马蔺子素与放疗合用治疗中晚期鼻咽癌疗效分析

目的评价马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌疗效.方法用60Co-γ射线常规外照射,包括鼻咽部原发灶及颈部淋巴结转移灶,原发灶DT68Gy,颈转移灶(或预防照射DT40Gy)DT60～72Gy,治疗组放疗前1天开始口服马蔺子素,110mg/次,2次/日,连用直至放疗结束.结果半量疗效及全量(结束时)消失率治疗组原发灶66.7%及96.7%,颈淋巴结转移灶69.2%及92.3%.对照组原发灶42.9%及71.4%,颈淋巴结转移灶48%及60%.半量疗效及全量消失率比较原发灶提高23.7%及26.4%,转移灶提高21.2%及32.3%.结论马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌两组有显著差异(P＜0.05),提示马蔺子素有放射增敏作用.关健词鼻咽癌放射治疗马蔺子素放射增敏     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

马蔺子素对实体瘤有放射增敏作用。我们于１９９７年３月至１９９７年１０月观察了马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效,结果如下。１材料与方法６２例中晚期食管癌患者随机分为治疗组及对照组。治疗组３０例。男２２例,女８例;年龄４２～７０岁,中位年龄５３?..     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

目的：探讨马蔺子素在食管癌放疗中的增敏作用。材料与方法：从1997年3月～10月，我们将收治的62例中晚期食管癌随机分为治疗组和对照组，其中治疗组30例，对照组32例。对照组采用常规分割放射治疗，5次／周，DT60～70Gy／6～7周。治疗组除常规放射治疗外，加服马蔺子素，60mg／次，每日3次。结果；两组在半量疗效和放疗结束时的全消率方面差异有显著性，治疗组明显优于对照组，治疗组的消化道副反应明显。结论：马蔺子素可作为食管癌病人的放疗增敏剂使用。     

马蔺子素胶囊合并放射治疗62例食管癌临床观察

马蔺子素是从中草药马蔺子种皮中所提取的一种放疗增敏剂。为进一步观察马蔺子素合并放射治疗食管癌的增敏疗效及毒副作用 ,我院自 1996年 7月～ 1997年 10月期间 ,对经病理或细胞学证实的 6 2例食管癌患者 ,随机分为治疗组 (放射治疗 马蔺子素胶囊组 ) 32例和对照组 (单纯放疗组 ) 30例。结果 :放疗半量时 ,治疗组有效率6 2 .5 % ,对照组 10 % ,P <0 .0 5 ;放疗全量时 ,肿瘤全消率治疗组 80 % ,对照组 40 % ,P <0 .0 5 ,提示马蔺子素对食管癌的放疗有显著增敏作用 ,无明显毒副作用。     

马蔺子素放射增敏治疗食管癌的疗效观察

目的:为了观察马蔺子素配合放射治疗食管癌的增敏疗效及其毒副反应.方法:从1996年6月至1997年6月采用马蔺子素配合放疗治疗食管癌患者36例(增敏组)与单纯放疗组36例(对照组),进行临床观察.结果:肿瘤消退率在增敏组为 72.2%(26/36),对照组为 52.8%(19/36),两组间差异显著( P<0.05);肿瘤消失时照射总剂量,在增敏组为 56.2Gy,对照组为64.2 Gy,增敏比为1.13.临床症状改善,进食梗阻改善率,增敏组为75%(27/36),对照组为54%(20/36),胸背疼痛消失两组无明显差异;外周白细胞低于4×10~9/L者,增敏组为22%(8/36),对照组为42%(15/36);患者1年和2年生存率,增敏组为75%(27/36)和58%(21/36),对照组为61%(22/36)和42%(15/36).结论:实验研究表明马蔺子素与放疗合用治疗食管癌可提高肿瘤消退率和近期生存率,有显著的放疗增敏作用,对患者无特殊毒副作用,可能是目前较为理想的放射增敏剂.     

马蔺子素合并放射治疗食管癌疗效观察

马蔺子素是天津市医药科学研究所从中草药马蔺子中提取的一种醌类化合物,体外培养和动物实验证明它具有放射增敏作用。自１９９４年１０月～１９９５年２月,我院对马蔺子素胶囊进行了Ⅱ期临床观察。其中有５８例食管癌进行了放疗加口服马蔺子素和单纯放疗的随机分组对比...     

