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复方丹参瘢痕膏制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方丹参瘢痕膏的制备工艺。方法 : (1)复方丹参瘢痕膏的药物提取和配制:选用丹参、苦参、五倍子、鸦胆子、川芎等中药材,经传统加工炮制后,进行有效成分提取,获提取液和有效成分配制液,倒入以硬脂酸为基质的溶媒中进行搅拌。再加上尼泊金乙脂防腐剂及氮酮透皮剂,充分调匀后静置 24h,分装成盒。(2)用白毛家兔 2只进行皮肤急性刺激试验,在不同温度时观察pH值和稳定性的改变。结果:配制后的药物进行皮肤急性刺激试验显示:复方丹参膏对皮肤无刺激作用。分别在 40℃、25±4℃、0℃时测量理化性能,pH值为 8. 0、24h后有少量析水,证明该制品性能稳定。结论: 复方丹参瘢痕膏制剂符合中医选药原则, 5味中药的有效成分可以通过不同的环节抑制成纤维细胞的增殖和胶原纤维合成,是一种性能稳定、有效防治瘢痕增生的中药成药制剂。 相似文献
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目的:优选复方丹参降浊丸中毛冬青、穿山龙、泽泻、葛根四味药材的提取工艺。方法:采用单因素考察、正交试验,以出膏率、薯蓣皂苷元转移率为检测指标,优选最佳提取工艺。结果:60%乙醇6倍量回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺。结论:本提取工艺简单、经济、可行性强、适合工业大批量生产。 相似文献
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目的:对生肌象皮膏原制备工艺进行改进,最大限度地提取中药活性成分。方法:将原工艺生龟板和生地的油炸提取改为水煎提取有效成分,当归改为双提法。各种提取物作为内向分散在W/O乳膏中。结果:通过工艺改进,有关中药活性成分溶存量均显著超出原工艺。结论:经改进后的新工艺更为合理。 相似文献
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丹参注射液原生产工艺复杂,生产周期长,成本高,添加助溶剂吐温-80.我们将其改为超滤法制备工艺。本实验在省卫生厅卫发(1991)第101号丹参注射液工艺和我厂工艺的基础上,通过紫外吸收峰、澄明度考察为指标,采用超滤法制备丹参注射液,生产周期短,工艺简化,节约乙醇,有效成分损失小,成品稳定性好。三材料及仪器丹参:购于四川中江;中空纤维超流机UF-20型:河北省大城东进膜分离技术设备厂,紫外可见分光光度计WFZ800-DZ:北京第H光学仪器厂。2丹参注射液的制备21原工艺:2.2赵德工艺:3实验结果3.1紫外吸收值;取超滤工… 相似文献
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目的:研究双柏膏制备工艺的改进和改进前后的疗效对比观察。方法:选取骨科急性软组织损伤、骨折或者关节炎及关节僵硬患者70例,随机分为对照组与试验组各35例。对照组给予制备方法一(原制备方法)制备出的双柏膏治疗,试验组给予制备方法二(改进的制备方法)制备出的双柏膏治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:经治疗后,试验组患者治疗总有效率为94.3%,明显高于对照组患者的68.6%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:改进工艺后的双柏膏具有活血化瘀、消肿止痛的作用,其治疗跌打扭伤的疗效较原制备工艺下的双柏膏更加显著,能明显缓解关节疼痛、改善肿胀、加快功能恢复,且廉价、携带与储存方便,值得临床推广应用。 相似文献
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复方丹参黏附脉冲微丸的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备复方丹参黏附脉冲微丸。方法 使用不同的包衣材料,于载药微丸由内至外依次包溶胀层、控释层和黏附层,考察包衣后对溶出效果的影响并优化包衣处方,评价脉冲微丸的黏附性。结果 溶胀层、控释层和黏附层材料类型、包衣增重、增塑剂种类及用量等对黏附脉冲微丸的释药时滞和释药速率均有显著性影响。结论 优选的最佳包衣处方,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下时滞达到4.5 h ,时滞后1.5 h累积释药 80 %以上的脉冲释药效果。 相似文献
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本文报道了复方丹参注射液改革后的工艺流程。它的成品具有质量稳定、有效成分含量高的优点。提取丹参水溶性成分配成的注射液,动物实验证明,其药理作用与复方丹参注射液基本一致,可省掉降香及操作工序。 相似文献
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复方丹参膏治疗冠心病心绞痛95例 总被引:4,自引:0,他引:4
