贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤病人的护理

对12例晚期肿瘤病人给予贝伐珠单抗联合化疗治疗,给药前给予预处理,在治疗期间积极保护静脉血管,做好健康教育,严密观察药物毒副反应,并给予护理,结果12例病人未发生严重不良反应,均顺利完成治疗。     

贝伐单抗治疗晚期恶性肿瘤的护理

传统化疗药物是晚期癌症治疗重要药物，其毒副作用已被专科护理工作者所熟知。随着医学分子生物学的不断发展，以肿瘤相关特异分子作为靶点的分子靶向治疗成为晚期癌症治疗的热点。贝伐单抗是2004年2月被美国食品药品管理局（FDA）批准的通过抑制血管生长发挥抗癌作用的新型靶向抗癌药物，我科自2005年8月开始使用贝伐单抗联合化疗治疗9例晚期恶性肿瘤，取得较好近期疗效，现将护理体会报告如下。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤的临床效果观察

目的 观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤的近期效果和不良反应.方法 59例晚期转移性恶性肿瘤(结直肠癌42例,肺腺癌17例)患者给予贝伐单抗联合化疗.结直肠癌患者一线化疗27例,即贝伐单抗联合奥沙利铂,二线化疗15例,即贝伐单抗联合伊立替康方案;肺腺癌患者应用多西紫杉醇与顺铂联合贝伐单抗化疗.化疗应用4～6个周期,贝伐单抗应用至病情进展.治疗过程中根据美国国立癌症研究所制定的通用毒性评分标准(3.0版本)评价不良反应级别.结果 42例结直肠癌患者中,一线治疗27例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)4例,进展(PD)9例,有效率51.9％ (14/27),疾病控制率66.7％(18/27);二线治疗15例,PR 5例,SD 4例,PD 6例,有效率33.3％(5/15),疾病控制率60.0％(9/15);结直肠癌患者一线治疗的有效率有高于二线治疗的趋势,但差异无统计学意义(x2=1.335,P=0.248).17例肺腺癌患者CR 1例,PR 7例,SD 5例,PD 4例,有效率47.1％(8/17),疾病控制率76.5％(13/17).可能与贝伐单抗相关的主要不良反应:59例患者发生3级咯血1例、3级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,程度均较轻患者可以耐受.结论 贝伐单抗联合化疗治疗晚期转移性恶性肿瘤患者近期效果好;其不良反应患者可耐受,其远期疗效有待进一步研究.     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的观察与护理

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,其发病率占女性恶性肿瘤的首位,且患者在确诊时有5％-15％已达晚期。贝伐珠单抗（avastin）是美国食品与药品监督局于2004年2月批准上市的新型靶向抗癌药物。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌不良反应的观察及护理

[目的]探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌不良反应的护理并观察其护理效果。[方法]对11例晚期乳腺癌病人应用贝伐单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻病人焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,减轻不良反应的发生。[结果]治疗过程中5例病人出现高血压,1例出现鼻出血,2例出现蛋白尿,经处理后好转,病人治疗均顺利进行。[结论]恰当的护理可减轻贝伐单抗的不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究进展

血管生成增加与卵巢癌的发生发展密切相关,通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)抑制血管生成,是治疗卵巢癌的有效途径之一。四项贝伐单抗联合标准化疗治疗卵巢癌的随机、双盲、III期临床试验均显示疗效提高,贝伐单抗相关的不良事件的类型和发生频率与预期的一致。我们进行了系统的文献回顾,以确定贝伐单抗(抗血管内皮生长因子的重组单克隆抗体)治疗卵巢癌的疗效和安全性。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效分析

目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选择2008年8月至2013年8月收治的90例晚期结直肠癌患者,按照随机对照原则将其分为观察组45例与对照组45例。两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上给予贝伐单抗治疗。每2周为1个治疗周期,所有患者共进行8个周期的治疗。观察治疗后两组患者的临床疗效、卡氏评分(KPS评分)及患者血清肿瘤和标志物的浓度变化。结果经治疗后观察,观察组总有效率44.44%,明显高于对照组的24.44%;观察组治疗后的卡氏评分(94.65±5.41)分显著高于对照组的(72.54±4.98)分;观察组患者治疗后血清肿瘤标志物浓度显著下降,以上指标与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得在临床上推广应用。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效研究

