可逆性后部白质脑病综合征临床及影像表现分析

结合本院收治的1例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床资料、实验室检查、影像学检查结果,总结该病的发病机制、临床表现、影像特点。分析得出可逆性后部白质脑病综合征病因及临床表现多样,诊断时应结合影像学检查以排除颅内其他疾病。     

可逆性后部白质脑病综合征临床分析

目的:探讨可逆性后部白质脑病综合征的临床特点.方法:回顾性分析5例RPLS患者的临床资料,总结该病的临床表现.结果:5例病例中原发病为恶性高血压2例,妊娠子痫3例,尿毒症1例.5例均为突然发病,发病时血压多升高,以头痛、癫痫发作、视觉障碍、不同程度意识障碍为主要表现.影像学改变表现为大脑后部皮质、皮质下的斑片状血管源性水肿,多双侧对称.经过积极的降压、脱水、控制抽搐等治疗,患者在短时间内即可恢复良好.结论:可逆性后部白质脑病综合征病因多样,有共同的病理生理过程,多数病灶为可逆性,及早正确治疗对减轻神经功能损害至关重要,一般预后较好.     

孕产妇合并可逆性后部脑病综合征临床分析

目的：了解孕产妇可逆性行后部脑病综合征（RPES）的病因学和发病机制、临床表现、影像学特点等。方法：回顾性分析6例孕产妇临床诊断可逆性后部脑病的病例资料。结果：6例患者均有血压升高,头痛3例,视觉模糊4例,癫痫发作3例,记忆力减退1例;MRI病灶主要对称性分布于顶叶后部及枕叶,T1加权像低信号,T2加权像及压水像高信号,4例皮质及皮质下同时受累,1例主要累及白质,1例累及皮质。4例复查时病灶明显消散。结论：子痫、先兆子痫、妊高症是RPES的常见病因,RPES的MRI表现较为具有特征性,病灶多对称分布于大脑后部,累及皮质及皮质下白质,为可逆性。     

可逆性后部白质脑病综合征临床及影像学特点分析

目的 分析可逆性后部白质脑病综合征临床及影像学特点.方法 回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院2017年5月至2020年6月收治的17例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床特征、影像学特点、治疗及预后情况.结果 17例可逆性后部白质脑病综合征患者均为女性,平均年龄(31.06±12.84)岁,最常见的临床表现包括癫痫、意...     

可逆性后部白质脑病综合征5例临床分析

目的 探讨可逆性后部白质脑病综合征RPLS临床特点.方法 回顾性分析5例可逆性后部白质脑病综合征RPLS患者临床资料.结果 5例可逆性后部白质脑病综合征中,病因为高血压2例.产褥期子痛1例,鼻咽癌放疗1例,肺癌术后化疗1例.临床表现:2倒出现头晕,4例出现头痛,3例出现视物模糊,恶心、呕吐,1例出现癫痫发作,1例精神异常,1例共济失调.神经影像学以可逆性白质异常痛变为特征,多数位于半球后部白质.结论 可逆性后部白质脑病综合征经过正确的治疗,患者的症状、体征及神经影像学改变可恢复到病前的水平.     

可逆性大脑后部脑病综合征四例报道及文献复习

目的 探讨可逆性大脑后部脑病综合征(RPES)的病因、临床表现、影像学特征、鉴别诊断及治疗、预后.方法 收集4例RPES患者的临床资料,分析其临床表现、影像学特征及治疗、预后,并复习文献.结果 3例为子痫患者,1例为尿毒症患者,临床以突发头痛、视物不清、抽搐发作、意识障碍为特点;颅脑MRI、CT检查示大脑后部双侧顶枕叶皮质下白质多发病灶.行降颅压、脱水、抗惊厥治疗,临床症状及影像学表现均很快好转.结论 RPES临床表现无特异性,经及时对症治疗后病情很快好转.     

