MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」对比ＭＶＰ方案与ＣＡＰ方案治疗ＮＳＣＬＣ的疗效。「方法」７４例病人随机分为ＭＶＰ组和ＣＡＰ组。ＭＶＰ组：ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ｄ８，ＰＤＤ３０ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１￣ｄ３。ＣＡＰ组：ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＡＤＭ（３０￣４０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＰＤＤ（２０￣３０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１－３。两方案皆以２１天为一周期，使用二个周期后进行评价。「结果」ＭＶＰ     

IHEP方案治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的 探索难治性复发性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的有效化疗方案。方法 １８例难治性复发性ＮＨＬ患者，其中男性１４例，女性４例；年龄９￣７５岁，中位年龄４５岁；属难治性者１２例，复发性者６例；均有病理学诊断。用ＩＨＥＰ方案化疗，即异环磷酰胺９ＩＦＯ）１．５／ｍ＾２静滴，第１至５天；阿霉素（ＡＤＭ）３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２静滴，第１天；足叶乙甙（Ｖｐ１６）０．１／ｍ＾２静滴，第１至５天；强的松（ＰＤＮ）１     

HCE方案治疗常规方案失效的非小细胞肺癌156例分析

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、卡铂（ＣＢＰ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合治疗常规方案（ＭＶＰ）失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１５６例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案２￣４周期治疗失效后改用ＨＣＰＴ＋ＣＢＴ＋ＶＰ－１６（ＨＣＥ）化疗：ＨＣＰＴ ６ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ￣５;ＣＢＰ ３００ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＰ－１６ １００ｍｇ,ｉｖ,ｄｌ￣５。２８天为１周期,每例用药２周期。观察     

ELF方案治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的 应用ＥＬＦ方案治疗２３例中晚期胃癌,并与ＭＦ方案比较,观察其疗效。方法 ＥＬＦ方案：ＶＰ－１６６０ｍｇ／ｍ２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;ＣＦ６０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。ＣＦ在５－Ｆｕ前静滴,２小时滴定。ＭＦ方案;ＭＭＣ ８ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１;５－Ｆｕ５０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｇｔｔ ｄ１－５。两组均每４周为１周期,共完成２个周期,化疗     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

鬼臼噻吩苷联合方案治疗20例非霍奇金恶性淋巴瘤

目的：观察鬼臼噻吩苷（ＶＭ－２６）联合方案（ＣＶＭｘＰ）对非霍奇金恶性淋巴瘤病人的疗效和毒副反应。方法：ＣＶＭｘＰ方案（环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１,ＶＭ－２６ １００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１;米托蒽醌１０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１,强的松４０ｍｇ／ｍ＾２ｐｏ ｄ１－５。２１天为１周期,共用２周期。）治疗有病理学证实的非霍奇金恶性淋巴瘤病人,观察疗效和毒副反应。结果：可评价疗效的病例为２０例,病理     

MVP方案治疗非小细胞肺癌21例临床分析

（目的）评价以ＶＤＳ为主的ＭＶＰ方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效和毒副反应。（方法）每一病人给予２周期ＭＶＰ方案进行化疗,每周期用ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２静注第１,８天,ＤＤＰ３０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１－３天,ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２静注第１天。（结果）３例完全缓解,８例部分缓解,总有效率５２．３８％,不同病期之间,不同组织类型之间的疗效差别无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,本方案主要毒副反应为骨髓抑制     

对症治疗与联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价联合化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者生存期的影响。方法 ７０例晚期非小细胞肺癌患者配对分组;３５例拒绝化疗者,接受对症治疗（对症组）。３５例接受联合化疗,丝裂霉素８￣１０ｍｇ／ｍ＾２,第１天,顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２,第１￣５天,长春酰胺３ｍｇ／ｍ＾２,第１,８天,每４周重复,２￣４周期后,口服喃呋啶２００￣３００ｍｇ,每天３次,至肿瘤复发或进展止。结果 中位生存期化疗组为９个月,对     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

HDCF,5—Fu,Me—CCNU,VCR联合治疗晚期大肠癌38例疗效分析

目的：评价大剂量醛氢叶酸（ＨＤＣＦ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）、长春新碱（ＶＣＲ）、甲亚硝脲（Ｍｅ－ＣＣＮＵ）联合治疗晚期大肠癌疗效。方法：经病理证实的晚期大肠癌３８例，其中术后复发的２５例，不能手术的１３例，ＣＦ２００ｍｇ／ｍ＾２静滴２小时第１－４天，５－Ｆｕ５００ｍｇ／ｍ＾２静推第１－４天，ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２静推第１、８天。上述药物每３周重复；Ｍｅ－ＣＣＮＵ１７５ｍｇ／ｍ＾２和１天口服，第６     

顺铂联合泰素,异长春花碱治疗非小细胞肺癌临床分析

比较抗肿瘤药泰素（Ｔａｘｏｌ）加顺铂及异长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）加顺铂治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及毒性反应。方法ＤＤＰ－Ｔａｘ：Ｔａｘｏｌ１３５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，３ｈ内输注，用泰素前常规做防过敏治疗，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天、ＤＤＰ－ＮＶＢ：ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，第８天，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天结果ＤＤＰ     

THP-ADM联合VDS治疗铂类耐药晚期鼻咽癌的临床观察

目的：探讨铂类治疗耐药的晚期、复发和鼻咽癌,应用吡喃阿霉素（ＴＨＰ－ＡＤＭ）、长春酰胺（ＶＤＳ）联合化疗方案进行治疗的疗效。方法：共入选３５例铂类治疗耐药晚期、复发的鼻咽癌患者,应用ＴＨＰ－ＡＤＭ及ＶＤＳ联合化疗方案进行治疗。具体用药为ＴＨＰ－ＡＤＭ５０ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ～５,每３周重复疗程,每例至少化疗２疗程。按ＷＨＯ标准评价疗效及毒性。结果：３２例可评价     