马蔺子素联合放射治疗食管癌的临床观察

我科于 1995年 6月～ 1996年 12月对不宜手术或拒绝手术治疗的 130例食管癌病例。随机分组进行比较研究。一组6 5例采用口服马蔺子素联合放射治疗为综合组。另一组 6 5例行单纯放射治疗为对照组。现将结果分析如下 :临床资料　入组条件 :两组病例均为初治者 ,经食管钡透及纤维胃镜检查病理确诊。全身状况按卡氏评分在 70分以上 ,无明显的脏器转移 ,血常规、心脏、肝脏、肾功能正常。无放疗禁忌症 ,能进半流质。临床资料见附表 :　附表　 130例食管癌临床资料综合对照组性别男 45 44女 2 0 2 1中位年龄 (岁 ) 55 .856 .4病变长度 <5ｃｍ 895 …     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

目的：观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。方法：52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。观察组口服lq7611120mg／次，2次／日，分别在放疗前后各2小时服用；对照组不服药仅单纯放疗。结果：按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组，毒付作用未增加。结论：该药有一定的增敏作用，毒付作用可以耐受，建议进一步扩大临床试用。     

马蔺子素放射增敏作用的临床研究

马蔺子素是从中草药马蔺子中提取的有效成分,为一种新型醌类结构化合物。经20多年来的实验室及Ⅰ、Ⅱ期临床研究发现,马蔺子素有放射增敏作用,尤其对放射抗拒的乏氧细胞增敏较好。自1997年1月～1997年9月对马蔺子素放射增敏作用进行了Ⅲ期临床观察,并随访至1999年9月。现报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 入选病例标准:①病理或细胞学证实,有可测量的肿瘤病灶;②年龄为70岁以下,体质状态(performance status)0～2级;③照射部位首程放疗;④肝肾功能正常;⑤外周血白细胞正常;⑥预期生存3月以上。 1.2 分组及资料 由于目前临床用药受报销范围限制,故本研究为非随机分组。研究组31例,其中3例因为严重胃肠道反应(腹泻、呕吐和腹部不适)停药,不在统计分析之列。材料完整者28例,男性18例、女性10例,中位年龄52.4岁,其中肺癌8例(鳞癌4例、腺癌2例、小细胞未分化癌2例),鼻咽癌8例,口咽癌1例,筛窦癌1例,脑瘤1例,胃癌销骨上转移1例,食管癌3例,宫颈癌2例,乳癌2例、结肠癌1例。对照组24例,男性16例、女性8例,中位年龄为54.4岁,其中肺癌13例(鳞癌6例、低分化腺癌6例、小细胞未分化癌1例),鼻咽癌4例,     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

 目的:观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。 方法:52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。 观察组口服lq7611120mg/次, 2次/日, 分别在放疗前后各2小时服用; 对照组不服药仅单纯放疗。 结果:按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组, 毒付作用未增加。 结论:该药有一定的增敏作用, 毒付作用可以耐受, 建议进一步扩大临床试用。     

马蔺子素胶囊放射增敏的临床研究

目的：评价马蔺子素胶囊对头颈、胸部肿瘤放疗治疗的增敏作用及毒副反应。方法：１８８０年经病理确诊的肿瘤病人被随机地分为治疗组和对照组,两组病人均采用相同的设野和放射剂量。治疗组在放疗的同时给予１４０ｍｇ（Ｍ＾２．ｄ）,对照组单纯放疗。采用增敏比（ＥＲ）和肿瘤的局部控制率（ＣＲ,或ＣＲ＋ＰＲ）作为增敏的评价指标。结果：治疗给时的ＣＲ率,均优于对照组,增敏比为１．０６￣１．２８;治疗组肺癌和食道癌病人原     

马蔺子素对鼻咽癌后程加速超分割放疗增敏作用的前瞻性临床研究

马蔺子素胶囊是从中药马蔺子种皮中提取制成的一种放射增敏剂，主要成分为马蔺子甲素和乙素，有报道马蔺子素对鼻咽癌、头颈肿瘤原发灶的放疗具有增敏效果，能加速病灶的缩小，增加病灶的全消率。笔者自1999年1月至2000年1月进行了后程加速超分割放疗加马蔺子素增敏治疗鼻咽癌的前瞻性临床研究，观察其局部控制率、远期疗效、副反应，并与常规分割放疗比较，现报道如下。     

马蔺子素放射增敏的前瞻性研究(附120例临床分析)

目的:观察马蔺子素的放射增敏作用。方法:收集120例恶性肿瘤患者以随机分组联合应用安卡胶囊(马蔺子素)进行前瞻性研究。结果:近期疗效显示,综合组CR率66.67%,明显优于单放组35.00%,P<0.005,统计学上具有显著性意义。远期疗效:对于食管癌,肺癌或有淋巴结转移者,综合组1、3、5年生存率均高于单放组。结论:马蔺子素的放射增敏作用疗效确定。     

马蔺子素合并放射治疗68例恶性肿瘤的临床研究

马蔺子素合并放射治疗６８例恶性肿瘤的临床研究王瑛，王鹤皋，牛玉中，何传泰，张建纲，程改仙我们于１９９４年４月～１９９５年１月采用马蔺子素（天津医药科学研究所研制）与放疗合用治疗（简称治疗组）肿瘤患者，并与同期随机双盲对照（对照组）观察局部肿瘤消失情况...     

