力源精纯溶栓酶治疗23例急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的 观察力源精纯溶栓酶治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法 对急性缺血性脑梗死患者用力源精纯溶栓酶治疗前后分别检查体温、血常规、血糖、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PA)、纤维蛋白原含量(FIB),同时检查心电图、肝肾功能,尿常规。结果使用力源精纯溶栓酶不会引起患者体温升高。对血常规指标WBC、RBC和PLT没有影响;对纤维蛋白原浓度(FIB)有非常明显的降低作用。     

力源精纯溶栓酶治疗冠心病不稳定型心绞痛60例

目的：探讨力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性观察。方法：选择120例UAP患者,依照随机分组方法,按1：1比例分成治疗组和对照组,治疗组在内科常规治疗的基础上加用力源精纯溶栓酶静滴。观察2组患者症状缓解情况、心电图变化和血液流变性指标。结果：治疗组心绞痛疗效,心电图疗效分别为93.33%和88.33％,对照组分别为70.00％和68.33%,有显著性差异（P均＜0.01）;治疗组血液流变学指标有明显改善,而对照组改善不明显。结论：力源精纯 溶栓性酶具有改善UAP血液流学特性的作用,疗效显著,使用方便、安全。     

东菱精纯克栓酶的溶栓治疗

东菱精纯克栓酶的溶栓治疗郝婉珠１０００６２北京市第四医院东菱精纯克栓酶是一种溶栓新药。自１９９４年８月至１９９６年２月，我院门诊应用该药对７８例缺血性脑血管病患者进行了溶栓治疗，并以７８例应用低分子右旋糖酐及维脑路通治疗的脑梗塞病人作为对照组。现报道...     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

1997年5月～2000年12月,用东菱精纯克栓酶（DF-521,日本东菱药品工业株式会社提供）对41例急性脑梗死患者进行治疗,并与复方丹参注射液治疗39例作对照,总结如下。     

急性脑梗死溶栓治疗

目的观察溶栓治疗在时间窗内急性脑梗死的疗效。方法对7例应用溶栓治疗的急性脑梗死患者的临床特点、治疗、预后情况进行分析。结果急性脑梗死溶栓治疗对选择恰当的病人可能是有效的。结论正确地评估溶栓风险,对时问窗内急性脑梗死进行溶栓治疗可能是可行的。     

东菱精纯克栓酶治疗老年急性脑梗死血液流变学临床观察

应用东菱精纯克栓酶治疗老年急性脑梗死３８例治疗组,常规治疗３０例。结果：治疗后２１天治疗组显效明显高于对照组,社会功能缺损评分显著低于治疗前及对照组,全血粘度及纤维蛋白原均较治疗前明显下降。     

急性脑梗死的溶栓治疗

脑血管病是威胁人类健康的最严重的疾病之一,脑梗死虽比脑出血病死率低,但致残率高,且大约20%的幸存者在1～2年内会再次复发,使患者的生存质量严重下降。近年来,国内外普遍开展了溶栓治疗急性脑梗死的临床研究,但溶栓治疗的安全时间窗、溶栓剂的选择、剂量、给药途径与疗效的关系、并发症的防治等问题仍未彻底解决,现就有关问题综述如下。1　溶栓治疗的安全时间窗关于溶栓治疗的安全时间窗,目前国际上尚无定论。受动物实验提示多数学者认为,急性脑梗死的治疗时间窗是3～6小时[1],美国国立卫生研究院的ｒｔＰＡ临床试验将时间窗定在3小时内[2…     

急性脑梗死的溶栓治疗

急性脑梗死是脑血管病最常见的类型，传统的治疗方法效果不尽如人意，溶栓治疗可缩小脑梗死面积，改善预后，溶栓治疗可以尽早地恢复脑血流，改善半暗带的血液供应，缩小梗死面积，挽救死亡的脑组织及其功能。自2003年我院对18例急性脑梗死患者进行溶栓治疗取得了满意疗效；并与同期住院20例经常规治疗的脑梗死患者进行了对比研究，现报告如下。     