可逆性后部白质脑病综合征临床分析

目的探讨可逆性后部白质脑病综合征的临床表现和神经影像学检查特点。方法回顾性分析9例可逆性后部白质脑病综合征患者的发病原因、临床症状、影像学检查特点、治疗及预后。结果9例患者中,男5例、女4例,起病原因多样,其中子痫2例,高血压脑病4例(2例肾脏疾病,1例原发性高血压,1例继发于干燥综合征),系统性红斑狼疮1例,肾移植后给予环孢素治疗1例,肺癌术后行化疗1例。临床表现多样,主要为头痛、抽搐、视觉异常和意识丧失等。头颅MRI检查均有以半球后部白质为主的T1加权低信号及T2加权或液体衰减反转恢复(FLAIR)序列呈高信号的病灶,且大多双侧对称。经对因及适当的脱水治疗,患者症状基本缓解。结论可逆性后部白质脑病综合征是一种有特征临床和影像学检查表现的临床综合征。及时就诊、尽早治疗后,一般预后良好。     

可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特点

目的 探讨可逆性后部白质脑病综合征(RPLES)的临床及影像学特点.方法 对9例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果 9例RPLES患者常见病因为高血压病、妊娠高血压综合征和慢性肾功能衰竭,主要临床表现为头痛、意识障碍、痫性发作和视觉障碍等.影像学检查显示双侧大脑后部白质水肿,大脑皮质亦可累及.MRI显示T1W1为稍低或等信号,T2W2和FLAIR为高信号,ADC图呈高信号.结论 RPLES发病机制为急性大脑白质血管源性脑水肿.影像学特点为大脑后部白质对称性长T1长T2信号.及时有效的治疗后临床表现和影像学改变可以完全恢复正常,不遗留神经系统后遗症.     

可逆性后部白质脑病综合征临床分析

目的探讨可逆性后部白质脑病综合征的临床特点,以加深对该病的认识。方法回顾性分析我院收治的15例可逆性后部白质脑病综合征的临床资料。结果 15例可逆性后部白质脑病综合征中,病因为恶性高血压8例,肺部感染伴原发性高血压1例,子痫4例,肺癌化疗后1例。主要临床表现为意识障碍、癫痫发作、精神行为异常、共济失调、偏瘫等。神经影像学以双侧大脑半球后部可逆性白质异常病变为特征。结论可逆性后部白质脑病综合征病因复杂,有共同的病理基础,大多数病灶为可逆性,但有部分损害可长期存在,尽早正确治疗对减轻神经功能损害至关重要。     

子痫前期、子痫合并脑后部可逆性脑病综合征15例临床报道

目的 探讨子痛前期、子痫合并脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床特点、影像学特征、治疗及预后.方法 回顾性分析15例子痫前期、子痫合并脑后部可逆性脑病综合征患者的临床资料,分析其临床表现、影像学特征及治疗、预后,并复习文献.结果 15例患者,子痫14例,其中产前子痫12、产后子痫2例,重度子痫前期1例,均为急性起病...     

脑后部可逆性脑病综合征临床特征分析

目的通过探讨脑后部可逆性脑病综合征(PRES)临床表现及影像学特征,总结其诊断及治疗策略。方法回顾性分析具有特征性PRES临床及影像表现患者的相关病因、临床表现及头颅磁共振成像(MRI)、脑电图(EEG)、脑脊液检查结果。结果共发现9例PRES患者(男1例,女8例)。相关病因分别为:原发性高血压、妊娠相关、甲强龙治疗、肝硬化及系统性红斑狼疮。临床表现包括头痛、呕吐、痫性发作、意识障碍、视觉障碍、精神异常或视幻觉。发病期间的最高收缩压平均为161.7mm Hg。其临床症状康复时间多数患者在7 d之内。头颅MRI显示大部分患者有不典型表现,病灶累及额叶、颞叶、小脑、脑干、丘脑及基底节区。未见出血或单侧病灶。EEG显示为慢波。结论头颅MRI是诊断该病的金标准,但其中不典型影像表现较为多见。若及早诊断、治疗,该病预后较好。     

