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相似文献
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1.
目的观察神经肽类物质降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)在鼠成骨细胞表面受体的分布,探讨神经肽对大鼠成骨细胞胰岛素样生长因子(IGF)-1和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)基因表达的调控作用。方法取出生1d的Wistar大鼠颅盖骨成骨细胞进行体外原代和传代培养,应用免疫组织化学技术检测体外培养的鼠成骨细胞表面神经肽受体的分布情况,用不同浓度的CGRP和SP分别对传代成骨细胞处理6、12和24h,原位杂交技术检测观察成骨细胞二种目的基因(IGF-1、IGF-1R)的mRNA表达强度变化以及时间效应和剂量.效应的关系。结果(1)大鼠成骨细胞表面有CGRP、SP受体表达。(2)CGRP可以刺激成骨细胞IGF-1mRNA表达,以10^-8mol/L作用12h最为明显。CGRP亦能够上调成骨细胞IGF一1RmRNA表达,而且维持时间达24h具有明显的剂量时间依赖性。(3)SP可以刺激成骨细胞IGF-1mRNA表达,以10^-6mol/L作用12h最为明显。SP亦能够上调成骨细胞IGF-1RmRNA表达,而且维持时间达24h具有明显的剂量时间依赖性。结论神经肽CGRP,SP通过增强IGF-1的自分泌作用即诱导内源性IGF基因表达来间接地调节成骨细胞活性,从而发挥成骨效应。  相似文献   

2.
目的研究胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-1R)在膀胱移行细胞癌中的表达及其与临床的关系。方法78例膀胱癌标本来自2000年~2002年间在我院手术治疗的膀胱移行上皮肿瘤患者,采用免疫组织化学法检测不同临床分期,病理分级患者以及初发及复发患者膀胱移行细胞癌组织的IGF-1R水平。结果在膀胱移行细胞癌中IGF-1R的表达阳性率明显升高,IGF-1R的表达与肿瘤的临床分期和病理分级以及肿瘤复发呈正相关(P<0.05)。结论IGF-1R在膀胱移行细胞癌的生长中起重要的作用,可以作为临床判断患者预后的辅助指标。  相似文献   

3.
目的了解胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)在人肝癌细胞株HepG2及正常人肝细胞株Chang Liver的表达和定位;观察胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(αIR3)对HepG2细胞生长的生物学作用。方法免疫组织化学法检测HepG2及Chang Liver细胞的IGF-ⅠR表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测αIR3对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析αIR3对HepG2细胞细胞周期及凋亡的影响;透射电镜观察αIR3作用于HepG2细胞后的形态学变化。结果与Chang Liver细胞相比,HepG2细胞膜高表达IGF-ⅠR;αIR3(0.1μ/ml)作用于HepG2细胞48h,其相对生长指数(GI)为103.41%,与对照组相比差异有统计学意义(F=19.936,P<0.01),αIR3(0.2~4.0μg/ml)作用于HepG2细胞24h~96h,其GI分别为97.63%~70.51%,且呈时间-剂量依赖关系,与对照组相比差异有统计学意义(F=3.902~34.95,P<0.05或P<0.01);αIR3(0.5~2.0μ/ml)能增加G_0/G_1期HepG2细胞比值、减少S期HepG2细胞比值(F=1099.055、450.056,P<0.01),但对G_2/M期HepG2细胞比值无明显影响,同时使细胞凋亡率也增高(F=3465.914,P<0.01);透射电镜观察到细胞凋亡现象。结论肝癌细胞的恶性表型与IGF-ⅠR的过度表达有关;在一定浓度范围,胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体αIR3可以通过阻断IGF-ⅠR抑制HepG2的增殖、诱导其凋亡。  相似文献   

4.
目的探讨胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth factorⅠ receptor,IGF-ⅠR)在人结肠癌细胞株HT-29上的表达,以及两种胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(IGF-ⅠRMcAb)对HT-29细胞增殖的影响.方法免疫组织化学法检测HT-29的IGF-ⅠR表达,MTT法检测两种IGF-ⅠR McAb对HT-29的抑制增殖作用及诱导凋亡情况.结果人结肠癌细胞株HT-29细胞膜高表达IGF-ⅠR.IGF-ⅠR McAb能抑制HT-29细胞增殖,McAb对HT-29细胞的抑制作用随抗体浓度增大而增大.IGF-ⅠR McAb诱导HT-29凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论IGF-ⅠR McAb通过阻断IGF-ⅠR抑制结肠癌细胞增殖、诱导细胞凋亡.  相似文献   