复方丹参膏治疗冠心病心绞痛95例济南市中医医院(250012)郭立华赵世珂董桂英关键词丹参膏冠心病心绞痛疗效观察复方丹参膏是浦家祚主任医师集30余年临床经验而研制的治疗冠心病的一种浸膏制剂,现将老师自1994年4月~1996年4月间用复方丹参膏治疗冠... 相似文献
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祝冬青 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21):61-63
目的:筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法:采用聚乙二醇4000,聚乙二醇6000和Poloxamer 188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸。以丸重差异、圆整度、溶出度为指标,采用单因素试验考察滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响;通过正交试验优选基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距等制备工艺条件。结果:最佳制备工艺条件为基质组成PEG 4000-PEG 6000-Poloxamer 188为5∶5∶1,药物与基质配比1∶2,滴制时药液温度90℃,滴距5 cm,滴速40滴/min,二甲基硅油为冷却剂,冷却温度(10~15)℃。结论:优选的复方水飞蓟素-丹参素滴丸制备工艺合理可行,对主药有良好的增溶效果。 相似文献
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祝冬青 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21)
目的:筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法:采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸,考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响,以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果:最佳工艺条件为:基质组成为PEG4000∶PEG6000∶Poloxamer188为5∶5∶1,药物与基质配比为1∶2,滴制时药液温度为90℃,滴距为5cm,滴速40滴?min-1,二甲基硅油为冷却剂,冷却温度在10~15℃。结论:优选的复方水飞蓟素-丹参素滴丸制备工艺合理、可行,对主药有良好的增溶效果。 相似文献
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去腐生新膏是本院自制药剂,主要功效为去腐生肌、活血化瘀,用于治疗慢性溃疡,具有良好疗效,总有效率在98%以上。 相似文献
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复方丹参膏中丹皮酚的定性定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用TLC法及紫外分光光度法对复方丹参膏(市售品)中丹皮酚进行了定性分析,结果未检出丹皮酚,提示原工艺生产的成品中已不含丹皮酚。改进工艺后制备的成品(自制品)中可检出丹皮酚,并建立了准确可靠的丹皮酚含量测定方法。以水蒸汽蒸馏法提取,0.1mol/L NaOH溶液为溶剂,双波长测定,消除了空白干扰,平均回收率96.78%,RSD=0.94%。为该制剂质量标准的修订提供了实验依据。 相似文献
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丹参口服液制备工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
丹参系唇形科植物丹参Salvia miltiorrizaBge.的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效。主治月经不调,胸腹刺痛,心绞痛等病症。基于其活血化瘀和抗菌消炎两大功效,近年来,丹参的各种制剂广泛用于临床多种疾病,但尤以冠心病疗效更为显著。为了完善现有的丹参剂型,我们研制了丹参口服液,并对其制备工艺进行了探讨,以确定最佳制备工艺。1仪器与药品UV-240紫外可见分光光度计(日本岛津),pHS-25型数字式酸度计,微量进样器,丹参(河南产,河南省中药研究所临床药理门诊部购买,… 相似文献
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丹参饮片制备工艺研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以丹参中总酚性成分,丹参素,原儿茶醛含量为指标,采用双波长簿层扫描,分光光度法考察丹参原药材软化工艺,饮片规格。结果表明,常压蒸制软化方式优于湿热软化、润法软化及浸润软化方式;薄片片型优于厚片及段,横切片优于斜切片。 相似文献
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