急性脑梗死的溶栓治疗

目的探讨急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗的疗效及其安全性。方法采用开放性临床研究,将发病12 h内60例急性脑梗死患者随机分为两组,溶栓治疗组30例,常规治疗组30例。结果溶栓组治疗基本痊愈率为50.0%,总显效率为91.7%,脑出血并发症为5.5%,脑出血病死率为2.8%;常规治疗组基本痊愈率为14.0%,总显效率为66.6%,无一例死于脑出血。结论急性脑梗死发病12 h内尿激酶静脉溶栓治疗疗效较好,但脑出血并发症明显增多。     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床观察

我科2006—03～2006—11针对急性脑梗死的患者给予纤溶酶治疗，疗效显著，总结如下。     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和副作用。方法 :60例急性脑梗死患者随机分为两组 :治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,两组患者均为发病 72h内的急性期病例。两组基础治疗相同 ,对照组用复方丹参注射液静脉滴注 ,治疗组用纤溶酶注射液静脉滴注 ,连用 7d。采用 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后 3、7、14d的临床疗效 ,并采用Barthel指数 (BI)评定 90d时的生活质量 ,比较 14d时两组脑梗死体积大小和副作用。结果 :CSS评定治疗组总有效率达 86 7% ,对照组总有效率达 66 7% ,两组对比疗效差异有显著性 (P <0 0 5 )。 90d时Barthel指数 (BI)评定及 14d时两组脑梗死体积比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。两组均未发现明显副作用。结论 :纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死 ,临床效果确切 ,无不良反应 ,值得进一步推广应用。     

急性脑梗死动脉内溶栓治疗研究

目的观察超选择脑动脉内溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法164例急性脑梗死患者采用超选择脑动脉内溶栓方法,起病距溶栓时间3~6h,尿激酶以1.0万μ.min-1持续泵入,总量为100万μ,辅助其它常规治疗,治疗14d后评价其临床疗效。结果溶栓有效率为90.2%,显效率为60.4%,血管再通率为72.9%,治疗后神经功能缺损评分较前显著降低(P<0.01)。结论超选择脑动脉内溶栓可使血栓局部迅速达到较高的血药浓度,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

不同剂量硫酸镁治疗急性脑梗死随机对照研究

目的：探讨不同剂量硫酸镁治疗急性脑梗死的疗效。方法：将90例脑梗塞患者随机分成大剂量硫酸镁治疗组,小剂量硫酸镁治疗组和对照组,并在治疗前、治疗后24h,治疗14d后分别测血清Mg^2 ,治疗前后分别测血清Ca^2 ,并进行临床神经功能缺损程度评分,且在治疗后评定疗效。结果：大剂量治疗后血清Mg^2 ,Ca^2 浓度显著提升,并显著改善神经功能及显著提高临床疗效。结论：大剂量硫酸镁治疗方法在临床应用中安全有效,Mg^2 对脑缺血损害的保护作用是多种机制共同作用的结果。     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗死的临床观察

脑血管病是一种常见病,特别是脑梗死的患病率近年来逐渐上升,而且常常使患者致残,甚至致死。我们对协和医院1997年1月～1998年1月间的84例脑梗死住院患者进行治疗研究分析,报告如下：1资料与方法1．1病例选择及分组①184例住院患者经详细病史,神经系统体格检查,脑CT或MRI证实,排除了脑出血;②治疗前后详细观察,记录神经功能缺损积分值和病残程度及有关实验室检查结果;③所选病例接随机和对照的方法分为两组：治疗组44例,男26例,女18例;年龄46～78岁,平均64．7岁。其中短暂性脑缺血发作（TIA）l例;多发性脑梗死23例,单个…     

巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的：探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天10BU，第3、5天各5BU静脉滴注；对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注。比较两组的疗效。结果：治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著，安全性好，无明显不良反应。     

东菱克栓酶静脉溶栓治疗急性脑梗死50例

目的 探讨东菱克栓酶(DF-521)静脉溶栓治疗急性脑梗死(ICVD)的临床效果。方法 选择急性脑梗死患100例，随机分成两组，两组均在应用常规治疗基础上，给予脉络宁20ml、胞二磷胆碱1．0g、低分子右旋糖酐500ml静滴，1次．d^-1，连用14d；而观察组同时加用DF-521，治疗首日用DF-5210^u 生理盐水100ml静滴1h，以后隔日静滴5^u，用3次共20^u为一疗程。结果 观察组总有效率92％，显效率78％；对照组总有效率68％，显效率32％，两组有显差异(P＜0．01)。结论 东菱克栓离治疗ICVD疗效显，副作用少。