帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服帕利哌酮缓释片治疗,对照组口服氯氮平治疗,观察12周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表、功能大体评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗第12周末研究组总有效率为56．7％,对照组为60．0％,两组比较差异无显著性（χ^2＝0．07,P＞0．05）。治疗后两组功能大体评定量表评分均呈持续性升高,研究组治疗第8周、12周末较对照组升高更显著（ P＜0．05或0．01）。研究组不良反应发生率为36．7％,对照组为73．3％,研究组显著低于对照组（χ^2＝8．15,P＜0．01）。结论帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著且相当,但帕利哌酮缓释片能显著改善患者的社会功能,安全性更高,更有利于提高患者的治疗依从性。     

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性.方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4、8周评定疗效及安全性.结果:研究组与对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组相比,研究组第2周末PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01).结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效可靠、安全性好.     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的对比帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的效果。方法将70例精神分裂症患者按随机数字表法分为帕利哌酮缓释剂组和奥氮平组各35例。入组前未用抗精神病药物或停用抗精神病药物2周以上,分别使用帕利哌酮缓释剂和奥氮平治疗,疗程均为8周。两组均采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,同时采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组疗效均显著,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;帕利哌酮缓释剂组主要不良反应为椎体外系副反应（EPS）、焦虑等,奥氮平组主要不良反应为心动过速、嗜睡等;帕利哌酮缓释剂组EPS、失眠、焦虑发生率明显高于奥氮平组（P〈0.05）,心动过速、便秘、嗜睡、唾液增多明显低于奥氮平组（P〈0.05）。结论帕利哌酮可作为精神分裂症的一线用药和维持治疗用药。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将150例精神分裂患者随机分为两组,每组75例,分别口服帕利哌酮缓释片和利培酮治疗,观察8周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗第2周末起,对照组治疗第4周末起,阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0.05或0.01）;研究组治疗第2周末阳性与阴性症状量表总分及阳性症状、一般病理因子分较对照组下降更显著（χ2＝0.68,P＜0.05）;治疗8周末研究组总有效率为78.7％,对照组为73.3％,两组比较差异无显著性（ P＞0.05）。研究组不良反应发生率为26.7％,对照组为60.0％,研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝7.39,P＜0.01）。结论帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症疗效显著,总体疗效相当,但帕利哌酮缓释片起效更快,安全性高,更有利于提高患者的治疗依从性。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对70例精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果本组患者治疗第2周末起阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．01）,治疗6周末痊愈率为61．4％,总有效率达87．1％。治疗过程中患者不良反应轻微,发生率较低,主要表现为锥体外系反应、便秘、失眠等。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效显著,起效快,不良反应轻微,安全性高。     

帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症临床研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对20例儿童青少年精神分裂症患者予以帕利哌酮缓释片治疗,观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果本组患者治疗后阳性与阴性症状量表总分及各因子分较治疗前显著下降（ P＜0.05或0.01）,治疗8周末显效率为45.0％,总有效率为70.0％;不良反应发生率低,程度较轻,主要表现为失眠、静坐不能、心动过速等。结论帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症患者疗效显著,起效快,安全性高。     

帕利哌酮与氯氮平对慢性精神分裂症血清唾液酸水平的影响

目的：探讨帕利哌酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效以及对血清唾液酸水平的影响。方法将67例住院男性慢性精神分裂症患者采用抛币法随机分为两组,帕利哌酮组（34例）予以帕利哌酮治疗,氯氮平组（33例）予以氯氮平治疗,观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应,同时检测血清唾液酸水平的变化。结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均治疗前显著降低（P＜0．01）,治疗各时点两组评分比较差异无显著性（ P＞0．05）;治疗8周末帕利哌酮组总有效率为61．8％,氯氮平组为63．6％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗前后帕利哌酮组血清唾液酸水平无显著变化（P＞0．05）,氯氮平组治疗2周及4周末较治疗前显著升高（P＜0．01）,且显著高于帕利哌酮组（P＜0．01）。治疗8周末帕利哌酮组副反应量表评分显著低于氯氮平组（P＜0．01）。结论帕利哌酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症疗效显著,总体疗效相当,但帕利哌酮对血清唾液酸水平无明显影响,安全性更高。     

