祖卡木颗粒质量标准中TLC鉴别研究

目的:制定祖卡木颗粒质量标准TLC鉴别。方法:用TLC法鉴别山柰、薄荷、甘草、大黄;结果:在TLC色谱中检出山柰、薄荷、甘草、大黄。结论:鉴别方法专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

逍遥妇乐颗粒质量标准研究

目的研究逍遥妇乐颗粒的质量标准。方法采用TLC法对逍遥妇乐颗粒中的牡丹皮、当归、香附、柴胡进行定性鉴别,采用RP-HPLC法对方中所含的栀子苷和芍药苷进行含量测定。结果本品薄层色谱定性鉴别简便、灵敏、专属,阴性无干扰。栀子苷在0.097μg～1.552μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.80%(RSD=1.9%),芍药苷在0.13μg～2.00μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),其平均回收率为100.28%,RSD=1.4%。结论建立的定性、定量方法简便、准确,专属性强,可有效控制逍遥妇乐颗粒的质量。     

肝乐颗粒的质量控制研究

目的 :探讨制订肝乐颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法 ,对肝乐颗粒中黄芪、丹参、白芍、何首乌进行鉴别。结果 :黄芪、丹参、白芍、何首乌的定性鉴别灵敏、专属。结论 :建立的定性方法 ,可作为本品的质量控制标准     

舒肝乐片的制备与薄层色谱鉴别

目的：建立舒肝乐的制备方法质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、紫河车、白术、白芍。结果：方法简便、准确，专属性强。结论：该制剂工艺简单，建立的标准可控制舒肝乐的质量。     

TLC法鉴别复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶

目的:复方罗汉果止咳颗粒中枇杷叶的鉴别。方法:采用薄层色谱方法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(19∶45∶26∶10)为展开剂,硅胶G为固定相,喷以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视薄层斑点。结果:薄层色谱图中,样品溶液在对照品、对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的紫红色斑点。阴性样品无相同斑点。结论:本法简便、准确,可用于复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶的鉴别。     

龙参补益颗粒的质量标准研究

目的:建立龙参补益颗粒(人参、西洋参、黄芪等)的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对龙参补益颗粒中的人参、西洋参、山茱萸、女贞子、麦冬、陈皮、甘草进行定性鉴别;以HPLC-ELSD法对颗粒中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察。HPLC-ELSD法精密度、重现性良好。黄芪甲苷进样量在0.333 8~10.680 0μg范围内,线性关系良好,R=0.999 1。平均加样回收率为99.42%(n=6),RSD=2.00%。结论:本法可有效地控制龙参补益颗粒的质量。     

桂枝配方颗粒提取制备工艺及其鉴别的研究

目的 对桂枝配方颗粒提取工艺及质量标准进行研究。方法 通过正交试验设计对桂枝配方颗粒提取工艺进行了优化;采用TLC、IR、GC-MS法对桂枝配方颗粒与饮片进行化学表征和定性鉴别。结果 优选了桂枝配方颗粒的最佳提取工艺;建立了桂枝配方颗粒的质量标准。结论 该提取工艺和质量控制方法科学合理,可作为桂枝配方颗粒生产和质量控制的依据。     

消炎止痢灵片的TLC定性分析

采用ＴＬＣ法,在同一硅胶Ｇ薄层板上对消炎痢灵片中苦参生物碱和甲氧苄啶有效成分进行定性鉴别,方法简便易行,重复性好,灵敏度高,为控制药品质量,提供了可行的检测方法。     

黄芪桂枝五物颗粒对光化学诱导脑血栓形成大鼠的影响

目的:观察黄芪桂枝五物颗粒对急性脑损伤光化学诱导脑血栓形成大鼠梗死面积、血管损伤区、血小板聚集及血浆组织纤溶酶原激活剂(t-PA)等各项指标的影响,探讨其治疗脑血管疾病的作用机制。方法:对光化学诱导脑血栓形成大鼠给予黄芪桂枝五物颗粒0.828,0.414,0.207 g.kg-1ig 15 d,以龙芪溶栓胶囊(0.162 g.kg-1)为阳性药,观察对模型动物脑梗死面积、血管损伤区、血小板聚集及血浆t-PA等各项指标的影响,评定其对该模型的治疗功效。结果:黄芪桂枝五物颗粒能明显减少模型大鼠的脑梗死面积,抑制血小板聚集,并维持纤维蛋白原含量在较高水平。结论:黄芪桂枝五物颗粒0.828,0.414 g.kg-1口服2周对于光化学诱导脑血栓形成大鼠脑梗死的发生有明显的抑制作用,对于血管损伤的发生也有一定抑制作用。     