顺铂加同期放疗治疗中晚期食管癌疗效分析

目的 评价顺铂增敏放射治疗食管癌的疗效及并发症.方法 对30例中晚期食管癌进行顺铂(DDP)增敏的放射治疗并与同期的单纯放射治疗的食管癌30例进行疗效比较.DDP 20mg每周五次.放疗均用10Mev X线等中心治疗,剂量60 Gy～70 Gy/6～7 wk.结果 一、三、五年生存率分别为单纯放射组46.7%、20%、10%;放化疗组60%、30%、23%.结论 DDP增敏的放射治疗能提高食管癌的近期和远期疗效,且无严重的并发症.     

放疗与支架治疗中晚期食管癌疗效分析

自 1998年 5月 ,对 38例中晚期食管癌患者施行了放射治疗和放置支架后放射治疗 ,其中放射治疗 2 8例 ,支架治疗10例 ,对其疗效分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料38例患者中 ,男 2 4例 ,女 14例 ,年龄 48～ 72岁 ,平均年龄 6 4岁 ;其中颈段 8例 ,胸上段 12例 ,胸中下段 18例 ;病变长度 6～ 13ｃｍ ;Ｘ线分型髓质型 2 9例 ,蕈伞型 6例 ,缩窄型 2例 ,溃疡型 1例 ;有 2 5例取得病理诊断 ,其中鳞癌 2 3例、腺癌 1例、腺鳞癌 1例。其余 13例病人因Ｘ线表现较典型 ,病人拒绝食管镜取活检 ,未作病理诊断。1.2　放射治疗使用日本三菱ＥＸＬ 15…     

马蔺予素胶素合交放射治疗62例食管癌临床观察

马蔺予素是从中草药马蔺子种皮中所提取的一种放疗增敏剂。为进一步观察马蔺予素合并簇射治疗食管癌的增敏疗效及毒副作用,我院自１９９６年７月～１９９７年１０月期间,对经病理或细胞学证实的６２例食管癌患者,随机分为治疗组（放射治疗＋马蔺予素胶囊组）３２例和对照组（单纯放疗组）３０例。结果：放疗半量时,治疗组有效率６２．５％,对照组１０％,Ｐ〈０．０５;放疗全量时,肿瘤全消率治疗组８０％,对粗４０％,Ｐ〈０     

食管支架植入术加放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察食管支架植入术后加放疗治疗中晚期食管癌疗效。方法对34例中晚期食管癌患者置放钛镍合金支架,然后放疗。结果食管支架置入后解除和缓解了吞咽困难,放射治疗延长了患者的生存期,1、3年生存期分别为79．4％（27／34）和5．9％（2／34）。结论食管支架置入加放射治疗是治疗中晚期食管癌的有效手段。     

细胞色素C在食管癌放疗中增敏的研究

目的　探讨细胞色素C在食管癌放疗中的增敏作用。方法　将 10 2例经病理确诊的食管癌病人随机分为两组 (治疗组 5 2例、对照组 5 0例 ) ,两组采用相同的放射野、放射总量和分割剂量 ,治疗组在放疗同时给与细胞色素C静推 ,对照组采用单纯放疗。采用肿瘤局部控制率 (CR +PR)作为疗效的评价标准。结果　治疗组在放疗 4 0Gy时较对照组明显为优 (6 3 5 %比 2 8 0 % ,P <0 0 1) ,放疗 6 5Gy时的有效率亦较对照组明显提高 (98 1%比 86 0 % ,P <0 0 5 )。结论　细胞色素C对食管癌放疗具有显著的增敏作用 ,且未见副作用。本研究只限于临床近期疗效的比较 ,是否可以提高远期疗效 ,尚有待进一步随访观察。     

放疗合并卡莫氟治疗中晚期食管癌临床观察

探讨卡莫氟配合放射治疗中晚期食管癌的增敏价值。将70例患者随机分成A、B两组，A组每周放疗5次，每次2Gy，连续6．5-7周；B组于放疗开始同步口服卡莫氟，3次／d，每次200mg。各组肿瘤照射总量为66～70Cy。结果示完全缓解率：A组25．7％(9／35)，B组51．4％(18／35)，但有效率两组差异无显著意义。1、2、3年生存率A组分别为62．9％(22／35)、25．7％(9／35)和11．4％(4／35)；B组分别为80．0％(28／35)、57．1％(20／35)、31．4％(11／35)。B组2、3年生存率明显高于A组，差异有显著意义。初步研究结果提示，放疗同步口服卡莫氟治疗中晚期食管癌，疗效优于单纯放疗并提高患者生存率，改善患者的生活质量，毒副作用差异无显著意义。