5.
目的了解胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF—IR)在人结肠癌细胞株HT-29上的表达情况,观察两种胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体对HT-29细胞周期的影响。方法免疫组织化学法检测HT-29的IGF-ⅠR表达,流式细胞术检测两种IGF—ⅠR单克隆抗体对HT-29的细胞周期的影响。结果人结肠癌细胞株HT-29细胞膜高表达IGF—ⅠR,IGF-ⅠR单克隆抗体能使HT-29的细胞周期阻滞于任何一期,诱导凋亡,对结肠癌细胞起抑制作用。结论IGF-ⅠR单克隆抗体阻断IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ与IGF-ⅠR结合,阻滞HT-29的细胞周期,诱导凋亡。  相似文献   

6.
目的 了解胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF- ⅠR)在人结肠癌细胞株HT -29上的表达情况,观察两种胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体对HT -29细胞周期的影响。方法 免疫组织化学法检测HT 29的 IGF -ⅠR表达,流式细胞术检测两种 IGF -ⅠR单克隆抗体对 HT- 29 的细胞周期的影响。结果 人结肠癌细胞株HT 29细胞膜高表达 IGF -ⅠR,IGF -ⅠR 单克隆抗体能使 HT 29的细胞周期阻滞于任何一期,诱导凋亡,对结肠癌细胞起抑制作用。结论 IGF -ⅠR单克隆抗体阻断IGF -Ⅰ和 IGF -Ⅱ与 IGF -ⅠR结合,阻滞HT- 29的细胞周期,诱导凋亡。  相似文献   

7.
目的 探讨人胰岛素样生长因子1类受体(IGFIR)的短发夹环RNA质粒(pSUPER-siRNA-IGFIR)能否有效抑制人肝癌细胞株MHCC97H侵袭能力并探讨其相关机制.方法 设计并合成靶向IGFIR的siRNA片段并构建Psuper-siRNA-IGFIR表达质粒,将其转入MHCC97H、SMMC7721细胞,通过G418筛选出稳定株.通过黏附实验、Boyden小室实验、软琼脂克隆形成实验观察各细胞株侵袭能力的变化并采用明胶酶法测定肝癌细胞的金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的含量,Western blot检测增殖相关基因的变化.并设空白对照组、阳性对照组.结果 MHCC97H-IG-FIR-siRNA、SMMC7721-IGFIR-siRNA黏附能力比对照组下降约5倍(MHCC97H)和6倍左右(SMMC7721),细胞迁移能力明显下降,下降各约3倍,细胞克隆形成率明显低于对照组约6倍和8倍,其MMP-2、MMP-9、ICAM-1、LNR、E-cadherin表达比对照组低.结论 构建的pSUPER-siRNA-IGFIR具有RNA干扰作用,可抑制肝癌细胞株转移能力.  相似文献   

8.
目的探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)与其受体两亚基(IGF-Ⅰ Rα和IGF-Ⅰβ)在正常皮肤和溃疡组织中的分布和表达特征及其与溃疡形成的关系.方法16例被测标本中包括不同类型的皮肤溃疡组织8例和正常皮肤8例.用常规病理技术和免疫组化方法确定这三种蛋白在不同组织中的定位和表达量的变化规律.结果在正常皮肤中,IGF-Ⅰ蛋白主要存在于表皮细胞、内皮细胞和部分成纤维细胞内,而其受体的阳性信号主要分布于表皮细胞的细胞膜上.在溃疡组织中,与正常皮肤相比IGF-Ⅰ表达虽有所升高,但增加不显著(P>0.05),蛋白定位也无明显差异.含有IGF-ⅠRα和IGF-Ⅰβ蛋白的阳性细胞主要为部分表皮细胞、单核细胞和巨噬细胞,两种蛋白的阳性表达率分别显著降至为正常皮肤的43.9%和50.0%(P<0.05).结论在IGF-Ⅰ因子高浓度环境中,溃疡创面难愈性修复可能与IGF-Ⅰ Rα和IGF-Ⅰβ蛋白表达下降,引起因子与受体结合发生障碍相关.  相似文献   