氯氮平与利培酮对精神分裂症患者生存质量的影响

目的 了解氯氮平与利培酮对社区精神分裂症患生存质量的影响。方法 采用自编量表调查一般资料,PANSS量表评定氯氮平与利培酮对精神分裂症的疗效,WHOWOL－100评定患的生存质量,采用t检验。结果 二疗效经统计学处理无显性差异,但利培酮组WHOQOL－100各领域评分高于氯氮平组。结论 利培酮与氯氮平对精神病分裂症的疗效无差别,但利培酮组患生存质量优于氯氮平组。     

帕利哌酮缓释片与利培酮对男性急性精神分裂症患者社会功能的影响

目的：探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗男性急性精神分裂症患者的临床疗效和安全性,以及对社会功能影响。方法将80例男性急性精神分裂患者随机分为两组,每组40例,研究组口服帕利哌酮缓释片治疗,对照组口服利培酮治疗,观察12周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,个人和社会功能量表评定社会功能,副反应量表评定不良反应。结果治疗12周末两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．01）,研究组较对照组下降更显著（P＜0．01）;两组个人和社会功能量表总分较治疗前显著升高（P＜0．01）,研究组较对照组升高更显著（ P＜0．01）;研究组总有效率为85．0％,对照组为75．0％,两组比较差异无显著性（χ2＝2．54,P＞0．05）;研究组不良反应发生率为20．0％,对照组为42．5％,研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝4．71,P＜0．05）。结论帕利哌酮缓释片与利培酮均能有效改善男性急性精神分裂症患者的各种精神症状和社会功能,但帕利哌酮缓释片改善社会功能方面优于利培酮,安全性更高。     

帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性以及对患者社会功能的影响。方法将133例精神分裂症患者随机分为研究组66例,对照组67例,研究组口服帕利哌酮缓释片治疗,对照组口服阿立哌治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应;于治疗前及治疗8周末、6个月末采用社会功能缺陷量表评定社会功能改善状况。结果两组治疗后阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,但研究组治疗2周未较对照组下降更显著（P＜0．01）;治疗8周末,研究组总有效率为73．77％,对照组70．00％（P〉0．05）。研究组不良反应主要为锥体外系反应、静坐不能等,对照组主要为嗜睡、肝功能异常等。治疗后两组社会功能缺陷量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0．01）,但研究组治疗8周末总分较对照组下降更显著（P＜0．01）,治疗6个月末职业工作、婚姻职能、家庭职能和兴趣关心因子分均显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症与阿立哌唑相当,但帕利哌酮缓释片起效更快,改善患者的社会功能显著优于阿立哌唑。     

帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的早期反应对后期疗效的预测

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的早期反应(2周)对后期(12周)疗效的预测作用。方法:急性期精神分裂症患者53例予以帕利哌酮缓释片治疗12周;于治疗前、治疗后2、4、8、12周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定。结果:PANSS总分、阳性症状分量表分、阴性症状分量表分和一般因子量表分,均较前一观察点显著减少(均P0.01);PANSS总分减分率均较前一观察点增加(均P0.05)。12周PANSS总分和减分率4周内变化较8周至12周明显。35例(66.04%)患者第2周末PANSS总分减分率≥20%为早期反应者,其中第12周末有32例显效(91.43%);18例患者(33.96%)第2周末PANSS总分减分率20%为无早期反应者,其中第12周末有9例显效(50%)。治疗后2周末与治疗后4、8、12周末减分率的相关系数r分别为0.789、0.784、0.698(均P0.01)。未发生严重不良反应。结论:帕利哌酮缓释片的抗精神病疗效2周内起效,能持续改善患者症状,早期的药物反应对后期疗效可能有一定预测作用。     

帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响

目的：探讨帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响。方法对42例精神分裂症患者予以帕利哌酮治疗,观察12周。于治疗前后采用住院精神病人社会功能评定量表和精神分裂症病人生活质量量表评定临床疗效。结果治疗12周末,本组患者住院精神病人社会功能评定量表总分及各因子分均较治疗前显著升高（ P＜0．05或0．01）,精神分裂症病人生活质量量表各分量表评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）。结论帕利哌酮能有效改善精神分裂症患者的社会功能,提高其生活质量。     

