慢性乙型肝炎基因治疗研究进展

随着分子生物学尤其是基因工程技术的发展,抗乙型肝炎基因治疗已有了广泛而深入的研究。利用基因重组、反义核酸等技术在细胞甚至分子水平上的研究表明,基因治疗在抗乙肝病毒(HBV),抑制病毒复制等方面有着很好的作用。本文将着重对近年来抗乙肝病毒治疗基因的筛选以及外源治疗基因的载体投递系统方面的研究进展进行综述。     

胶质瘤的免疫基因治疗

胶质瘤是颅内常见肿瘤，多数患者预后不佳，肿瘤免疫基因治疗是基因 治疗的研究热点之一，有些治疗方案已进入临床试用阶段，包括细胞因子基因治疗，肿瘤抗原靶向的基因治疗，共刺激分子基因治疗，MHC靶向的基因治疗及反义基因治疗等。     

鼻咽癌基因治疗研究的新进展

目的：总结鼻咽癌基因治疗研究进展,为临床治疗及基础研究提供参考。方法：在万方、中国知网、pubmed数据库检索近年关于鼻咽癌基因治疗的研究资料,并进行综合分析。结果：鼻咽癌基因治疗在基础研究方面取得满意的效果,在临床应用中副作用少、医从性好。具体方法有免疫基因治疗,自杀基因治疗,基因替代治疗,基因沉默治疗和反义基因治疗。结论：基因治疗将成为鼻咽癌治疗的重要手段。     

HIV感染的基因治疗研究进展

ＨＩＶ感染的基因治疗是新近开展的抗ＨＩＶ感染新领域，包括抗病毒基因治疗（细胞内免疫法）和基因免疫治疗２个方面，前者包括对ＨＩＶ蛋白的基因修饰、ＲＮＡ诱捕、反义ＲＮＡ、核酶等，而基因免疫治疗则有直接ＤＮＡ注射和过继转移基因替代的ＣＤ８＾＋ＣＴＬ细胞。     

HIV感染的基因治疗研究进展

ＨＩＶ感染的基因治疗是新近开展的抗ＨＩＶ感染新领域，包括抗病毒基因治疗（细胞内免疫法）和基因免疫治疗２个方面，前者包括对ＨＩＶ蛋白的基因修饰、ＲＮＡ诱捕、反义ＲＮＡ、核酶等，而基因免疫治疗则有直接ＤＮＡ注射和过继转移基因替代的ＣＤ￣８＋ＣＴＬ细胞。     

胃癌基因治疗的新进展

随着分子遗传学和分子生物学的发展及基因工程技术的进步,基因治疗已成为继手术、化疗、放疗之后的又一新的肿瘤治疗手段。胃癌基因治疗主要集中在以下几个方面:抑癌基因的替代治疗、“自杀”基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗等。     

Duchenne肌营养不良的基因治疗进展

Duchenne肌营养不良(DMD)基因治疗的目的是补充骨骼肌和心肌内已经缺失的抗肌萎缩蛋白。本文对DMD基因治疗中目的基因的选择,基因靶向,载体的选择,目的基因的运送途径等方面作一综述。     

脊髓性肌萎缩临床分型的分子遗传学研究进展

本文就脊髓性肌萎缩临床分型的分子遗传学研究方面的进展进行了综述。SMN2基因拷贝数、SMN基因mRNA、SMN蛋白、细胞核内gems数、NAIP基因等，均与SMA的临床表型有密切的相关性。目前对于SMA还没有有效的治疗方法。调控SMN2基因表达，促进全长SMN蛋白产生和核内gems数的恢复达到治疗的目的，此为SMA基因治疗的新途径。因此，研究不同表型SMA的分子遗传学机制不仅有助于基因治疗策略的制定，而且有助于在分子水平观察疗效。     

基因治疗骨关节炎的概念、机制及问题

文题释义：基因治疗：基因疗法是指使用病毒或非病毒载体以直接转导或离体细胞介导的方法把核酸运送到靶组织，并通过在软骨损伤部位表达治疗性转基因产物来促进软骨修复。 miRNA技术：通过增强降解、抑制转录后翻译等机制来修饰相关基因的转录后调节，从而达到调节软骨发育的体内平衡。 背景：特定基因在特定的损伤部位的表达可增强细胞再生。 目的：总结基因治疗的概念，对基因治疗的策略和基因治疗骨关节炎的机制进行综述，介绍基因治疗的研究方向。 方法：以“Gene therapy、Cartilage、Cartilage repair、Osteoarthritis、Expression vectors、miRNA”等关键词，广泛查阅PubMed、Science Direct等外文数据库中关于基因治疗骨关节炎及其相关内容的文献，并进行分析和总结。结果与结论：基因治疗骨关节炎可以应用到骨关节炎发病的各个环节，并对相关物质代谢产生影响，通过病毒或非病毒载体，把目的基因递送到靶细胞。目前基因治疗的重点在加快细胞修复和减少炎症反应方面，同时基因载体和目的基因的多种选择提供了更好的个体化治疗方案。临床上基因治疗骨关节炎的具体机制尚不明确，存在基因突变的可能性，需深入研究验证安全性。 ORCID: 0000-0002-5491-9405(胡中岭) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：人工关节；骨植入物；脊柱；骨折；内固定；数字化骨科；组织工程     