目的 探讨临床治疗晚期结肠癌疾病在常规化疗基础上联用贝伐珠单抗治疗的效果及价值。方法 选择2020年1月至2023年1月在无锡市惠山区中医医院收诊治疗的晚期结肠癌患者入组,共入组66例患者作为研究对象,根据计算机随机数字表结果进行分组。其中33例患者治疗方案为常规化疗,作为对照组;另33例患者治疗方案为常规化疗联合贝伐珠单抗,作为观察组。观察比较两组患者近期疗效,对两组患者治疗前后免疫功能指标、肿瘤标志物指标予以检测,分析组间变化趋势及差异性。观察两组患者治疗过程中出现不良反应的具体表现,对比总发生概率。结果 观察组经过为期8周共4周期的治疗后,有效率、控制率高于对照组(P <0.05)。治疗后观察组免疫测定值高于对照组(P <0.05),同时肿瘤标志物测定结果低于对照组(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗晚期结肠癌疾病可在常规化疗基础上联合贝伐珠单抗,可有效提高近期疗效,且降低对患者免疫功能的影响,不增多不良反应,值得应用。     

贝伐单抗联合化疗用于晚期乳腺癌的效果观察及护理

乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤,据文献报道,确诊乳腺癌时,5%～15％已属晚期,还不包括微小病灶的转移。在对晚期乳腺癌治疗中,作为原癌基因人表皮生长因子受体-2（HER-2）已成为乳腺癌预后的重要判断因子。     

29例贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的观察与护理

目的：观察应用贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的不良反应,以便提供更有针对性的的护理,使患者顺利完成治疗.方法：选择我科2011年4月～2012年7月经病理学证实的晚期结肠癌患者29例,应用贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗,分析相关的不良反应及对策.给药方法：按5 mg/kg体重加入生理盐水100 ml中稀释,首次使用应在化疗后静脉输注90 min以上,如第1次输注耐受良好,第2次输注60 min以上;如第2次输注耐受良好,第3次输注30 min以上,每周用药1次.在此过程中密切观察患者病情变化及不良反应.结果：29例患者中,2例出现恶心、呕吐、食欲下降,3例高血压病加重,4例轻度蛋白尿,2例鼻出血,2例骨髓抑制,1例过敏反应.患者经对症处理后均好转,顺利完成了治疗.结论：临床观察表明贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗安全,不良反应小,患者能够耐受且未加重化疗的不良反应.     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月在河南大学第一附属医院治疗的82例晚期NSCLC患者为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组应用常规TP化疗方案(顺铂+紫杉醇);观察组在对照组治疗基础上,联合应用贝伐单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、不良反应。结果 治疗后,观察组疾病控制率(90.24%,37/41)高于对照组(68.29%,28/41),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤反应比较,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论 对晚期NSCLC患者联合应用化疗+贝伐单抗治疗能够提高治疗效果,改善肿瘤标志物水平,且安全性良好。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌22例临床观察

目的观察贝伐单抗与化疗药物联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用。方法在22例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与化疗药物联合治疗。贝伐单抗的剂量采用美国综合癌症网（NCCN）指南推荐的5mg／kg,每2周重复;或7．5mg／kg,每3周重复。每2个周期后评价疗效并记录毒副作用。结果22例患者中有6例（27．3％）部分缓解,12例（54．5％）稳定,4例（18．2％）进展,客观有效率（ORR）为27．3％,疾病控制率（DCR）为81．8％。毒副作用主要为高血压4例、尿隐血阳性1例、血尿1例,均为1～2级;另出现1例蛋白尿3级,予对症治疗后好转。另外,有3例患者出现III～IV度粒细胞减少,4例出现迟发性腹泻。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效确切、疾病控制率高、不良反应无明显加重,患者耐受性好。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌19例疗效观察与护理