IFO、MIT、Vp-16联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的：用大于常规剂量的异环磷酰胺（ＩＦＯ）、米托蒽醌（ＭＩＴ）、足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合治疗复发与难治性非霍奇金氏淋巴瘤（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ′ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ,ＮＨＬ）,观察疗效及毒性。方法：３５例中、高度恶性ＮＨＬ,中位年龄４６岁,６例难治性,２９例２次以上复发。治疗方案：ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２、Ｖｐ－１６１５０ｍｇ／ｍ＾２静滴,ｄ１－５;ＭＩＴ８ｍｇ／ｍ＾２静注,ｄ１。同时用Ｇ－ＣＳＦ或ＧＭ－ＣＳＦ７５～１５０μｇ／ｄ,皮下注射,连用７～１４天。结果：总缓解率７１．４％（１１例ＣＲ,１４例ＰＲ）。缓解期３～３５月,中位缓解期２４月。毒性反应主要是骨髓抑制,大多数为Ⅰ、Ⅱ度。结论：７１．４％的总缓解率可能得益于剂量的增加和造血因子的支持。ＶＩＭ方案治疗复发与难治性ＮＨＬ较安全有效。     

羟基喜树碱,醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告

目的 观察ＨＣＰＴ＋ＣＦ＋ＦＵＤＲ方案对大肠癌的临床疗效。方法 ５４例Ｄｕｋｅｓ’Ｄ期大肠癌患者，ＣＦ每天１００ｍｇ，第１～５天静滴：ＴＵＤＲ每天３００～４００ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天继ＣＦ后静滴；ＨＣＰＴ每天６～８ｍｇ／ｍ＾２，第１～１０天静滴。每２８天重复为１周期，所有患者都接受４～６个周期化疗。结果 ＣＲ６例（１１．１％），ＲＰ２３例（４２．６％），ＣＲ＋ＰＲ５３．７％（２９／５４）。其主要     

紫杉醇治疗食管癌疗效分析

目的 观察国产紫杉醇（紫素,ＴＡＸ）单药,与顺铂和５－氟尿嘧啶联合治疗食管癌的疗效。方法：用从我国红豆杉吕提取的ＴＡＸ治疗Ⅲ,Ⅳ期食管癌,单药治疗食管癌：ＴＡＸ１５０～１７５ｍｇ／ｍ＾２静滴３小时,每３周一次,共２周期。ＴＡＸ／ＤＤＰ／５－ＦＵ联合化疗：ＴＡＸ１３５ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ;ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ＾２第１～３天静滴,５－ＦＵ每天５００～７５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天静滴,联合化疗每２８天重     

三种蒽环类抗癌药治疗非何杰金收瘤临床观察

目的 比较三种蒽不类抗癌药治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法 用ＢＡＣＯＰ和ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤共１４５例。ＢＡＣＯＰ方案用法为ＡＤＭ ２５ｍｇ／ｍ＾２或ＴＨＰ２５ｍｇ／ｍ＾２或ＥＰＩ３０ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＣＴＸ６５０ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄ１、８;ＰＹＭ８ｍｇ,ｉｍ,ｄ１、３、８、１０;ＰＤＮ ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｐｏ,ｄ１－     

化疗放射联合治疗Ⅳ期非小细胞肺癌

３０例Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受ＣＯＡＰＣ方案－－环磷酰胺（３００ｍｇ／ｍ＾２），长春新硷（２ｍｇ），阿霉素（５０ｍｇ／ｍ＾２），甲环亚硝脲（８０ｍｇ／ｍ＾２），均第１天给药，顺铂，（２０ｍｇ／ｍ＾２），第１－５天），或ＭＰＶ方案－－丝裂霉素（８－１０ｍｇ／ｍ＾２，第１天），顺铂（２０ｍｇ／ｍ＾２，第１－５天）和长春花硷（６ｍｇ／ｍ＾２，第６天），联合化疗２－４疗程后行放疗或化放交替治疗。３１例接受     

ELFP方案治疗术后转移性胃癌42例临床疗效

目的：评价ＥＬＦＰ方案治疗术后转移性胃癌的疗效、毒副反应。方法：表阿霉素５０ｍｇ／ｍ＾２，第１天；顺铂８０ｍｇ／ｍ＾２，第１天，醛氢叶酸１２５ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天；氟脲嘧啶５００ｍｇ／ｍ＾２，持续静脉点滴１２小时，第１～５天，２１天为一周期。结果：４２例中ＣＲ５例（１１．９％），ＰＲ１９例（４５．２％），总有效率５７．１％。中位缓解时间为４个月。初治、复治有效率分别为７３．７％和４３．５％，Ｐ     

丝裂霉素,长春花硷和顺铂联合治疗常规方案失效的晚期乳腺癌

评价丝裂霉素、长春花硷和顺铂联合治疗常规方案失效的晚期乳腺癌疗效。方法：３４例，术后复发转移，接受常规方案治疗失后改用ＭＶＰ方案化疗；丝裂霉素８－１０ｍｇ／ｍ＾２，静脉排注，第１天；垂春花硷６ｍｇ／ｍ＾２，静脉输注８－１２小时，顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２，静脉滴注，第１－５天。结论：结果提示，ＭＶＰ方案是治疗常规方案失产儿的晚期乳腺癌疗效较高的方案，值进一步研究。     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。