柱炎患者报告结局分析——一项基于倾向性评分匹配的分析研究

目的 应用患者报告结局量表(PROs)分析生物类似物益赛普治疗晚期强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 回顾性分析145例确诊为晚期AS患者的临床资料,根据是否使用益赛普分为益赛普治疗组(Bg组,n=43)、非生物制剂治疗组(nBg组,n=102).对2组患者资料进行1∶1倾向性评分匹配(PSM)后,Bg组和nBg组分...