目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效及护理方法。方法:对19例晚期肺腺癌患者给予贝伐珠单抗7.5 mg/kg联合紫杉醇/卡铂方案或联合培美曲塞/顺铂或卡铂方案,21 d为1周期,每2个周期进行疗效评价,达完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定(SD)的患者4～6周期后继续贝伐珠单抗单药维持治疗,21 d为1周期,直至病情进展或不能耐受。按照RECIST标准进行疗效评定和NCI CTC-AE第3版进行毒性反应评价。结果:19例患者中无CR,PR 11例(57.9%),SD 6例(31.6%),进展(PD)2例(10.5%),总有效率(RR)为57.9%,疾病控制率(DCR)为89.5%。全组患者毒性反应主要为乏力、骨髓抑制、消化道反应、高血压及蛋白尿,多为Ⅰ～Ⅱ级,经对症治疗及得当的护理均得到缓解。结论:贝伐珠单抗联合标准化疗一线治疗晚期肺腺癌疗效较好,毒副反应较轻。     

贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的效果及护理要点。方法对23例应用贝伐单抗＋伊立替康化疗f临床试验患者用药期间进行监测,观察其用药过程中的不良反应,及时采取有效的护理措施。结果治疗过程中,有3例患者出现腹泻,11例出现恶心、呕吐、食欲下降,6例出现中性粒细胞减少,1例患者出现高血压,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论有效的护理措施可预防和减少贝伐单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗的效果。     

贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌患者的护理

对10例使用贝伐单抗联合紫杉醇类与卡铂类药物化疗治疗复发卵巢癌的患者进行观察及护理。护理要点包括：做好心理护理,为患者和家属提供心理支持;严格按规范配制药液,调节药液输注时间;用药前给予抗过敏处理,密切观察患者的生命体征,尽早发现并处理过敏反应;用药前给予止吐处理,注意预防电解质紊乱,同时做好基础护理;监测血常规,遵医嘱积极升各种血细胞值,预防出血及口腔溃疡;监测患者血压,预防高血压发生;化疗前完善心电图检查,若出现心力衰竭症状,立即停药,积极进行抗心力衰竭治疗。10例均可耐受此化疗方案,化疗期间发生的不良反应得到妥善护理。     

贝伐珠单抗联合不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的 探讨贝伐珠单抗分别联合mFOLFOX6和CapeOX治疗对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物和生存期的影响。方法 选取确诊的68例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组行贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合CapeOX方案治疗。比较两组临床疗效及治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)的变化,比较两组不良反应和1年生存情况。结果 治疗后,两组总有效率无显著差异(P>0.05);两组CEA、CA19-9水平均低于治疗前,且观察组CEA低于对照组(P<0.05);两组神经毒性的发生无显著差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、血常规异常、手足综合征明显少于对照组(P<0.05);观察组1年总生存率显著高于对照组(P=0.027),两组无病生存率无明显差异(P=0.341)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX可明显降低晚期结直肠癌患者CEA水平,提高1年生存率。     

贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂治疗晚期肺腺癌的护理

肺癌是全世界恶性肿瘤中有关死亡的主要死因,在确诊患者中有80%属于非小细胞肺癌,其中70%患者已处于疾病的晚期即Ⅲb期或Ⅳ期。血管靶向药物贝伐单抗是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,可选择性地与VEGF相结合,通过抑制血管生成抑制肿瘤生长。2011年9月-2012年11月我科对8例晚期肺腺癌患者应用贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗,予适当护理措施,获得较好疗效.     

贝伐单抗治疗晚期结直肠癌的进展

20世纪90年代之前,对于晚期结直肠癌（mCRC）治疗有效的药物仅局限于氟尿嘧啶类,其中位生存期在10个月左右。近10年来,随着新的细胞毒药物（奥沙利铂、伊立替康等）问世,化疗的疗效得以进一步提高,患者中位生存期达到20个月左右。进入21世纪,随着细胞靶向药物的应用,     

阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果

目的 探讨阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果。方法 选取2018年7月至2020年7月收治的52例晚期肝癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各26例。对照组采用索拉非尼治疗,观察组采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白（AFP）水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均降低,白蛋白（ALB）水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组的卡氏功能状态（KPS）评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的2年生存率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的效果显著,可降低...