冠心病的基因治疗

冠心病是严重威胁人类生命和健康的常见疾病。虽然冠状动脉旁路移植术和血管内介入治疗已经得到充分发展，但仍有一部分严重冠心病患者不能得到有效的治疗。近年来，冠心病的基因治疗成为研究的热点。本文从以下几方面对冠心病基因治疗的研究进展进行简要介绍；目的基因的选择，基因载体的选择和心脏基因导入途径的选择。对于血管内皮生长因子基因，成纤维细胞生长因子基因，肝细胞生长因子基因和促血管生成素－1基因在冠心病治疗中应用的实验和研究现状提供了重点介绍。     

肿瘤基因治疗研究概况

基因治疗是近十年来随着现代医学与分子生物学相结合而诞生的，它是指在基因水平上将正常有功能的基因或其他基因通过基因转移方式，将治疗基因导入到患者体内，并使之表达功能正常的基因，或表达患者原来不存在或表达很低的外源基因，赋予患者新的抗病功能。1990年，美国一名腺耷酸脱氨酶缺乏症患者正式接受了人类历史上首次基因治疗，并且取得了较好的治疗效果。其后，我国也于1991年开展了血友病B基因治疗临床试验，取得了安全有效的结果。目前世界上已有近百项基因治疗临床研究项目正在实验中，基因治疗研究发展迅猛，研究内容已经认遗…     

DMD的基因、细胞和药理学治疗研究进展

杜兴氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一种X连锁隐性遗传的进行性肌萎缩疾病，主要由抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起。抗肌萎缩蛋白是一种肌纤维膜结构蛋白，在维持肌细胞膜结构完整性中起重要作用。目前此疾病的治疗手段主要有基因治疗、细胞治疗和药理学治疗。针对疾病的根本原因，基因治疗和细胞治疗通过传递正常基因或修正突变基因以及移植正常细胞，如干细胞来进行治疗；药理学治疗则主要针对抗肌萎缩蛋白基因缺陷引起的下游事件，运用各种药物来减缓DMD病理进程．从而改善患者的生活质量．延长寿命。主要概述DMD治疗的最新讲展．并分析目前尚存存的问颢．     

超声微泡造影剂与眼科基因转染

超声辐照破坏载基因微泡造影剂进行基因转染，为眼科疾病基因治疗提供了一种安全、高效的新技术。对超声微泡介导基因转染的研究已涉及心脏、肝脏、血管等领域，在眼科学方面研究较少，研究主要集中在角膜组织。应进一步研究眼组织细胞的转染情况，优化超声照射参数。超声微泡造影剂有广阔的发展前景，其在眼科基因治疗方面必将发挥巨大的作用。     

提高逆转录病毒介导的基因转导效率的研究

在基因治疗研究中，８０％左右采用逆转录病毒作为基因载体，由于逆转录病毒整合至靶细胞具有选择性，所以如何提高其转导效率便成为许多研究者关注的焦点，并从转导技术方面作了不少探讨。本文报告在进行细胞内免疫抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因治疗研究中，应用４种不同转导条件，对基因转导效率进行比较的结果，以探讨既有实用价值，又能获得满意的转导效率的方法。１　材料和方法１－１　细胞培养　２株含抗ＨＢＶ核心抗原单链抗体基因（ＨＢｃＳＦＶ）的包装细胞系ｐＡ３１７，ＮＩＨ３Ｔ３和人肝癌细胞系Ｈｅｐ３Ｂ，均培养于含１０％…     

基因治疗研究进展

基因治疗是遗传工程在医学治疗方面的应用。该方法是将外源性目的基因导入患者的细胞后,再输回患者,通过细胞表达转移的正常基因使疾病得到治疗。基因治疗的疾病主要包括遗传性疾病、免疫缺损和肿瘤等等。目前,基因治疗已有成功的报道,但还存在一些问题。外源性目的基因的制备,基因导入靶细胞的方式,靶细胞的类型以及基因表达的调控等是决定治疗成败的关键。     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟，临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疱疹病毒、痘菌病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

自杀基因治疗肿瘤研究进展

自杀基因治疗肿瘤近年来在国内外研究较多并已取得了明显的疗效。本文就近年来有关的进展 ,从自杀基因治疗作用体系机制及其旁观者效应、增强自杀基因转导效率方面的载体应用和肿瘤特异性靶向性转导、自杀基因与免疫系统反应的关系、自杀基因与靶向性放射性核素治疗、免疫因子及自杀基因 3种方法的联合应用等进行综述     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟．临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疤疹病毒、痘苗病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

表皮：基因治疗的理想靶器官

本文介绍了近５￣１０年来表皮组织基因治疗研究的某些进展，从组织定位、培养条件、基因转染方法、基因表达效率及基因治疗适应证等方面比较了表皮作为基因治疗靶器官的优越性。     

表皮:基因治疗的理想靶器官

本文介绍了近5～10年来表皮组织基因治疗研究的某些进展，从组织定位、培养条件、基因转染方法、基因表达效率及基因治疗适应证等方面比较了表皮作为基因治疗靶器官的优越性。