盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计

目的：采用正交设计法对格拉司琼巴布剂基质处方进行优化。方法：通过正交设计，以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素，以各种辅料不同用量为考察水平，以成型巴布剂基质的快黏力和内聚力为指标，通过对数据的分析，优选出最佳的基质配方。结果：优化的基质配方为部分中和聚丙烯酸钠．氢氧化钙．聚乙烯吡洛烷酮-甘油（1：0．15：4：4）。结论：优化处方具有良好的涂展性、保湿性，且黏着力适中。     

清凉巴布剂基质配比的研究

目的优选清凉巴布剂基质配方的合理用量及其配比。方法利用正交试验设计法(L934),以巴布剂的膜残留性、皮肤追随性、柔软性、均匀度以及涂布的难易程度为表观评价指标,以剥离强度为量化指标,优选清凉巴布剂基质的最佳配比。结果清凉巴布剂的优选配方为聚丙烯酸钠∶甘油∶氢氧化钙∶柠檬酸=5.5∶18∶0.2∶0.3。结论优化后的清凉巴布剂具有很好的皮肤追随性,黏度适宜,柔软舒适。     

正交设计法优化巴布剂基质处方

巴布剂最早出现于20世纪70年代的日本,我国在第三版《药剂学》教材中开始有了简单的介绍,2000年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中正式收载。相对于其他外用贴膏,巴布剂具有以下优点：(1)与传统橡膏剂相比,巴布剂主要以水溶性高分子材料为基质,对皮肤无过敏、刺激反应,剥离时无疼痛感和残留;(2)对低离子强度和水溶性     

异烟肼巴布剂基质处方的优选

目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC—Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆〉羧甲基纤维素钠〉PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆〉PVPK30〉聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆：聚丙烯酸钠：PVPK30：CMC．Na：PVA=3．0：4．0：0．5：0．2：0．5（质量比）。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。     

正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

蓝连儿童清热巴布贴基质处方的优化研究

目的:优选蓝连儿童清热巴布贴的基质处方。方法:以黏着力、剥离强度以及感官描述评价为指标,采用正交试验方法优选巴布贴的基质骨架材料(聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油)配比;单因素试验筛选黏合剂和填充剂种类;以连翘苷体外透皮量为指标筛选促渗剂氮酮的加入量。结果:基质骨架材料的最优配比为聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油(4.0∶0.8∶0.4∶15),黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮K90,填充剂为高岭土,氮酮加入量为2.0%;验证试验显示,所制巴布贴外观质量佳,可黏住5号或6号钢球,剥离强度值为7.5 N,各指标评分的RSD均小于4%(n=3)。结论:优选出的蓝连儿童清热巴布贴基质配方简单、稳定、成型性好。     

均匀设计法筛选跌打止痛巴布剂的基质处方

目的筛选跌打万花巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法,以黏着力、持黏力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比为明胶∶CMC-Na∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940=3∶5∶1.5∶6∶4∶20∶10∶1。结论该基质具有一定的黏度、良好的延展性和保湿性。     

盐酸青藤碱巴布剂基质和处方的优选

选用卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为指标,用正交设计优化盐酸青藤碱巴布剂基质和处方。并以盐酸青藤碱凝胶为对照,考察优化处方的体外透皮行为。结果表明,巴布剂的小鼠体外透皮扩散趋势与凝胶剂相似,但速度更快（P〈0.05）。     

伤速康巴布剂的基质配方研究

目的研究伤速康巴布剂基质的最优配方。方法通过正交设计实验，以配方中聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶、甘油、氧化锌为因素，以用量为水平，设计L18（3^7）正交表，以粘着力、剥离强度作为考察指标。结果配方中各因素对粘着力、剥离强度的作用大小依次为聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶。结论巴布剂基质的最优配方为聚丙烯酸钠：聚乙烯醇：明胶：甘油：氧化锌=1．2：0．3：0．3：2．5：0．2。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.     

六白白疕巴布剂药物提取正交实验研究

目的优选六白白疕巴布剂药物提取液制备的最佳提取工艺.方法以高效液相色谱法测定组方主要药物甘草的主要有效成分甘草酸含量为指标,采用正交试验设计法,对乙醇浓度,乙醇用量(倍),提取时间(h),提取次数等因素进行考察.结果影响因素从大到小依次为提取次数>乙醇用量>提取时间>乙醇浓度;其中提取次数影响最大.结论最佳提取工艺条件是每次用五倍药材量的50%乙醇,提取三次,每次提取时间40min.     

他克莫司软膏的基质处方优选及含量测定

目的:优选他克莫司软膏基质处方并建立制剂的含量测定方法。方法:采用正交试验法,以基质稠度、涂展性、透明度以及镜检油滴分布均匀度总评分为主要考察指标,基质中白蜡、矿物油和碳酸丙烯酯的处方用量为考察因素筛选他克莫司软膏基质最优处方并进行验证试验。采用高效液相色谱法测定软膏含量,色谱柱为Venusil ASB C18,流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为210nm。结果:基质最优处方筛选结果为白蜡1.5g、矿物油3.0g、碳酸丙烯酯0.4g,以此制备的3批基质总评分分别为8.32、8.22、8.27(10分制)。他克莫司检测浓度线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.9997),低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.5%、100.3%、99.4%,RSD小于1.23%,检测限与定量限分别为2.1、6.5μg·mL-1。结论:该制剂基质处方合理,建立的含量测定方法简便、快速、准确。     

巴布剂的研究

通过综述巴布剂的基质、制作工艺、质量评价和巴布制剂的特点，表明巴布制剂做为一种新型的外用贴膏剂，具有广阔的发展前景，为进一步开发应用巴布制剂提供了依据。     

活血舒筋巴布贴膏剂的基质优选研究

目的优选活血舒筋巴布贴膏剂的制备工艺及其基质配比。方法以感官指标总评和剥离强度为指标,应用正交设计法,优选各因素的最佳条件。结果贴膏剂最佳基质配比聚丙烯酸钠:甘油:柠檬酸:氢氧化铝=1.25∶2.5∶0.26∶0.12。结论优选出的基质配比与提取物和挥发油-β-环糊精包合物,可制备质量较佳和质量稳定的活血舒筋巴布贴膏剂。     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

响应面法优化桂龙凝胶膏剂提取工艺

目的 优选桂龙凝胶膏剂的提取工艺.方法 采用响应面法,以乌头总碱提取率和干膏得率为指标进行试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对桂龙凝胶膏剂提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺为：乙醇浓度为81.48%,乙醇用量为15.94倍,提取时间为65.62min,提取2次,乌头总碱提取率和干膏得率分别为0.1372mg·g-1和26.16%.结论 优选的提取工艺稳定可行,为桂龙凝胶膏剂的制备提供了实验依据.     

水性巴布剂基质配方研究

目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠。结论:巴布剂基质的最优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30∶CMCNa∶PVA=3．0∶4．0∶0．5∶0．2∶0．5。     

伤科止痛油提取工艺的优选

摘 要 目的：优选伤科止痛油最佳提取工艺。方法: 以毛蕊花糖苷和没食子酸提取量的综合评分为指标,采用L9（34）正交试验考察乙醇浓度、浸泡时间、提取次数和提取时间对伤科止痛油的提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为用65%乙醇浸泡1 h后,再回流提取3次,第一次1.5 h,第二、三次1 h;毛蕊花糖苷和没食子酸提取量分别为0.870 8、0.717 8 mg·ml-1。结论:优选所得的提取工艺简单易行,科学合理。