9.
目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其临床意义。方法:取2017年1月至2019年12月河北医科大学第三医院泌尿外科的41例前列腺癌患者的前列腺组织作为实验组;并收集21例良性前列腺增生(BPH)患者前列腺组织当做对照组;并通过前列腺特异性抗原(PSA)...  相似文献   

10.
胰岛素样生长因子(下简称IGF)有两种类型,即IGF-I和IGF-II,具有广泛的生物学效应。近年来,有关IGF受体、结合蛋白、抑制结合蛋白及其调节机制研究有新进展,对骨组织细胞的作用有新发现。  相似文献   

11.
RNA干涉胰岛素样生长因子1类受体的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
RNAi技术的关键是siRNA的制备,实验结果证实,通过发卡结构的小RNA(shRNA)载体表达siRNA可以抑制特定靶基因表达。我们通过将针对IGFIR基因的RNA干扰片段装入特定质粒PSUPER中,再转染入人肝癌细胞株SMMC7721中,并筛选出稳定株。  相似文献   

12.
目的:探讨在雌激素对前列腺平滑肌细胞(PSMC)生物学效应中,雌激素受体α(ERα)和胰岛素样生长因子1(IGF1)对细胞增殖的影响。方法:构建pGSadeno-ERα腺病毒载体,体外转染原代培养的小鼠PSMC后,以半定量逆转录PCR和Western印迹分别检测ERαmRNA和蛋白质的表达;成功获取ERα下调细胞后,加入10-8mol/L17β雌二醇,6h后Western印迹检测细胞IGF1的表达;以噻唑蓝比色分析法(MTT法)评价转染后雌激素或外源性IGF1对PSMC的增殖活性。结果:加入17β雌二醇后,正常对照组PSMC增殖明显,IGF1基因表达水平明显增高(P<0.05);而在ERα下调细胞组中,PSMC增殖、IGF1基因表达水平均无明显变化(P>0.05)。外源性IGF1作用于ERα下调的PSMC后,未能激活细胞增殖(P>0.05)。结论:雌激素在对PSMC的生物学效应中,通过ERα的介导刺激产生IGF1,并且IGF1在ERα的共同参与下促进细胞的增殖。  相似文献   

13.
目的研究胰岛素样生长因子1(IGF-I)通过磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI-3K/Akt)信号通路对结肠癌细胞株SW480凋亡率的影响及凋亡抑制蛋白survivin表达水平的变化。方法在培养结肠癌SW480细胞株时,采用不同浓度的IGF-I不同时间作用于SW480细胞,然后采用Western blot检测凋亡抑制蛋白survivin表达变化。100 ng/mL IGF-I作用于SW480细胞2 h内,Westernblot检测Akt的磷酸化表达变化;Akt特异性抑制剂LY294002处理前后,利用Western blot检测Akt磷酸化表达的变化,Western blot及细胞免疫荧光检测survivin表达的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率的改变。结果IGF-I能上调SW480细胞的survivin表达,且其表达水平与IGF-I的作用时间、浓度呈依赖性(IGF-I作用SW480细胞不同时间后,survivin蛋白表达显著升高,并在12 h时达到峰值,所有实验组survivin蛋白的表达均显著高于对照组;IGF-I浓度为100 ng/mL时,survivin蛋白的表达达到顶峰);IGF-I快速激活SW480细胞中PI-3K/Akt信号通路(IGF-I作用SW480细胞15,30 min后,p-Akt蛋白的表达达到高峰);IGF-I能通过PI-3K/Akt信号通路上调SW480细胞survivin的表达;IGF-I能通过PI-3K/Akt信号通路抑制SW480细胞凋亡[利用流式细胞术检测空白组、刺激组、阻断组各组SW480细胞的凋亡率,分别为(5.18±0.415)%,(0.85±0.052)%,(3.15±0.411)%,各组之间差异有统计学意义(P0.05)]。结论IGF-I可通过PI-3K/Akt通路诱导survivin表达,从而抑制结肠癌细胞SW480的凋亡。  相似文献   