脑后部可逆性脑病综合征六例并文献分析

目的 探讨脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床及影像学表现,提高对PRES的认识.方法 6例PRES患者中4女2男,终末期肾病、肾移植、孕妇、系统性红斑狼疮、非霍奇金淋巴瘤及高血压患者各1例.6例行MRI多序列成像及增强检查.3例行CT平扫及增强检查.结果 6例PRES有不同诱因,以突发头痛、子痫或癫痫发作、意识障碍及视觉障碍为临床特点,及时正确治疗后症状1周左右消失,1例遗留视力模糊.CT及MRI显示6例多发病灶主要位于双侧顶枕叶皮质下白质内,额叶及颞叶后部各2例,左侧小脑1例,皮质受累2例,增强无强化.随访MRI显示病灶消失,1例遗留小梗死灶.结论 PRES是一种临床一影像综合征,常常是良性及可逆的,快速降压、去除诱因及支持治疗后症状缓解、病灶消失,治疗不当可发展为脑梗死.     

21例脑后部可逆性脑病综合征的临床和影像学特征分析

目的探讨脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床和影像特征。方法回顾性分析21例PRES在发病机制、临床表现、病变部位、影像表现及疾病转归等方面的特点。结果病变主要分布在双侧顶枕皮质或皮质下白质区,以白质受累为主,可累及胼胝体、脑干、小脑及额颞叶等。扩散加权成像(DWI)PRES常为等高信号,表观扩散系数(ADC)表现为高信号。PRES一般是可逆的,部分可合并脑梗死或出血。结论 PRES的临床和影像学表现具有一定特征性,结合病史,采用多种影像学检查及随访有助于对PRES的正确诊断。     

系统性红斑狼疮合并脑后部可逆性脑病综合症的MRI表现

目的探讨系统性红斑狼疮合并脑后部可逆性脑病综合症（PRES）的MRI表现,以提高对该病的认识。方法回顾性分析3例PRES的MRI临床资料和MRI表现并文献复习。结果 MRI显示PRES以顶枕叶白质为主的片状对称性长T1长T2信号、FLAIR高信号病变,部分累及皮层,颞叶后部、额叶也可同时受累。结论 PRES的MRI表现具有鲜明的特征性,结合病史和MRI特征可以早期诊断。     

产后可逆性后部脑病综合征的影像学诊断

目的 探讨产后可逆性后部脑病综合征（PRES）的影像学特点及诊断价值.方法 回顾性分析4例产后PRES患者的临床及影像学资料,全部CT检查,其中2例行增强扫描.结果 PRES在产后3-28 d出现,发生于两侧额顶叶及两侧枕叶1例,左侧额顶叶1例,双侧顶叶后部2例,CT表现为脑白质区低密度改变为主,2例病灶邻近矢状窦旁出血及病灶内散在出血,随访病灶范围、数目减少、消失;2例增强扫描,病灶未见强化.结论 产后可逆性后部脑病综合征（PRES）的临床和影像学具有一定的特征性,早期做出诊断一般预后良好.     

扩散加权成像在脑后部可逆性脑病综合征早期诊断中的应用

目的探讨扩散加权成像(DWI)对脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的早期诊断及鉴别诊断的应用价值。方法回顾性分析12例PRES患者的临床及影像学资料,12例患者均行CT、MRI平扫及DWI检查,其中2例患者行MR增强检查。结果 MR及CT显示双侧顶枕叶9例、基底节区3例、额颞叶2例、小脑2例、丘脑1例、胼胝体1例及脑干1例多发斑片状异常信号或低密度影,主要位于双侧顶枕叶皮质及皮质下白质内。MR表现为稍长T1、稍长T2信号,FLAIR呈高信号,2例增强后病变未见强化,12例患者高b值DWI均呈等信号,相应ADC图呈高信号。所有患者接受治疗后复查MRI,病灶逐渐缩小、消失,临床症状好转。结论 DWI能明确PRES早期病变为血管源性水肿,DWI并结合常规MR对PRES的早期诊断、鉴别诊断及患者治疗后影像学评价有极高的价值。     