帕利哌酮缓释片或利培酮片治疗60岁以上老年精神分裂症患者的效果分析

目的：探讨帕利哌酮缓释片或利培酮片治疗60岁以上老年精神分裂症患者的效果。方法：按照随机数字表法,将2021年6月至2022年6月医院收治的60岁以上老年精神分裂症患者80例分为两组。对照组40例采用利培酮片治疗,观察组40例采用帕利哌酮缓释片治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、精神分裂程度、社会功能、认知功能、不良反应以及满意度。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组阳性症状、阴性症状、精神病理评分以及总分均低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组个人与社会功能量表（PSP）、认知功能成套测验量表（MCCB）评分均高于对照组,副反应量表（TESS）评分低于对照组（P<0.05）;观察组药品总满意度高于对照组（P<0.05）。结论：相较于利培酮片,帕利哌酮缓释片在60岁以上老年精神分裂症患者治疗中的应用效果理想,能够有效改善患者临床精神症状,提升患者社会功能以及认知功能,药物不良反应少,患者治疗满意度高。     

氯氮平与利培酮对精神分裂症患者生存质量的影响

目的了解氯氮平与利培酮对社区精神分裂症患者生存质量的影响。方法采用自编量表调查一般资料,PANSS量表评定氯氮平与利培酮对精神分裂症的疗效,WHOQOL—100评定患者的生存质量,采用t检验。结果二者疗效经统计学处理无显著性差异,但利培酮组WHOQOL-100各领域评分高于氯氮平组。结论利培酮与氯氮平对精神病分裂症的疗效无差别,但利培酮组患者生存质量优于氯氮平组。     

研究重复经颅磁刺激联合氯氮平及帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的临床价值

目的 研究难治性精神分裂症患者接受氯氮平及帕利哌酮治疗的同时增加重复经颅刺激治疗的临床价值。方法 选取2021年1月—2023年1月期间临沂市精神卫生中心收治的难治性精神分裂症患者100例,随机分为两组,对照组50例接受氯氮平及帕利哌酮治疗,分析组50例在对照组基础上增加使用重复经颅磁刺激联合治疗,比较两组治疗效果。结果 治疗后分析组各项临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后分析组各项临床指标评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后分析组各项生活质量评分均更高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床总疗效98.00%高于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.891,P<0.05);分析组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用重复经颅磁刺激与氯氮平、帕利哌酮联合的方式治疗难治性精神分裂症患者,可提高临床疗效,改善预后,且不会增加不良反应,具有较好安全性。     

帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的:调查研究帕利哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:收集2012年1-6月在我院门诊就诊及住院的76例首发精神分裂症患者,随机分为帕利哌酮组和利培酮组,每组38例,观察8周。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效和社会功能,应用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:共72例患者完成随访,帕利哌酮组35例,利培酮组37例。治疗4周末帕利哌酮组PANSS各项减分率更明显,两组差异有显著性(P<0.05);治疗8周末时两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P<0.01);帕利哌酮组治疗有效率为82.9%,利培酮组治疗有效率为86.5%,疗效差异无显著性(P>0.05);治疗8周末时两组PSP值有不同程度提高,帕利哌酮组提高更明显,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮无明显差异,但起效快,安全性高,能有效改善社会功能。     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响

目的研究阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组各40例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程12w。于治疗前及治疗第12w末采用潘氏量表评定临床疗效,生活质量综合评定问卷评定生活质量,副反应量表评定不良反应。结果治疗12w末两组总有效率相当,但研究组显效率显著高于对照组(P<0.05)。潘氏量表评分两组治疗12w末总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降(P<0.01);研究组总分及阴性症状因子分较对照组下降显著(P<0.05或0.01)。生活质量综合评定问卷评分研究组除物质生活维度无显著变化外,其它各维度分均较治疗前有显著性提高(P<0.05),躯体健康、心理健康、社会功能维度分均显著高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度较轻。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,改善患者的阴性症状及生活质量明显优于氯氮平,安全性高,依从性好,有利于患者重返社会。     

帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素的相关性研究

目的探讨帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素的关系。方法分别测定49例精神分裂症患者(男性组25例,女性组24例)服用帕利哌酮缓释片后第0、1、2、4、6、8周末帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素浓度,并进行统计分析。结果两组患者服用帕利哌酮前后血清泌乳素浓度比较,差异有统计学意义(P0.01),帕利哌酮血药浓度的升高可引起血清泌乳素浓度的升高。结论在应用帕利哌酮治疗精神分裂患者的同时,应对患者体内帕利哌酮血药浓度和血清泌乳素浓度进行监测,以提高用药安全性,减少不良反应的发生。