14.
15.
目的 :研究表皮生长因子 (EGF)和不同浓度促性腺激素 (Gn)对未成熟卵母细胞体外成熟的影响。 方法 :将EGF添加至卵母细胞培养液中 ,观察EGF Gn联合应用与单独使用Gn对卵母细胞体外成熟的影响 ;分别改变绒毛膜促性腺激素 (hCG)和卵泡刺激素 (FSH)的浓度 ,观察不同浓度的hCG、FSH对卵母细胞体外成熟的影响。结果 :添加EGF可显著提高卵母细胞的体外成熟率 (P <0 .0 5 ) ;提高hCG和FSH的浓度对卵母细胞的培养、受精及卵裂无影响。 结论 :EGF可促进卵母细胞体外成熟 ,明显提高卵母细胞体外成熟率 ;提高Gn浓度对卵母细胞的培养无进一步的促进作用。  相似文献   

16.
我们采用放射自显影方法检测脑膜瘤组织中胰岛素样生长因子 I(IGF I)受体的表达和分布 ,并观察IGF I对早期传代人脑膜瘤细胞增殖和DNA合成的影响。一、材料与方法1 .IGF I受体自显影 :IGF I(Sigma公司 )用氯胺 T法进行碘化标记[1 ] 。1 0 μm厚脑膜瘤或脑膜冰冻切片在适当条件下与1 2 5I IGF I进行结合反应 ,洗脱 ,干燥 ,放射自显影。2 .细胞生长实验 :1× 1 0 5 个细胞 /瓶植入 2 5cm2 培养瓶中 ,无血清培养2 4h后 ,实验组分别加入 1× 1 0 - 1 1 ~ 1×1 0 - 7mol/L的IGF I ,对照组加入 0 .…  相似文献   

17.
本文介绍了胰岛素样生长因子对肠道粘膜细胞生长代谢和免疫功能的影响,用胰岛素样生长因子增强的全静脉营养治疗处于分解代谢状态的某些疾病,可通过其生长激素及胰岛素样的促合成代谢作用,提高蛋白质的合成率,对机体的免疫功能有明显的增强作用。  相似文献   

18.
胰岛素样生长因子—1对骨形成的影响   总被引:3,自引:2,他引:3  
近年来,对于骨生长因子的研究不断取得进展,已发现多种骨生长因子,如骨形态发生蛋白(BMP)、β转化生长因子(TGF—β)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)等等,这些因子都对骨的生长发育有着重要的作用。本文综述了IGF—1对骨形...  相似文献   

19.
目的观察胰岛素样生长因子I(IGF-I)对体外培养的大鼠成骨细胞的增殖、凋亡及I型胶原蛋白合成的影响,探讨IGF-I对骨代谢影响的可能机制。方法不同浓度rhIGF-I刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力;肿瘤坏死因子α(TNF-α)单独或与rhIGF-I共同刺激成骨细胞,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率;rhIGF-I刺激成骨细胞,免疫细胞化学结合计算机图像分析系统检测I型胶原蛋白的表达。结果一定浓度IGF-I能明显增加成骨细胞数量(P<0·05),在0·1~100ng/ml这种作用与IGF-I的浓度呈正相关;TNF-α在0·1~100ng/ml浓度范围内呈剂量依赖性地促进成骨细胞凋亡(P<0·05),并使S期细胞减少(P<0·05),而IGF-I能抑制TNF-α对成骨细胞的促凋亡作用(P<0·05);经IGF-I的刺激,成骨细胞I型胶原蛋白的表达明显高于对照组(P<0·05)。结论IGF-I对大鼠成骨细胞有明显的促增殖作用,在0·1~100ng/ml之间呈浓度依赖性,IGF-I能抑制TNF-α诱导的大鼠成骨细胞凋亡,IGF-I能促进大鼠成骨细胞I型胶原蛋白的合成。  相似文献   

20.
我们通过研究正常及增生前列腺移行区组织中胰岛索样生长因子(IGF)及其受体的表达,探讨IGF在前列腺发病过程中的作用。现报告如下。  相似文献   

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