从多囊卵巢综合征的症状分析其病机

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种发病多因性,临床表现呈多态性,常见于育龄期妇女的内分泌、代谢异常综合征。是目前国内外研究的热点和难点。该文从中医理论知识,根据PCOS的临床症状来分析其致病的主要机理。认为脾肾两虚为其致病之本虚,湿热、痰湿、瘀血为其标实之象。意在探讨PCOS的病机,以选择正确的治疗方法,治愈本病。     

系统性红斑狼疮合并可逆性后部脑病综合征1例

This case report concerns a 22-year-old woman who had been diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE). She had intermittent fever, butterfly erythema, photosensitivity, oral ulcers, and multiple arthralgia in the past seven years, but she did not adhere to regular treatments. The edema of the lower extremities and face aggravated in the recent two weeks, so she was admitted to our Department of Rheumatology and Clinical Immunology. Meanwhile, we found she had severe hypertension, the maximal blood pressure was 170/120 mmHg. The patient had high SLE disease activity (the disease activity index score was as high as 23) with blood involvement, acute renal insufficiency, multiple serous effusion and rash. After one week treatments of intravenous methylprednisolone 80 mg daily and other drugs, her conditions made some extent improvement. However, she suffered sudden epileptic attacks. No positive neuro-pathological signs were found, and the blood pressure was up to 190/130 mmHg before the onset of the seizures. Her cerebrospinal fluid (CSF) pressure was 330 mmH₂O, the CSF protein level was normal value, and the white blood cell count was 0 cell/mm ³, with no signs of infection. Cranial MRI showed vasogenic edema at bilateral parietal, occipito-parietal regions, and centrum ovale. We prescribed drugs of decreasing intracranial pressure, intravenous drugs of decreasing blood pressure and midazolam for sedation, without corticosteroid impulse therapy. She recovered consciousness in the next day, without epilepsy recurrence. We eventually diagnosed it as posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), according to the history, laboratory results, imaging featuresand clinical outcome. PRES is a disorder of reversible subcortical vasogenic brain edema in patients with acute neurological symptoms (eg, seizures, encephalopathy, headache, and visual disturbances).PRES is mainly caused by blood pressure changes or endothelial injury, which lead to breakdown of the blood-brain barrier and subsequent brain edema. Most patients have a favourable prognosis.SLE complicated with PRES is not rare, especially in patients with disease activity, hypertension, lupus nephritis and/or renal insufficiency, and use of cytotoxic drugs, early recognition and appropriate treatment remain important. Brainstem involvement, intracranial hemorrhage, renal insufficiency and high disease activity of lupus are risk factors for poor prognosis.     

可逆性后部脑病综合征MRI表现与发病机制的相关性分析

目的:探讨可逆性后部脑病综合征（PRES）患者的MRI表现与其发病时血压及血清乳酸脱氢酶（LDH）水平的关系,进一步研究PRES可能的发病机制。方法: 回顾性分析35例PRES患者的影像学与临床资料,评价患者脑水肿部位及程度,并分析脑水肿程度与发病时血压水平、血清LDH 水平的相关性。结果: MRI显示多数病灶位于顶、枕叶脑实质内,T1WI 呈低或稍低信号,T2WI 呈高信号,DWI呈低或稍高信号,ADC呈高或稍高信号,Flair呈高信号;不同血压组之间脑水肿累及部位、程度比较均无统计学意义(P>0.05),35例患者脑水肿程度评分与患者发病时SBP、DBP、MAP经Spearman相关分析显示均无明显相关性(P>0.05);血清LDH水平与脑水肿程度评分具有显著相关性（r=0.42,P=0.028）。结论: PRES的典型MRI表现为双侧顶枕叶对称性血管源性水肿,但也有多种不典型表现;MRI表现对其发病机制的研究具有重要价值。     

基于“治未病”理论体系论脂肪肝临床诊疗思路

基于＂治未病＂理论体系源流、内容的研究,以脂肪肝发生发展的病因病机和临床特点为依据,探究脂肪肝临床诊疗思路和方法。提出应依照＂治未病＂基本内容未病先防、己病早治、既病防变、病愈防复四阶段辨证论治,治则各有侧重,注重危险因素、原发疾病、扶助正气等原则,将＂治未病＂理论贯穿脂肪肝治疗始终。