白芍药材薄层色谱鉴别和高效液相色谱特征图谱研究

目的：研究白芍的薄层色谱和高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用薄层色谱法检测白芍样品中的芍药苷,展开剂为三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）。采用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定10批白芍样品。色谱条件为：Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm,12 nm）,流速1.0 mL/min,柱温35℃,流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸水。结果薄层色谱斑点清晰。10批白芍样品获得包括芍药苷（9号峰）在内的15个共有峰,其中安徽、浙江的白芍饮片指纹图谱相互之间差异较小。结论白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于白芍饮片的质量控制。     

补阳还五丹的薄层色谱鉴别

目的：鉴别补阳还五丹中的大黄、川芎、黄芪、赤芍。方法：采用薄层色谱法。结果：建立了四味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法。结论：方法可用于补阳还五丹的质量控制。     

肝炎宁颗粒薄层层析鉴别研究

目的:建立肝炎宁颗粒的质量标准鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的当归、佛手、黄芪、五味子。结果:在TLC色谱中均能检出当归、佛手、黄芪、五味子。结论:所建立的鉴别方法专属性强、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点

目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点。方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4. 6 mm的C_(18)色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0. 1%磷酸水+0. 02%庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0. 24%磷酸),检测波长为220 nm。接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;最后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点。结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 08%,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 3%,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 4%,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性; 2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性; 3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96. 52%～104. 73%,RSD的范围是为0. 67%～2. 14%,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度; 4) 22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次; 5)组方色谱中组方全相加模式比组方最大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比最大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P 0. 05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点。     

健脑灵片的薄层鉴别方法研究

目的：研究健脑灵片的质量控制方法，以提高健脑灵片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果：方中当归、川芎、五味子、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征，色谱斑点清晰，专属性强，Rf值适中，阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用于健脑灵片的质量控制。     

复方柄花颗粒的薄层鉴别方法研究

目的：研究建立复方柄花颗粒质量标准的薄层鉴别方法。方法：采用TLC法为处方中的棒柄花、虎杖、黄芪制定了定性鉴别方法。结果：在TLC网谱中可检出棒柄花、虎杖、黄芪的特征斑点,图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论：方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于复方柄花颗粒的定性鉴别以控制其质量。     

通脉颗粒质量标准

目的:建立通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、红参、三七、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定通脉颗粒中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总量。结果:本品TLC定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。HPLC测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进样量分别在0.058 8~0.588 0,0.487 9~4.879,0.104 9~1.049,0.308 3~3.083μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 6,0.999 7,0.999 6,平均加样回收率为95.34%(RSD 1.8%),95.42%(RSD 2.0%),98.99%(RSD 1.8%),102.13%(RSD 1.8%)。结论:该方法准确灵敏,简便,专属性强、重复性好,适用于通脉颗粒的质量控制。     

小柴胡冲剂薄层色谱鉴别研究

为控制小柴胡冲剂的质量,采用薄层色谱法对其方剂中的柴胡、黄芩进行定性鉴别。其方法简单,结果无干扰,可作为该产品质量的控制方法。     

肾宁颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立肾宁颗粒中各组成药味的鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草、川芎.结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好,易于识别.结论所建立的鉴别方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.     

不同产地白芍的质量分析

目的：比较不同产地白芍的质量差异。方法：采用TLC法比较斑点差别，用HPLC法测定芍药苷含量。结果：不同产地的白芍在TLC色谱中无明显差异，HPLC法显示浙江产白芍芍药苷含量明显低于其他产地。结论：应注意道地药材的质量。